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        孟魯司特鈉片聯(lián)合丙卡特羅口服液對小兒肺炎支原體感染并哮喘急性發(fā)作的影響

        2020-05-11 08:12:20王仁濤

        王仁濤

        (河南省淮濱縣人民醫(yī)院兒科 淮濱464400)

        小兒支氣管哮喘為兒科常見疾病之一,疾病發(fā)生易受支氣管肺炎等因素影響,可誘發(fā)氣道高反應(yīng)性,引起支氣管痙攣,導致哮喘急性發(fā)作[1]。臨床常采用丙卡特羅口服液治療小兒肺炎支原體感染并哮喘急性發(fā)作,可緩解氣管平滑肌痙攣,促進呼吸道纖毛運動,有效緩解患兒臨床癥狀,但單一用藥部分患兒受益不佳。白三烯受體拮抗劑作用于氣管平滑肌,可阻斷白三烯參與氣道炎癥反應(yīng)過程,有效減輕患兒氣道炎癥,同時具有控制、預(yù)防哮喘發(fā)生等作用。本研究選取我院肺炎支原體感染并哮喘急性發(fā)作患兒92 例為研究對象,旨在探討孟魯司特鈉片聯(lián)合丙卡特羅口服液的臨床應(yīng)用價值?,F(xiàn)報道如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取我院2017 年5 月~2019 年5月收治的肺炎支原體感染并哮喘急性發(fā)作患兒92例為研究對象,依照治療方案不同分為研究組和常規(guī)組各46 例。常規(guī)組男26 例,女20 例;年齡3~11歲,平均年齡(6.32±2.06)歲。研究組男25 例,女21例;年齡3~12 歲,平均年齡(6.77±2.11)歲。兩組基線資料(性別、年齡)均衡可比(P>0.05)。本研究經(jīng)我院醫(yī)學倫理委員會審核通過。

        1.2 入組標準 納入標準:符合哮喘相關(guān)診斷標準[2];年齡≤12 歲;免疫球蛋白M(IgM)支原體抗體陽性;患兒家長知情本研究并簽署知情同意書。排除標準:合并血液、免疫系統(tǒng)疾病者;近1 個月使用白三烯受體拮抗劑、抗組胺制劑、糖皮質(zhì)激素、β2受體激動劑治療者;治療依從性差者;合并心功能不全者;合并肝、腎功能損傷者;合并呼吸衰竭者;合并重度哮喘者;對研究藥物過敏者。

        1.3 治療方法 根據(jù)病情兩組患兒均給予解痙、平喘、化痰等基礎(chǔ)治療。在此基礎(chǔ)上,常規(guī)組采用丙卡特羅口服液(國藥準字H20103117)治療,口服,3~6歲者2.5 ml/次,>6 歲者5.0 ml/次,2 次/d。研究組于常規(guī)組基礎(chǔ)上采用孟魯司特鈉片(國藥準字H20083330)治療,睡前口服,<6 歲者4 mg/次,≥6歲者5 mg/d,1 次/d。兩組均持續(xù)治療3 周。

        1.4 觀察指標 (1)比較兩組臨床療效。無效:咳嗽、喘息、發(fā)熱等臨床癥狀無明顯改變,甚至加重,白細胞計數(shù)高于或低于正常值[(5.0~12.0)×109/L];好轉(zhuǎn):臨床癥狀明顯減輕,白細胞計數(shù)趨于正常值;顯效:臨床癥狀完全消失,白細胞計數(shù)為正常值??傆行?(顯效例數(shù)+好轉(zhuǎn)例數(shù))/總例數(shù)×100%。(2)比較兩組肺功能指標。采用MSA99 型肺功能檢測儀(章丘瞬澤生物工程有限公司)于治療前、治療3周后檢測患兒用力肺活量(FVC)、第1 秒用力呼氣容積/用力肺活量(FEV1/FVC),測前反復練習2~3次,測量>3 次,取2 次最佳記錄,且誤差≤5%。(3)比較兩組氣道細胞因子變化情況。于治療前、治療3周后采用無菌真空采血管抽取患兒空腹靜脈血5 ml,以3 500 r/min、半徑8 cm 離心分離10 min,取上層血清,采用酶聯(lián)免疫吸附測定法檢測白介素-10(IL-10)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)水平,由相同檢驗科高年資醫(yī)師嚴格依照儀器、試劑盒說明書完成操作規(guī)程,檢測采用儀器、試劑盒均冉美國Genzyme 公司提供。

