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        納米孔測序技術(shù)在食品微生物檢測中的應(yīng)用

        2020-05-26 12:04:21張彥斌郭莉靳志敏王月張宏博
        食品安全導(dǎo)刊·下旬刊 2020年1期
        關(guān)鍵詞:微生物檢測食品檢測

        張彥斌 郭莉 靳志敏 王月 張宏博

        摘 要:納米孔測序技術(shù)因低成本、快捷與可測長片斷DNA等優(yōu)勢備受重視,其發(fā)展較為迅速。納米孔測序技術(shù)是將電信號作為基礎(chǔ)的物理方法測序,大量研究人員使高通量測序技術(shù)在食品微生物研究中使用,但是在食品微生物檢測中使用納米孔測序技術(shù)中使用研究比較少。以此,本文就對此方面進行研究。

        關(guān)鍵詞:納米孔測序;微生物檢測;食品檢測

        隨著人民生活質(zhì)量的提高,消費者對于食品質(zhì)量安全尤為重視。食品污染的主要來源為微生物污染,影響了食品質(zhì)量的安全性,對消費者健康造成危害,要利用有效監(jiān)測方法實現(xiàn)監(jiān)測。利用傳統(tǒng)培養(yǎng)方法檢測雖然效果良好,但是操作的過程較為復(fù)雜,培養(yǎng)的時間較長,無法滿足快速監(jiān)測需求。目前,為了進一步提高檢測效率,研究人員在食品微生物檢測中使用了分子生物學技術(shù),尤其是食源性致病菌檢測。常用的分析生物技術(shù)包括DNA序列分析技術(shù)、基因芯片技術(shù)、核酸探針技術(shù)等。DNA序列分析技術(shù)是基于基因水平實現(xiàn)的食品微生物的分析與鑒定,排除了檢測中的干擾因素。在技術(shù)的不斷發(fā)展中,DNA測序技術(shù)也得到了發(fā)展,納米孔測序技術(shù)為新型第三代DNA測序技術(shù)[1]。以此,本文就對在食品微生物監(jiān)測中使用納米孔測序技術(shù)進行分析。

        1 納米孔序列技術(shù)的分析

        從嵌入溶血素蛋白通道對血脂的作用研究開始,研究人員在十年前就把開發(fā)并且探索了各種類型納米孔。α-溶血素屬于能連接到細胞膜中繼而導(dǎo)致細胞溶解的蛋白質(zhì),在模型中,一層生物膜將溶液劃分成兩個區(qū)域,α-溶血素蛋白嵌入到生物膜中,構(gòu)成納米孔。在DNA分子穿越納米孔的時候,會改變阻斷電流,此時利用靈敏電子元件檢測電流變化。但是,因為4種堿基的理化性質(zhì)較為接近,序列讀取比較困難。另外,降低電子噪聲是一個挑戰(zhàn),利用降低DNA位移速率能夠降低部分噪聲。新出的新形式仿生納米孔包括仿生核孔復(fù)合物與絲蛋白毛孔,跨孔形成的側(cè)電極使利用納米孔轉(zhuǎn)運的生物分子的電子檢測成為可能。使用等離子體減薄儀與離子束雕刻技術(shù)得出超薄納米孔,利用耦合到納米孔的掃描探針顯微鏡,證實利用此靜電效應(yīng)與場效應(yīng)能夠代替檢測方式可行性[2]。

        DNA酶能夠結(jié)合DNA鏈,但其作用酶催化反應(yīng)速度的限制,速度達到每個核苷酸幾個ms級別。相關(guān)研究表示,利用DNA外切酶Ⅰ切下核苷酸,基于電壓驅(qū)動,利用α-HL納米孔實現(xiàn)區(qū)分,甚至包括甲基化dCMP。雖然能夠區(qū)分核苷酸,但是還是要對以下內(nèi)容進行優(yōu)化:①優(yōu)化DNA外切酶Ⅰ,使其能夠在高壓條件下工作;②對外切酶和納米孔距離進行控制,正確檢測切下來的順序;對DNA外切酶Ⅰ切割速度,使酶切速度統(tǒng)一[3]。

