代晶芳
(鄭州大學(xué)附屬鄭州中心醫(yī)院婦產(chǎn)科,河南 鄭州 450000)
卵巢癌是一種臨床婦科常見的惡性腫瘤,病死率高。卵巢癌早期并無特異性臨床體征及癥狀,確診時(shí)常進(jìn)展至中晚期,難以使用外科根治術(shù)及化療完全治愈,即使通過治療后病情得到有效控制,通常也會(huì)3年左右復(fù)發(fā)[1]。臨床中常規(guī)的化療會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)各種嚴(yán)重的毒副反應(yīng),且長(zhǎng)時(shí)間的化療會(huì)導(dǎo)致機(jī)體出現(xiàn)耐藥性。近幾年臨床相關(guān)研究顯示,腫瘤細(xì)胞的發(fā)生及發(fā)展與新生血管之間存在直接聯(lián)系[2]。阿霉素是臨床較常用的一種蒽環(huán)類抗惡性腫瘤類藥物,是治療卵巢癌的一線用藥,具有療效好、抗瘤譜廣的特點(diǎn)。甲磺酸阿帕替尼屬于小分子的靶向藥治療物,具有明顯的抗新生血管生成的作用,擁有高度的選擇性,可與VEGFR-2相結(jié)合,抑制腫瘤細(xì)胞血管的生成及發(fā)展,從而起到抗腫瘤的效果。目前,國(guó)內(nèi)外關(guān)于甲磺酸阿帕替尼聯(lián)合脂質(zhì)體阿霉素治療復(fù)發(fā)性卵巢癌的臨床研究報(bào)道并不常見。本研究選取復(fù)發(fā)性鉑類耐藥卵巢癌患者68例,觀察應(yīng)用甲磺酸阿帕替尼聯(lián)合脂質(zhì)體阿霉素治療的療效及對(duì)患者卵巢血流參數(shù)的影響,旨在為臨床治療提供參考資料及數(shù)據(jù)。
選取2016年3月—2018年11月我院收治的復(fù)發(fā)性卵巢癌患者68例。按治療方法的不同分成兩組,各34例。對(duì)照組年齡45~75歲,平均年齡(59.1±1.8)歲;病理分型:漿液性21例,黏液性9例,子宮內(nèi)膜樣4例;平均病灶直徑(51.7±10.7)mm。研究組年齡45~75歲,平均年齡(58.5±1.2)歲;病理分型:漿液性22例,黏液性10例,子宮內(nèi)膜樣2例;平均病灶直徑(50.9±11.1)mm。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究獲取倫理委員會(huì)審批。
納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡20~70歲;②均符合復(fù)發(fā)性卵巢癌的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];③所有患者及家屬均知情,并簽署知情同意書;④均為腺癌患者。
排除標(biāo)準(zhǔn):①非上皮性的卵巢癌患者;②入組研究前6個(gè)月使用過類似抗新生血管生成的藥物治療者;③合并高血壓者,舒張壓≥90 mmHg,收縮壓≥140 mmHg;④合并嚴(yán)重心臟類疾病者;⑤合并胃腸道出血高危風(fēng)險(xiǎn)因素者;⑥凝血功能異常者;⑦哺乳期或孕期婦女。
1.2.1 對(duì)照組:給予脂質(zhì)體阿霉素(廣東嶺南制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字:H20063155)。用法用量:靜脈滴注,30 mg/m2,每28 d用藥1次。
1.2.2 研究組:在對(duì)照組基礎(chǔ)上加用甲磺酸阿帕替尼(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字:H20140105)。用法用量:口服,500 mg/d。4周為1療程。治療期間患者發(fā)生嚴(yán)重的不良反應(yīng)時(shí),可將阿帕替尼的使用劑量下調(diào)為:250 mg/d。持續(xù)給藥,直至不能耐受毒副反應(yīng)或病情進(jìn)展。
1.3.1 近期療效兩組均治療3個(gè)療程后評(píng)估療效,評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)RECIST1.1實(shí)體瘤臨床療效評(píng)估標(biāo)準(zhǔn),分為完全緩解(簡(jiǎn)稱CR)、部分緩解(簡(jiǎn)稱PR)、疾病穩(wěn)定(簡(jiǎn)稱SD)、疾病進(jìn)展(簡(jiǎn)稱PD)[4]。
疾病控制率(簡(jiǎn)稱DCR)=(CR+PR+SD)/總例數(shù)×100%;
客觀緩解率(簡(jiǎn)稱ORR)=(CR+PR)/總例數(shù)×100%。
