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        阿帕替尼治療晚期結(jié)腸癌的臨床療效觀察

        2020-02-28 11:51:01賀強(qiáng)
        中國社區(qū)醫(yī)師 2020年1期
        關(guān)鍵詞:阿帕替尼臨床療效

        賀強(qiáng)

        摘要 目的:分析阿帕替尼治療晚期結(jié)腸癌的臨床療效。方法:2017年4月-2018年12月收治晚期結(jié)腸癌患者80例,按治療方式不同分為兩組,各40例。對(duì)照組接受卡倍他濱聯(lián)合奧沙利鉑治療,研究組接受阿帕替尼治療。比較兩組治療效果。結(jié)果:研究組治療總有效率及治療后總生存時(shí)間、無進(jìn)展生存時(shí)間、SF-36評(píng)分均高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:晚期結(jié)腸癌患者接受阿帕替尼治療,可延長生存時(shí)間,控制病情。

        關(guān)鍵詞 晚期結(jié)腸癌;阿帕替尼;臨床療效

        結(jié)腸癌是臨床較為常見的一種惡性腫瘤,發(fā)病率僅次于乳腺癌和肺癌,其疾病死亡率和發(fā)病率較高[1]。目前認(rèn)為,結(jié)腸癌疾病與低纖維素、高脂肪飲食有關(guān)。此疾病早期癥狀無典型性,疾病中、晚期階段才會(huì)表現(xiàn)出黏液便、黏血便、腹痛、腹脹、消化不良等癥狀,且若腫瘤自行生長,則嚴(yán)重影響周圍組織。臨床多給予化療和手術(shù)切除治療,但疾病發(fā)展至晚期階段,化療、手術(shù)治療,其療效均不理想,因此探討新型靶向藥物成為治療的關(guān)鍵。近年來,有研究報(bào)告指出,阿帕替尼治療晚期結(jié)腸癌療效突出。為此,現(xiàn)對(duì)80例晚期結(jié)腸癌患者進(jìn)行治療,討論阿帕替尼治療優(yōu)勢,報(bào)告如下。

        資料與方法

        2017年4月-2018年12月收治晚期結(jié)腸癌患者80例,分為兩組,各40例。對(duì)照組男23例,女17例,年齡38~59歲,平均(43.8±1.2)歲;病程0.5~7.8年,平均(3.2±0.6)年。研究組男24例,女16例,年齡37~59歲,平均(43.5±1.1)歲;病程0.6~7.9年,平均(3.4±0.5)年。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        納入標(biāo)準(zhǔn):①患者均接受PET-CT、CT影像學(xué)檢查,符合<美國結(jié)直腸外科醫(yī)師協(xié)會(huì)結(jié)腸癌治療規(guī)范(2012版)>中晚期結(jié)腸癌判定標(biāo)準(zhǔn)4;②TNM分期為II~I(xiàn)V期;③預(yù)估生存時(shí)間≥3個(gè)月;④均簽署知情同意書。

        排除標(biāo)準(zhǔn):①藥物過敏、化療禁忌證;②重要器官疾病;③中途脫落。

        方法:①對(duì)照組接受卡倍他濱聯(lián)合奧沙利鉑治療,奧沙利鉑130mg/m',靜脈滴注,1次/d;卡倍他濱,2次/d,1250mg/(m2.d),口服。②研究組接受阿帕替尼治療,1次/d,500mg/次,口服。兩組患者均持續(xù)治療4周。

        觀察指標(biāo):比較兩組治療總有效率。隨訪1年,記錄患者總生存時(shí)間、無進(jìn)展生存時(shí)間。治療前后采用SF-36量表評(píng)估生活質(zhì)量,分值為0~100分,評(píng)分越高則表明生活質(zhì)量越好。

