吳瑛,譚鑫,吳芳蘭,袁鯤,賈曉敏
(1.長(zhǎng)沙市第一醫(yī)院 檢驗(yàn)科,湖南 長(zhǎng)沙 410005;2.拉薩市人民醫(yī)院 病理科,西藏 拉薩 850000)
乳腺癌是臨床常見(jiàn)的疾病,是女性死于癌癥的第2 大病因,臨床上一直在尋找更好的檢測(cè)指標(biāo),以便早期診斷乳腺癌,達(dá)到實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)的目的。外周血一直是臨床可供實(shí)時(shí)檢測(cè)的樣本,有助于進(jìn)行實(shí)時(shí)的“液體活檢”[1]。乳腺癌傳統(tǒng)的檢測(cè)指標(biāo)很多,如癌胚抗原、糖類抗原Ca 27.59 等,但由于缺乏足夠權(quán)威的證據(jù)支持,并未被推薦應(yīng)用于乳腺癌早期診斷及術(shù)后隨訪復(fù)查[2]。循環(huán)腫瘤細(xì)胞(circulating tumor cells, CTCs)與外泌體近年來(lái)被認(rèn)為是臨床應(yīng)用前景最好的液體活檢指標(biāo)[3-4]。因此本研究選擇CTCs 和microRNA-1246(miR-1246)作為檢測(cè)指標(biāo),探討其在乳腺癌患者外周血中的表達(dá)及其臨床意義,現(xiàn)報(bào)道如下。
選取2016年1月—2018年10月長(zhǎng)沙市第一醫(yī)院乳腺癌、乳腺良性腫瘤及健康體檢者。乳腺癌患者87 例(乳腺癌組)。年齡(37±11)歲,均行病理檢查確診,術(shù)前未接受放射及化學(xué)治療,常規(guī)體檢并排除遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。收集同期乳腺良性腫瘤患者40 例(乳腺良性腫瘤組),排除身體其他部位惡性腫瘤。年齡(32±6)歲;其中乳腺纖維腺瘤29 例,導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤11 例。收集同期健康體檢者20 例(健康組)。均為單純?nèi)橄僭錾?,年齡(31±4)歲。3 組患者年齡差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有患者均簽署知情同意書(shū)。
1.2.1 標(biāo)本取樣 所有患者及健康體檢者取清晨空腹靜脈血2 份,1 份5 ml 室溫靜置約20 min,取上清液于1.5 ml EP 管內(nèi),置入-80℃冰箱冷凍保存?zhèn)溆茫? 份 7.5 ml,進(jìn)行異常細(xì)胞分離。
1.2.2 檢測(cè)外周血中CTCs 取患者外周血7.5 ml,2 h 內(nèi)采用美國(guó)強(qiáng)生公司Cell Search 系統(tǒng)進(jìn)行自動(dòng)檢測(cè)及結(jié)果分析,CTCs 判斷標(biāo)準(zhǔn)為[5]:①細(xì)胞外形異常,大小不一,細(xì)胞長(zhǎng)徑>10 μm;②細(xì)胞核大且異形,核質(zhì)比>1;③上皮細(xì)胞黏附分子、細(xì)胞角蛋白、DAPI 均為陽(yáng)性,且CD45 陰性。CTCs ≥1 為陽(yáng)性。CTCs ≥5 個(gè)提示乳腺癌可能。
1.2.3 實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(quantitative real-time polymerase chain reaction, qRT-PCR) 檢測(cè)各組外周血中miR-1246 表達(dá) 取400 μl 血清置入1.5 ml EP 管,加入44 μl 10%聚乙二醇,于4℃冰箱靜置2 h,4℃ 5 000 r/min 離心10 min,收集沉淀物。用磷酸鹽緩沖液沖洗3 次,4℃ 5 000 r/min 離心10 min,棄上清液,往沉淀物中加入20 μl裂解液。按照試劑盒步驟合成cDNA,反應(yīng)體系:RNA 模板5 μl,引物、內(nèi)參(U6)各2 μl,混合酶1 μl,5× 緩沖液4 μl,焦炭酸二乙酯水6 μl。引物序列由大連寶生物技術(shù)有限公司合成。miRNA-1246:正向5'-ACACTCCAGCTGGGAATGGATTTTTGG-3', 反向5'-ACTGACTGATGATGCAATCTCAACTGGTGTC GTGGA-3';內(nèi)參引物序列:正向5'-ATTGGAACGATA CAGAGAAGATT-3', 反向5'-GGAACGCTTCAGAAT TG-3';逆轉(zhuǎn)錄體系20 μl,反應(yīng)條件:37℃下逆轉(zhuǎn)錄2 h,95℃下金屬浴5 min,置入-20℃冰箱冷凍保存。采用美國(guó)Applied Biosystemes 公司ABI PRISM 7300 qRT-PCR 儀進(jìn)行PCR 反應(yīng),反應(yīng)體系20 μl,反應(yīng)條件:95℃預(yù)變性1 min,95℃變性15 s,60℃退火延伸60 s,共40 個(gè)循環(huán)。美國(guó)賽默飛科技公司連續(xù)光譜熒光酶標(biāo)儀自動(dòng)進(jìn)行樣本檢測(cè),結(jié)果<103copy/ml 為陰性,≥103copy/ml 為陽(yáng)性。根據(jù)樣品qRT-PCR 曲線得到Ct 值,ΔCt=CtmiRNA-CtU6;ΔΔCt=Ct乳腺癌-Ct對(duì)照。
