瞿燕萍

摘 要 目的：建立大環(huán)內(nèi)酯類抗生素藥物阿奇霉素片微生物限度檢查方法并對(duì)其進(jìn)行驗(yàn)證。方法：參照2015年版《中國(guó)藥典》四部通則，采用薄膜過(guò)濾法測(cè)定阿奇霉素片對(duì)金黃色葡萄球菌等5種試驗(yàn)菌種的回收率，并對(duì)其進(jìn)行了控制菌適用性試驗(yàn)。結(jié)果：5種試驗(yàn)菌回收率均在0.5～2.0范圍，控制菌可檢出。結(jié)論：本試驗(yàn)所建立方法可用于阿奇霉素片的微生物限度檢查。

關(guān)鍵詞 阿奇霉素 驗(yàn)證 微生物限度試驗(yàn)

中圖分類號(hào)：R927.11 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A 文章編號(hào)：1006-1533（2019）23-0107-04

Applicability validation for the microbial limit test of azithromycin tablets

QU Yanping*

（Shanghai Shyndec Pharmaceutical Co.， Ltd.， Shanghai 200137， China）

ABSTRACT Objective： To establish a method for the microbial limit test of azithromycin tablets and to verify it. Methods： According to the fourth part of the 2015 edition of Chinese Pharmacopoeia principles， the recovery rates of azithromycin tablets to 5 kinds of test microorganisms including Staphylococcus aureus， Pseudomonas aeruginosa， Bacillus subtilis， Candida albicans and Aspergillus niger were determined by membrane filtration and Petri dish cultivation， and the applicability test of Escherichia coli as the control bacterium was also performed. Results： The recoveries of the five tested bacteria ranged from 0.5 to 2.0， and the control bacteria could be detected. Conclusion： The established method can be used for microbial limit test of azithromycin tablets.

KEy WORDS azithromycin； verification； microbial limit test

阿奇霉素（azithromycin）是第一個(gè)十五元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素（macrolide），也是第一個(gè)氮雜內(nèi)酯類抗生素（azalide）[1]。其對(duì)革蘭陽(yáng)性菌及厭氧菌有較好的抗菌作用外，對(duì)革蘭陰性菌中的流感嗜血桿菌、淋病奈瑟球菌有很強(qiáng)的抗菌作用[2]。大環(huán)內(nèi)酯類抗生素為快效抑菌劑，廣泛應(yīng)用于臨床，近些年來(lái)，大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的發(fā)展較快，尤其是其長(zhǎng)效品種的出現(xiàn)，更給該類藥物的臨床應(yīng)用帶來(lái)了活力[3]。上?，F(xiàn)代制藥股份有限公司自2007年2月生產(chǎn)銷售阿奇霉素片至今，在銷售市場(chǎng)占有一定份額，由于《中國(guó)藥典》2015年版摒棄了離心處理獲得供試液，需通過(guò)其他處理獲得供試液，供試液中抑菌作用的分散濃度也將直接影響驗(yàn)證的回收率，故需對(duì)該產(chǎn)品重新進(jìn)行微生物限度檢查方法的適用性驗(yàn)證，同時(shí)對(duì)其他大環(huán)內(nèi)酯類抗生素?zé)o微生物限度檢查法的建立具有一定的借鑒意義[4]。阿奇霉素片微生物限度檢查包括需氧菌、霉菌和酵母，控制菌選取大腸埃希菌。對(duì)具有抗菌活性的藥品進(jìn)行微生物限度檢查時(shí)，應(yīng)首先消除其抗菌活性，并通過(guò)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證抗菌活性的去除是否徹底，以保證檢驗(yàn)結(jié)果的有效性，薄膜過(guò)濾法是去除藥品中抗菌成分的最有效方法[5]。同時(shí)加入適宜的中和劑也能起到有效降低抑菌性的作用。為保障患者的用藥安全，確立可靠的微生物限度檢驗(yàn)方法，本試驗(yàn)參照2015年版《中國(guó)藥典》四部通則1105、1106非無(wú)菌產(chǎn)品微生物限度檢查微生物計(jì)數(shù)法、控制菌檢查法，對(duì)阿奇霉素片微生物限度檢查方法進(jìn)行了摸索與驗(yàn)證[6]，由于阿奇霉素在同類的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素中其抑菌性的強(qiáng)度偏中上，故在驗(yàn)證中發(fā)現(xiàn)需通過(guò)提高供試品溶液的稀釋倍數(shù)，在樣品溶解時(shí)加入適宜的中和劑（卵磷脂與吐溫-80）[6]，并在薄膜過(guò)濾沖洗液中加入吐溫-80作為增溶劑等方法相結(jié)合，可有效去除大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的抑菌作用。