        2 納米孔序列的分類

        根據(jù)不同的納米孔來源,DNA序列納米孔包括固態(tài)、生物兩種納米孔。生物納米孔工作原理詳見圖1,將高鹽溶液添加到檢測池中,在納米孔兩端設(shè)置電場,在單鏈DNA分子沒有通過納米孔時,會出現(xiàn)恒定電流。在單鏈DNA分子通過納米孔時,電流會降低,導(dǎo)致阻斷電流信號的出現(xiàn)。通過放大電流信號,使其朝著數(shù)字信號轉(zhuǎn)變。由于堿基的不同,所出現(xiàn)的阻斷電流信號也不同,通過不同的阻斷電流信號,對DNA堿基序列進行識別。生物納米孔大部分為生物體內(nèi)天然存在的故有納米器件,具備生物活性、孔徑結(jié)構(gòu)與功能,由于能夠進行自由的分子設(shè)計與生物修飾,備受科學家重視?,F(xiàn)代所常用的生物納米孔具備α-溶血素與恥垢分枝桿菌空蛋白A,詳見圖2[4]。

        固態(tài)納米孔是由硅和其衍生物構(gòu)成,都是利用離子束或者電子束鉆出納米尺度孔洞,之后進行孔大小與形狀的修飾。DNA分子與蛋白復(fù)合物利用納米孔導(dǎo)致阻塞電流差異,相關(guān)人員檢測了RNA與DNA聚合酶復(fù)合物、SSB蛋白-DNA復(fù)合物[5]。固態(tài)納米孔徑能夠控制,能夠應(yīng)用到DNA結(jié)合蛋白和DNA結(jié)合藥物的篩選中,還能夠?qū)εcDNA特異位點結(jié)合的蛋白質(zhì)判斷。寡聚核苷酸修飾之后的蛋白質(zhì)與多肽能夠基于電場驅(qū)動,通過寡核苷酸引導(dǎo)過孔,并且解鏈蛋白促進了蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的解析研究。

        3 食品微生物檢測中的納米孔測序技術(shù)

        分子生物學的發(fā)展改變了食品微生物的研究,代謝組學、功能基因組學、蛋白質(zhì)組學等并不依賴微生物培養(yǎng)技術(shù),在食品微生物監(jiān)測中逐漸使用。高通量測序技術(shù)NGS也在食品微生物菌株測序檢測中使用,為研究人員探索食品安全提供了全新的研究方法。DNA測序技術(shù)不僅應(yīng)用到研究微生物多樣性與基因組學中,還能夠應(yīng)用到單個基因DNA序列的分析中,單一基因DNA序列可在食品微生物種類鑒定分析中使用。徐寶紅[6]等人利用PCR-焦磷酸測序制定基因測序,鑒定副溶血性弧菌。另外,還有研究人員也使用此方法對對16株腸炎沙門菌進行了鑒定。徐寶紅等人利用PCR0焦磷酸測序方法,使用測得的DNA序列通過BLAST對目標菌基因組序列進行分析和對比,確定是否存在目標菌。微生物基因組為BLAST分析基礎(chǔ),只有越來越多的微生物基因測序被測定出來,此分析方法的適用范圍才會覆蓋大量的微生物種類。隨著微生物基因組學的持續(xù)發(fā)展,基因組測序食品微生物數(shù)量也在不斷的增加。

