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        血液檢驗(yàn)標(biāo)本出現(xiàn)誤差的原因及控制對(duì)策

        2020-01-01 22:06:40田翠萍
        人人健康 2020年11期
        關(guān)鍵詞:受檢者標(biāo)本血液

        田翠萍

        (太原市急救中心(市九院) 山西太原 030008)

        為深入研究關(guān)于血液的檢驗(yàn)標(biāo)本誤差出現(xiàn)原因及其控制對(duì)策,將本院2018年10月-2019年11月收治血液檢驗(yàn)期間出現(xiàn)誤差血液標(biāo)本的100例病患納入研究對(duì)象范圍,查找分析血液的檢驗(yàn)標(biāo)本誤差出現(xiàn)原因,提出相應(yīng)控制對(duì)策,以下為具體的結(jié)果:

        1.一般基線資料及研究方法

        1.1 研究對(duì)象

        將本院2018年10月-2019年11月收治血液檢驗(yàn)期間出現(xiàn)誤差血液標(biāo)本的100例病患納入研究對(duì)象范圍:100例的血液標(biāo)本當(dāng)中,28例為外科、17例為產(chǎn)科、33例為兒科、22例為婦科。其中,40例生化檢驗(yàn)誤差,60例血常規(guī)的檢驗(yàn)誤差。

        1.2 臨床檢驗(yàn)儀器

        檢驗(yàn)血液標(biāo)本期間,所需使用儀器包含著:上海的科華,型號(hào)為KZ-1200生化分析醫(yī)療儀器、日本希森美康XS-500型號(hào)血液分析醫(yī)療儀器、采血的負(fù)壓管等。

        1.3 研究方法

        該100例血液樣本全部由本院內(nèi)專(zhuān)業(yè)人員完成采集及檢驗(yàn),血液標(biāo)本的質(zhì)量管理及控制小組,主要負(fù)責(zé)血液質(zhì)量管理,針對(duì)出現(xiàn)誤差問(wèn)題血液樣本,務(wù)必實(shí)施反復(fù)檢測(cè),如果最終確定有誤差存在,則需認(rèn)真調(diào)查及分析血液標(biāo)本的檢驗(yàn)全過(guò)程所有信息,包含著臨床醫(yī)師所書(shū)寫(xiě)關(guān)于血液檢驗(yàn)的申請(qǐng)單、采集血液前期受檢者狀態(tài)及服藥情況、采血部位及采血量、采集血液人員采血時(shí)間、抗凝劑的用量、采血所用負(fù)壓管的質(zhì)量、采血過(guò)程可存在著損傷、血運(yùn)送液標(biāo)本過(guò)程及時(shí)間、接受與檢驗(yàn)血液標(biāo)本。

        1.4 統(tǒng)計(jì)法及觀察指標(biāo)

        以spss20.0統(tǒng)計(jì)軟件來(lái)統(tǒng)計(jì)、分析資料數(shù)據(jù),X2檢驗(yàn)臨床計(jì)數(shù)資料,計(jì)量數(shù)據(jù)用(%)來(lái)表示。統(tǒng)計(jì)分析血液的檢驗(yàn)標(biāo)本誤差出現(xiàn)原因。用P<0.05表示組間數(shù)據(jù)的差異性存在統(tǒng)計(jì)學(xué)的意義。

        2.研究結(jié)果

        經(jīng)調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析的結(jié)果中表明了,該100例血液檢驗(yàn)的標(biāo)本誤差出現(xiàn)原因主要包含著:血液采集方面22.00%(22/100)、血液送運(yùn)方面6.00%(6/100)、血液檢測(cè)方面19%(19/100)、受檢者方面53%(53/100)。。22例血液采集方面血液標(biāo)本的誤差來(lái)源,包含著13.64%(3/22) 采血管的使用不當(dāng)、27.27%(6/22) 采集量過(guò)少、59.09%(13/22)采集時(shí)間不當(dāng);6例血液送運(yùn)方面血液標(biāo)本的誤差來(lái)源,包含著66.67%(4/6)運(yùn)送中劇烈振蕩、33.33%(2/6)送檢的時(shí)間過(guò)于長(zhǎng);19例血液檢測(cè)方面血液標(biāo)本的誤差來(lái)源,包含著42.10%(8/19)操作不當(dāng)、21.05%(4/19)標(biāo)本與申請(qǐng)單缺乏不一致性、36.84%(6/19)抗凝管使用不當(dāng);53例受檢者方面血液標(biāo)本的誤差來(lái)源,包含著24.53%(13/53)藥物干擾、33.96%(18/53)運(yùn)動(dòng)劇烈、41.51%(22/53)禁食時(shí)間短。