1 材料和方法

1.1 藥品與試劑

阿奇霉素片（上?，F(xiàn)代制藥股份有限公司，規(guī)格0.25 g，批號(hào)180304）。

pH 7.0氯化鈉蛋白胨緩沖液（上海盛思生化科技有限公司，批號(hào)170801）；蛋黃卵磷脂（博飛美科試劑公司，批號(hào)18032）；吐溫-80（國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司，批號(hào)20131016）。

1.2 培養(yǎng)基與菌種

胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基（TSA）、胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基（TSB）、沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基（SDA）、麥康凱瓊脂培養(yǎng)基、麥康凱液體培養(yǎng)基（上海盛思生化科技有限公司，批號(hào)分別為170801、171109、180103、161201、160701）。

金黃色葡萄球菌（Staphylococcus aureus， CMCC（B） 26003）、銅綠假單胞菌（Pseudomonas aeruginosa，CMCC（B）10104）、枯草芽胞桿菌（Bacillus subtilis，CMCC（B）-63501）、白色假絲酵母（Candida albicans，CMCC（F）-98001）、黑曲霉（Aspergillus niger，CMCC（F）-98003）和大腸埃希菌（Escherichia coli，CMCC（B）44102）均來(lái)自于中國(guó)食品藥品檢定研究院。

1.3 實(shí)驗(yàn)儀器

LRH-150生化培養(yǎng)箱、GNP-9160隔水式恒溫培養(yǎng)箱（上海齊欣科學(xué)儀器有限公司）；S20 pH酸度計(jì)（梅特勒托利多儀器（上海）有限公司）； HT-600N電子天平（成都普瑞遜電子有限公司）；YXQ-LS-75SⅡ立式壓力蒸汽滅菌器（上海博訊實(shí)業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠）；1300 SERIES A2生物安全柜（賽默飛世爾科技公司）；YX940D電動(dòng)吸引器（上海醫(yī)療器械公司醫(yī)用吸引器廠）；JYD-400N均質(zhì)器（上海之信儀器有限公司）；微孔濾膜（上海興亞凈化材料廠，規(guī)格50 mm，孔徑0.45 mm）。

1.4 實(shí)驗(yàn)方法

參照2015年版《中國(guó)藥典》四部通則[5]對(duì)阿奇霉素片進(jìn)行需氧菌總數(shù)、霉菌和酵母菌總數(shù)、控制菌檢查方法的確認(rèn)，所有試驗(yàn)均采用薄膜過(guò)濾法。

1.4.1 菌液的制備

參照2015年版《中國(guó)藥典》四部通則[5]1105微生物計(jì)數(shù)法項(xiàng)下方法制備。

將陽(yáng)性菌菌液稀釋10-3～10-7倍，使菌落數(shù)不大于

100 cfu/ml。

1.4.2 供試液的制備

取阿奇霉素片10 g，粉碎，移至一次性無(wú)菌袋中，加入pH 7.0氯化鈉-蛋白胨緩沖液（內(nèi)含0.3%卵磷脂與3%吐溫80）100 ml中，用拍打器拍打1 min（拍打速率12下/min），即得阿奇霉素供試液Ⅰ（100 mg/ml）；用pH 7.0氯化鈉-蛋白胨緩沖液稀釋，分別配制成供試液Ⅱ（50 mg/ml）、供試液Ⅲ（20 mg/ml）、供試液Ⅳ（10 mg/ml）、供試液Ⅴ（5 mg/ml）。

1.4.3 計(jì)算公式及接受標(biāo)準(zhǔn)