        肉毒素為肉毒桿菌所產(chǎn)生的分子神經(jīng)毒素,具有較強的毒性,致死量為1ng/kg體重。因為肉毒素能夠利用食物鏈傳播,對人類的安全造成嚴重危害,所以也被應(yīng)用于生化武器。目前,肉毒素中的ABEF會對人類造成危害,毒害機理為抑制神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿,導(dǎo)致肌肉松弛麻痹,最終因呼吸肌麻痹死亡。納米孔技術(shù)為新型超靈敏快捷檢測手段,可在蛋白質(zhì)、多肽分析中使用。納米孔能夠利用酶切反應(yīng)的水解多肽分析研究蛋白酶功能,圖3為肉毒素B的分子結(jié)構(gòu),在Zn2+條件下,肉毒素B能夠酶切神經(jīng)細胞突出蛋白,剪切位為76-77位氨基酸,生成C端sb2(77-93)與N端 Lp-sb2兩個片斷。所以,通過對兩個蛋白片段的納米孔過孔信號進行分析,就能夠間接檢測肉毒素B。實驗結(jié)果表示,以酶切后sb2(77-93)為生物標記物,分析納米孔的過孔信號,在幾分鐘內(nèi)就能夠?qū)Φ陀?00pmol/L的有活性的肉毒素B進行檢測,此方法在血清樣本體系分析中具有良好的效果。

        隨著DNA測序技術(shù)的不斷發(fā)展,測序所需時間不斷縮短,花費成本也在不斷降低。MinION為第一款正式量產(chǎn)的納米孔測序儀,體積比普通U盤要大。其默認運行時間為48 h,運行2 min所產(chǎn)生的數(shù)據(jù)能夠在相應(yīng)分析中使用,每秒可識別250個堿基,平均讀長為13~20kb。Menegon等人利用600個堿基DNA序列對熱帶雨林中野生蛙類具體種類進行分析,序列錯誤率為 5%~10%。提高了測試深度,能夠使MinION測序精準率達到98%[7]。

        4 結(jié)語

        利用納米孔測序技術(shù)檢測食品微生物的成本比較低,并且能夠提高檢測速度。測序芯片使用壽命比較長,使納米孔測序方便應(yīng)用到食品微生物檢測中。相信在今后的研究中,通過學者的努力,能夠研發(fā)更加穩(wěn)定的生物納米孔,解決識別率低、速度過快等問題,對納米孔測序技術(shù)進行完善,使檢測的穩(wěn)定性得到提高。

        參考文獻

        [1]周彪,石彪,于樂泳,等.用于固態(tài)納米孔制備的單層WS2薄膜轉(zhuǎn)移技術(shù)[J].微納電子技術(shù)的研究[C].//第21屆全國色譜學術(shù)報告會及儀器展覽會議論文集,2017.

        [2]孫珊珊.離子液體調(diào)控ssDNA在生物納米孔中穿孔速度的研究[C].//中國化學會[C].//第21屆全國色譜學術(shù)報告會及儀器展覽會會議論文集,2017.

        [3]武靈芝,董帥.介電泳技術(shù)在生物信號檢測和相分離阻變材料中的應(yīng)用[J].中國科學:技術(shù)科學,2016,12(3):74-75.

        [4]胡穎,周智,單欣巖,等.固態(tài)納米孔中DNA分子再捕捉的探測和分析[J]. 科學通報,2015,21(4):423-423.

        [5]王冕.面向第三代納米孔基因測序技術(shù)的DNA摩擦學行為研究[D].成都:西南交通大學,2015.

        [6]徐保紅,李秀娟,楊芳,等.PCR-焦磷酸測序法快速鑒定副溶血性弧菌.預(yù)防醫(yī)學情報雜志,2011,27(1):78-80.

        [7]Menegon.nanoelectrodes for DNA molecule detection [J]. Nanotechnology and Precision Engineering,2016,05(05):78.

        基金項目:內(nèi)蒙古自治區(qū)科技重大專項(編號:ZDZX2016016);內(nèi)蒙古自治區(qū)科技創(chuàng)新引導(dǎo)獎勵資金項目(2017年度);內(nèi)蒙古自治區(qū)科技創(chuàng)新引導(dǎo)獎勵資金項目(編號:KCBJ20 18068)。

        作者簡介:張彥斌(1983—),男,內(nèi)蒙古呼和浩特人,碩士,微生物檢驗師。研究方向:食品質(zhì)量與安全。

        通訊作者:張宏博(1986—),男,內(nèi)蒙古巴彥淖爾人,博士,工程師。研究方向:食品質(zhì)量與安全。

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