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        兒童維生素A缺乏情況與肺炎支原體肺炎病情程度的相關性

        2020-05-07 04:52:12宋曉彤孫迎軍
        河北醫(yī)學 2020年4期
        關鍵詞:兒童水平

        宋曉彤, 孫迎軍, 張 艷

        (江蘇省徐州市中心醫(yī)院兒童診療中心, 江蘇 徐州 221009)

        肺炎支原體肺炎(Mycoplasma pneumoniae pneumonia,M PP)是兒科呼吸系統(tǒng)常見病,有資料顯示近年其發(fā)病率逐年上升,各年齡段兒童均易感,普通M PP預后良好,但難治性肺炎支原體肺炎(Refractory mycoplasma pneumoniae pneumonia,RM PP)易出現(xiàn)嚴重肺內外并發(fā)癥,并有可能遺留閉塞性細支氣管炎等后遺癥,影響其預后[1]。有報道稱維生素A(Vitamin A,VA)缺乏時病原微生物易經呼吸道屏障誘發(fā)炎癥反應,即使亞臨床缺乏也可能致使兒童易患多種呼吸道感染性疾??;而VA缺乏與肺炎支原體感染有關,但RM PP患兒是否存在VA缺乏或存在VA缺乏時是否更易合并感染,發(fā)熱及住院等時間是否更長,目前尚無相關報道[2]?;诖耍疚闹饕ㄟ^檢測RM PP患兒血清VA水平,比較不同VA水平的RM PP患兒是否合并感染及免疫球蛋白M(Immunoglobulin M,IgM)、免疫球蛋白A(Immunoglobulin A,IgA)、免疫球蛋白G(Immunoglobulin G,IgG)水平與臨床轉歸情況,探討VA缺乏與M PP病情程度的相關性,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料:納入徐州市中心醫(yī)院2017年1月至2019年7月確診肺炎支原體肺炎(M PP)住院患兒300例為研究對象,本研究獲我院醫(yī)學倫理委員會批準。按照病情程度將其分為普通M PP組(220例)與RM PP組(80例),其中普通M PP組男100例,女120例,年齡2~12歲,平均(7.22±2.96)歲;病程5~30d,平均(17.48±0.52)d;RM PP組男32例,女48例,年齡1~10歲,平均(6.97±2.75)歲;病程7~30d,平均(17.74±0.50)d。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

        1.2納入標準:①普通M PP診斷標準:符合《諸福棠實用兒科學(第7版)》[3]中相關診斷標準,血清中MP-IgM抗體檢測結果呈陽性;咽拭子實時熒光定量PCR方法檢測肺炎支原體核酸呈陽性;胸部X線檢查示斑片狀、片狀間質性改變或浸潤性陰影,不伴或伴胸腔積液;②RM PP診斷標準:M PP經大環(huán)內酯類藥物正規(guī)治療≥7d,仍持續(xù)發(fā)熱,胸部影像學表現(xiàn)或臨床癥狀加重;③年齡1~12歲,伴有發(fā)熱、呼吸道癥狀;④患兒家屬對本研究知情且簽署同意書。

        1.3排除標準:①既往患支氣管哮喘、支氣管肺發(fā)育不全、反復呼吸道感染、慢性肺疾病、腎臟或肝臟疾病、結締組織疾病、心血管疾病等重大基礎性疾??;②近1月接受過免疫抑制劑、糖皮質激素等藥物治療;③痰、血、尿細菌培養(yǎng)或病毒檢測提示肺內外混合感染,或院內感染肺炎支原體者(入院3d后發(fā)病);④繼發(fā)性或先天性免疫抑制或缺陷。

        1.4檢測方法:于患兒入院第2d,采集不抗凝血2mL,24h內分離血清,放置-20℃冰箱冷藏避光待測。采用Agilent1200/色譜柱(美國Agilent公司生產),以高效液相色譜法測定VA水平,注意采集標本前≥1d禁食含VA藥品。同時,采用日立7600-020型全自動生化分析儀(株式會社日立高新技術公司提供),應用免疫透射比濁法測定IgA、IgG、IgM水平,試劑盒均購自英國Randox公司。血清免疫球蛋白IgA、IgG、IgM正常參考值:IgA:0.70~3.30g/L;IgG:8.00~16.00g/L;IgM:0.5~2.5g/L。VA缺乏診斷:VA<0.2mg/L為臨床型VA缺乏(Clinical Vitamin A Deficiency,CVAD),0.2~0.3mg/L為亞臨床型VA缺乏(Sub-Clinical Vitamin A deficiency,SVAD),0.3~0.7mg/L為VA正常。

        1.5觀察指標:對比兩組VA水平及VA缺乏情況、免疫球蛋白水平,分析VA缺乏與RM PP患兒合并感染的關系,并觀察VA缺乏與RM PP患兒免疫球蛋白水平的關系。

        2 結 果

        2.1兩組VA水平及VA缺乏情況比較:普通M PP組VA水平為(0.28±0.09)μmoL/L,RM PP組VA水平為(0.19±0.11)μmoL/L,差異有統(tǒng)計學意義(t=7.202,P=0.000);普通M PP組CVAD檢出率顯著低于RM PP組(P<0.05),見表1。

        表1 兩組VA缺乏情況比較n(%)

        2.2兩組免疫球蛋白水平比較:普通M PP組IgM、IgA、IgG水平顯著低于RM PP組(P<0.05),見表2。

        2.3VA缺乏與RM PP患兒合并感染的關系:RM PP組合并感染27例,占33.75%;未合并感染53例,占66.25%。RM PP合并感染組CVAD檢出率顯著高于RM PP未合并感染組(P<0.05),見表3。

