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        飼喂大豆異黃酮對荷斯坦?fàn)倥C庖呒翱寡趸阅艿挠绊?/h1>
        2020-02-24 08:21:24李建洲
        中國獸醫(yī)學(xué)報 2020年12期
        關(guān)鍵詞:全期荷斯坦犢牛

        肖 凡,李建洲,李 明,余 雄,2,邵 偉,2*

        (1.新疆農(nóng)業(yè)大學(xué) 動物科學(xué)學(xué)院,新疆 烏魯木齊 830052;2.新疆肉乳用草食動物營養(yǎng)重點(diǎn)實驗,新疆 烏魯木齊 830052)

        犢牛的培育是奶牛養(yǎng)殖業(yè)持續(xù)健康發(fā)展的重點(diǎn),增強(qiáng)犢牛免疫和抗氧化性能,促進(jìn)犢牛高效健康生長,以期提高奶牛生產(chǎn)性能,創(chuàng)造更大的經(jīng)濟(jì)效益。大豆異黃酮(soy isoflavone,SIF)是天然存在于豆科植物中最具雌激素作用的化合物之一[1]。眾多的研究均表明,SIF作為一種有效的生理調(diào)節(jié)劑,能夠不同程度地影響鼠[2-5]、雞[6-7]、鴨[8-9]、豬[10-13]、羊[14-16]、牛[17-19]等動物的生長、免疫、抗氧化性能。但不同劑量SIF對奶牛,尤其是犢牛的報道極少,需進(jìn)一步研究。本試驗通過以SIF作為荷斯坦?fàn)倥o暳咸砑觿骄科鋵倥C庖呒翱寡趸阅艿挠绊?,同時探討SIF在犢牛日糧中的適宜添加量和飼喂時間,旨在為進(jìn)一步推進(jìn)荷斯坦?fàn)倥o曫B(yǎng)模式的優(yōu)化提供科學(xué)理論依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 試驗時間與地點(diǎn)于2018年11月至2019年1月在新疆天山畜牧生物工程股份有限公司良種繁育場(新疆昌吉市榆樹溝鎮(zhèn))進(jìn)行試驗。

        1.2 試驗動物及試驗設(shè)計試驗選擇自然分娩、出生胎次為1~3胎、(30±10)日齡(d)、體況良好、體質(zhì)量50 kg左右、飼喂足量初乳和酸化乳的荷斯坦?fàn)倥?0頭。隨機(jī)分為4組,每組10頭。對照組(CON)每日3次,每次飼喂2 L全脂酸化乳,開食料自由采食;試驗Ⅰ組(TGⅠ)、試驗Ⅱ組(TGⅡ)、試驗Ⅲ組(TGⅢ)分別在CON組飼喂的基礎(chǔ)上添加100,300,600 mg/d SIF。試驗分兩個階段,預(yù)試階段7 d及正試階段60 d,共67 d。分別于正試期0,20,40,60 d晨飼前對犢牛測體質(zhì)量,計算0~20,20~40,40~60 d的日增重。每日進(jìn)行犢牛糞便評分,每周統(tǒng)計腹瀉率。分別于正試期0,30,60 d時采集犢牛10 mL頸靜脈血液樣本于2支5 mL真空采血管中。血樣室內(nèi)靜置30 min,3 500 r/min離心15 min分離出血清后,分裝于1.5 mL滅菌離心管,-20℃保存待測。試驗結(jié)束后血清樣本送至北京華英生物技術(shù)研究所測定免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、γ干擾素(IFN-γ)、白細(xì)胞介素1β(IL-1β)、白介素4(IL-4)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)等免疫指標(biāo)和過氧化氫酶(CAT)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)、總抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)等抗氧化指標(biāo)。

