劉小艷，黃志芳，羅春梅，劉玉紅，劉云華，陳 燕，湯依娜，易進海*

1西南醫(yī)科大學藥學院，瀘州 646000；2四川省中醫(yī)藥科學院 中藥材品質及創(chuàng)新中藥研究四川省重點實驗室，成都 610041

丹葛酚酮膠囊為重大新藥創(chuàng)制項目研制的組分中藥新藥，有效組分為丹參總酚酸、總丹參酮和葛根總黃酮，具有和血滋陰，通絡止痛之功效，用于糖尿病周圍神經病變屬陰虛血瘀證，已獲得國家藥品監(jiān)督管理局臨床批件(2018L02595)。本品中丹參總酚酸主要成分有迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B等，具有抑制血小板聚集、擴張冠狀動脈及抗血栓形成等作用[1-4]；總丹參酮主要含丹參酮Ⅰ、丹參酮ⅡA、隱丹參酮、二氫丹參酮Ⅰ等，具有抗氧化、消炎抑菌、心臟保護、抗動脈粥樣硬化等作用[1,2,4,5]；葛根總黃酮主要成分有3′-羥基葛根素、葛根素、3′-甲氧基葛根素、葛根素芹菜糖苷、大豆苷等，具有降低血管阻力，改善心腦血液循環(huán)、降低心機耗氧量等作用[6-8]。

中藥指紋圖譜能很好地表征中藥復方的整體質量概貌，且已廣泛應用于各種中藥復方制劑的質量控制[9-12]。為了更全面地建立丹葛酚酮膠囊的質量控制方法，利用指紋圖譜整體性和模糊性的特點，結合多指標有效成分的定量分析進行產品一致性評價，本文建立了丹葛酚酮膠囊的HPLC指紋圖譜，并同時測定制劑中葛根素、3′-羥基葛根素、3′-甲氧基葛根素、葛根素芹菜糖苷、大豆苷、丹酚酸B、隱丹參酮、丹參酮Ⅰ、丹參酮ⅡA9種主要有效成分的含量，對控制產品批次間的差異，保證其質量可控、穩(wěn)定、安全有效具有重要意義。本文所建立的方法操作簡便，特征性強，能夠較全面地表征主要活性成分的含量差異，以期為該新藥的質量控制提供科學依據(jù)。

1 儀器與試藥

1.1 儀器

Agilent 1260型高效液相色譜儀(美國Agilent科技公司)；SECURA225D-1CN電子分析天平(北京賽多利斯科學儀器有限公司)；KQ-300型超聲波清洗儀(昆山市超聲儀器有限公司)；Milli-Q Integral 3型超純水機(美國Millipore公司)。

1.2 試藥

3′-羥基葛根素對照品(批號：DST180912-075)、葛根素-6′′-O-木糖苷對照品(批號：DST190110-054)、3′-甲氧基葛根素對照品(批號：DST190115-122)、葛根素芹菜糖苷對照品(批號：DST190116-055)、刺芒柄花苷對照品(批號：DST190114-044)、隱丹參酮對照品(批號：MUST-18041115)、丹參酮Ⅰ對照品(批號：MUST-18032207)、二氫丹參酮Ⅰ對照品(批號：MUST-18032705)、紫草酸對照品(批號：MUST-14052702)均購自成都曼思特生物科技有限公司，純度均≥98%；葛根素對照品(批號：110752-20161，純度：95.4%)、大豆苷對照品(批號：111738-201603，純度：93.3%)、染料木苷對照品(批號：111709-201702，純度：99.9%)、丹參酮ⅡA對照品(批號：110766-201520，純度：98.9%)、丹酚酸B對照品(批號：111562-201716，純度：94.1%)、迷迭香酸對照品(批號：111871-201706，純度：90.5%)，均購自中國食品藥品檢定研究院；亞甲基丹參醌對照品(批號：180912A，純度：98%)，購自南京道斯夫生物科技有限公司。乙腈(色譜純，美國Fisher公司)；甲醇(分析純，成都市科龍化工試劑廠)；甲酸(色譜純，天津市科密歐化學試劑有限公司)；其他試劑均為分析純；水(超純水，超純水機制得)。10批丹葛酚酮膠囊由四川省中醫(yī)藥科學院制備(每粒裝0.39 g，編號S1～S10)。