        2.4VA缺乏與RM PP患兒免疫球蛋白水平的關系:RM PP患兒CVAD組IgM、IgA水平顯著高于SVAD+VA正常組(P<0.05),見表4。

        表2 兩組免疫球蛋白水平比較

        表3 VA缺乏與RM PP患兒合并感染的關系n(%)

        表4 VA缺乏與RM PP患兒免疫球蛋白水平的關系

        3 討 論

        VA被稱為“抗感染維生素”,在細胞分化和成熟中發(fā)揮著重要的作用,與兒童的生長發(fā)育密切相關。有資料顯示,國內6歲以下兒童VA缺乏發(fā)生率為12.2%,特別嚴重的占0.5%。另有報道稱VA缺乏與兒童感染性疾病的發(fā)生有關,兒童VA缺乏時,其腹瀉發(fā)生率為正常兒童的3倍,呼吸道感染為其的2倍,并與新生兒肺炎、幼嬰兒慢性肺部疾病等均存在一定關系[4]。近幾年,有資料顯示VA缺乏與兒童肺炎支原體感染有關,而亞臨床VA缺乏同樣會增加小兒呼吸道、消化道感染、貧血、免疫力降低等疾病發(fā)生風險,但尚無VA缺乏程度與M PP病情程度的相關性報道[5]。對此,筆者展開調查,旨在探究兒童VA缺乏情況與M PP病情程度的相關性。

        本研究顯示,普通M PP組VA水平明顯高于RM PP組,CVAD檢出率明顯低于RM PP組,證實VA缺乏與M PP患兒病情嚴重程度有關。VA缺乏時,機體經對樹突細胞的調節(jié)影響?zhàn)つっ庖?,破壞黏膜上皮完整性,引起黏膜屏障損傷,延遲修復過程,促使氣道內抗氧化作用減弱,導致機體氧化/抗氧化作用失衡,促使免疫反應與炎癥反應失衡,最終會提高吸道感染性疾病發(fā)病風險[6]。而目前M PP發(fā)病機制尚未完全明確,多數(shù)認為MP可能經細胞膜P蛋白于氣道上皮細胞處黏附,釋放毒素及免疫反應,誘導機體損傷,引起機體免疫異常??梢姡琕A缺乏與M PP均會引起氣道上皮屏障功能損害,故筆者推測VA缺乏與M PP可能有關。而VA水平越低,越易發(fā)展為重癥,體內存在CVAD時難治性M PP發(fā)生風險大大增加。分析其原因,CVAD引起機體免疫力降低,氣道局部抗病能力減弱,感染不易控制,易導致普通M PP進展為RM PP;同時,由于VA能調節(jié)氣道局部炎癥反應,維持局部微環(huán)境穩(wěn)態(tài),機體VA缺乏時,一旦感染會引起氣道局部炎癥細胞過度活化,誘發(fā)瀑布式過度炎癥反應,加重病情。但對于能否通過對體內VA 水平檢測從而輔助判斷M PP病情進展以及能否通過對CVAD 肺炎支原體肺炎患兒VA補充,從而改善預后,減少RM PP發(fā)生,尚需進一步研究證實。

        本研究顯示,普通M PP組IgM、IgA、IgG水平明顯低于RM PP組,而RM PP患兒中CVAD組IgM、IgA水平明顯高于SVAD+VA正常組,證實VA缺乏對M PP患兒免疫功能存在著一定影響。免疫球蛋白由B淋巴細胞合成,B淋巴細胞受抗原刺激后基于CD4+T淋巴細胞作用下分化增殖,合成并分泌免疫球蛋白[7]。流行病學證實,VA通過其活性代謝產物視黃酸促進B細胞類別轉化及分化發(fā)育,抑制正常B細胞凋亡,促進Th2免疫應答,能提高兒童免疫功能,增強消化道、呼吸道抗感染能力[8]。本研究發(fā)現(xiàn),VA缺乏影響M PP患兒病情程度及其免疫功能,分析其原因,筆者認為VA是合成糖蛋白載體,糖蛋白是細胞關鍵結構物質,尤其是上皮細胞,一旦缺少糖蛋白,會影響兒童眼、呼吸道、消化道、泌尿道及生殖器官;而免疫球蛋白也是一種糖蛋白,VA缺乏會影響抗體形成,并與M PP病情嚴重程度有關。有學者也發(fā)現(xiàn),反復呼吸道感染患兒免疫球蛋白中IgA、IgG、IgM與VA含量呈顯著正相關[9]。筆者推測,VA缺乏時M PP患兒細胞免疫呈現(xiàn)下降,VA缺乏越嚴重,病情可能越嚴重,且細胞免疫受損越明顯。

        本研究顯示,RM PP合并感染者CVAD檢出率明顯高于RM PP未合并感染者,證實VA缺乏與RM PP合并感染密切相關。VA缺乏時,會引起氣管、支氣管壞死性或角化性改變,間接增加了感染風險,而感染時會影響機體攝取、吸收、消化營養(yǎng)物過程,機體VA消耗會增多,二者構成惡性循環(huán)。但也有資料顯示,VA濃度與M PP病情程度無明顯關聯(lián),究其根源,VA僅是影響M PP進展及預后的其中一個因素,而M PP發(fā)生、發(fā)展及預后是多種因素摻雜、綜合影響的結果,這與本文研究結論不一致,有待今后深入調查[10]。

        綜上,VA缺乏與M PP病情程度密切相關,補充VA有可能對防治M PP有益,其具體機制有待于今后進一步研究。

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