試驗(yàn)組比值=（試驗(yàn)組菌落數(shù)-供試品對(duì)照組菌落數(shù)）/菌液對(duì)照組菌落數(shù)。

所得比值均應(yīng)在0.5～2.0范圍內(nèi)。

1.4.4 微生物總數(shù)計(jì)數(shù)方法

1）需氧菌計(jì)數(shù)方法的確定（預(yù)試驗(yàn)） 以金黃色葡萄球菌、枯草芽胞桿菌和銅綠假單胞菌為試驗(yàn)菌，分別對(duì)供試品進(jìn)行處理。①分別取供試液Ⅱ與Ⅲ各1 ml，用pH 7.0氯化鈉蛋白胨緩沖液1 000 ml薄膜過(guò)濾沖洗；②取供試液Ⅳ1 ml，采用pH 7.0氯化鈉蛋白胨緩沖液（內(nèi)含0.1%吐溫80）1 000 ml薄膜過(guò)濾沖洗；③分別取供試液Ⅳ與Ⅴ各1 ml，采用pH7.0氯化鈉蛋白胨緩沖液（內(nèi)含0.1%吐溫80）1 000 ml薄膜過(guò)濾沖洗（最后沖洗100 ml時(shí)加入菌懸液）。

2）霉菌和酵母菌計(jì)數(shù)方法的確定（預(yù)試驗(yàn)） 以白色假絲酵母和黑曲霉菌為試驗(yàn)菌，分別采用2種方法對(duì)供試品進(jìn)行處理。①取供試液Ⅰ1 ml平皿法測(cè)定；②取供試液Ⅰ1 ml，采用pH 7.0氯化鈉蛋白胨緩沖液（內(nèi)含0.1%吐溫80）1 000 ml薄膜過(guò)濾沖洗（最后沖洗100 ml時(shí)加入菌懸液）。

1.4.5 微生物計(jì)數(shù)驗(yàn)方法證

經(jīng)過(guò)預(yù)試驗(yàn)，確認(rèn)需氧菌計(jì)數(shù)使用方法③，霉菌和酵母菌計(jì)數(shù)使用方法②。根據(jù)此結(jié)論進(jìn)行三次平行實(shí)驗(yàn)確認(rèn)。①試驗(yàn)組：取供試液Ⅴ1 ml，移至pH 7.0氯化鈉-蛋白胨緩沖液（內(nèi)含0.1%吐溫80）100 ml中，混勻，過(guò)濾，然后用沖洗液沖洗9次，每次100 ml，最后沖洗100 ml時(shí)加入1 ml菌液（<100 cfu/ml），濾干，將膜的正面貼于胰酪大豆胨瓊脂（TSA）培養(yǎng)基平板，于30～35 ℃培養(yǎng)3～5 d；霉菌和酵母菌同法操作，將膜的正面貼于沙氏葡萄糖瓊脂（SDA）培養(yǎng)基平板，于20～25 ℃培養(yǎng)5～7 d。②供試品對(duì)照組：不加入菌液的供試液，測(cè)定供試品微生物數(shù)；③菌液對(duì)照組；取稀釋液替代供試液，按試驗(yàn)組操作加入試驗(yàn)菌液并進(jìn)行回收試驗(yàn)。

1.4.6 控制菌驗(yàn)證試驗(yàn)

以大腸埃希菌作為控制菌采用薄膜過(guò)濾法進(jìn)行操作。①試驗(yàn)組：取供試液Ⅳ100 ml，采用pH 7.0氯化鈉蛋白胨緩沖液1 000 ml薄膜過(guò)濾沖洗，取濾膜置100 ml TSB中，混勻，同時(shí)加入大腸埃希菌菌懸液1 ml混合均勻；②陰性對(duì)照組：取pH 7.0氯化鈉蛋白胨緩沖液1 000 ml薄膜過(guò)濾沖洗后的濾膜置TSB 100 ml中；③菌液組：取TSB 100 ml加入大腸埃希菌菌懸液1 ml混合均勻。均按藥典方法培養(yǎng)，以接入試驗(yàn)組的大腸埃希菌被檢出為接受標(biāo)準(zhǔn)。

2 結(jié)果

2.1 需氧菌總數(shù)計(jì)數(shù)方法的預(yù)實(shí)驗(yàn)

5種預(yù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，方法③可用于需氧菌總數(shù)的計(jì)數(shù)（表1）。