2 方法與結果

2.1 色譜條件

采用Eclipse XDB-C18色譜柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)；流動相0.05%甲酸(A)-乙腈(B)；梯度洗脫(0～3 min，3% B；3～5 min，3% B→11% B；5～25 min，11% B；25～30 min，11% B→20% B；30～38 min，20% B；38～50 min，20% B→32% B；50～60 min，32% B→52% B；60～80 min，52% B→68% B；80～90 min，68% B→70% B)；流速1 mL/min；檢測波長280 nm；柱溫30 ℃；進樣量10 μL。

2.2 對照品溶液的制備

精密稱取各對照品適量，加入70%甲醇溶解并定容至刻度，制成每1 mL分別含3′-羥基葛根素、葛根素、3′-甲氧基葛根素、葛根素芹菜糖苷、大豆苷、丹酚酸B、隱丹參酮、丹參酮Ⅰ、丹參酮ⅡA1.214、2.333、0.685、0.641、1.564、2.350、0.641、0.107、0.581 mg的儲備液；分別精密量取以上對照品儲備液適量，置于5 mL量瓶中，70%甲醇定容，制得每1 ml分別含3′-羥基葛根素、葛根素、3′-甲氧基葛根素、葛根素芹菜糖苷、大豆苷、丹酚酸B、隱丹參酮、丹參酮Ⅰ、丹參酮ⅡA73.6、440.1、97.9、130.8、117.3、499.5、13.0、6.5、23.5 μg的混合對照品溶液。

2.3 供試品溶液的制備

取丹葛酚酮膠囊內容物約40 mg，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入70%甲醇25 mL，密塞，稱定重量，超聲處理30 min，放冷，再稱定重量，用70%甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得供試品溶液。

2.4 陰性對照溶液的制備

按照丹葛酚酮膠囊處方和制法，參照“2.3”供試品溶液的制備方法，分別制備缺丹參、葛根的陰性對照溶液。

2.5 HPLC指紋圖譜方法學考察

2.5.1 精密度試驗

取同一供試品(S5)溶液，依照“2.1”項下的色譜條件，連續(xù)進樣6次，以丹酚酸B為參照峰，測得各共有峰相對保留時間RSD<0.5%，相對峰面積RSD<2%(n=6)，表明儀器精密度好。

2.5.2 穩(wěn)定性試驗

取同一供試品(S5)溶液，依照“2.1”項下的色譜條件，分別于制備后的0、2、4、8、12、24 h進行測定，以丹酚酸B為參照峰，測得各共有峰相對保留時間RSD<0.5%，相對峰面積RSD<2%(n=6)，表明供試品溶液于24 h內測定結果穩(wěn)定。

2.5.3 重復性試驗

取同一丹葛酚酮膠囊(S5)內容物約40 mg，精密稱定，按“2.3”項下方法平行制備6份供試品溶液，依照“2.1”項下的色譜條件依次測定，丹酚酸B為參照峰，測得各共有峰相對保留時間RSD<0.5%，相對峰面積RSD<2%(n=6)，表明該方法重復性好。

2.6 指紋圖譜建立、相似度分析及共有峰確認

2.6.1 相似度評價

依照“2.3”項下方法分別制備10批丹葛酚酮膠囊供試品溶液(編號S1～S10)，按照“2.1”項下的色譜條件依次測定，記錄100分鐘的HPLC圖。將得到的10批色譜圖導入“中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統(tǒng)(2012版)”軟件，設定S1為參照圖譜，采用平均數(shù)法生成對照指紋圖譜，見圖1和圖2。計算S1～S10批樣品與對照圖譜的相似度(見表1)。10批丹葛酚酮膠囊指紋圖譜與對照圖譜之間相似度均大于0.99，表明各批次丹葛酚酮膠囊樣品之間的質量相對穩(wěn)定。

