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        聚ε-己內(nèi)酯端羥基封端反應(yīng)的研究

        2020-02-18 01:31:26鴿
        山東化工 2020年1期
        關(guān)鍵詞:封端三乙胺酰氯

        魯 鴿

        (青島大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院,山東 青島 266071)

        聚ε-己內(nèi)酯(PCL)是ε-己內(nèi)酯在引發(fā)劑、助催化劑、相對(duì)分子質(zhì)量調(diào)節(jié)劑等條件下開(kāi)環(huán)聚合所得到的脂肪族聚酯,具有良好的生物降解性、生物相容性、形狀記憶特性、低溫柔韌性等優(yōu)點(diǎn)[1]。PCL的黏度、熔點(diǎn)、特性黏數(shù)及其熱降解溫度與其相對(duì)分子質(zhì)量的大小存在相關(guān)關(guān)系, 相對(duì)分子質(zhì)量越大, 其對(duì)應(yīng)的特征值越高[2]。但在醫(yī)藥化工醫(yī)用中,聚ε-己內(nèi)酯含有羥基,容易引發(fā)陰離子聚合反應(yīng)。通過(guò)一系列化學(xué)反應(yīng)的探索,獲得較純的聚ε-己內(nèi)酯封端產(chǎn)物。

        1 實(shí)驗(yàn)

        1.1 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器

        聚ε-己內(nèi)酯MW = 21560,相對(duì)分子質(zhì)量分布指數(shù)D=1.235,(緯柏(深圳)生物新材料科技有限公司);三乙胺(AR,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司);丙烯酰氯(AR,上海阿拉丁生化科技股份有限公司);乙腈(HPLC,上海星可高純?nèi)軇┯邢薰?;甲醇(AR,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司);DF-101S集熱式恒溫加熱磁力攪拌器(邦西儀器科技(上海)有限公司)。

        1.2 實(shí)驗(yàn)原理圖

        由于聚ε-己內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的差異,導(dǎo)致封端過(guò)程中出現(xiàn)兩種反應(yīng):聚ε-己內(nèi)酯聚合物分子一端的羥基被封端的反應(yīng)(圖1)和聚ε-己內(nèi)酯聚合物分子兩端羥基被封端的反應(yīng)(圖2)。

        圖1 聚ε-己內(nèi)酯聚合物分子一端的羥基被封端的反應(yīng)Fig.1 polycaprolactone end-capping reaction

        圖2 聚ε-己內(nèi)酯聚合物分子兩端羥基被封端的反應(yīng)Fig.2 polycaprolactone end-capping reaction

        1.3 實(shí)驗(yàn)步驟

        將聚ε-己內(nèi)酯溶于乙腈中,加入三乙胺,冰浴條件下攪拌[3],滴加丙烯酰氯,30 min左右滴加完成。將圓底燒瓶轉(zhuǎn)移到水浴鍋中,90℃恒溫水浴加熱3 h,冷凝水回流。加熱反應(yīng)過(guò)程中,做好干燥保護(hù),防止水浴鍋加熱的水汽和空氣中的水汽進(jìn)入反應(yīng)裝置。反應(yīng)結(jié)束得到透明液體,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去乙腈得到聚ε-己內(nèi)酯封端初產(chǎn)物。聚ε-己內(nèi)酯封端得到的初產(chǎn)物以乙腈為溶劑[4],甲醇為沉淀劑,反復(fù)3次溶解沉淀操作后,得到聚ε-己內(nèi)酯封端產(chǎn)物,真空烘箱40℃干燥24 h[5-6]。反應(yīng)中的注意事項(xiàng):反應(yīng)原料做到嚴(yán)格除水,聚ε-己內(nèi)酯經(jīng)過(guò)冷凍干燥除水,三乙胺、丙烯酰氯、乙腈和甲醇經(jīng)過(guò)分子篩除水。加料過(guò)程中三乙胺和丙烯酰氯易揮發(fā),所以應(yīng)先將原料加入乙腈溶劑中,再定量稱取,可保證實(shí)際取用量等于理論計(jì)算量。

        1.4 測(cè)試與表征

        聚ε-己內(nèi)酯經(jīng)過(guò)凝膠滲透色譜測(cè)試,MW= 21560,相對(duì)分子質(zhì)量分布指數(shù)D=1.235。

        圖3 聚ε-己內(nèi)酯凝膠滲透色譜圖

        表1 分布分析結(jié)果

        聚ε-己內(nèi)酯羥基封端產(chǎn)物的紅外譜圖如圖4所示,封端之后,羥基峰(3444 cm-1)基本消失,出現(xiàn)碳碳雙鍵中強(qiáng)峰RCH=CH2中C=C伸縮振動(dòng)(1630 cm-1)和=C-H面外搖擺振動(dòng)(966 cm-1)。

        圖4 聚ε-己內(nèi)酯羥基封端產(chǎn)物的紅外譜圖

        2 結(jié)果與討論

        紅外譜圖顯示,聚ε-己內(nèi)酯羥基消失,且出現(xiàn)端基碳碳雙鍵C=C伸縮振動(dòng)和=C-H面外搖擺振動(dòng)的峰,證明聚ε-己內(nèi)酯的端羥基封閉成功。

        3 結(jié)論

        反應(yīng)過(guò)程中通過(guò)控制反應(yīng)條件,可以完成聚ε-己內(nèi)酯羥基的封端,但要保證嚴(yán)格的除水環(huán)境。通過(guò)凝膠色譜獲得聚ε-己內(nèi)酯的分子量,計(jì)算反應(yīng)原料的比例,嚴(yán)格按照理論計(jì)算量加料,保證?;磻?yīng)順利完成。

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