        療效判定標(biāo)準(zhǔn):①完全緩解(CR):病灶全部消失;②進(jìn)展(PD):發(fā)生新病灶,或病灶最大直徑增高20%;③部分緩解(PR):病灶直徑降低>30%;④穩(wěn)定(SD):未達(dá)到以上標(biāo)準(zhǔn),且病情穩(wěn)定時(shí)間>4周??傆行?(CR+PR)/總例數(shù)x.100%。

        統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS13.0軟件處理;計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,采用x2檢驗(yàn);計(jì)量資料以(x±s)表示,采用t檢驗(yàn);P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        結(jié)果

        兩組患者臨床療效比較:研究組治療總有效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(x2=28.6096,P=0.0000,P<0.05)。見表1。

        兩組患者生存時(shí)間、生活質(zhì)量評(píng)分比較:兩組患者治療前SF-36評(píng)分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。研究組治療后總生存時(shí)間、無進(jìn)展生存時(shí)間、SF-36評(píng)分均高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        討論

        結(jié)腸癌是臨床消化系統(tǒng)惡性腫瘤中較為常見的一種,臨床將此疾病劃分為早期、中期、晚期,根據(jù)疾病階段不同,臨床治療方式也不同,且治療中,需密切觀察患者身體各項(xiàng)指標(biāo)、癥狀,并根據(jù)檢查結(jié)果調(diào)整治療方式。臨床治療早期結(jié)腸癌可采用內(nèi)鏡微創(chuàng)方式,中、晚期患者主要給予手術(shù)治療,并輔以免疫治療、化療等,但因結(jié)腸癌癌變特性,首先給予手術(shù)治療無法徹底根除病灶者,化療則發(fā)揮了關(guān)鍵作用[3]。是否可化療成功,對(duì)結(jié)腸癌疾病治療有嚴(yán)重影響?,F(xiàn)我國主要采用卡倍他濱聯(lián)合奧沙利鉑化療治療結(jié)腸癌,雖可暫時(shí)控制病情,但藥物缺乏靶向性,且多次使用或過量使用,對(duì)正常組織細(xì)胞有損傷性,機(jī)體不良反應(yīng)大,且藥物耐藥性差,療效不突出。有研究明確指出[4],阿帕替尼不僅可治療胰腺癌、胃癌,將其應(yīng)用到結(jié)腸癌疾病治療中,仍然有效。阿帕替尼為VEGFR-2小分子藥物,可特異性結(jié)合病灶,進(jìn)而抑制內(nèi)皮細(xì)胞遷移和增殖,微血管密度、腫瘤新生血管生成也得到抑制,進(jìn)而延長生存時(shí)間,控制病情。本研究結(jié)果顯示,研究組總有效率高于對(duì)照組,總生存時(shí)間、無進(jìn)展生存時(shí)間、治療后SF-36評(píng)分也高于對(duì)照組,說明阿帕替尼治療晚期結(jié)腸癌患者預(yù)后有改善。

        綜上所述,晚期結(jié)腸癌患者接受阿帕替尼治療,不僅可延長生存時(shí)間,控制病情,安全性、耐受性高。

        參考文獻(xiàn)

        [1]殷亮,王藎,黃鳳昌,等.甲磺酸阿帕替尼對(duì)結(jié)腸癌HCT-116細(xì)胞增殖的抑制作用及其機(jī)制[J].南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2017,37(3):367-372.

        [2]顧晉,王林.美國結(jié)直腸外科醫(yī)師協(xié)會(huì)結(jié)腸癌治療規(guī)范(2012版)精要及解讀[J].中華胃腸外科雜志,2012,15(10):997-999.

        [3]王珊珊,汪海巖,武斌,等.甲磺酸阿帕替尼在多線治療失敗的晚期結(jié)腸癌中的近期臨床療效與安全性觀察[J].臨床腫瘤學(xué)雜志,2018,23(5):74-78.

        [4]薛鴻林,吳京宇楊麗娜,等.甲磺酸阿帕替尼片致快速型房顫[J].藥物不良反應(yīng)雜志,2017,19(3):224-226.

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