表1 10批樣品相似度評價結果

圖1 10批丹葛酚酮膠囊HPLC指紋圖譜Fig.1 HPLC fingerprints of ten batches of Dangefentong Capsules

2.6.2 共有峰指認與歸屬

通過建立丹葛酚酮膠囊指紋圖譜的共有模式，從10批樣品圖譜的共有指紋區(qū)標定了28個共有峰，經過與對照品比對并結合DAD光譜，確認出其中16個色譜峰，分別為3號峰3′-羥基葛根素、5號峰葛根素、6號峰葛根素-6′′-O-木糖苷、7號峰3′-甲氧基葛根素、8號峰葛根素芹菜糖苷、9號峰大豆苷、13號峰染料木苷、16號峰迷迭香酸、17號峰紫草酸、19號峰刺芒柄花苷、20號峰丹酚酸B、23號峰二氫丹參酮Ⅰ、25號峰隱丹參酮、26號峰丹參酮Ⅰ、27號峰亞甲基丹參醌、28號峰丹參酮ⅡA。再結合陰性對照圖譜、丹葛酚酮膠囊指紋圖譜，28個共有峰都可以找到明確歸屬，其中1～15、18、19、21號峰為葛根黃酮成分，16、17、20、22號峰為丹參酚酸成分，23～28號峰為丹參酮成分(見圖3)。

圖2 對照指紋圖譜Fig.2 Reference fingerprint

圖3 對照品、陰性對照及供試品指紋圖譜Fig.3 HPLC fingerprints of reference substance,negative controls and test sample注：3.3′-羥基葛根素；5.葛根素；6.葛根素-6′′-O-木糖苷；7.3′-甲氧基葛根素；8.葛根素芹菜糖苷；9.大豆苷；13.染料木苷；16.迷迭香酸；17.紫草酸；19.刺芒柄花苷；20.丹酚酸B；23.二氫丹參酮Ⅰ；25.隱丹參酮；26.丹參酮Ⅰ；27.亞甲基丹參醌；28.丹參酮ⅡA；A.對照品；B.缺葛根陰性對照；C.缺丹參陰性對照；D.供試品。Note： 3.3′-hydroxy puerarin;5.Puerarin;6.Puerarin-6′′-O-xyloside;7.3′-methoxy puerarin;8.Puerarin celery glycoside;9.Daidzin;13.Dye Lignin;16.Rosmarinic acid;17.Lithosperic acid;19.Thorn stalk;20.Salvianolic acid B;23.dihydrotanshinone I;25.Cryptotanshinone;26.Tanshinone I;27.Kedan Ginseng;28.Tanshinone IIA;A.reference substance;B.lack of Radix Puerariae Lobatae negative control;C.lack of Radix et Rhizoma Salviae Miltiorrhizae negative control;D.test sample

2.7 含量測定

2.7.1 陰性干擾試驗

精密吸取丹葛酚酮膠囊(S5)供試品溶液、缺葛根陰性對照溶液、缺丹參陰性對照溶液，按照“2.1”項下色譜條件進行測定。結果顯示，缺丹參和缺葛根陰性樣品在對照品相應保留時間處無明顯色譜峰，表明陰性樣品對測定無干擾，該方法專屬性良好，如圖3所示。

2.7.2 線性關系考察

分別精密吸取混合對照品溶液適量，以70%甲醇逐級稀釋成6個系列濃度的混合對照品溶液。按照“2.1”項下色譜條件進行測定。以峰面積為縱坐標(Y)，進樣濃度(mg/mL)為橫坐標(X)，進行線性回歸，結果表明各化合物在相應范圍內線性關系良好(見表2)。

表2 各成分線性關系

2.7.3 精密度試驗

取同一丹葛酚酮膠囊(S5)供試品溶液，按照“2.1”項下色譜條件連續(xù)進樣6次，記錄峰面積。結果顯示3′-羥基葛根素、葛根素、3′-甲氧基葛根素、葛根素芹菜糖苷、大豆苷、丹酚酸B、隱丹參酮、丹參酮Ⅰ、丹參酮ⅡA的RSD分別為0.53%、0.27%、0.82%、0.62%、0.45%、0.21%、0.20%、0.56%、0.16%(n=6)。表明儀器精密度好。

