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        低離子聚凝胺檢驗(yàn)交叉配血的應(yīng)用價(jià)值

        2020-01-09 10:04:59賈成業(yè)
        河南醫(yī)學(xué)研究 2020年5期
        關(guān)鍵詞:檢測

        賈成業(yè)

        (南陽市第二人民醫(yī)院 輸血科,河南 南陽 473000)

        輸血是手術(shù)、急癥治療中需要應(yīng)用到的急救措施,可有效挽救患者生命。輸血前需要進(jìn)行交叉配血檢驗(yàn),以保證用血者的安全,快速、靈敏進(jìn)行交叉配血試驗(yàn)同時(shí)保證結(jié)果的準(zhǔn)確性有助于降低不良輸血事件的發(fā)生率[1]。目前,低離子聚凝胺技術(shù)在交叉配血試驗(yàn)中得到廣泛應(yīng)用,可以快速、準(zhǔn)確檢驗(yàn)完全和不完全抗體,實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確、可靠[2],同時(shí)具有操作方便的優(yōu)勢,可以提高交叉配血實(shí)驗(yàn)的效率,有效避免溶血反應(yīng)的發(fā)生,保證輸血的安全性。本研究旨在探討低離子聚凝胺在交叉配血檢驗(yàn)中的準(zhǔn)確率及靈敏度。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料選擇南陽市第二人民醫(yī)院2018年7月至2019年6月接受輸血治療的84例患者。納入標(biāo)準(zhǔn):近3個(gè)月內(nèi)無藥物治療史;無肝腎功能不全;無精神、傳染疾?。慌懦焉锲谂c哺乳期女性;排除血液疾病患者。采用隨機(jī)數(shù)表法將所有患者分為A組和B組,每組42例。A組患者中男22例,女20例,年齡16~48歲,平均(31.85±6.52)歲,輸血原因:車禍傷15例,胃癌13例,產(chǎn)后大出血4例,慢性貧血10例。B組患者男24例,女18例,年齡17~50歲,平均(35.25±9.47)歲,輸血原因:車禍傷17例,胃癌11例,產(chǎn)后大出血3例,慢性貧血11例。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。本研究經(jīng)倫理委員會批準(zhǔn)進(jìn)行(CJYD-20161659J)。所有供血由血站提供。

        1.2 檢測方法采集受血者血液樣本5 mL,離心處理后制成紅細(xì)胞懸液備用,血站提供交叉配血血液樣本且接受相同處理。對A組受血者采用低離子凝聚胺技術(shù)進(jìn)行交叉配血實(shí)驗(yàn),對B組受血者采用鹽水法進(jìn)行交叉配血實(shí)驗(yàn)。(1)鹽水法:受血者和供血者各取3 mL血樣標(biāo)本,采用3 000 r·min-1的速度進(jìn)行離心處理,2 min后將離心得到的紅細(xì)胞配成2 g·L-1的鹽水懸液。于主測管、副測管分別加入輸血者血清和紅細(xì)胞及獻(xiàn)血者血清,震蕩混勻后離心觀察上下層有無溶血及凝集反應(yīng)。若2支離心管均未發(fā)生溶血和凝集反應(yīng)則結(jié)果陰性,提示配血吻合,反之則為配血陽性。(2)低離子聚凝胺技術(shù):主測管和副測管分別加入輸血者血清和獻(xiàn)血者紅細(xì)胞、獻(xiàn)血者血清和輸血者紅細(xì)胞,滴入低離子介質(zhì)混合靜置30 s,再次加入低離子介質(zhì)混勻靜置15 s,離心后棄上清,觀察凝集反應(yīng)發(fā)生與否。出現(xiàn)非特異性凝集且60 s內(nèi)消失為陰性,否則為陽性。

