范威

摘? ?要：環(huán)化反應(yīng)包括單環(huán)化、雙環(huán)化、多環(huán)化等類型。其中，多環(huán)化反應(yīng)是合成稠合化合物的常用方法。本文研究了多環(huán)化反應(yīng)在合成稠合化合物中的應(yīng)用。

關(guān)鍵詞：多環(huán)化反應(yīng);稠合;化合物

Ojima課題組報(bào)道了銠催化的[2 + 2 + 2 + 1]和[2 + 2 + 2]環(huán)加成反應(yīng)，合成了秋水仙堿和異秋水仙堿，拓展了三環(huán)化反應(yīng)（反應(yīng)機(jī)理1）。

Kumar課題組報(bào)道了二價(jià)釕催化的四環(huán)化反應(yīng)，通過C?C/C?N/C?C鍵的形成，合成了雙吡咯并異喹啉酮衍生物（反應(yīng)機(jī)理2）。

Stirling和Ca’課題組報(bào)道了鈀催化的羰基串聯(lián)方法，通過四環(huán)化反應(yīng)實(shí)現(xiàn)了高度官能化的四環(huán)稠合氮氧雜環(huán)的構(gòu)建（反應(yīng)機(jī)理3）。

結(jié)語

本文通過銠、鈀、釕的催化，合成了秋水仙堿和異秋水仙堿、雙吡咯并異喹啉酮、四環(huán)稠合氮氧雜環(huán)等衍生物，補(bǔ)充了金屬催化下的多環(huán)化反應(yīng)。

參考文獻(xiàn)：

[1] 劉思展，崔明月，王博文，等.三乙胺促進(jìn)的環(huán)丙烯酮和α-鹵代異羥肟酸酯的環(huán)化反應(yīng)合成多取代6H-1，3-惡嗪-6-酮[J].有機(jī)化學(xué)，2020-12-28.