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        藥品檢驗(yàn)的偏離及結(jié)果質(zhì)量控制方法探討

        2020-01-01 22:06:40楊嘉繁
        人人健康 2020年11期
        關(guān)鍵詞:儀器設(shè)備藥品檢驗(yàn)

        楊嘉繁

        (隴南市食品藥品檢驗(yàn)檢測(cè)中心 甘肅省隴南市 746000)

        1 引言

        藥品是保證人們身體健康的必需品,在臨床治療和日常生活中應(yīng)用十分廣泛。為了保證藥品的有效性,在流入市場(chǎng)之間需要進(jìn)行嚴(yán)格的檢驗(yàn),保證藥品質(zhì)量符合市場(chǎng)要求標(biāo)準(zhǔn)之后,才允許進(jìn)入市場(chǎng)。但因?yàn)楦鞣N因素的影響,藥品檢驗(yàn)工作的結(jié)果可能出現(xiàn)一些偏差。本次就分析藥品檢驗(yàn)結(jié)果偏離的原因,并探討如何進(jìn)行質(zhì)量控制。

        2 資料與方法

        2.1 材料

        隨機(jī)抽取2018年1月-2018年12月一年時(shí)間里抽檢的藥品400份,其中中藥及其制劑和化學(xué)藥各200份。

        2.2 方法

        使用紫外分光光度計(jì)法和高效液相色譜法對(duì)這400份藥品進(jìn)行檢驗(yàn),與藥品本身的期望值進(jìn)行對(duì)照。檢驗(yàn)過(guò)程中需要同時(shí)準(zhǔn)備樣品溶液和參照溶液,保持溶劑一致,除了檢測(cè)吸光度之和出峰時(shí)間外還要檢測(cè)樣品溶液的濃度。測(cè)定好之后與對(duì)應(yīng)藥品的期望值對(duì)比,同時(shí)對(duì)藥品原料以及制劑含量的范圍進(jìn)行對(duì)比,看是是否符合允許范圍。

        2.3 觀察指標(biāo)

        測(cè)定好之后與對(duì)應(yīng)藥品的期望值對(duì)比,同時(shí)對(duì)藥品原料以及制劑含量的范圍進(jìn)行對(duì)比,看是是否符合允許范圍。

        2.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        使用SPSS處理數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料以%表示,實(shí)行X2檢驗(yàn),計(jì)量資料以x±s表示,實(shí)行t檢驗(yàn),以P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        3 結(jié)果

        統(tǒng)計(jì)藥品檢驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn),在200份化學(xué)藥樣本中,有56份屬于紫外分光光度法檢驗(yàn),144份屬于高效液相色譜法檢驗(yàn);而在中藥及其制劑的樣本中,有35份屬于紫外分光光度法檢驗(yàn),165份屬于高效液相色譜法檢驗(yàn)。對(duì)比發(fā)現(xiàn),2種檢驗(yàn)方法統(tǒng)計(jì)無(wú)差異(P>0.05)。

        4 討論

        4.1 藥品檢驗(yàn)結(jié)果偏離的原因

        一是檢驗(yàn)人員自身原因。 檢驗(yàn)人員專(zhuān)業(yè)素質(zhì)水平較低,理論知識(shí)不足,操作能力較差,對(duì)于部分儀器設(shè)備的應(yīng)用不熟練;部分檢驗(yàn)人員責(zé)任心不強(qiáng),職業(yè)道德缺乏,工作時(shí)不認(rèn)真、不仔細(xì),經(jīng)常出現(xiàn)缺崗、代崗等問(wèn)題,影響結(jié)果;部分檢驗(yàn)人員的應(yīng)急能力不強(qiáng),在工作中出現(xiàn)突發(fā)問(wèn)題時(shí)不能及時(shí)解決,導(dǎo)致檢驗(yàn)結(jié)果不準(zhǔn)確。

        二是儀器設(shè)備原因。 單位使用的檢驗(yàn)儀器設(shè)備比較老舊,沒(méi)有及時(shí)更換;設(shè)備不屬夠先進(jìn),跟不上藥品檢驗(yàn)的發(fā)展;沒(méi)有定期對(duì)設(shè)備進(jìn)行檢定和維護(hù),精密度不足;設(shè)備放置場(chǎng)所不合適,存在電磁反應(yīng)等的干擾,影響結(jié)果;檢驗(yàn)人員操作儀器的技術(shù)不夠熟練,經(jīng)常出現(xiàn)失誤,或沒(méi)有按照要求進(jìn)行操作,導(dǎo)致結(jié)果不準(zhǔn)確;儀器設(shè)備出現(xiàn)故障后沒(méi)有及時(shí)校對(duì)和維修,保持帶病工作,會(huì)導(dǎo)致精度逐漸降低,老化速度加快,影響結(jié)果準(zhǔn)確性。