        1.3 試驗材料本試驗SIF提取物由西安華庚生物科技有限公司提供,有效純度為98%。

        1.4 飼養(yǎng)管理試驗期間,犢牛全期單欄飼養(yǎng),飲水、飼料干凈衛(wèi)生,水溫、奶溫保持恒定,定期清洗消毒飼槽和奶瓶。對照組與試驗組在相同的環(huán)境條件下,結(jié)合犢牛采食習(xí)慣,于每日4:00、11:00和17:00 飼喂全脂酸化乳2 L,開食精料自由采食,自由飲水,試驗組犢牛每日10:00投喂對應(yīng)量SIF。定時清糞、更換墊草,保持圈舍干凈衛(wèi)生。開食精料由新疆天康飼料科技有限公司提供,精料日糧營養(yǎng)水平見表1。

        表1 精料日糧營養(yǎng)水平(風(fēng)干基礎(chǔ)) %

        1.5 數(shù)據(jù)統(tǒng)計原始數(shù)據(jù)在Excel 2016中初步整理后,使用SAS University Edition統(tǒng)計軟件進(jìn)行單因素方差分析(One-way ANOVA)及關(guān)于重復(fù)測量數(shù)據(jù)(Repeated Measurement Date)的MIXED模型進(jìn)行分析,差異顯著采用DUNCAN’S法進(jìn)行多重比較。統(tǒng)計分析以P<0.01表示差異極顯著圖中標(biāo)示**;P<0.05表示差異顯著圖中標(biāo)示*;P>0.10則表示差異無顯著意義圖中無標(biāo)示。

        2 結(jié)果

        2.1 飼喂SIF對犢牛免疫相關(guān)指標(biāo)的影響由表2和圖1可知,試驗組IgA在試驗全期極顯著高于CON組(P<0.01),其中TGⅢ組極顯著高于其他各組(P<0.01)。在試驗30 d時,試驗組極顯著高于CON組(P<0.01),其中TGⅢ組極顯著高于其他各組(P<0.01),TGⅡ組顯著高于TGⅠ組(P<0.05)。在試驗60 d時,試驗組極顯著高于CON組(P<0.01),其中TGⅢ組顯著高于TGⅠ組(P<0.05)。

        試驗組IgG在試驗全期極顯著高于CON組(P<0.01),其中TGⅢ組極顯著高于TGⅠ組(P<0.01)。在試驗30 d時,TGⅢ組極顯著高于CON組(P<0.01)且顯著高于TGⅠ、Ⅱ組(P<0.05)。在試驗60 d時,TGⅡ、Ⅲ組顯著高于CON組(P<0.05)。

        在試驗30 d時,TGⅡ、Ⅲ組IgM極顯著高于CON組(P<0.01),TGⅠ組顯著高于CON組(P<0.05),其他各期各組間無顯著性差異(P>0.05)。

        表2 不同濃度SIF對犢牛免疫球蛋白水平的影響 g/L

        由表3和圖2可知,TGⅡ、Ⅲ組IFN-γ在試驗0 d極顯著低于CON組(P<0.01),在試驗60 d顯著高于CON組(P<0.05)。

        在試驗60 d時,TGⅢ組IL-1β顯著高于CON組(P<0.05)。

        在試驗60 d時,TGⅡ、Ⅲ組IL-4極顯著高于CON組(P<0.01),TGⅢ組極顯著高于TGⅠ組(P<0.01)。

        試驗組TNF-α在試驗全期極顯著低于CON組(P<0.01),其中TGⅢ組極顯著低于其他各組(P<0.01)。在試驗30 d時,TGⅢ組極顯著低于CON組(P<0.01),TGⅠ、Ⅱ組顯著低于CON組(P<0.05)。在試驗60 d時,TGⅡ、Ⅲ組極顯著低于CON組(P<0.01),TGⅠ組顯著低于CON組(P<0.05),其中TGⅢ組極顯著低于TGⅠ組(P<0.01)且顯著低于TGⅡ組(P<0.05)。

        綜上所述,其他各期各組間均無顯著性差異(P>0.05)。

        2.2 飼喂SIF對犢??寡趸笜?biāo)的影響由表4和圖3可知,試驗組CAT在試驗全期顯著低于CON組(P<0.05)。在試驗30 d時,試驗組顯著低于CON組(P<0.05),其中TGⅡ組極顯著低于CON組(P<0.01)且顯著低于TGⅠ、Ⅲ組(P<0.05)。在試驗60 d時,TGⅢ組極顯著低于其他各組(P<0.01),TGⅡ顯著低于CON組(P<0.05)。