2.7.4 穩(wěn)定性試驗

取同一丹葛酚酮膠囊(S5)供試品溶液，按照“2.1”項下色譜條件，分別于制備后0、2、4、8、12、24 h進行分析測定。結果顯示，3′-羥基葛根素、葛根素、3′-甲氧基葛根素、葛根素芹菜糖苷、大豆苷、丹酚酸B、隱丹參酮、丹參酮Ⅰ、丹參酮ⅡA的RSD分別為0.64%、0.49%、0.97%、0.71%、0.89%、0.32%、0.44%、0.75%、1.11%(n=6)。表明供試品溶液在24 h內穩(wěn)定性良好。

2.7.5 重復性試驗

取同一丹葛酚酮膠囊(S5)樣品，按照“2.3”項下方法平行制備6份供試品溶液，照“2.1”項下色譜條件分析測定。結果顯示，3′-羥基葛根素、葛根素、3′-甲氧基葛根素、葛根素芹菜糖苷、大豆苷、丹酚酸B、隱丹參酮、丹參酮Ⅰ、丹參酮ⅡA的平均含量分別為25.65、167.78、38.20、49.48、39.04、170.93、6.68、3.68、9.69 mg/g，RSD分別為0.50%、0.56%、0.55%、0.84%、0.88%、0.53%、0.44%、0.63%、0.57%(n=6)。表明重復性良好。

2.7.6 加樣回收率試驗

取已知含量的丹葛酚酮膠囊(S5)樣品，每份約20 mg，精密稱定，置具塞錐形瓶中，共6份，分別精密加入對照品適量，按“2.3”項下方法制備成供試品溶液，照“2.1”項下色譜條件分析測定，計算各成分的回收率及RSD值。3′-羥基葛根素、葛根素、3′-甲氧基葛根素、葛根素芹菜糖苷、大豆苷、丹酚酸B、隱丹參酮、丹參酮Ⅰ、丹參酮ⅡA的平均加樣回收率分別為97.28%、102.72%、100.44%、103.75%、98.46%、99.07%、101.60%、101.14%、101.00%，其RSD值分別為1.54%、1.22%、0.57%、1.40%、1.26%、1.43%、2.38%、1.30%、1.33%(n=6)，表明樣品的回收率良好(見表3)。

表3 加樣回收率試驗結果(n=6)

續(xù)表3(Continued Tab.3)

成分Component樣品量Sample weight(mg)原有量Original amount(mg)加入量Added amount(mg)測得量Found amount(mg)回收率Recovery rate(%)平均回收率Averge recovery(%) RSD(%)20.280.520 10.607 01.114 397.8819.790.507 60.607 01.085 095.13葛根素Puerarin19.713.306 93.732 57.189 2104.01102.721.2219.413.256 53.732 57.099 9102.9719.353.246 53.732 57.022 8101.1720.783.486 43.732 57.272 7101.4420.283.402 53.732 57.230 8102.5719.793.320 33.732 57.207 3104.143'-甲氧基葛根素3'-Methoxy puerarin 19.710.752 90.822 01.583 4101.03100.440.5719.410.741 50.822 01.563 7100.0319.350.739 20.822 01.560 699.9320.780.793 80.822 01.624 3101.0420.280.774 70.822 01.595 199.8019.790.756 00.822 01.584 4100.78葛根素芹菜糖苷Puerarin celery glycoside19.710.975 21.076 52.105 7105.01103.751.4019.410.960 41.076 52.050 7101.2819.350.957 41.076 52.063 6102.7620.781.028 21.076 52.150 5104.2620.281.003 41.076 52.125 4104.2219.790.979 21.076 52.109 0104.95大豆苷Daidzin19.710.769 50.938 41.711 3100.3598.461.2619.410.757 80.938 41.672 697.4819.350.755 50.938 41.669 997.4420.780.811 30.938 41.724 797.3320.280.791 80.938 41.720 598.9719.790.772 60.938 41.703 599.20丹酚酸BSalvianolic acid B19.713.369 13.525 66.893 099.9599.071.4319.413.317 83.525 66.867 7100.6919.353.307 63.525 66.738 997.3320.783.552 03.525 66.994 697.6520.283.466 53.525 66.943 198.6119.793.382 83.525 66.916 3100.23隱丹參酮Cryptotanshinone19.710.131 70.141 00.277 7103.55101.602.3819.410.129 70.141 00.276 4104.0719.350.129 30.141 00.266 697.3620.780.138 90.141 00.282 4101.8520.280.135 50.141 00.277 3100.6019.790.132 20.141 00.276 3102.18丹參酮ITanshinone I19.710.072 50.074 90.148 2101.07101.141.30

