吳艷婷
(南方醫(yī)科大學(xué)順德醫(yī)院,廣東佛山 528300)
原發(fā)性高血壓是誘發(fā)心腦血管事件獨(dú)立因素,對(duì)患者的生命健康造成威脅,幫助患者有效控制血壓,合理選擇用藥是治療關(guān)鍵[1]。本文分析了坎地沙坦與阿利沙坦酯在原發(fā)性高血壓患者治療中的應(yīng)用效果,保障臨床效果和治療安全性總結(jié)如下。
1.1 一般資料:選取2017年1月至2018年5月在我院接受治療的140例原發(fā)性高血壓病患。按照用藥方法不同,將患者分為坎地沙坦組和阿利沙坦酯組,每組均有70例患者??驳厣程菇M男性19例,女性 51例;年齡 34~95 歲,平均年齡(66.2±11.6)歲;病程 1~11年,平均病程(4.0±1.5)年。阿利沙坦酯組男性21例,女性49例;年齡36~90歲,平均年齡(65.6±11.4)歲;病程 1~10 年,平均病程(3.7±1.3)年。兩組患者基本資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
1.2 方法:坎地沙坦組選用坎地沙坦進(jìn)行治療,每次應(yīng)用4mg,口服,每天用藥1次,用藥2周后根據(jù)患者的血壓水平對(duì)藥劑量進(jìn)行靈活調(diào)整,若改善效果不佳,改為每天應(yīng)用8mg,本組患者共用藥3個(gè)月。阿利沙坦酯組選用阿利沙坦酯進(jìn)行治療,每次應(yīng)用240mg,口服,每天用藥1次。本組患者共用藥3個(gè)月。
1.3 觀察指標(biāo):在接受治療前和療程結(jié)束時(shí),檢查并對(duì)比兩組患者的血壓水平。掌握兩組用藥期間不良反應(yīng)發(fā)生情況。
1.4 療效判定:患者在用藥結(jié)束時(shí)血壓水平正常,或舒張壓水平有超過(guò)10mmHg的下降,視為顯效;患者在用藥結(jié)束時(shí)舒張壓水平下降程度不足10mmHg,但舒張壓水平低于90mmHg,視為有效;患者在用藥結(jié)束時(shí)血壓水平無(wú)變化,甚至病情加重,視為無(wú)效。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:運(yùn)用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行處理分析,計(jì)量資料使用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用百分比表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組用藥前后血壓水平比較:用藥前兩組患者的舒張壓與收縮壓水平對(duì)比無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);兩組患者用藥后的舒張壓與收縮壓水平均低于用藥前,用藥前后存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05);兩組患者用藥后的舒張壓與收縮壓水平無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),詳見(jiàn)表 1。
表1 兩組用藥前后血壓水平比較 (x±s)
2.2 兩組患者的臨床效果對(duì)比:兩組患者用藥后獲得的臨床總有效率對(duì)比無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(χ2=0.028,P>0.05),詳見(jiàn)表 2。
表2 兩組患者的臨床效果對(duì)比
2.3 兩組用藥過(guò)程不良反應(yīng)發(fā)生情況對(duì)比:阿利沙坦酯組用藥過(guò)程不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)于坎地沙坦組,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(χ2=5.003,P<0.05),詳見(jiàn)表 3。
表3 兩組用藥過(guò)程不良反應(yīng)發(fā)生情況對(duì)比
原發(fā)性高血壓屬目前臨床高發(fā)的慢性疾病類型,也是常見(jiàn)心腦血管疾病,常將之稱作特發(fā)性高血壓[2]。有報(bào)道指出,目前世界范圍內(nèi)高血壓病患數(shù)量已接近7億,這其中以年齡偏大人群所在比重最大[3]。原發(fā)性高血壓發(fā)生后,患者的血壓水平顯著增長(zhǎng)是主要特征,其長(zhǎng)久受此影響,會(huì)造成腎臟、腦、心臟等多處臟器慢性損傷,尤其是增加了冠心病、腦卒中的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),不僅影響患者日常生活,也危及其生命健康。關(guān)于臨床治療原發(fā)性高血壓,多實(shí)施用藥治療,以有效控制血壓水平為重點(diǎn)。近年來(lái)針對(duì)高血壓的發(fā)生機(jī)制、病理基礎(chǔ)研究的不斷深入,國(guó)內(nèi)外不斷有降壓新藥問(wèn)世,效果也獲得了廣泛認(rèn)可[2]。
坎地沙坦與阿利沙坦酯均是臨床降壓新藥,坎地沙坦具備拮抗血管緊張素I型受體效果,在服用后藥物到達(dá)患者胃腸道,吸收較為快速,能夠在相對(duì)短的時(shí)間內(nèi)水解完成,藥物有效成分會(huì)和局部AT1受體有效結(jié)合,對(duì)血管緊張素Ⅱ的活性進(jìn)行拮抗,促進(jìn)末梢血管阻力下降,獲得降壓效用。有研究指出,高血壓患者按療程應(yīng)用該藥,能提高血管緊張素Ⅱ水平與腎素活性,促進(jìn)血壓下降,而該藥有50%左右的生物利用度,有良好的吸收利用率,同時(shí)此藥主要是經(jīng)腎、肝途徑消除,利于患者耐受[5]。
阿利沙坦酯屬ARB類降壓藥物的一種,是我國(guó)自主研制的首個(gè)1.1類降壓藥,具備顯著的阻斷血管緊張素Ⅱ受體效用,于2013年投產(chǎn)并逐漸應(yīng)用于臨床?;颊咴趹?yīng)用后,能夠?qū)M織與循環(huán)內(nèi)腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)進(jìn)行抑制,促進(jìn)分泌醛固酮的機(jī)制減弱,強(qiáng)化腎臟血流,加快釋放血管擴(kuò)張物質(zhì),同時(shí)起到外周小動(dòng)脈擴(kuò)張效果,使局部血供阻力下降,進(jìn)而起到有效降壓的效果。通常該藥經(jīng)口服后會(huì)于1.5~2.5h到達(dá)峰值,多數(shù)情況下10h是其半衰期,藥物同樣于胃腸水解,EXP-3174是水解后的唯一代謝產(chǎn)物,不僅能有效降壓,也能使非活性風(fēng)險(xiǎn)減少,因此,應(yīng)用該藥鮮有刺激性不良反應(yīng),如干咳、咽干等,更利于患者接受[6]。
本文兩組患者用藥后的舒張壓與收縮壓水平均低于用藥前,用藥前后存在明顯差異;兩組患者用藥后的舒張壓與收縮壓水平以及臨床總有效率無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。阿利沙坦酯組用藥過(guò)程不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)于坎地沙坦組,組間對(duì)比存在明顯差異。以上結(jié)果充分證明了兩組藥物的效果。
綜上所述,原發(fā)性高血壓應(yīng)用坎地沙坦與阿利沙坦酯治療均能獲得滿意的降壓效果,阿利沙坦不良反應(yīng)相對(duì)少,值得應(yīng)用。