數(shù)據(jù)分析采用SPSS 13.0 統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,計(jì)數(shù)資料以例(%)表示,比較采用χ2檢驗(yàn);方差齊性檢驗(yàn)采用F檢驗(yàn),比較采用單因素方差分析,進(jìn)一步兩兩比較采用LDS-t檢驗(yàn),P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。通過(guò)計(jì)算外周血中CTCs 和miR-1246 對(duì)乳腺癌診斷的敏感性、特異性、準(zhǔn)確性、陽(yáng)性似然比(positive likelihood ratio, PLR)和陰性似然比(negative likelihood ratio, NLR)等評(píng)估診斷結(jié)果。診斷符合率=CTCs 或miR-1246或CTCs+miR-1246 陽(yáng)性例數(shù)/病理陽(yáng)性例數(shù)。應(yīng)用Kappa 檢驗(yàn)評(píng)估診斷一致性,若0.75<κ ≤1.00,說(shuō)明一致性極好;0.40<κ ≤0.75,一致性好;0.00 ≤κ ≤ 0.40,則一致性差。
3 組外周血中CTCs 和miR-1246 比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);血清miR-1246 界值為98.32。見(jiàn)表1。
表1 3 組外周血中CTCs 和miR-1246 表達(dá) (±s)
表1 3 組外周血中CTCs 和miR-1246 表達(dá) (±s)
組別 n CTCs(個(gè)/ml) miR-1246乳腺癌組 87 4.36±1.08 102.94±43.28良性乳腺腫瘤組 40 1.22±0.94 70.33±16.52健康組 20 0.63±0.09 47.61±10.85 F 值 1.287 6.385 P 值 0.000 0.000
外周血中CTCs 與miR-1246 診斷乳腺癌的符合率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.458,P=0.499);CTCs、miR-1246 及CTCs 聯(lián)合miR-1246 三者診 斷 乳 腺 癌的符合率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.378,P=0.041)。miR-1246 與CTCs 聯(lián)合miR-1246 診斷乳腺癌的符合率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=7.365,P=0.007);CTCs 與CTCs 聯(lián)合miR-1246 診斷乳腺癌的符合率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=3.738,P=0.053)。見(jiàn)表2。
表2 乳腺癌患者外周血中CTCs 和miR-1246 診斷符合率 例(%)
以病理活檢為金標(biāo)準(zhǔn),外周血中CTCs 診斷敏感性為69.0%,特異性為75.0%。外周血中CTCs 診斷乳腺癌的κ 值為0.34<0.40,表示一致性較差;外周血中miR-1246 診斷乳腺癌敏感性為63.2%,特異性為79.2%。經(jīng)Kappa 檢驗(yàn)評(píng)估血miR-1246 診斷乳腺癌κ 值為0.29<0.40,表示一致性較差。外周血中CTCs聯(lián)合miR-1246 診斷乳腺癌敏感性為81.6%,特異性為70.8%。經(jīng)Kappa 檢驗(yàn)評(píng)估血CTCs 聯(lián)合miR-1246診斷乳腺癌κ 值為0.46>0.40,表示具有較好的一致性。見(jiàn)表3。
表3 乳腺癌患者外周血中CTCs 和miR-1246 診斷乳腺癌的結(jié)果
