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        阿帕替尼聯(lián)合化療治療晚期胃癌的效果及安全性分析

        2020-05-20 07:31:52李鋤云
        藥品評價(jià) 2020年3期
        關(guān)鍵詞:胃癌效果癥狀

        李鋤云

        撫州市第一人民醫(yī)院,江西 撫州 344000

        胃癌即西醫(yī)學(xué)中的原發(fā)性胃癌,多見于中老年男性,男女發(fā)病率約為2:1。目前,臨床上尚未明確該病發(fā)生原因,可能與飲食習(xí)慣、生活環(huán)境、胃部疾病等因素有關(guān)[1]。該病早期臨床癥狀不顯著,中晚期可出現(xiàn)胃脘飽脹感、體重減輕、吞咽困難,如果發(fā)生癌腫轉(zhuǎn)移,可見腹瀉、腹水、喘促、咳嗽、骨痛等相關(guān)臟器受累現(xiàn)象。對于晚期胃癌患者,臨床上多選用化療方案進(jìn)行治療,以控制腫瘤發(fā)展速度,改善患者臨床癥狀[2]。該種治療方式近期治療效果較好,但長期療效并是很理想。為進(jìn)一步提高臨床治療效果,還應(yīng)將此療法與其他療法進(jìn)行聯(lián)合應(yīng)用。為分析在胃癌治療中阿帕替尼聯(lián)合化療的實(shí)踐價(jià)值,現(xiàn)對我院48例晚期胃癌患者展開研討,詳細(xì)如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料研究對象:48例晚期胃癌患者;選取時(shí)間:2016年9月至2019年9月;分組方法:抽簽法;組別:參照組,實(shí)驗(yàn)組。病例詳情:參照組共24例,男女之比16:8,年齡35~78歲,平均(58.73±0.85)歲;體重60~71kg,平均(65.82±1.34)kg;其中,低分化6例,中分化14例,高分化4例。實(shí)驗(yàn)組共24例,男女之比17:7,年齡35~79歲,平均(59.02±0.67)歲;體重61~72kg,平均(65.92±1.24)kg;其中,低分化5例,中分化15例,高分化4例。經(jīng)對比,兩組基線資料無較大差異(P>0.05),可展開對比。入組標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)臨床癥狀分析、常規(guī)檢查確診為晚期胃癌;②預(yù)計(jì)生存期超過3月;③臨床資料完善;④可積極配合本次研究;⑤患者與家屬皆知情且同意本次研究。剔除標(biāo)準(zhǔn):①存在與本研究無關(guān)其他重要疾病者;②有化療禁忌證;③對研究藥物過敏;④認(rèn)知障礙及精神疾病者。

        1.2 方法參照組予以化療治療,實(shí)驗(yàn)組采用阿帕替尼聯(lián)合化療治療。

        化療方案:應(yīng)用130m g/m2注射用奧沙利鉑(生產(chǎn)廠家:南京制藥廠有限公司;批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20000686)融入5%葡萄糖溶液500mL中實(shí)施靜脈滴注,時(shí)間為4h;采用200mg/m2注射用亞葉酸鈣(生產(chǎn)廠家:廣東嶺南制藥有限公司;批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20040612)實(shí)施靜脈注射,注射時(shí)間應(yīng)超過3min;運(yùn)用5-氟尿嘧啶注射液(生產(chǎn)廠家:上海旭東海普藥業(yè)有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H31020593)400mg/m2實(shí)施靜脈滴注,每天1次。

        阿帕替尼(生產(chǎn)廠家:江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司;批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20140103)治療方法:口服,850mg/次,1次/d。

        1.3 觀察指標(biāo)①觀察兩組臨床治療效果。依據(jù)實(shí)體瘤療效評定標(biāo)準(zhǔn)[3],可將治療效果分為完全緩解(complete remission,CR)、部分緩解(partial remission,PR)、穩(wěn)定(stable disease,SD)、進(jìn)展(progressive disease,PD)4個(gè)標(biāo)準(zhǔn)。CR:治療后臨床癥狀好轉(zhuǎn)程度超過75%,病灶完全消失;PR:治療后臨床癥狀緩解50%~75%,病灶長徑總和縮小30%以上;SD:治療后臨床癥狀緩解小于50%,病灶長徑總和縮小20%~30%;PD:治療后臨床癥狀無顯著緩解或出現(xiàn)惡化現(xiàn)象,病灶長徑總和增加超過20%,并出現(xiàn)新病灶。治療總有效率=CR率+PR率+SD率。②觀察兩組治療前后有關(guān)指標(biāo)水平,包括:癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、糖類抗原19-9(carbohydrate antigen 19-9,CA19-9)、腫瘤特異生長因子(tumor specific growth factor,TSGF)。抽取患者空腹靜脈血2mL,放于生化管內(nèi),開展離心操作,通過全自動(dòng)生化分析儀(生產(chǎn)廠家:北京中西遠(yuǎn)大科技有限公司,型號:HT82-BTS-330)檢測患者TSGF、CEA、CA19-9水平。③觀察兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況。

        表1 兩組臨床治療效果對比[例(%)]

        表2 兩組治療前后有關(guān)指標(biāo)水平對比()

        表2 兩組治療前后有關(guān)指標(biāo)水平對比()

        表3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況對比[例(%)]