1.3.2 治療期間藥物不良反應(yīng)發(fā)生情況不良反應(yīng)評(píng)估標(biāo)準(zhǔn):參考世界衛(wèi)生組織(World Health Organization,簡(jiǎn)稱WHO)所提出的:抗癌藥常見毒性反應(yīng)表現(xiàn)及分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)[5]。
1.3.3 治療前后卵巢血流相關(guān)參數(shù)指標(biāo)水平變化在治療前及治療后3療程給予兩組使用多普勒彩色超聲診斷儀檢測(cè)卵巢血流相關(guān)參數(shù)指標(biāo)水平,包括:搏動(dòng)指數(shù)(PI)、阻力指數(shù)(RI)及收縮期峰值流速(PSV)。
使用SPSS 20.0分析數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)(%)表示,采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以“±s”表示,采用t檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
研究組客觀緩解率及疾病控制率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
兩組均未出現(xiàn)嚴(yán)重的Ⅳ級(jí)不良反應(yīng),所有不良反應(yīng)都為Ⅰ~Ⅲ級(jí)。研究組高血壓及尿蛋白發(fā)生率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組胃腸反應(yīng)、手足綜合癥、乏力及骨髓抑制不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。
表1 兩組近期療效比較
表2 兩組在治療期間的藥物不良反應(yīng)發(fā)生情況
治療后,研究組PI及RI水平高于對(duì)照組,PSV水平低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組治療前后卵巢血流相關(guān)參數(shù)指標(biāo)水平變化
阿霉素屬于抗惡性腫瘤的一種蒽環(huán)類藥物,是治療卵巢癌的常用藥。脂質(zhì)體也對(duì)癌癥腫瘤具有很好的靶向治療作用[6]。脂質(zhì)體是一種與生物膜結(jié)構(gòu)十分類似的雙分子小囊,具有一個(gè)或者多個(gè)雙層的磷脂膜囊泡[7];能夠生物降解,免疫原性較??;可以包埋運(yùn)載脂溶性或者水溶性藥物,緩釋藥物,增加藥效的持續(xù)時(shí)間。進(jìn)入機(jī)體后,可通過細(xì)胞的內(nèi)吞融合,將藥物直接送入靶細(xì)胞中,有效降低不良反應(yīng)的發(fā)生。脂質(zhì)體阿霉素在進(jìn)入到機(jī)體循環(huán)系統(tǒng)當(dāng)中后,網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)內(nèi)的相關(guān)細(xì)胞,比如:巨噬細(xì)胞、單核細(xì)胞及白細(xì)胞等吞噬,對(duì)腫瘤細(xì)胞具有高靶向作用[8]。
研究證實(shí),血管生成在卵巢癌的發(fā)病及發(fā)展機(jī)制中具有重要作用[9]。因此,臨床開始采用腫瘤新生血管的靶向治療藥物治療卵巢癌。阿帕替尼為酪氨酸激酶抑制劑,是新型的對(duì)VEGFR-2受體具有高選擇性的阻斷劑類藥物,能夠阻滯腫瘤細(xì)胞中的絲氨酸、蘇氨酸蛋白激酶進(jìn)一步活化,進(jìn)而降低內(nèi)皮細(xì)胞增殖及遷徙,抑制血管生成,促使腫瘤細(xì)胞凋亡[10]。
研究顯示,卵巢癌會(huì)影響卵巢的正常局部血流,主要表現(xiàn)RI及PI異常降低、PSV異常增高,且在分期不同的卵巢癌患者當(dāng)中,其水平波動(dòng)程度差異顯著,分期越高,波動(dòng)幅度更大;提示上述血流參數(shù)指標(biāo)能夠在臨床檢測(cè)卵巢癌療效中起到一定的指導(dǎo)作用[11]。本研究結(jié)果顯示,研究組PI及RI水平顯著高于對(duì)照組,PSV顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。提示甲磺酸阿帕替尼聯(lián)合脂質(zhì)體阿霉素可顯著改善卵巢癌患者的卵巢血流參數(shù)異常現(xiàn)象,抑制腫瘤的療效確切。
綜上所述,甲磺酸阿帕替尼聯(lián)合脂質(zhì)體阿霉素治療鉑類耐藥的復(fù)發(fā)性卵巢癌的客觀緩解率高,可有效改善患者的卵巢血流參數(shù),降低收縮期峰值流速,提高搏動(dòng)指數(shù)及阻力指數(shù),且安全性高。