秦臻
【關(guān)鍵詞】原發(fā)性醛固酮增多癥;藥學(xué)監(jiān)護;降壓藥
【中圖分類號】R843【文獻標(biāo)識碼】A【文章編號】1672-3783(2020)03-09--01
1 前言
原發(fā)性醛固酮增多癥指腎上腺皮質(zhì)分泌過量醛固酮,導(dǎo)致體內(nèi)潴鈉、排鉀、血容量增多、腎素-血管緊張素系統(tǒng)活性受抑。臨床主要表現(xiàn)為高血壓伴低血鉀。醛固酮過多是導(dǎo)致患者心律不齊,且易導(dǎo)致腎功能受損,故針對原發(fā)性醛固酮增多癥患者的藥學(xué)監(jiān)護的重點為血壓、血鉀、心率和肝腎功能。降壓藥物分五類:利尿藥、腎素--血管緊張素系統(tǒng)抑制藥、鈣通道阻滯藥、交感神經(jīng)抑制藥、血管擴張藥。針對原發(fā)性醛固酮增多癥首選螺內(nèi)酯和血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑降壓,不良反應(yīng)少。
2 臨床資料
患者,男,59歲,陣發(fā)性胸悶、心悸1年余,加重半月。
現(xiàn)病史:患者于入院1前無明顯誘因下出現(xiàn)胸悶、心悸,發(fā)作時伴有氣促,活動及勞累后加重,持續(xù)幾分鐘,休息后好轉(zhuǎn)。近半月來患者自覺上述癥狀加重,發(fā)作次數(shù)較前頻繁,無胸痛、冷汗,無夜間陣發(fā)性呼吸困難、肢體浮腫、少尿,無頭暈、頭痛、黑朦、暈厥、意識喪失、耳鳴及視物旋轉(zhuǎn),無發(fā)熱、咳嗽、咳痰、咯血,無惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等不適。曾來我院就診,查心電圖示:房性早搏,T:I 雙相,aVL倒置;Holter:全程基礎(chǔ)心律為竇性心律,室性早搏13個,房性早搏11230個,部分伴室內(nèi)差異傳導(dǎo),其中有7419個單發(fā)房早,1068次成對房早和471陣房速(連續(xù)4-10個及以上),有107陣房性二聯(lián)律和331陣房性三聯(lián)律。P波形態(tài)變異,考慮為房性紊亂性心律失常。間斷服用阿司匹林、益心舒顆粒等藥物?,F(xiàn)為進一步診治,擬“心律失常(房性心動過速,房性早搏)”收治入院。
追問病史,患者于兩年余年因夜尿增多,四肢乏力前往第一人民醫(yī)院就診,診斷為腎上腺腺瘤,原發(fā)性醛固酮增多癥,出院后服用厄貝沙坦、氨氯地平、螺內(nèi)酯。發(fā)病以來,患者精神可,胃納可,夜眠欠佳,夜間增多,大便正常,體重?zé)o明顯下降。
既往史:否認(rèn)藥物、食物過敏史。
既往用藥史:循環(huán)系統(tǒng):發(fā)現(xiàn)血壓升高二十年,最高血壓200/150mmHg,血壓控制在130/90mmHg左右。
輔檢: 心電圖:房性早搏,T:I 雙相,aVL倒置。
入院診斷:(1)心律失常(房性心動過速,房性早搏)(2)高血壓3級(3)極高危(4)腎上腺腺瘤,原發(fā)性醛固酮增多癥。
3 討論
患者血壓史升高二十年,最高血壓200/150mmHg,血壓控制在130/90mmHg左右,入院醫(yī)囑服用厄貝沙坦、非洛地平,每天一次每次一粒。臨床藥師建議:原發(fā)性醛固酮增多癥患者通常對抑制腎素-血管緊張素系統(tǒng)的抗高血壓藥物厄貝沙坦無反應(yīng),并且用藥后易出現(xiàn)不良反應(yīng)[1-3]。因此不推薦使用ARB類降壓藥,臨床藥師推薦使用ACEI類降壓藥為宜。高血壓藥物改為貝那普利片,每天一次每次10mg。入院期間血壓控制尚可。原發(fā)性醛固酮增多癥患者易出現(xiàn)高血鉀[4],臨床藥師建議監(jiān)測血鉀,入院為血鉀4.6mmol/L,出院復(fù)查4.4 mmol/L。完善三大常規(guī)、肝腎功能、血電解質(zhì)、凝血常規(guī)+DD二聚體、血糖、血脂、心肌損傷標(biāo)志物、BNP、胸片、心電圖、心彩超、甲狀腺功能。第二天穩(wěn)心顆粒、門冬氨酸鉀鎂片和銀杏達莫針活血化瘀。因該患者反復(fù)發(fā)作、癥狀嚴(yán)重、藥物治療無效且陣發(fā)性房顫,第三天行電生理檢查+射頻消融術(shù),患者符合導(dǎo)管消融術(shù)I類適應(yīng)癥[5]。術(shù)后普羅帕酮針控制,心電圖呈竇性心律。入院其間用藥監(jiān)護肝腎功能正常。
患者術(shù)后心電監(jiān)護竇性心律,普羅帕酮可提高心肌細(xì)胞閾電位,能明顯降低心肌細(xì)胞的自律性,抑制觸發(fā)激動。普羅帕酮為ⅠC類藥物抗心律失常藥物,符合抗心律失常藥物治療指南[6]。I類為阻滯快鈉通道,降低0 相上升速率(Vmax),減慢心肌傳導(dǎo),有效地終止鈉通道依賴的折返。Ⅰc類藥物,易誘發(fā)致命性心律失常[心室顫動(室顫)、無休止室性心動過速(室速)],故需監(jiān)測心電圖觀測患者情況,呈竇性心律,未發(fā)現(xiàn)房早,3日后拆線出院。患者QT400ms延長(正常小于0.44s即260ms),同時服用以下藥物需避免QT延長,包括抗心律失常藥、抗抑郁藥、抗組胺藥、抗感染藥、抗精神病藥、胃腸系統(tǒng)藥如西沙必利。
參考文獻:
楊淑敏, 李啟富. 2016年美國原發(fā)性醛固酮增多癥指南解讀[J]. 重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報, 2016, 41(11): 1177-1179.
January CT, Wann LS, Alpert JS, et al. 2014 AHA/ACC/HRS Guideline for the Management of Patients With Atrial Fibrillation[J].Journal of the American College of Cardiology, 2014, 22(03):23-28.
徐建清, 程曉曙. 二氫吡啶類鈣離子通道阻滯劑對醛固酮合成的影響[J]. 廣東醫(yī)學(xué), 2018, 39(20): 2999-3001.
李海燕, 胡斌, 臨床藥師對 1 例膽道感染患者的藥學(xué)監(jiān)護[J]. 中國藥師,2015,19(6):1156-1169
陶維俊, 駱秦, 王夢卉, 等. 原發(fā)性醛固酮增多癥患者螺內(nèi)酯治療前后心臟左心室重量變化的meta分析[J]. 新疆醫(yī)學(xué), 2019, 49(03): 230-234.
陳飛,劉凡.心力衰竭合并心律失常的藥物治療[J].臨床薈萃,2017,32(03):201-204.