早期乳腺癌的5年生存期遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于晚期浸潤(rùn)性乳腺癌,早期發(fā)現(xiàn)是改善乳腺癌預(yù)后的關(guān)鍵因素。液體活檢是指采用無(wú)創(chuàng)方法提取患者的體液(血液、尿液、唾液和乳汁等),并分析其中的腫瘤組織衍生的生物學(xué)標(biāo)志物:如CTCs、循環(huán)腫瘤DNA 和外泌體等[6]。因?yàn)橥庵苎梢宰鳛橹貜?fù)采集且隨時(shí)提取,相對(duì)無(wú)法多次重復(fù)取材的腫瘤組織,可以做到實(shí)時(shí)液體活檢,用來(lái)識(shí)別早期乳腺癌。相當(dāng)多的證據(jù)表明轉(zhuǎn)移擴(kuò)散是由原發(fā)腫瘤中具有侵襲血流能力的細(xì)胞介導(dǎo),血液中的CTCs 是其中具有重要意義的細(xì)胞成分,可以在骨、肺、肝或腦中形成遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移之前,傳播到較遠(yuǎn)的部位,是疾病擴(kuò)散的主要載體之一。CTCs 有望成為所有疾病階段的一種強(qiáng)大的非侵入性實(shí)時(shí)可測(cè)量生物標(biāo)志物[7-8]。但CTCs 比較少見(jiàn),且不易被發(fā)現(xiàn),在很長(zhǎng)一段時(shí)間內(nèi)處于靜止?fàn)顟B(tài),加上其表達(dá)一些分子和細(xì)胞特征,嚴(yán)重妨礙研究和開(kāi)發(fā)[9]。外周血中收集到的CTCs 數(shù)量少,且不可避免地會(huì)受到循環(huán)白細(xì)胞的污染[10-11]。JANNI等[12]發(fā)現(xiàn)在原發(fā)性乳腺癌患者中,CTCs 是疾病緩解不佳、無(wú)病生存不良等的預(yù)測(cè)因素,雖然亦有明確的證據(jù)顯示轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者外周血CTCs 與預(yù)后相關(guān),但在初次診斷時(shí)CTCs 與預(yù)后相關(guān)性研究較少。
外泌體是一種小的分泌囊泡,是內(nèi)質(zhì)體來(lái)源的納米(50~150 nm)大小囊泡,由多種細(xì)胞類型分泌,含有細(xì)胞蛋白、脂質(zhì)和miRNA,被認(rèn)為在細(xì)胞通訊中發(fā)揮重要作用。在乳腺癌中,通過(guò)蛋白質(zhì)和mRNA 等多種生物活性分子的水平轉(zhuǎn)移,而逐漸成為局部或系統(tǒng)細(xì)胞間腫瘤信息傳導(dǎo)媒介并在腫瘤進(jìn)展中發(fā)揮重要作用[13-14]。外泌體選擇性地包裹著表明其細(xì)胞來(lái)源的miRNA[15]。miRNA 因其腫瘤特異性表達(dá)譜而成為癌癥發(fā)生和發(fā)展中有前途的生物標(biāo)志物,浸潤(rùn)前和浸潤(rùn)期乳腺癌組織和晚期乳腺癌患者血清中均有常見(jiàn)的miRNA 表達(dá),且培養(yǎng)的乳腺癌細(xì)胞或?qū)Ч芄嘞礃?biāo)本外泌體中含有的某些miRNA 與正常乳腺上皮細(xì)胞分泌的不同。有研究[16]發(fā)現(xiàn),乳腺癌外泌體中miRNA 具有獨(dú)特的惡性特征,可作為乳腺癌的循環(huán)生物標(biāo)志物,事實(shí)上,很多研究均對(duì)這種可能性進(jìn)行評(píng)估,現(xiàn)在的研究理論認(rèn)為循環(huán)miRNA,無(wú)論是在膜結(jié)合的囊泡內(nèi),還是與蛋白復(fù)合物相關(guān),miRNA 均有不同的群體,這些群體可能來(lái)源于不同的細(xì)胞類型,反映不同的釋放機(jī)制。但由于血液中miRNA 存在種群內(nèi)在異質(zhì)性,因而尚未確定乳腺癌組織和血清/血漿中異常表達(dá)的循環(huán)miRNA,亦無(wú)法確定其生物標(biāo)志物。因而選擇合適的外泌體miRNA 極為重要。有研究[17]發(fā)現(xiàn),miR-21和miR-1246 等微小RNA 在人乳腺癌外泌體中選擇性富集,在乳腺癌血漿中顯著升高。且發(fā)現(xiàn)攜帶miRNA的外泌體可以通過(guò)直接攝取在不同細(xì)胞系之間轉(zhuǎn)移。miR-1246 在轉(zhuǎn)移性乳腺癌MDA-MB-231 細(xì)胞中較非轉(zhuǎn)移性乳腺癌細(xì)胞或非惡性乳腺癌細(xì)胞高表達(dá),本研究中證實(shí)miR-1246 和CTCs 在外周血中表達(dá)高于良性乳腺腫瘤和健康組,miR-1246 聯(lián)合CTCs 檢測(cè)與病理檢測(cè)符合率較好。
綜上所述,外周血中CTCs 與miR-1246 聯(lián)合檢測(cè)有助于早期發(fā)現(xiàn)乳腺癌。miR-1246 和CTCs 可能作為乳腺癌標(biāo)志物的候選分子,是乳腺癌中有前途的生物標(biāo)志物。