        3.討論

        在臨床上,血液檢測(cè)屬于重要的檢測(cè)手段,準(zhǔn)確無(wú)誤的檢測(cè)結(jié)果,能夠?yàn)楹笃谠\治提供臨床信息參考或者依據(jù)[1]。本文選取本院近兩年所收治血液檢驗(yàn)期間出現(xiàn)誤差血液標(biāo)本的100例病患納入研究對(duì)象范圍,統(tǒng)計(jì)分析血液的檢驗(yàn)標(biāo)本誤差出現(xiàn)原因,以此為基礎(chǔ)提出針對(duì)性的控制對(duì)策。結(jié)果表明了該100例血液檢驗(yàn)的標(biāo)本誤差出現(xiàn)原因主要包含著:血液采集方面因素22.00%、血液送運(yùn)方面因素6.00%、血液檢測(cè)方面因素19%、受檢者方面因素53%,可見(jiàn)受檢者方面因素占據(jù)比例最大,屬于主要血液檢驗(yàn)的標(biāo)本誤差出現(xiàn)主要原因。對(duì)此,為能夠更好地控制血液檢驗(yàn)的標(biāo)本誤差出現(xiàn)機(jī)率,提出如下針對(duì)性的控制對(duì)策:一是,采集血液前期,醫(yī)護(hù)工作者務(wù)必多與受檢者交流,詳細(xì)告知其在運(yùn)動(dòng)、服藥及飲食方面注意事項(xiàng),做好采集血液前期準(zhǔn)備工作。檢測(cè)血脂與血糖前期,務(wù)必禁食12h,防止血液當(dāng)中生化指標(biāo)改變[2];服藥受檢者,務(wù)必要結(jié)合服藥類(lèi)別與時(shí)間,將血液采集時(shí)間確定好,防止藥物影響受檢者的血液成分;醫(yī)護(hù)工作者應(yīng)當(dāng)叮囑受檢者,采集血液前的15min切勿運(yùn)動(dòng),防止體內(nèi)新陳代謝加速,對(duì)血液當(dāng)中激素類(lèi)與酶類(lèi)水平產(chǎn)生影響;二是,為防止因血液成分波動(dòng)對(duì)檢測(cè)結(jié)果造成不良影響,統(tǒng)計(jì)樣本務(wù)必以空腹的血液檢測(cè)值作為樣本。采集血液前期,務(wù)必細(xì)致檢查好采血所用注射器完好度、采血試管清潔與干燥度,防止血液標(biāo)本受到污染;醫(yī)護(hù)工作者務(wù)必扎實(shí)地掌握血液采集相關(guān)知識(shí)及技能,把握好抽血部位及姿勢(shì),確保血液采集操作水平及穿刺成功率能夠提升[3];三是,血液采集完成后務(wù)必及時(shí)送檢,運(yùn)送過(guò)程采取必要防護(hù)措施,防止血液標(biāo)發(fā)生劇烈的振蕩;四是,血液標(biāo)本送達(dá)交接時(shí),要求醫(yī)護(hù)人員仔細(xì)核對(duì)好申請(qǐng)書(shū)與所接收血液標(biāo)本可否一致,認(rèn)真檢查申請(qǐng)書(shū)當(dāng)中受檢者基礎(chǔ)資料、檢驗(yàn)項(xiàng)目、血液采集及運(yùn)檢的時(shí)間等信息的完整性。

        綜上所述,臨床上血液檢驗(yàn)的標(biāo)本誤差出現(xiàn)原因較多,應(yīng)當(dāng)持續(xù)分析及總結(jié)各項(xiàng)影響因素,不斷完善化質(zhì)控制度,嚴(yán)把各個(gè)環(huán)節(jié),加強(qiáng)醫(yī)護(hù)工作者的專(zhuān)業(yè)知識(shí)及技能培訓(xùn),提升他們的專(zhuān)業(yè)知識(shí)運(yùn)用能力。從而有效控制血液檢驗(yàn)的標(biāo)本誤差出現(xiàn)率,為血液檢驗(yàn)的標(biāo)本質(zhì)量提供保障,確保能夠?yàn)榕R床診治工作提供最具準(zhǔn)確性的血液檢驗(yàn)結(jié)果數(shù)據(jù)。

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