        2 結(jié)果

        2.1 陽性率A組低離子聚凝胺法交叉配血所需檢驗(yàn)時(shí)間為(2.3±1.1)min,B組鹽水法交叉配血檢驗(yàn)時(shí)間為(6.3±1.2)min,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。A組低離子聚凝胺技術(shù)檢測結(jié)果陽性7例(16.7%),且肉眼可見明顯細(xì)胞凝集,B組鹽水法檢測結(jié)果陽性3例(7.14%),肉眼可見2例發(fā)生細(xì)胞凝集,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        2.2 穩(wěn)定度、靈敏度A組低離子聚凝胺法檢測穩(wěn)定性、靈敏度分別為95.2%(40/42)、97.6%(41/42),B組鹽水法檢測穩(wěn)定性、靈敏度分別為73.8%(31/42)、76.2%(32/42),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。

        3 討論

        輸血前需檢驗(yàn)配血安全性,最大程度降低輸血風(fēng)險(xiǎn)事件的發(fā)生率。因此,交叉配血檢驗(yàn)過程應(yīng)嚴(yán)格按照輸血規(guī)章制度進(jìn)行,反復(fù)確認(rèn)結(jié)果的真實(shí)性。另外,醫(yī)護(hù)人員除了做好常規(guī)三查七對工作以外,還應(yīng)該特別注意供血者血液性狀、顏色等因素,確保配血的安全性[3]。目前,臨床上交叉配血檢驗(yàn)主要有鹽水法、低離子聚凝胺法及酶法,雖然鹽水法在臨床中應(yīng)用最為廣泛,但無法準(zhǔn)確檢驗(yàn)特殊類型抗體,交叉配血檢驗(yàn)的應(yīng)用存在一定局限性,多應(yīng)用于ABO型檢測[4]。另外,鹽水法檢測時(shí)間較長、靈敏度差,使其在急診醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用受到限制。酶法檢測結(jié)果雖然準(zhǔn)確,但其操作過于復(fù)雜,其應(yīng)用范圍較窄。低離子聚凝胺法兼具鹽水法和酶法優(yōu)點(diǎn),提高交叉配血結(jié)果準(zhǔn)確性的基礎(chǔ)上可以顯著降低檢驗(yàn)時(shí)間,特別適用于特異性抗體的檢測,具有靈敏度和特異度高的優(yōu)點(diǎn)。目前,低離子聚凝胺技術(shù)已在臨床中得到廣泛應(yīng)用,其所含的聚凝胺作為一種陽離子聚合物在溶解后攜帶正電荷與紅細(xì)胞上的負(fù)電荷結(jié)合,進(jìn)而減少紅細(xì)胞間距,促進(jìn)凝集。出現(xiàn)非特異性凝集的紅細(xì)胞散開,提示檢驗(yàn)結(jié)果陰性,否則為陽性。低離子聚凝胺技術(shù)檢測過程中重懸液可以降低假陽性率,提高交叉配血實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性。本研究結(jié)果顯示,低離子聚凝胺法交叉配血所需檢驗(yàn)時(shí)間短于鹽水法交叉配血檢驗(yàn)時(shí)間,A組低離子聚凝胺技術(shù)檢測結(jié)果陽性7例(16.7%),且肉眼可見明顯細(xì)胞凝集,B組鹽水法檢測結(jié)果陽性3例(7.14%),肉眼可見2例發(fā)生細(xì)胞凝集,提示低離子聚凝胺法可以顯著縮短交叉配血檢驗(yàn)時(shí)間,提高準(zhǔn)確性。另外,低離子聚凝胺法檢測穩(wěn)定性、靈敏度均高于鹽水法,證實(shí)低離子聚凝胺技術(shù)具有很高的檢驗(yàn)穩(wěn)定性和靈敏度。本研究采用低離子聚凝胺法得到的陽性檢出率較高,可能與操作技術(shù)水平等因素存在關(guān)系。

        綜上所述,低離子聚凝胺法對于檢驗(yàn)輸血交叉配血具有一定臨床應(yīng)用價(jià)值。

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