續(xù)表3(Continued Tab.3)

成分Component樣品量Sample weight(mg)原有量Original amount(mg)加入量Added amount(mg)測得量Found amount(mg)回收率Recovery rate(%)平均回收率Averge recovery(%) RSD(%)19.410.071 40.074 90.148 1102.4519.350.071 10.074 90.146 099.9120.780.076 40.074 90.151 199.7420.280.074 60.074 90.150 0100.7319.790.072 80.074 90.149 9102.95丹參酮ⅡATanshinone IIA19.710.190 90.203 40.396 2100.93101.001.3319.410.188 00.203 40.396 9102.7119.350.187 40.203 40.390 299.6820.780.201 30.203 40.404 699.9820.280.196 40.203 40.400 1100.1319.790.191 70.203 40.400 4102.59

2.8 樣品含量測定

取10批丹葛酚酮膠囊樣品(S1～S10)，按“2.3”項下方法制備供試品溶液，照“2.1”項下色譜條件分析測定，計算樣品中3′-羥基葛根素、葛根素、3′-甲氧基葛根素、葛根素芹菜糖苷、大豆苷、丹酚酸B、隱丹參酮、丹參酮Ⅰ、丹參酮ⅡA的含量。結果見表4。

3 討論

3.1 流動相選擇

本實驗比較了甲醇-0.4%乙酸、乙腈-0.4%乙酸、乙腈-0.1%甲酸、乙腈-0.05%甲酸等流動相系統(tǒng)，結果顯示，乙腈-0.05%甲酸系統(tǒng)的分離效果最好，各色譜峰峰形較好，基本達到基線分離。

3.2 檢測波長選擇

為了使各特征峰均具有較好的響應，比較了不同檢測波長(250、270、275、280 nm)下各色譜峰的峰形和分離度，結果顯示，280 nm處各指標性成分峰形較好，響應值較高，分離度理想。

3.3 提取條件選擇

比較了不同提取溶劑(80%甲醇、70%甲醇、50%甲醇、甲醇、30%乙醇)對提取效果的影響，結果表明，70%甲醇的提取效果優(yōu)于其他提取溶劑，此時丹葛酚酮膠囊中各待測成分含量最高。

3.4 丹葛酚酮膠囊的質量評價

指紋圖譜能夠全面地反映丹葛酚酮膠囊中多種成分的有無及成分間比例的相似程度[13]，相對于指紋圖譜反映的“宏觀”特征，對有效成分的含量控制即屬于“細化”指標，反映了發(fā)揮藥效作用的化學成分的直觀含量[14]。10批樣品的指紋圖譜相似度均大于0.99，表明本品固定了藥材基源和產地，原料質量和成品生產工藝穩(wěn)定，因此，樣品間質量有較好的一致性；含量測定結果顯示，成品中有效成分的種類相對穩(wěn)定，但其含量受不同批次間藥材及成品收率差異的影響，從而存在一定的差異，這也提示了“指紋圖譜聯(lián)合多成分含量測定”對其質量控制的必要性和全面性[14]。本實驗建立的指紋圖譜標定了28個共有峰，可對樣品中的丹參和葛根進行整體特征識別，定量方法可對9種主要有效成分含量進行分析，能分別從定性與定量兩個方面對丹葛酚酮膠囊的質量進行控制。