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        厄貝沙坦+美托洛爾治療慢性充血性心力衰竭的效果觀察及有效率影響分析

        2020-04-21 13:37:29李小利
        健康必讀·下旬刊 2020年4期
        關(guān)鍵詞:慢性充血性心力衰竭厄貝沙坦美托洛爾

        李小利

        【摘 要】目的:探討慢性充血性心力衰竭患者行厄貝沙坦聯(lián)合美托洛爾的臨床治療效果。方法:擇取本院于2015年1月到2017年1月收治的慢性充血性心力衰竭患者240例,以抽簽法形式分為研究組和對照組。對照組行基礎(chǔ)藥物治療,研究組行厄貝沙坦+美托洛爾處理,記錄兩組治療后心功能改善、心率、血壓指標(biāo)以及不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果:研究組心功能改善率96.67%高于對照組76.67%,兩組對比存在差異性(p<0.05);研究組治療后HR、SBP和DBP指標(biāo)下降程度優(yōu)于對照組,組間對比具有差異性(p<0.05);研究組不良反應(yīng)發(fā)生率16.67%高于對照組6.67%,組間比較p<0.05。結(jié)論:厄貝沙坦聯(lián)合美托洛爾治療慢性充血性心力衰竭,有利于臨床指標(biāo)調(diào)節(jié),總有效率提升。

        【關(guān)鍵詞】厄貝沙坦;美托洛爾;慢性充血性心力衰竭;效果分析

        【中圖分類號】R475.6【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A【文章編號】1672-3783(2020)04-12-039-02

        前言

        目前對充血性心力衰竭患者多采用血管緊張素II受體阻滯劑以及 受體阻滯劑處理,其改善心力衰竭[1],調(diào)節(jié)心功能等效果已經(jīng)被研究證實(shí)。因此文章主要評定美托洛爾+厄貝沙坦對慢性充血性心力衰竭的治療效果進(jìn)行分析。

        1 數(shù)據(jù)、方法

        1.1 基本數(shù)據(jù)

        在2015.1~2017.1階段,我院接收240例慢性充血性心力衰竭患者。通過抽簽法分組原則納入研究組和對照組中。納入原則:根據(jù)臨床心電圖診斷,確診病癥。排除原則:支氣管哮喘;靜息狀態(tài)下收縮壓<90mmHg[2];心動(dòng)過緩(心率<60次/min)。

        研究組中,男女比例為76:44,年齡區(qū)間48-82歲,平均年齡(67.9±10.2)歲;對照組中,男女比例為64:56,年齡區(qū)間50-78歲,平均年齡(67.8±8.1)歲。基線資料對比,組間無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05)。

        1.2 方法

        對照組行洋地黃,利尿劑等處理。研究組行厄貝沙坦(國藥準(zhǔn)字J20130049生產(chǎn)廠家:Sano? Winthrop Industrie(法國)(賽諾菲(杭州)制藥有限公司分裝))+美托洛爾(國藥準(zhǔn)字H32025391生產(chǎn)廠家:阿斯利康制藥有限公司 )治療。厄貝沙坦初始劑量每日75毫克,根據(jù)個(gè)體情況增減藥量,最大劑量可以在每日300毫克。美托洛爾初始劑量每日12.5毫克,根據(jù)個(gè)體情況增減藥量,每日最大劑量在50毫克。

        1.3 觀察標(biāo)準(zhǔn) 記錄兩組心功能改善[3],其中有效為心功能改善°2級,LVEF>10.00%;改善判定為心功能改善°1級,LVEF>5.00%;無效判定為無任何好轉(zhuǎn)。記錄HR以及血壓變化指標(biāo)。記錄不良反應(yīng)發(fā)生情況。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 240例患者資料采用SPSS21.0軟件處理,兩組心功能改善、不良反應(yīng)用率(%)表達(dá),行卡方檢驗(yàn);心率和血壓指標(biāo)用(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)計(jì)算,執(zhí)行t檢驗(yàn),組間p<0.05證實(shí)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 研究組和對照組心功能改善分析

        研究組有效52例(43.33%),改善64例(53.33%),無效8例(3.34%),總有效率116例(96.67%)。對照組有效42例(35.00%),改善50例(41.67%),無效28例(23.33%),總有效率92例(76.67%)。兩組對比具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(=20.7692,p=0.0001)。

        2.2 治療前后HR以及血壓變化對比

        表1數(shù)據(jù)分析,研究組治療后HR、SBP和DBP指標(biāo)下降程度優(yōu)于對照組,組間對比具有差異性(p<0.05)。

        2.3 不良反應(yīng)

        研究組出現(xiàn)6例咳嗽,10例心動(dòng)過緩,4例心衰加重,總發(fā)生率為16.67%。

        對照組出現(xiàn)8例咳嗽,總發(fā)生率為6.67%,組間比較=5.8221,p=0.0157。

        3 討論

        當(dāng)前臨床認(rèn)為心力衰竭發(fā)生以及發(fā)展的基本機(jī)理是心肌重構(gòu)。其機(jī)理本身較為復(fù)雜,包含交感神經(jīng)系統(tǒng)以及RAAS呈現(xiàn)為興奮性提升[4]。如果長期以及持續(xù)性的激活促進(jìn)心肌重構(gòu),將造成心肌損傷,從而危害患者生命安全。

        心力衰竭發(fā)生時(shí),腎上腺素激活能夠?qū)π募≈貥?gòu)介導(dǎo),且 1受體信號傳導(dǎo)要高于其他受體[5],因此通過 1受體阻滯劑能夠達(dá)到治療心衰的目的,美托洛爾本身存在 1受體阻滯效果,通過科學(xué)應(yīng)用,能夠?qū)εR床指標(biāo)改善。另外厄貝沙坦本身是一種高度選擇AT1R拮抗劑,能夠?qū)CE途徑進(jìn)行阻斷,達(dá)到治療作用。

        綜合上述結(jié)論,對厄貝沙坦+美托洛爾治療慢性充血性心力衰竭,有利于其心功能指標(biāo)的調(diào)節(jié),心率和血壓的改善,雖然美托洛爾可能導(dǎo)致不良反應(yīng)加重,但是經(jīng)過積極處理后,不會(huì)產(chǎn)生影響。

        參考文獻(xiàn):

        [1]黎云,高日揚(yáng),林小亮, 等.厄貝沙坦聯(lián)合美托洛爾治療慢性心力衰竭合并房性或室性心律失?;颊叩寞熜J]心血管康復(fù)醫(yī)學(xué)雜志,2019,28(4):466-469.

        [2]齊洪娜,關(guān)玉龍,張瑋, 等.大株紅景天注射液聯(lián)合美托洛爾對慢性心力衰竭患者氧化應(yīng)激及心功能的影響[J]中國心血管病研究,2016,14(1):59-63.

        [3]李曉霞,董彬,連亞軍, 等.通心絡(luò)膠囊聯(lián)合芪藶強(qiáng)心膠囊對慢性充血性心力衰竭心功能及血管內(nèi)皮功能的影響[J]中華中醫(yī)藥學(xué)刊,2018,36(7):1753-1755.

        [4]周德書.比索洛爾和美托洛爾治療慢性心力衰竭的療效及其對糖脂代謝影響對比觀察[J]檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2016,13(z1):285-287.

        [5]張繼偉,田領(lǐng),張然, 等.通心絡(luò)膠囊聯(lián)合芪藶強(qiáng)心膠囊對慢性充血性心力衰竭患者心功能及血管內(nèi)皮功能的影響[J]中國中醫(yī)急癥,2016,25(6):1138-1140.

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