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        高脂血癥大鼠模型制備方法的探索性研究*

        2020-06-08 04:19:02付滿(mǎn)玲姚淮育胡月郭輝夢(mèng)
        中國(guó)醫(yī)學(xué)工程 2020年5期
        關(guān)鍵詞:乳劑高脂高脂血癥

        付滿(mǎn)玲,姚淮育,胡月,郭輝夢(mèng)

        (1.西南醫(yī)科大學(xué) 護(hù)理器械研發(fā)實(shí)驗(yàn)室,四川 瀘州 646000;2.四川省瀘州市人民醫(yī)院 重癥醫(yī)學(xué)科,四川 瀘州 646000;3.西南醫(yī)科大學(xué) 護(hù)理學(xué)院,四川 瀘州 646000;4.西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院 醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中心,四川 瀘州 646000)

        高脂血癥是人體脂代謝失常所致的一種常見(jiàn)代謝疾病,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為血清中總膽固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL-C)水平高于正常和/或高密度脂蛋白(high density lipoprotein,HDL-C)低于正常水平的狀態(tài),則為脂質(zhì)異常血癥[1]。隨著人們生活水平的提高,中國(guó)人群血脂總體異?;疾÷矢哌_(dá)40%,高脂血癥易誘發(fā)冠心病、腦卒中等疾?。?],其中LDL-C 水平的顯著升高,會(huì)使高脂血癥患者處于復(fù)發(fā)性心血管不良事件的極端危險(xiǎn)中[3],嚴(yán)重危害到人們的身體健康。因此,盡早診斷出高脂血癥并加以控制,對(duì)改善高脂血癥患者的預(yù)后有重要意義[4]。但如何有效的控制血脂仍是目前亟待解決的課題。本研究通過(guò)灌飼高脂乳劑,使大鼠形成與人類(lèi)相類(lèi)似的高脂血癥,為后續(xù)進(jìn)行山楂茶降脂效果的研究做鋪墊。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        1.1.1 實(shí)驗(yàn)對(duì)象 SPF 級(jí)SD 雌性大鼠8 只,體重(200±20) g,西南醫(yī)大動(dòng)物中心提供[SCXK(川)2013-17]。隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組,每組4 只,適應(yīng)性喂養(yǎng)7 d,已通過(guò)西南醫(yī)科大學(xué)倫理學(xué)審查,遵照動(dòng)物福利進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

        1.1.2 實(shí)驗(yàn)藥物 吐溫-80(成都市科龍化工試劑廠)、脫氧膽酸鈉(北京奧博星生物技術(shù)公司)、丙硫氧嘧啶(護(hù)理器械研發(fā)實(shí)驗(yàn)室提供)、無(wú)水乙醇(重慶川東化工有限公司)、生理鹽水(四川美大康佳樂(lè)藥業(yè)有限公司)、甲醛(西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院病理科提供)、戊苯巴比妥鈉(護(hù)理器械研發(fā)實(shí)驗(yàn)室提供)、豬油(自制)。

        1.2 方法

        1.2.1 制備高脂乳劑 本實(shí)驗(yàn)配方參照郭建等[5]、周星等[6]的配方并加以改進(jìn),具體方法如下:豬油30 g、膽固醇10 g、丙硫氧嘧啶1 g、脫氧膽酸鈉5 g、吐溫-80 20 g 以及蒸餾水64 g,用適量蒸餾水溶解脫氧膽酸鈉,取膽固醇及丙硫氧嘧啶分別置于乳缽中研細(xì)備用。取豬油于40℃水浴中加熱融化,加入膽固醇、丙硫氧嘧啶、充分?jǐn)嚢?,溶解,徐徐加入溶解好的脫氧膽酸鈉溶液,并不斷攪拌,然后加入吐溫-80,研磨乳化均勻,最后加入剩余的蒸餾水,裝入密閉的容器中,冷藏,使用時(shí)置于37℃水浴融化。

        1.2.2 建立模型 SD 雌性大鼠8 只,隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組,每組各4 只,體重(200±20)g。實(shí)驗(yàn)組:自制50.7% 高脂乳劑每日1.3 mL/100 g,連續(xù)灌喂35 d;對(duì)照組:0.9% 氯化鈉溶液每日1.3 mL/100 g,連續(xù)灌喂35 d。

        1.3 觀察指標(biāo)