        試驗組GSH-Px在試驗全期極顯著高于CON組(P<0.01),其中TGⅡ、Ⅲ組顯著高于TGⅠ組(P<0.05)。在試驗30 d時,試驗組極顯著高于CON組(P<0.01),其中TGⅡ組顯著高于TGⅠ組(P<0.05)。在試驗60 d時,試驗組極顯著高于CON組(P<0.01),其中TGⅢ組極顯著高于TGⅠ組(P<0.01)。

        圖1 不同濃度SIF對犢牛免疫球蛋白水平的影響

        試驗組T-AOC在試驗全期極顯著高于CON組(P<0.01),其中TGⅢ組極顯著高于其他各組(P<0.01)。在試驗30 d時,試驗組極顯著高于CON組(P<0.01)。在試驗60 d時,TGⅢ組極顯著高于其他各組(P<0.01),其中TGⅠ組顯著高于CON組(P<0.05)。

        試驗組SOD在試驗全期極顯著高于CON組(P<0.01),其中TGⅢ組極顯著高于TGⅠ組(P<0.01)。在試驗30 d時,試驗組極顯著高于CON組(P<0.01),其中TGⅢ組極顯著高于TGⅠ組(P<0.01)。

        試驗組MDA在試驗全期極顯著低于CON組(P<0.01),其中TGⅠ組顯著低于TGⅡ、Ⅲ組(P<0.05)。在試驗30 d時,試驗組極顯著低于CON組(P<0.01),其中TGⅠ組顯著低于TGⅡ、Ⅲ組(P<0.05)。

        除上所述,其他各期各組間均無顯著性差異(P>0.05)。

        表3 不同濃度SIF對犢牛相關(guān)細(xì)胞因子水平的影響 ng/L

        圖2 不同濃度SIF對犢牛相關(guān)細(xì)胞因子水平的影響

        表4 不同濃度SIF對犢??寡趸笜?biāo)的影響 U/L

        圖3 不同濃度SIF對犢牛抗氧化指標(biāo)的影響

        3 討論

        3.1 飼喂SIF對犢牛免疫相關(guān)指標(biāo)的影響血清IgA、IgG和IgM水平是反映動物機(jī)體體液免疫功能的重要指標(biāo),血清IFN-γ、IL-1β、IL-4、TNF-α等細(xì)胞因子水平也能不同程度地反映動物機(jī)體免疫性能。本試驗結(jié)果發(fā)現(xiàn),在試驗全期各試驗組IgA、IgG極顯著高于CON組(P<0.01),TNF-α極顯著低于CON組(P<0.01),在試驗各期試驗組IgM、IFN-γ、IL-1β、IL-4極顯著或顯著高于CON組(P<0.01或P<0.05),說明SIF可顯著提高血清IgA、IgG、IgM、IFN-γ、IL-1β、IL-4水平,降低TNF-α含量,有效提高荷斯坦?fàn)倥C庖咝阅?。同時本試驗結(jié)果顯示,相同時間相同劑量下SIF對荷斯坦?fàn)倥Q逯胁煌庖咧笜?biāo)影響不同。目前SIF的免疫調(diào)節(jié)機(jī)理暫無明確解釋。現(xiàn)有研究報道,SIF具有弱雌激素樣功能作用于免疫器官和細(xì)胞的雌激素受體,影響機(jī)體內(nèi)分泌,對機(jī)體特異性免疫與非特異性免疫產(chǎn)生影響[20]。大量研究證實SIF通過刺激T淋巴細(xì)胞(T-lymphocyte)的增殖,促進(jìn)分泌胸腺素(thymosin)、γ-干擾素(IFN-γ),增強(qiáng)自然殺傷細(xì)胞(natural killer cell)活性,直接或間接地影響B(tài)淋巴細(xì)胞(B-lymphocyte)分泌和作用,增強(qiáng)機(jī)體細(xì)胞免疫和體液免疫功能。SAKAI等[21]發(fā)現(xiàn)SIF類植物雌激素能提高轉(zhuǎn)基因小鼠血清IFN-γ和IL-4水平。陳麗[22]研究也發(fā)現(xiàn)飼喂SIF能顯著提高雌性巴馬香豬血清IgG水平,降低血清TNF-α含量,血清IL-1α、IL-2水平也有不同程度的提高。大量動物試驗都發(fā)現(xiàn)SIF能提高鼠[3-5]、肉雞[7]、肉鴨[8]、豬[13]、羊[14]、奶牛[17-19]等動物免疫性能,這些研究均與本試驗結(jié)果相吻合。

