張海姝
(東湖新技術開發(fā)區(qū)佛祖嶺社區(qū)衛(wèi)生服務中心 湖北 武漢 430000)
膿毒癥指由感染導致的全身炎癥反應綜合征,其具有較高的發(fā)病率及病死率。膿毒癥能夠由任何部位的感染引發(fā),在臨床上多見于腹膜炎、泌尿系統(tǒng)感染、肺炎、腦膜炎、膽管炎、膿腫等[1]。
選取本院在2017年11月—2018年11月期間收治的120例膿毒癥患者納入研究,其中69例膿毒癥,51例膿毒癥休克,同時擇取同期在本院進行體檢的42名健康人員。在膿毒癥組中男32例,女37例,平均年齡(64.36±4.58)歲;在膿毒癥休克組中,男26例,女25例,平均年齡(63.16±3.86)歲;在健康組中,男23名,女19名,平均年齡(61.47±3.25)歲;對比三組的基礎資料,P>0.05,差異無統(tǒng)計學意義,有可比性。
膿毒癥組和膿毒癥休克組患者統(tǒng)一在發(fā)病后抽取其4毫升外周靜脈血,加入20U/mL肝素實施抗凝處理,并通過淋巴細胞分離液分隔出淋巴細胞懸液,采取間接免疫熒光染色法檢查T細胞亞群。各根據(jù)100μL取出所配置的淋巴細胞懸液,把1:100比例稀釋的100μL抗CD3+,CD4+和CDB+單克隆抗體添加后孵育在室溫下,時長為0.5小時,之后添加1:200比例稀釋的100μL二抗,并將其孵育在室溫下,時長為0.5小時。接著加入2毫升PBS液進行檢測。利用流式細胞儀,各個標本檢測細胞數(shù)目達10000個,同時采集檢測數(shù)據(jù)后借助軟件進行分析,進一步輸出CD3,CD4,CD8和CD4/CD8的處理結果。健康組則常規(guī)采集靜脈血進行處理,并借助流式細胞儀評估CD4,CD8結果,之后可利用免疫比濁法判斷IgA,IgG和IgM水平[2-3]。
對比三組研究對象的細胞免疫水平以及體液免疫水平。
利用SPSS19.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料行t檢驗,結果顯示為P<0.05時,說明上述指標對比有統(tǒng)計學意義。
膿毒癥組和膿毒癥休克組各項細胞免疫水平均低于健康組,組間對比P<0.05,見表1。
表1 三組研究對象的體液免疫水平比較 (±s,mg/dL)
表1 三組研究對象的體液免疫水平比較 (±s,mg/dL)
組別IgA水平IgG水平IgM水平健康組8.23±0.581247.47±40.737.59±0.84膿毒癥組3.52±0.431051.86±26.653.46±0.68膿毒癥休克組3.49±0.391076.98±28.052.87±0.55
膿毒癥組和膿毒癥休克組的CD4CD25Treg指標顯著高于健康組,組間對比差異顯著(P<0.05);膿毒癥休克組CD3水平顯著低于膿毒癥組和健康組,組間對比差異顯著(P<0.05);膿毒癥組和休克組CD4水平均低于健康組,組間對比差異顯著(P<0.05);休克組CD8水平低于健康組與膿毒癥組,組間對比差異顯著(P<0.05);膿毒癥組CD4/CD8水平低于健康組和膿毒癥休克組,組間對比差異顯著(P<0.05)。見表2。
表2 三組研究對象的細胞免疫水平比較 (±s)
表2 三組研究對象的細胞免疫水平比較 (±s)
組別CD4CD25TregCD3CD4CD8健康組0.63±0.1265.23±7.4657.45±3.4730.65±3.53膿毒癥組2.57±0.4872.63±7.5946.85±3.1630.63±3.48膿毒癥休克組4.73±0.7636.82±4.7524.32±1.8712.59±2.07
膿毒癥主要發(fā)病原因在于機體免疫功能紊亂,若能充分對膿毒癥的發(fā)展趨勢進行了解,在免疫紊亂關鍵點進行免疫介入,有利于及時對疾病進行預防和治療。
本次研究結果表明,膿毒癥細胞初期免疫紊亂對CD4細胞的影響較為明顯,未干擾CD8細胞;隨著病情加重其CD8水平降低。在體液免疫中,患者血漿免疫球蛋白明顯下降,其預后不佳原因在于病情嚴重患者抗體滴度下降。
綜上所述,體液與細胞免疫檢測能夠對膿毒癥患者作出判斷,并可判斷預后。