        ①一般情況:體重、進(jìn)食量、有無(wú)死亡;②血液生化指標(biāo):HDL-C、TC、LDL-C、TG;③處死后觀察:肝臟顏色、質(zhì)地、肝臟重量、病理學(xué)觀察。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        運(yùn)用SPSS 17.0 統(tǒng)計(jì)軟件分析數(shù)據(jù)。計(jì)量資料采用 均數(shù)± 標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,對(duì)進(jìn)食量、體重進(jìn)行重復(fù)測(cè)量方差分析,肝重、血清指標(biāo)進(jìn)行獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 高脂乳劑對(duì)大鼠進(jìn)食量的影響

        2.1.1 大鼠進(jìn)食量變化 實(shí)驗(yàn)組、對(duì)照組進(jìn)食量呈鋸齒狀變化,實(shí)驗(yàn)組進(jìn)食量始終低于對(duì)照組進(jìn)食量,見(jiàn)圖1。

        2.1.2 實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組進(jìn)食量比較 實(shí)驗(yàn)組進(jìn)食量低于對(duì)照組進(jìn)食量,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=162.012,P<0.001),故灌喂自制高脂乳劑會(huì)導(dǎo)致大鼠基礎(chǔ)飼料的進(jìn)食量降低。不同時(shí)間點(diǎn)進(jìn)食量差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=2.721,P=0.073),見(jiàn)表1。

        2.2 高脂乳劑對(duì)大鼠體重的影響

        2.2.1 大鼠體重變化 對(duì)照組大鼠體重呈上升趨勢(shì),實(shí)驗(yàn)組體重呈先上升后下降的趨勢(shì);對(duì)照組體重總體高于實(shí)驗(yàn)組體重,見(jiàn)圖2。

        2.2.2 實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組體重比較 實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組體重差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=2.221,P=0.052),故灌喂高脂乳劑對(duì)大鼠體重影響不明顯;不同時(shí)間點(diǎn)兩組體重差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=4.374,P=0.016),見(jiàn)表2。

        圖1 實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組進(jìn)食量變化趨勢(shì)圖

        表1 兩組不同時(shí)間點(diǎn)進(jìn)食量比較 ( ± s,g)

        表1 兩組不同時(shí)間點(diǎn)進(jìn)食量比較 ( ± s,g)

        圖2 實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組體重變化趨勢(shì)圖

        表2 兩組不同時(shí)間點(diǎn)體重比較 ( ± s,g)

        表2 兩組不同時(shí)間點(diǎn)體重比較 ( ± s,g)

        2.3 高脂乳劑對(duì)大鼠肝重的影響

        對(duì)照組肝重為(7.20±0.51)g,實(shí)驗(yàn)組肝重為(7.55±0.58)g,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=-0.906,P=0.400),故灌喂自制高脂乳劑對(duì)大鼠肝重?zé)o明顯影響。

        2.4 高脂乳劑對(duì)大鼠血清TC、LDL-L、HDL-C、TG 的影響

        實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組HDL-C、TC、LDL-C 的含量比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組TG 的含量比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表3。故灌喂高脂乳劑能影響大鼠血脂水平。

        2.5 小鼠死亡情況

        各組小鼠均無(wú)死亡。

        2.6 組織病理學(xué)檢查

        取大鼠新鮮肝臟置于10% 甲醛溶液中固定,經(jīng)浸蠟、包埋、貼片、切片、H-E 染色等處理后光鏡下觀察大鼠病理組織切片。灌喂高脂乳劑35 d 后,對(duì)照組肝細(xì)胞結(jié)構(gòu)完整,大小均勻一致,細(xì)胞核形態(tài)規(guī)則、排列整齊,肝竇清晰可見(jiàn),見(jiàn)圖3A。實(shí)驗(yàn)組肝細(xì)胞出現(xiàn)重度脂變,排列紊亂,形態(tài)大小各異,內(nèi)充滿(mǎn)大小不等的脂滴空泡,將細(xì)胞核擠向一側(cè),見(jiàn)圖3B;且肝細(xì)胞重度脂變并出現(xiàn)碎片狀壞死,見(jiàn)圖3C、3D。從脂滴分布來(lái)看,對(duì)照組無(wú)脂滴,實(shí)驗(yàn)組脂滴空泡主要集中于肝小葉周邊部,在小葉中央靜脈附近區(qū)域分布較少,見(jiàn)圖3E、3F。

        表3 大鼠血清觀察指標(biāo)分析 ( ± s,mmol/L)