        本試驗結(jié)果發(fā)現(xiàn),血清IgA、IgG、IgM、IL-4水平隨SIF添加劑量增加呈上升趨勢,血清TNF-α含量隨SIF添加劑量增加呈下降趨勢,TGⅢ組血清IgA、IgG、IgM、IL-4水平最高,TNF-α含量最低。相同時間不同劑量SIF對血清IgA、IgG、IgM、IFN-γ、IL-1β、IL-4、TNF-α均產(chǎn)生了不同的影響。有研究報道IL-4能夠增加免疫球蛋白的分泌水平[23-24],這與本試驗結(jié)果一致。郝振榮等[18]在泌乳后期奶牛和乳腺肥大細(xì)胞的試驗均表明,SIF能夠調(diào)控奶牛乳腺免疫,提高IL-4和IgG的水平,且IL-4的增加程度隨劑量增加而改變。鄭立等[25]在30日齡荷斯坦?fàn)倥H占Z中添加250 mg/d SIF研究其對免疫的影響,試驗組血清IgA和IgG顯著提高。這些研究與本試驗結(jié)果相吻合。說明SIF對機(jī)體免疫性能的調(diào)控在一定程度上遵循劑量效應(yīng),且在本試驗條件下飼喂劑量在600 mg/d時效果最好。

        本試驗結(jié)果還發(fā)現(xiàn),TGⅢ組血清IgA、IgM、IgG、TNF-α在試驗30 d時即出現(xiàn)顯著,IFN-γ、IL-1β、IL-4在試驗60 d時出現(xiàn)顯著影響。由此推測SIF對荷斯坦?fàn)倥C庖咝阅艿恼{(diào)控在一定程度上遵循時間效應(yīng),且對血清中不同免疫指標(biāo)產(chǎn)生作用的時間不同,在本試驗條件下飼喂劑量在600 mg/d時間30 d即可顯著提高荷斯坦?fàn)倥C庖咝阅堋5顷P(guān)于SIF對動物機(jī)體作用時間的報道較少,未見犢牛的相關(guān)文獻(xiàn)報道,仍需進(jìn)一步探討。

