范威

摘? 要：雙環(huán)化反應(yīng)可構(gòu)建氮環(huán)、氧環(huán)、硫環(huán)等不同的雜環(huán)骨架，也可用于合成碳環(huán)化合物。本文以三種不同的碳環(huán)化合物為例，探究雙環(huán)化反應(yīng)在合成碳環(huán)化合物中的應(yīng)用。

關(guān)鍵詞：雙環(huán)化;碳環(huán);化合物

Wang課題組報(bào)道了三氟甲磺酸促進(jìn)下的雙環(huán)化反應(yīng)，在室溫下反應(yīng)10-20分鐘，合成了四環(huán)稠合衍生物（反應(yīng)機(jī)理1）。

Liang課題組以三溴化鉍催化烯炔和芳炔，在80℃的硝基甲烷溶液中合成了芴衍生物（反應(yīng)機(jī)理2）。

Wang課題組通過(guò)（E）-2-芳酰基-3-（2-（芳炔/烯烴）芳基）丙烯腈中腈/烯烴的活化，區(qū)域選擇性地合成了苯并[a]芴衍生物（反應(yīng)機(jī)理3）。

結(jié)語(yǔ)

本文敘述了雙環(huán)化反應(yīng)用于合成螺環(huán)、稠環(huán)、稠環(huán)聯(lián)稠環(huán)等不同類型的碳環(huán)化合物，既補(bǔ)充了雙環(huán)化反應(yīng)，又豐富了碳環(huán)化合物的類別。

參考文獻(xiàn)：

[1] 張亞輝，吳文錦，張可心，等.銅（I）催化鄰炔基芳基異硫氰酸酯與（E）-2-（芐基氨基）乙酸酯串聯(lián)雙環(huán)化反應(yīng)快速合成5H-苯并咪唑[5，1-b][1，3]噻嗪[J].有機(jī)化學(xué)，2021-01-29.