        1.5 統(tǒng)計學分析 采用SPSS22.0 軟件對數(shù)據(jù)進行分析,計量資料以表示,行t 檢驗,計數(shù)資料以%表示,行χ2檢驗,P<0.05 示差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組臨床療效比較 研究組治療總有效率為93.48%,明顯高于常規(guī)組的78.26%(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組臨床療效比較[例(%)]

        2.2 兩組肺功能指標比較 治療前兩組FVC、FEV1/FVC 水平比較無顯著性差異(P>0.05);治療3 周后研究組FVC、FEV1/FVC 水平高于常規(guī)組(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組肺功能指標比較

        表2 兩組肺功能指標比較

        注:與同組治療前比較,*P<0.05。

        組別 n 治療前F V C(L)治療后 治療F前E V1/FVC(治%療)后研究組461.30±0.291.59±0.37*66.10±4.2885.12±5.33*常規(guī)組461.31±0.261.44±0.31*65.96±4.1178.26±5.01*t 1.3932.1080.1606.361 P 0.1670.0380.873<0.001

        2.3 兩組氣道細胞因子變化比較 治療前兩組IL-10、MMP-9、TNF-α 水平比較無顯著性差異(P>0.05);治療3 周后研究組IL-10 水平高于常規(guī)組,MMP-9、TNF-α 水平低于常規(guī)組(P<0.05)。見表3。

        表3 兩組氣道細胞因子變化比較

        表3 兩組氣道細胞因子變化比較

        注:與同組治療前比較,*P<0.05。

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        3 討論

        小兒肺炎支原體感染并哮喘急性發(fā)作主要表現(xiàn)為發(fā)熱、喘息、咳嗽、胸悶等,嚴重者可發(fā)生呼吸困難,多在清晨、夜間發(fā)生或加重[3]。小兒呼吸系統(tǒng)尚未完全發(fā)育,加之自身免疫功能較低,氣道平滑肌收縮功能較差,肺部感染發(fā)生時可造成氣道上皮受損,若未及時有效治療可加重氣道高反應(yīng)性及機體變態(tài)反應(yīng),嚴重影響患兒生長發(fā)育。因此,臨床應(yīng)及時采取有效治療措施,控制患兒疾病發(fā)展。

        丙卡特羅口服液為β2受體激動劑,作用于氣道平滑肌β2腎上腺素受體,具有舒張支氣管平滑肌的作用,可有效緩解患兒臨床癥狀,同時具有促進呼吸道纖毛運動、抗過敏等作用,但藥物起效較慢,臨床常結(jié)合其他藥物應(yīng)用[4]。相關(guān)研究表明[5],白三烯為小兒肺炎支原體感染并哮喘急性發(fā)作中的重要炎癥介質(zhì),能提高血管通透性,加快嗜酸性粒細胞聚集,引起氣道平滑肌收縮,導致氣道高反應(yīng)性。孟魯司特鈉為白三烯受體拮抗劑,通過與白三烯受體競爭,阻斷白三烯生成、釋放,進而減輕氣道炎癥,降低毛細血管通透性,緩解支氣管痙攣,改善患兒肺功能,同時具有控制、預(yù)防哮喘發(fā)生及改善機體免疫功能等作用。

        本研究結(jié)果顯示,研究組治療總有效率、肺功能指標水平顯著高于常規(guī)組(P<0.05)。提示孟魯司特鈉片聯(lián)合丙卡特羅口服液治療小兒肺炎支原體感染并哮喘急性發(fā)作療效顯著,可有效改善患兒肺功能。MMP-9 為細胞外基質(zhì)代謝調(diào)控限速酶,與哮喘發(fā)生密切相關(guān),可促進細胞因子跨膜轉(zhuǎn)移,加劇氣道重塑及氣道炎癥反應(yīng)[6]。TNF-α 可結(jié)合細胞膜上特異性受體,促進細胞凋亡、分化,誘發(fā)炎癥反應(yīng),為哮喘發(fā)生主要啟動因子之一[7]。IL-10 可抑制氣道內(nèi)嗜酸性粒細胞浸潤,減輕氣道高反應(yīng)性,對哮喘發(fā)作具有保護作用。本研究結(jié)果顯示,治療后研究組IL-10 水平高于常規(guī)組,MMP-9、TNF-α 水平低于常規(guī)組(P<0.05)??梢娒萧斔咎剽c片聯(lián)合丙卡特羅口服液治療小兒肺炎支原體感染并哮喘急性發(fā)作,可有效改善患兒氣道炎癥反應(yīng)。綜上所述,孟魯司特鈉片聯(lián)合丙卡特羅口服液治療小兒肺炎支原體感染并哮喘急性發(fā)作療效顯著,可有效減輕氣道炎癥反應(yīng),改善患兒肺功能。

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