        3.2 飼喂SIF對犢??寡趸笜?biāo)的影響本試驗結(jié)果發(fā)現(xiàn),試驗組在試驗全期GSH-Px、T-AOC、SOD均極顯著高于CON組(P<0.01),CAT顯著低于CON組(P<0.05),MDA極顯著低于CON組(P<0.01);說明SIF可極顯著提高血清GSH-Px、T-AOC、SOD活性,降低血清MDA含量,有效提高荷斯坦?fàn)倥5目寡趸芰?。關(guān)于SIF的抗氧化性能國內(nèi)外已有報道,機(jī)體在正常情況下,自由基的生成、利用和清除處于動態(tài)平衡的狀態(tài),當(dāng)自由基生成過?;蚯宄蛔銜r,會破壞細(xì)胞功能,導(dǎo)致機(jī)體氧化損傷和各種疾病[26-27]。SIF的抗氧化作用主要通過清除機(jī)體過量自由基維持機(jī)體內(nèi)平衡和提高抗氧化酶活降低MDA含量減輕氧化損傷等途徑實現(xiàn)。井樂剛等[28]研究發(fā)現(xiàn)SIF有清除羥自由基(-OH)的作用,對超氧自由基(.O2-)也有一定的清除作用。鄭靈芝等[29]研究也發(fā)現(xiàn),SIF對二苯代苦味?;杂苫?DPPH-)、羥基自由基(-OH)、H2O2均有一定的清除作用且能夠抑制亞油酸過氧化。大量動物試驗也證明SIF能夠提高機(jī)體抗氧化性能。馮敬晶[30]在熱應(yīng)激大鼠日糧中補(bǔ)飼SIF試驗28 d后顯著提高了血清GSH-Px活性,降低了MDA含量。李德生等[11]研究發(fā)現(xiàn)SIF能顯著提高泌乳母豬血清GSH-Px、T-AOC、SOD、CAT活性同時降低血清MDA含量。方洛云等[31]在奶牛日糧中補(bǔ)飼SIF顯著提高了GSH-Px、SOD活性,對CAT含量沒有顯著影響。劉續(xù)航等[32]的研究也得到了相同的結(jié)果。劉德義等[19]的研究發(fā)現(xiàn)SIF除了顯著提高奶牛血清GSH-Px、T-AOC、SOD的活性降低血清MDA含量外,還顯著提高了血清CAT活性。前人關(guān)于SIF對動物機(jī)體GSH-Px、T-AOC、SOD、MDA等抗氧化指標(biāo)的影響與本試驗結(jié)果基本一致。對血清CAT活性得到了不同的結(jié)果,推測可能因為試驗動物生理狀態(tài)和環(huán)境差異所造成的。

        本試驗結(jié)果發(fā)現(xiàn),血清GSH-Px、T-AOC、SOD活性隨SIF添加劑量增加呈上升趨勢,血清MDA含量隨SIF添加劑量增加呈下降趨勢,TGⅢ組血清GSH-Px、T-AOC、SOD的活性最高,MDA含量最低。說明SIF對機(jī)體抗氧化性能的調(diào)控在一定程度上遵循劑量效應(yīng),且在本試驗條件下飼喂劑量在600 mg/d 時效果最好。井樂剛等[28]研究發(fā)現(xiàn)SIF對羥自由基(-OH)的清除能力隨濃度的增大而增強(qiáng)。劉德義等[19]分別添加0,5,60,70 mg/kg SIF,結(jié)果顯示飼喂最高劑量70 mg/kg SIF的組血清CAT、SOD活性最高M(jìn)DA含量最低,抗氧化性能最好。這些研究與本試驗結(jié)果相吻合。

        本試驗結(jié)果還發(fā)現(xiàn),TGⅢ組在試驗30 d時,血清GSH-Px、T-AOC、SOD、MDA即出現(xiàn)顯著影響。說明在本試驗條件下SIF飼喂劑量在600 mg/d時間30 d即可顯著提高荷斯坦?fàn)倥?寡趸阅?。方洛云等[31]飼喂30 mg/kg SIF試驗35 d時顯著提高了泌乳奶牛血清抗氧化性能。劉續(xù)航等[32]的研究也得到了相同的結(jié)果,這與本試驗結(jié)果接近。劉德義等[19]在奶牛日糧中補(bǔ)飼70 mg/kg SIF試驗10 d時GSH-Px、SOD、CAT活性顯著提高M(jìn)DA含量顯著降低。由此推測SIF對機(jī)體抗氧化性能的調(diào)節(jié)不僅受劑量影響,還受到作用時間影響。在實際生產(chǎn)中還需根據(jù)動物品種、生理狀態(tài)、環(huán)境、成本等眾多因素進(jìn)一步探討適宜劑量和飼喂時間。

        綜上所述,飼喂SIF可顯著提高血清IgA、IgG、IgM、IFN-γ、IL-1β、IL-4水平,降低血清TNF-α含量,在本試驗條件下飼喂劑量600 mg/d飼喂時間30 d能夠有效提高荷斯坦?fàn)倥C庖咝阅?。飼喂SIF可顯著提高血清GSH-Px、T-AOC、SOD活性,降低血清MDA含量,在本試驗條件下飼喂劑量600 mg/d飼喂時間30 d能夠有效提高荷斯坦?fàn)倥?寡趸阅堋?/p>

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