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        子宮動脈血流動力學(xué)檢查聯(lián)合小劑量阿司匹林預(yù)防早中孕期早發(fā)型子癇前期效果研究

        2019-12-30 01:42:23宋玉花
        中國實用醫(yī)藥 2019年34期

        宋玉花

        【摘要】 目的 探討子宮動脈血流動力學(xué)檢查聯(lián)合小劑量阿司匹林預(yù)防早中孕期早發(fā)型子癇前期的臨床效果。方法 136例早中孕期孕婦, 依照入院順序不同分為參照組和試驗組, 各68例。參照組孕婦行常規(guī)孕期檢查, 并給予硫酸鎂預(yù)防治療, 試驗組孕婦在參照組基礎(chǔ)上給予子宮動脈血流動力學(xué)檢查, 并給予小劑量阿司匹林預(yù)防治療。比較兩組孕婦早發(fā)型子癇前期發(fā)病情況, 治療前及治療10 d后24 h尿蛋白定量及平均動脈壓水平;比較試驗組早發(fā)型子癇前期孕婦與正常孕婦妊娠不同時間子宮動脈血流動力學(xué)[血流阻力指數(shù)(RI)、搏動指數(shù)(PI)]情況。結(jié)果 試驗組孕婦出現(xiàn)早發(fā)型子癇前期

        4例(5.88%), 參照組孕婦出現(xiàn)早發(fā)型子癇前期12例(17.65%), 試驗組孕婦早發(fā)型子癇前期發(fā)病率低于參照組, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療前, 兩組孕婦24 h尿蛋白定量、平均動脈壓比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療10 d后, 兩組孕婦24 h尿蛋白定量、平均動脈壓均低于治療前, 且試驗組孕婦24 h

        尿蛋白定量(1.29±0.34)g、平均動脈壓(100.98±4.97)mm Hg均低于參照組的(1.88±0.49)g、(114.46±

        8.27)mm Hg, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。孕婦妊娠19~24+6周及妊娠25~28周, 試驗組早發(fā)型子癇前期孕婦RI和PI均高于正常孕婦, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 對早中孕期孕婦進(jìn)行子宮動脈血流動力學(xué)檢查, 可有效篩查早發(fā)型子癇前期情況, 聯(lián)合小劑量阿司匹林治療, 可降低早發(fā)型子癇前期發(fā)病率及孕婦24 h尿蛋白定量、平均動脈壓水平, 值得臨床推廣應(yīng)用。

        【關(guān)鍵詞】 子宮動脈血流動力學(xué);阿司匹林;24 h尿蛋白定量;平均動脈壓

        DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2019.34.069

        早發(fā)型子癇前期屬于孕32周前孕婦特發(fā)性病癥, 其主要特征表現(xiàn)為蛋白尿及血壓上升。若未給予有效治療則可引發(fā)子癇, 嚴(yán)重影響孕婦多器官功能, 累及胎兒并影響其神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育, 且影響胎盤營養(yǎng)供應(yīng), 最終造成胎盤早剝、心臟衰竭等, 危及母嬰生命安全[1, 2]。因此給予早中孕期孕婦積極有效預(yù)防早發(fā)型子癇前期的診斷治療十分重要。本研究選取本院早中孕期孕婦136例, 分組研究早中孕期子宮動脈血流動力學(xué)檢查聯(lián)合小劑量阿司匹林預(yù)防早發(fā)型子癇前期的臨床效果。現(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1. 1 一般資料 選取2016年10月~2017年5月本院136例

        早中孕期孕婦, 依照入院順序不同分為試驗組和參照組, 各68例。參照組年齡22~36歲, 平均年齡(28.06±2.98)歲;分娩史:初產(chǎn)婦22例, 經(jīng)產(chǎn)婦46例;孕次1~3次, 平均孕次(1.62±0.65)次;孕周10~28周, 平均孕周(18.26±3.96)周。

        試驗組年齡22~36歲, 平均年齡(28.12±2.89)歲;分娩史:初產(chǎn)婦21例, 經(jīng)產(chǎn)婦47例;孕次1~3次, 平均孕次(1.67±

        0.75)次;孕周10~28周, 平均孕周(18.32±3.89)周。兩組孕婦年齡、分娩史、孕次等一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。本院倫理委員會審核批準(zhǔn)本研究。

        1. 2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡>20歲者;②停經(jīng)時間≥12周者;③知曉本研究且簽署同意書者;④彩色超聲檢查孕囊、子宮大小與孕周符合者;⑤單胎者。排除標(biāo)準(zhǔn):①藥物過敏史者;②心、肝、腎等器官嚴(yán)重功能障礙者;③治療依從性差者。

        1. 3 方法

        1. 3. 1 參照組 孕婦行常規(guī)孕期檢查, 并予以硫酸鎂(湖南科倫制藥有限公司, 國藥準(zhǔn)字H20057636, 規(guī)格:10 ml:2.5 g)

        預(yù)防治療, 硫酸鎂注射液60 ml+0.9%氯化鈉注射液100 ml 靜脈滴注, 1次/d。治療10 d為1個療程。持續(xù)治療至孕28周。

        1. 3. 2 試驗組 ?孕婦在參照組基礎(chǔ)上予以子宮動脈血流動力學(xué)檢查聯(lián)合小劑量阿司匹林(四川德峰藥業(yè)有限公司, 國藥準(zhǔn)字H10960304)預(yù)防治療。子宮動脈血流動力學(xué)檢查:選用東芝660A型彩色多普勒超聲檢測儀, 探頭參數(shù)4.0 MHz, 孕婦取仰臥位, 掃查胎兒, 依據(jù)胎盤位置選擇子宮動脈, 獲取血流頻譜, 且自動算出子宮動脈血流阻力指數(shù)(RI)、搏動指數(shù)(PI)等, 連測3次取均值并存檔, 隨訪孕婦妊娠結(jié)局;阿司匹林75 mg/次, 1次/d, 口服。持續(xù)治療至孕28周。

        1. 4 觀察指標(biāo) ①比較兩組孕婦早發(fā)型子癇前期發(fā)病情況。②比較兩組孕婦治療前及治療10 d后24 h尿蛋白定量及平均動脈壓水平。③觀察比較試驗組早發(fā)型子癇前期孕婦與正常孕婦妊娠不同時間(妊娠19~24+6周和妊娠25~28周)子宮動脈血流動力學(xué)狀況, 包括RI和PI。

        1. 5 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS22.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2. 1 兩組孕婦早發(fā)型子癇前期發(fā)病情況比較 試驗組孕婦出現(xiàn)早發(fā)型子癇前期4例(5.88%), 參照組孕婦出現(xiàn)早發(fā)型子癇前期12例(17.65%), 試驗組孕婦早發(fā)型子癇前期發(fā)病率低于參照組, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.533, P=0.033<0.05)。

        2. 2 兩組治療前及治療10 d后24 h尿蛋白定量及平均動脈壓比較 ? 治療前, 兩組孕婦24 h尿蛋白定量、平均動脈壓比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療10 d后, 兩組孕婦24 h尿蛋白定量、平均動脈壓均低于治療前, 且試驗組孕婦24 h尿蛋白定量(1.29±0.34)g、平均動脈壓(100.98±4.97)mm Hg均低于參照組的(1.88±0.49)g、(114.46±8.27)mm Hg, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

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