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        兒童非驚厥性癲(癎)持續(xù)狀態(tài)(NCSE)的臨床與視頻腦電圖(VEEG)評估

        2020-01-18 01:31:56大連市兒童醫(yī)院遼寧大連116000
        中國醫(yī)療器械信息 2020年3期
        關鍵詞:腦電圖癲癇發(fā)作

        大連市兒童醫(yī)院 (遼寧 大連 116000)

        內(nèi)容提要: 目的:探討兒童非驚厥性癲(癎)持續(xù)狀態(tài)(NCSE)的臨床與視頻腦電圖(VEEG)評估結果。方法:2018年1月~2019年1月,本研究入組兒童NCSE患者共30例,分析全部入選患兒的臨床表現(xiàn)、腦電圖、影像學、病因、治療反應、預后等情況。具體包括以下:癲癇發(fā)作病史(發(fā)病年齡、發(fā)作方式、發(fā)病原因)、兒童NCSE的誘發(fā)原因、臨床表現(xiàn)特征、VEEG檢查特征、頭顱CT報告或者MRI檢查報告的特征。結果:①病因分析:30例患兒結合頭顱CT或MRI檢查結果,分析其原因包括如下:腦發(fā)育不完善15例,海馬硬化5例,線粒體腦病6例,病毒性腦炎后遺癥2例,結節(jié)性硬化1例,其他不明原因1例;②臨床表現(xiàn):30例患兒CPSE患者28例,AASE患者2例;首次發(fā)病患者10例,既往存在癲癇病史患者20例;單純NCSE發(fā)作患者25例,GTCS激發(fā)NCSE患者5例。全部患兒均表現(xiàn)為不同程度的意識障礙,例如意識模糊、思維緩慢、健忘、記憶力降低、定向障礙等;其中3例伴隨口腔或者肢體自動癥,5例患者存在呆滯、反應差、眼神呆滯的癥狀(1例Lennox-Gastaut綜合征,1例線粒體腦病,3例結節(jié)性硬化癥);③腦電圖特征:全部患者腦電圖特征均表現(xiàn)為基本電活動變慢,20例一側顳部起源癎性放電,10例伴隨一側慢波更多。結論:兒童NCSE的臨床表現(xiàn)為意識、行為、性格、情緒的異常改變,伴隨自動癥、植物神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,可以通過VEEG對兒童NCSE進行診斷。

        非驚厥性癲(癎)持續(xù)狀態(tài)(Non-Convulsive Status Epilepsy,NCSE)屬于一種癲癇持續(xù)狀態(tài),由于NCSE的發(fā)作癥狀比較隱匿,因此現(xiàn)如今NCSE的發(fā)病率尚未得到確切的數(shù)據(jù)[1]。NCSE由于無驚厥癥狀,表現(xiàn)復雜多變,容易出現(xiàn)漏診,或者容易誤診為病毒性腦炎、精神病、癔病等,導致患者病情延誤,不能夠及時獲得有效的治療[2]。必須對NCSE患者進行及時準確的診斷,從而避免引起不可逆性腦損傷。本研究通過對本院NCSE的兒童患者的臨床表現(xiàn)與視頻腦電圖(VEEG)資料進行回顧性分析,探討兒童NCSE的臨床與VEEG評估結果。

        1.資料與方法

        1.1 臨床資料

        2018年1月~2019年1月,本研究入組兒童NCSE患者共30例,男患者15例,女患者15例,發(fā)病年齡為1~11歲,平均(6.91±1.23)歲,其中CPSE患者28例,AASE患者2例;首次發(fā)病患者10例,既往存在癲癇病史患者20例;單純NCSE發(fā)作患者25例,GTCS激發(fā)NCSE患者5例。NCSE發(fā)作持續(xù)時間為3h~3個月。納入標準:均符合兒童NCSE的診斷標準:年齡<16歲,臨床表現(xiàn)伴隨意識障礙、精神錯亂、行為改變等,伴隨自動癥或者運動現(xiàn)象,發(fā)作時間持續(xù)至少0.5h,或者連續(xù)多次發(fā)作,在間歇期間伴隨意識障礙或者精神癥狀。排除標準:癥狀性癲癇;先天視覺缺損;泛發(fā)性的癲癇綜合征;非癲癇發(fā)作的其他枕葉放電異常。