        三是檢驗(yàn)方法原因。 進(jìn)行藥品檢驗(yàn)的方法較多,不同藥品適用不同的檢驗(yàn)方法,比如說(shuō)分光光度法、色譜法、物理常數(shù)測(cè)定法、一般雜質(zhì)檢查方法等。在開(kāi)展檢驗(yàn)工作時(shí)需要結(jié)合實(shí)際進(jìn)行選擇。但實(shí)際上檢驗(yàn)人員選擇的檢驗(yàn)方法不合適,不適用于藥品檢驗(yàn),帶來(lái)較大的結(jié)果偏差。

        4.2 藥品檢驗(yàn)中的結(jié)果質(zhì)量控制

        一是實(shí)施嚴(yán)格的質(zhì)控程序。結(jié)合藥品檢驗(yàn)工作實(shí)際需求,制定完善的質(zhì)控體系, 從建立藥品檢驗(yàn)需求到藥品檢驗(yàn)完成整個(gè)過(guò)程,都加強(qiáng)監(jiān)督和控制,對(duì)檢驗(yàn)程序?qū)嵤┤^(guò)程把控,避免檢驗(yàn)過(guò)程中出現(xiàn)失誤;完善監(jiān)督機(jī)制,安排專(zhuān)業(yè)人士進(jìn)行監(jiān)管和抽查,同時(shí)配合科學(xué)的獎(jiǎng)懲制度, 鼓勵(lì)檢驗(yàn)人員的積極性, 還要監(jiān)控檢驗(yàn)人員的工作, 保證嚴(yán)格按照流程和程序進(jìn)行, 細(xì)化到藥品檢驗(yàn)的每個(gè)步驟和環(huán)節(jié)。 同時(shí)要加強(qiáng)藥品檢驗(yàn)管控體系的建設(shè), 提升管控力度, 保證藥品檢驗(yàn)工作的規(guī)范化和標(biāo)準(zhǔn)化, 盡量避免出現(xiàn)結(jié)果偏差。

        二是提升檢驗(yàn)人員素質(zhì)水平。 一方面,要定期組織專(zhuān)項(xiàng)培訓(xùn),針對(duì)檢驗(yàn)人員的相關(guān)理論知識(shí)和操作能力進(jìn)行培訓(xùn),提升實(shí)踐操作能力,掌握最新的藥品檢驗(yàn)技術(shù)和理念;定期邀請(qǐng)專(zhuān)家進(jìn)行授課,將受藥品檢驗(yàn)的相關(guān)理論知識(shí);邀請(qǐng)資深檢驗(yàn)人員傳授藥品檢驗(yàn)的經(jīng)驗(yàn)和技巧,提升檢驗(yàn)人員的業(yè)務(wù)能力。 另一方面,要注意培養(yǎng)檢驗(yàn)人員的職業(yè)道德,提升責(zé)任意識(shí),能夠認(rèn)真對(duì)待藥檢工作,在工作中耐心細(xì)致嚴(yán)謹(jǐn)對(duì)待,避免工作中出現(xiàn)失誤。

        三是加強(qiáng)儀器設(shè)備管理。 增加對(duì)儀器設(shè)備的資金投入,及時(shí)采購(gòu)最新的設(shè)備,更換老舊和落后的設(shè)備;制定科學(xué)的維修規(guī)劃,按照設(shè)備的使用情況制訂檢修計(jì)劃,安排專(zhuān)業(yè)檢修人員定期對(duì)儀器設(shè)備進(jìn)行檢修,定期大檢和小檢;要求藥檢人員做好日常養(yǎng)護(hù)工作,安排藥檢人員輪流進(jìn)行養(yǎng)護(hù),為每臺(tái)設(shè)備建立臺(tái)賬,做好養(yǎng)護(hù)和維修記錄;準(zhǔn)備良好的儀器設(shè)備運(yùn)行環(huán)境,避免潮濕、過(guò)于干燥、存在電磁干擾等。

        四是選擇科學(xué)檢驗(yàn)方法。 藥檢人員需要針對(duì)藥品的類(lèi)別和檢驗(yàn)需求,選擇合適的方法。 這一點(diǎn),需要結(jié)合藥品檢驗(yàn)的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),藥品種類(lèi)、檢驗(yàn)要求等,從給出的檢驗(yàn)方法中選擇最合適的方法,以保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

        總而言之,導(dǎo)致藥品檢驗(yàn)結(jié)果偏離的因素主要是檢驗(yàn)人員和檢驗(yàn)設(shè)備,為了提升對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的質(zhì)量控制,需要執(zhí)行嚴(yán)格的質(zhì)控程序,提升檢驗(yàn)人員素質(zhì)水平,加強(qiáng)儀器設(shè)備管理,選擇科學(xué)的檢驗(yàn)方法等。

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