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        耳廓血管平滑肌脂肪瘤1例

        2019-12-13 06:49:56鄧華祝曉宇陳昱江
        中華耳科學(xué)雜志 2019年6期
        關(guān)鍵詞:脂肪瘤耳廓平滑肌

        鄧華 祝曉宇 陳昱江

        1 貴州中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院耳鼻咽喉科(貴陽550001)2貴州中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院病理科(貴陽550001)

        血管平滑肌脂肪瘤(angiomyolipoma,AML)是間葉組織來源的良性腫瘤,多數(shù)發(fā)生在腎臟,其次可見于肝臟,發(fā)生于其他部位的血管平滑肌脂肪瘤較為少見。我科收治了1 例極為罕見的耳廓血管平滑肌脂肪瘤,報道如下。

        1 臨床資料

        患者,男,42 歲,因發(fā)現(xiàn)右側(cè)耳廓腫物1 年于2017 年10 月16 日入院?;颊咴V右側(cè)耳廓約蠶豆大小腫物,無耳痛、耳漏,無頭痛,無眩暈、惡心、嘔吐,無耳鳴、聽力下降,無面部麻木等。查體:右耳耳甲腔可見類圓形腫物,約5mm×5mm,腫物呈紫紅色,表面光滑無破潰,邊界清楚,外耳道通暢,鼓膜完整,鼓膜無充血。入院完善檢查,于2017年10月19 日在全麻下行手術(shù)治療,術(shù)中見右耳廓腫物邊界清楚,與耳甲腔軟骨膜無粘連,完整切除腫物,切取耳后游離皮片修補右耳耳甲腔創(chuàng)面。術(shù)后病理診斷:右耳廓血管平滑肌脂肪瘤(圖1),免疫組化標(biāo)記(圖2):腫瘤細胞CD31(+)、CD34(+)、PanCK(Pancytokeratin)(-)、SMA(Smooth muscle actin)(+)、Vim(Vimentin)(+)。術(shù)后1 周創(chuàng)面愈合拆線。隨訪10月未見復(fù)發(fā)。

        圖1 HE 染色,腫瘤由厚壁血管、平滑肌和脂肪組成。A:×100,B:×200Fig. 1 Hematoxylin-eosin staining,Tumor composed of smooth muscle,adipose tissue,and dysmorphic blood vessels that are thick-walled.A:×100,B:×200

        圖2 免疫組化標(biāo)記腫瘤細胞,EnVision 法,×100。A:CD31(+),B:CD3(+),C:PanCK(-),D:SMA(+),E:Vimentin(+)Fig. 2 Immunohistochemical staining,EnVision,× 100.A:CD31(+),B:CD3(+),C:PanCK(-),D:SMA(+),E:Vimentin(+)

        2 討論

        血管平滑肌脂肪瘤是一種間葉組織來源的良性腫瘤。1880 年曾有文獻報道由畸形血管、平滑肌和脂肪形成的腎臟“瘤樣畸形”,之后的很長時期內(nèi),均認為這種“瘤樣畸形”是一種錯構(gòu)瘤,直到1951年才正式命名為血管平滑肌脂肪瘤(angiomyolipoma)[1,2]。

        血管平滑肌脂肪瘤多發(fā)于女性,腎臟是最常見的發(fā)病部位,其次是肝臟。腎、肝以外的血管平滑肌脂肪瘤非常少見。血管平滑肌脂肪瘤還可見于結(jié)腸、腸系膜、腹膜后、腎上腺、膀胱、陰囊、睪丸、附睪、子宮、縱膈、頸髓、肢體、氣管等部位[3-15]。頭頸部發(fā)生的血管平滑肌脂肪瘤極為罕見,目前的文獻中,有鼻腔、鼻咽、會厭、舌、腮腺、下唇等處的病例報道[16-21]。發(fā)生在耳廓的血管平滑肌脂肪瘤僅見1例報道[22]。

        血管平滑肌脂肪瘤缺乏特異性的臨床癥狀及體征,常規(guī)的臨床診查不能確診。影像學(xué)檢查對于診斷血管平滑肌脂肪瘤有一定的參考作用。腫瘤內(nèi)血管、平滑肌和脂肪的含量直接影響影像學(xué)檢查的具體表現(xiàn)。血管平滑肌脂肪瘤的超聲影像表現(xiàn)為邊界清楚的腫塊,腫瘤內(nèi)脂肪含量高時,腫塊表現(xiàn)為強回聲。腫瘤主要由平滑肌構(gòu)成,或腫瘤有液化囊變時,腫塊表現(xiàn)為低或無回聲型腫塊。腫瘤血管、平滑肌、脂肪含量相當(dāng),表現(xiàn)為既有強回聲,又有低回聲或無回聲。血管平滑肌脂肪瘤超聲多普勒檢查可以探及動靜脈血流。通過超聲聲像及超聲多普勒檢查,血管平滑肌脂肪瘤難以與其他性質(zhì)的強回聲腫塊鑒別[23]。血管平滑肌脂肪瘤的CT影像表現(xiàn)為低密度或混合密度腫塊。CT平掃腫瘤病灶為密度不均的腫塊,腫塊內(nèi)部可見間隔。CT 增強掃描腫瘤強化不均勻,病灶密度稍高部分一般有輕度不均勻強化,壞死及脂肪區(qū)不強化,少數(shù)病灶密度稍高部分有明顯強化。血管平滑肌脂肪瘤磁共振影像表現(xiàn)為腫塊T1WI、T2WI 均呈高信號,腫塊內(nèi)偶可見條索狀流空結(jié)構(gòu)[24]。

        組織病理學(xué)研究表明,血管平滑肌脂肪瘤起源于血管周細胞[25],是由平滑肌樣細胞、脂肪組織以及厚壁扭曲的血管混合組成。上皮樣血管周細胞排列呈巢狀、片狀,或圍繞血管排列,或穿插于脂肪組織中。脂肪細胞零星散在,呈簇狀、片狀或小葉狀分布于腫瘤組織內(nèi)?;魏癖谘艹纱鼗蛏⒃诜植?。根據(jù)腫瘤內(nèi)血管平滑肌、脂肪以及血管成分比例不同,血管平滑肌脂肪瘤可以分為4種亞型[26],即經(jīng)典混合型(血管、脂肪細胞和平滑肌細胞各占一定比例)、肌瘤型(脂肪成分≤10%)、脂肪瘤型(脂肪成分≥70%)、血管瘤型。發(fā)生在肝腎的血管平滑肌脂肪瘤,免疫組化標(biāo)記腫瘤細胞HMB45(Human melanoma black 45)、S100、CD34、CD31、Vimentin、SMA、Melan-A 呈不同程度陽性。而CK(cytokeratin)、Des(Desmin)、EMA(Epithelial membrane antigen)、Myo(Myogenin)、CD117大部分呈陰性[27]。

        血管平滑肌脂肪瘤的治療首選手術(shù)切除,完整切除腫瘤后很少復(fù)發(fā)。本文所報告的病例術(shù)后隨訪10 月,腫瘤未見復(fù)發(fā)。發(fā)生在耳廓的血管平滑肌脂肪瘤極為罕見,術(shù)前診斷存在困難,確診有賴于術(shù)后的病理檢查。通過報道本病例及復(fù)習(xí)相關(guān)文獻,以提高對肝、腎以外部位發(fā)生的血管平滑肌脂肪瘤的認識。臨床工作中,在診斷耳廓腫物時,要考慮到發(fā)生罕見腫瘤的可能。

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