        1.2 方法

        1.2.1 分析方法

        分析全部入選患兒的臨床表現(xiàn)、腦電圖、影像學、病因、治療反應、預后等情況。具體包括以下:癲癇發(fā)作病史(發(fā)病年齡、發(fā)作方式、發(fā)病原因)、兒童NCSE的誘發(fā)原因、臨床表現(xiàn)特征、VEEG檢查特征、頭顱CT報告或者MRI檢查報告的特征。

        1.2.2 治療方法

        給予患者靜脈注射氯硝西泮0.05mg/kg·次,2次/d。對療效不理想患者,先靜脈推注丙戊酸鈉15mg/kg,維持劑量為1mg/kg ·h。

        1.3 觀察指標

        臨床評估指標包括患者的認知改善時間、恢復正常時間;VEEG監(jiān)測指標包括治療3d的腦電圖、發(fā)作性異常改善時間和恢復正常時間。

        1.4 統(tǒng)計學分析

        采用SPSS20.0統(tǒng)計學軟件進行統(tǒng)計分析,對正態(tài)分布的數(shù)據(jù)進行t檢驗,對非正態(tài)分布的數(shù)據(jù)進行χ2檢驗,采用±s的形式表示數(shù)據(jù)的分布趨勢,P<0.05表示數(shù)據(jù)的比較差異具有統(tǒng)計學意義。

        2.結果

        2.1 病因分析

        30例患兒結合頭顱CT或MRI檢查結果,分析其原因包括如下:腦發(fā)育不完善15例,海馬硬化5例,線粒體腦病6例,病毒性腦炎后遺癥2例,結節(jié)性硬化1例,其他不明原因1例。

        2.2 臨床表現(xiàn)

        30例患兒CPSE患者28例,AASE患者2例;首次發(fā)病患者10例,既往存在癲癇病史患者20例;單純NCSE發(fā)作患者25例,GTCS激發(fā)NCSE患者5例。兒童NCSE的臨床表現(xiàn)特征主要為:意識、行為、性格、情緒的異常改變,伴隨自動癥、植物神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。全部患兒均表現(xiàn)為不同程度的意識障礙,例如意識模糊、思維緩慢、健忘、記憶力降低、定向障礙等;其中3例伴隨口腔或者肢體自動癥,5例患者存在呆滯、反應差、眼神呆滯的癥狀(1例Lennox-Gastaut綜合征,1例線粒體腦病,3例結節(jié)性硬化癥)。

        2.3 腦電圖特征

        全部患者腦電圖特征均表現(xiàn)為基本電活動變慢,20例一側顳部起源癎性放電,10例伴隨一側慢波更多。

        3.討論

        NCSE屬于一種癲癇持續(xù)狀態(tài),由于無驚厥癥狀,表現(xiàn)復雜多變,容易出現(xiàn)漏診,或者容易誤診為病毒性腦炎、精神病、癔病等,導致患者病情延誤。必須對NCSE患者進行及時準確的診斷,從而避免引起不可逆性腦損傷[3,6]。本研究入組兒童NCSE患者共30例,其中CPSE患者28例,AASE患者2例;首次發(fā)病患者10例,既往存在癲癇病史患者20例;單純NCSE發(fā)作患者25例,GTCS激發(fā)NCSE患者5例。均表現(xiàn)為不同程度的意識障礙,例如意識模糊、思維緩慢、健忘、記憶力降低、定向障礙等;其中3例伴隨口腔或者肢體自動癥,5例患者存在呆滯、反應差、眼神呆滯的癥狀。腦電圖特征均表現(xiàn)為基本電活動變慢,20例一側顳部起源癎性放電,10例伴隨一側慢波更多。

        綜上所述,兒童NCSE的臨床表現(xiàn)為意識、行為、性格、情緒的異常改變,伴隨自動癥、植物神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,可以通過VEEG對兒童NCSE進行診斷。

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