        表3 大鼠血清觀察指標(biāo)分析 ( ± s,mmol/L)

        圖3 灌喂高脂乳劑后大鼠的組織病理學(xué)檢查

        3 討論

        進(jìn)行降脂研究的前提是建立與人類(lèi)高脂血癥發(fā)病機(jī)制相類(lèi)似的高脂動(dòng)物模型。大鼠是目前國(guó)內(nèi)外研究脂質(zhì)代謝、高脂血癥過(guò)程中最廣泛使用的一種模型動(dòng)物,具有成本低廉、易于大批繁殖、易于飼養(yǎng)管理、抵抗力極強(qiáng)的特點(diǎn),適用于多種疾病模型的復(fù)制及病理生理過(guò)程的模擬,實(shí)驗(yàn)操作簡(jiǎn)便、易于造模、重復(fù)效果好、模型穩(wěn)定性好、易于控制各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)條件、取材方便可滿(mǎn)足大量指標(biāo)檢測(cè)等優(yōu)點(diǎn)[7]。大鼠在高脂血癥相關(guān)各項(xiàng)研究中,因能較好地反映各種實(shí)驗(yàn)因素對(duì)其脂質(zhì)的吸收、分解及合成等代謝環(huán)節(jié)的影響,因而被作為高脂血癥模型動(dòng)物,廣泛用于降脂藥物的研究開(kāi)發(fā)[8]。

        常用的制備高脂血癥的方法有:喂飼高脂飼料和高脂乳劑兩種方法[9]。喂飼高脂飼料的特點(diǎn)是:對(duì)大鼠的額外刺激少,造模穩(wěn)定,但是造模周期長(zhǎng),大多在兩到三個(gè)月才能將模型制備成功[10]。另外,各個(gè)大鼠進(jìn)食量存在差異,使模型的制備增加了許多不確定因素。與喂飼高脂飼料相比,雖在灌喂過(guò)程中對(duì)大鼠存在一定的刺激,但該方法能夠有效控制大鼠的灌喂量,通過(guò)灌喂高脂乳劑,造模周期短,每天定時(shí)、定量灌飼高脂乳劑,可以減少各個(gè)老鼠之間進(jìn)食的差異,減少實(shí)驗(yàn)誤差的產(chǎn)生。綜上考慮,灌喂高脂乳劑能夠更好地為山楂代用茶降脂效果的基礎(chǔ)研究提供穩(wěn)定的高脂血癥大鼠模型。

        針對(duì)高脂血癥的治療,西醫(yī)使用辛伐他?。?1]、瑞舒伐他汀鈣等藥物治療[12],輔以運(yùn)動(dòng)、飲食調(diào)整[13]。有研究表明,使用他汀類(lèi)藥物治療高脂血癥,不良反應(yīng)發(fā)生率高,是導(dǎo)致心血管疾病的一個(gè)危險(xiǎn)因素[14-15]。中醫(yī)提倡復(fù)方治療,聯(lián)合耳穴、針灸、艾灸等方法[16-18],治療效果好,副作用少,山楂代用茶系瀘州岷宏科技有限公司自主研發(fā)“藥食同源”中藥復(fù)方,此次高脂血癥模型制備的篩選是為山楂代用茶藥理學(xué)驗(yàn)證奠定實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。

        此次實(shí)驗(yàn)造模較成功,實(shí)驗(yàn)組大鼠體重,進(jìn)食量及HDL-C、TC、LDL-C、TG 血液指標(biāo)與對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,組織病理學(xué)檢查結(jié)果顯示特征表現(xiàn)。但仍存在一些缺陷待進(jìn)一步改進(jìn),如實(shí)驗(yàn)組大鼠進(jìn)食量明顯低于對(duì)照組,可能的是自制高脂乳劑中丙硫氧嘧啶濃度過(guò)高,影響大鼠食欲有關(guān),自制高脂乳劑濃度高,不易消化;通過(guò)灌喂自制高脂乳劑可使TC、HDL-C、LDL-C 水平升高,但TG 水平改變不明顯,可能與自制高脂乳劑中膽固醇、豬油的含量、灌喂高脂乳劑的時(shí)間有關(guān)。

        因此灌喂自制高脂乳劑制備高膽固醇血癥大鼠模型的方法可行,但在制備高甘油三酯血癥、混合型高脂血癥、低高密度脂蛋白血癥的方法上仍需進(jìn)一步探究[19]。

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