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析研究數(shù)據(jù),計(jì)量資料以(_)表示,進(jìn)行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以[例(%)]表示,進(jìn)行χ2檢驗(yàn),當(dāng)P小于0.05時(shí),便可判定組間差異較大,存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組臨床治療效果對比與參照組相比,實(shí)驗(yàn)組治療總有效率顯著較高,兩組之間有較大差異(P<0.05),見表1。

        2.2 兩組治療前后有關(guān)指標(biāo)水平對比治療前,兩組TSGF、CEA、CA19-9水平相比,無明顯差異(P>0.05)。治療后,相較于參照組,實(shí)驗(yàn)組TSGF、CEA、CA19-9水平顯著較低(P<0.05),見表2。

        2.3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況對比相比于參照組,實(shí)驗(yàn)組不良反應(yīng)總發(fā)生率明顯較低(P<0.05),見表3。

        3 討論

        胃癌即發(fā)生于胃黏膜上皮的一種惡性腫瘤,臨床癥狀表現(xiàn)以胃脘痛、便血、食少為主,多見于中老年人群,41~60歲人群占2/3[4]。臨床上治療該病時(shí),主要采用手術(shù)治療、化療、中藥治療等綜合療法,以緩解患者臨床癥狀,增加其生存期限[5]。而對于晚期胃癌患者,則主要以化療治療為主,以延緩腫瘤發(fā)展速度,改善患者預(yù)后[6]。

        奧沙利鉑為一種新型鉑類抗癌藥物,屬于二胺環(huán)己烷鉑類化合物,通常與亞葉酸、5-氟尿嘧啶聯(lián)合應(yīng)用,主要適用于胃癌、大腸癌等治療[7]。奧沙利鉑于諸多腫瘤模型系統(tǒng)中,均可表現(xiàn)出廣譜體內(nèi)抗腫瘤活性與體外細(xì)胞毒性作用,體外、體內(nèi)實(shí)驗(yàn)同樣證實(shí)了在順鉑耐藥腫瘤模型內(nèi),其依然有效。在晚期胃癌治療中,奧沙利鉑能有效抑制癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移及繁殖,促使癌細(xì)胞凋亡,從而改善患者臨床癥狀,防止該病深入發(fā)展[8]。但奧沙利鉑化療治療方案的長期作用效果欠佳,且易引發(fā)較多不良反應(yīng),所以,還需與其他藥物進(jìn)行共同應(yīng)用,以提高臨床治療效果,減少不良反應(yīng)的發(fā)生。

        阿帕替尼屬小分子酪氨酸激酶抑制劑(tyrosine kinase i nhibi tor,TKI),可對血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體-2(vascular endothelial growth factor receptor,VEGFR-2)的三磷酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP)結(jié)合位點(diǎn)進(jìn)行選擇性競爭,促使下游細(xì)胞傳遞受阻,從而起到阻礙腫瘤新生血管形成的作用[9]。阿帕替尼是一種治療胃癌的靶向藥物,可經(jīng)口服進(jìn)行該藥,其主要通過與機(jī)體內(nèi)的VEGFR-2相結(jié)合,從而對VEGFR-2的ATP起到抑制作用,阻止腫瘤細(xì)胞心血管的產(chǎn)生,最終達(dá)到抗癌效果[10]。有關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道[11],每次予以患者850mg阿帕替尼,可取得較好療效,但是臨床上還需較多樣本對結(jié)論進(jìn)行驗(yàn)證。當(dāng)前,臨床上對于阿帕替尼治療甲種胎兒球蛋白(alpha fetoprotein,AFP)陽性胃癌的機(jī)制尚未明確,但有關(guān)研究發(fā)現(xiàn)[12],AFP主要和轉(zhuǎn)錄因子進(jìn)行相互作用,可上調(diào)血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子C(vascular endothelial growth factor C,VEGF-C)表達(dá),其可能與高侵襲、預(yù)后有關(guān)。VEGFR-2是一種VEGF-C受體,由此可見,VEGF-C可通過抑制VEGFR-2,來減弱VEGF-C作用,進(jìn)而改善患者預(yù)后。在晚期胃癌治療中化療藥物或阿帕替尼的應(yīng)用,均可起到抑制腫瘤血管的形成、內(nèi)皮細(xì)胞的遷移與增殖。為強(qiáng)化臨床治療效果,可將兩者進(jìn)行聯(lián)合應(yīng)用。

        為驗(yàn)證阿帕替尼聯(lián)合化療治療晚期胃癌的臨床效果,本研究對我院48例晚期胃癌患者展開探討。本研究結(jié)果顯示,實(shí)驗(yàn)組臨床治療總有效率與參照組相比,顯著較高,這提示阿帕替尼與化療共同治療晚期胃癌的臨床效果較為突出。治療后,實(shí)驗(yàn)組有關(guān)指標(biāo)水平與參照組相比,明顯較好,這說明阿帕替尼聯(lián)合化療療法能有效降低患者TSGF、CEA、CA19-9水平,從而抑制癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移,防止病情深入發(fā)展。實(shí)驗(yàn)組不良反應(yīng)總發(fā)生率與參照組相比,顯著較低,可見阿帕替尼聯(lián)合化療療法的安全性較好。

        總而言之,在晚期胃癌治療中阿帕替尼與化療聯(lián)合治療方案的應(yīng)用,可強(qiáng)化臨床治療效果,改善患者有關(guān)指標(biāo)水平,減少不良反應(yīng)的發(fā)生,具有較好實(shí)踐性。

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