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        色素性透明細(xì)胞型鮑恩病一例

        2020-03-21 06:41:12繆秋菊欒超徐秀蓮中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院皮膚病醫(yī)院病理科南京004中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院皮膚病醫(yī)院理療科南京004
        中華皮膚科雜志 2020年1期

        繆秋菊 欒超 徐秀蓮中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 皮膚病醫(yī)院病理科,南京 004;中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 皮膚病醫(yī)院理療科,南京 004

        患者男,70歲,左背部斑塊3年。3年前無(wú)明顯誘因左背部出現(xiàn)綠豆大小的單發(fā)暗紅色丘疹,無(wú)明顯自覺(jué)癥狀,未予特殊處理,近1年皮損逐漸擴(kuò)大,顏色變深,伴瘙癢,疼痛不明顯,為進(jìn)一步診治來(lái)我院就診。既往有高血壓病史,服藥控制良好。家族中無(wú)類(lèi)似疾病者。體檢:一般情況良好,系統(tǒng)檢查未見(jiàn)明顯異常。皮膚科檢查:左上背部見(jiàn)一灰黑色斑塊,2 cm×3 cm大小,邊緣不規(guī)則,邊界清楚,周?chē)屑t暈,無(wú)明顯鱗屑,表面粗糙,無(wú)壓痛,見(jiàn)圖1。實(shí)驗(yàn)室檢查:血尿糞常規(guī)和血生化檢查未見(jiàn)明顯異常。胸腹部CT未見(jiàn)明顯異常。皮損組織病理檢查:表皮角化過(guò)度伴角化不全,棘層增厚,細(xì)胞排列紊亂,可見(jiàn)細(xì)胞異形性和異常核分裂象,部分細(xì)胞胞質(zhì)透明,基底層細(xì)胞黑素增多,真皮淺層中等量淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)伴散在噬黑素細(xì)胞浸潤(rùn),見(jiàn)圖2。免疫組化檢查:Ki-67 80%(+),廣譜細(xì)胞角蛋白(+++),上皮膜抗原(++),黑素瘤抗原蛋白Melan-A和細(xì)胞角蛋白7陰性,見(jiàn)圖3。

        診斷:色素性透明細(xì)胞型鮑恩病。

        治療:患者回當(dāng)?shù)蒯t(yī)院手術(shù)切除局部皮損,切緣干凈,術(shù)后病理結(jié)果符合透明細(xì)胞型鮑恩病。術(shù)后切口愈合良好,2個(gè)月后電話(huà)隨訪無(wú)復(fù)發(fā)。

        討論鮑恩病亞型包括銀屑病樣、萎縮型、疣狀角化過(guò)度型、乳頭瘤型、不規(guī)則型、色素型、Paget樣和透明細(xì)胞型等[1-2]。色素型鮑恩病罕見(jiàn),占鮑恩病的2% ~ 5%[3],常表現(xiàn)為緩慢增大、界限清楚、形狀不規(guī)則的色素斑塊,組織病理可見(jiàn)表皮基底細(xì)胞黑素增多,可有噬黑素細(xì)胞[4]。而透明細(xì)胞型鮑恩病的病理特征為表皮內(nèi)分布形態(tài)各異的非典型增生性腫瘤細(xì)胞,核大不規(guī)則,胞質(zhì)透明可呈凹空狀。本例患者臨床表現(xiàn)為緩慢增大的色素性斑塊,組織病理表現(xiàn)為透明細(xì)胞型鮑恩病改變,故綜合考慮診斷為色素性透明細(xì)胞型鮑恩病。檢索中國(guó)知網(wǎng)、萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù)2000年以后的文獻(xiàn),未見(jiàn)類(lèi)似病例報(bào)道。

        圖1 色素性透明細(xì)胞型鮑恩病患者臨床表現(xiàn) 左上背部一灰黑色斑塊,2 cm×3 cm大小,邊緣不規(guī)則,周?chē)屑t暈 圖2皮損組織病理(HE×200) 表皮角化過(guò)度伴角化不全,棘層增厚,可見(jiàn)多數(shù)透明細(xì)胞,排列紊亂,細(xì)胞異形性,可見(jiàn)異常核分裂象,基底細(xì)胞黑素增多,真皮淺層少量淋巴細(xì)胞浸潤(rùn),可見(jiàn)噬黑素細(xì)胞

        圖3 免疫組化檢查(×200) 3A:廣譜細(xì)胞角蛋白(+++);3B:上皮膜抗原(++);3C:Ki-67 80%陽(yáng)性

        本例需要與以下疾病鑒別,①原位淺表擴(kuò)散黑素瘤:色素性鮑恩病常因表現(xiàn)為單發(fā)色素性斑塊而易誤診為黑素瘤,但后者常色素不均、形態(tài)不規(guī)則且進(jìn)展更快,組織病理示表皮內(nèi)非典型黑素細(xì)胞呈巢狀分布,異形明顯,S100和HMB45蛋白染色陽(yáng)性可輔助鑒別[2];②脂溢性角化病:該病常見(jiàn)于曝光部位,可有顯著色素沉著,臨床表現(xiàn)為暗褐色或黑色斑疹,伴少許鱗屑,可繼發(fā)鮑恩病或二者并存,組織病理表現(xiàn)為假性角囊腫具有特征性,且細(xì)胞無(wú)明顯異形,可輔助鑒別[5];③乳房外Paget?。航M織病理表現(xiàn)為表皮內(nèi)透明細(xì)胞Paget樣擴(kuò)散,與透明細(xì)胞型鮑恩病有相似之處,但乳房外Paget病的透明腫瘤細(xì)胞多分布于表皮中下層且CK7和CAM5.2染色陽(yáng)性,臨床常見(jiàn)生殖器、腋窩等部位糜爛、結(jié)痂和浸潤(rùn)性皮損,可予鑒別[2];④皮脂腺癌:好發(fā)于眼周,組織病理表現(xiàn)為不規(guī)則小葉狀生長(zhǎng)的腫瘤細(xì)胞,包括成熟的皮脂腺細(xì)胞,胞質(zhì)嗜伊紅泡沫狀,與透明細(xì)胞相似,但皮脂腺癌中還可見(jiàn)嗜堿性皮脂腺生發(fā)細(xì)胞,結(jié)合臨床可予鑒別,必要時(shí)可借助免疫組化(上皮膜抗原等)輔助診斷[5]。

        鮑恩病治療上可使用Mohs顯微手術(shù)以確保切緣陰性的同時(shí)縮小創(chuàng)面,或局部化療及光動(dòng)力療法等,但目前國(guó)內(nèi)仍以傳統(tǒng)手術(shù)切除治療多見(jiàn)[1]。本例患者于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院接受傳統(tǒng)手術(shù)切除,術(shù)后隨訪未復(fù)發(fā)。

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