2.2 氧菌總數(shù)計(jì)數(shù)方法驗(yàn)證

按照方法③對(duì)一批供試品進(jìn)行平行三次驗(yàn)證試驗(yàn)，結(jié)果表明方法③可用于阿奇霉素片需氧菌總數(shù)計(jì)數(shù)（表2）。

2.3 真菌總數(shù)的預(yù)實(shí)驗(yàn)

兩種預(yù)實(shí)驗(yàn)方法試驗(yàn)結(jié)果表明，方法②可用于霉菌和酵母菌總數(shù)的計(jì)數(shù)（表3）。

2.4 真菌總數(shù)方法驗(yàn)證

按照方法②對(duì)一批供試品進(jìn)行平行三次驗(yàn)證試驗(yàn)，結(jié)果表明采用方法②可用于阿奇霉素片霉菌和酵母菌總數(shù)計(jì)數(shù)（表4）。

2.5 控制菌驗(yàn)證試驗(yàn)

控制菌選用稀釋10-6倍的大腸埃希菌，一批供試品進(jìn)行平行三次驗(yàn)證，結(jié)果為試驗(yàn)組和陽(yáng)性組均檢出大腸埃希菌生長(zhǎng)，而陰性組均未檢出，表明適用性試驗(yàn)符合藥典標(biāo)準(zhǔn)。

3 討論

通過(guò)上述一系列試驗(yàn)，成功摸索出了適合阿奇霉素片的微生物限度控制方法，由于本次驗(yàn)證中通過(guò)拍打器拍打樣品獲得供試液，拍打器處理使產(chǎn)品的抑菌成分更好的分散開(kāi)來(lái)，除了通過(guò)中和劑與薄膜過(guò)濾的聯(lián)用起到抑菌作用外，在稀釋液內(nèi)增加吐溫80與驗(yàn)證中菌液的加入時(shí)間也會(huì)提高驗(yàn)證回收率，但需注意：一是由于沖洗液內(nèi)含有0.1%吐溫80，故在進(jìn)行薄膜過(guò)濾時(shí)濾膜盡量抽濾充分后進(jìn)行培養(yǎng)，防止菌落出現(xiàn)連片現(xiàn)象，從而影響計(jì)數(shù)觀察；二是由于產(chǎn)品的抑菌性較強(qiáng)，故試驗(yàn)用菌懸液需在薄膜過(guò)濾中最后沖洗100 ml時(shí)加入。

抗菌藥物含有較強(qiáng)的抑菌成分，使用正確的方法消除其抑菌成分，提高微生物的檢出率是至關(guān)重要的[7]。檢查方法中干擾因素較多，易影響計(jì)數(shù)結(jié)果，如培養(yǎng)條件、培養(yǎng)基、加菌濃度及加菌量等[8-9]。藥品微生物計(jì)數(shù)方法包括平皿法、薄膜過(guò)濾法和最可能數(shù)法（MPN法），供試液制備方法、抑菌成分的消除方法及需氧菌總數(shù)、霉菌和酵母菌總數(shù)計(jì)數(shù)方法應(yīng)盡量選擇微生物培養(yǎng)中操作簡(jiǎn)便、快速的方法，對(duì)于抑菌作用較強(qiáng)的供試品，應(yīng)盡量選用薄膜過(guò)濾法進(jìn)行試驗(yàn)[6]。本次驗(yàn)證中阿奇霉素片是大環(huán)內(nèi)酯類抗生素藥物，具有較強(qiáng)的抑菌性，通過(guò)各種處理，確定消除藥品的抑菌性后再進(jìn)行微生物限度檢查是檢驗(yàn)方法篩選的基本原則[10]，同時(shí)在預(yù)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)，薄膜過(guò)濾沖洗液內(nèi)添加0.1%的吐溫80可起到增溶作用，使用適宜的中和劑也可有效降低產(chǎn)品的抑菌效果，并在適用性試驗(yàn)時(shí)對(duì)供試液進(jìn)行更高倍數(shù)的稀釋[5]，故在本次驗(yàn)證中通過(guò)提高稀釋倍數(shù)+中和劑+薄膜過(guò)濾來(lái)進(jìn)行驗(yàn)證。

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