張尊
【摘 要】 目的:探討血常規(guī)檢驗中常見誤差問題,提高檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。方法:選取本醫(yī)院2017年6月至2018年5月接受血常規(guī)檢驗的80例健康體檢者作為研究對象,抽取外周靜脈血,分別在不同溫度、不同檢測時間、不同抗凝劑濃度條件下進(jìn)行血常規(guī)檢驗,對比不同條件下血常規(guī)檢驗結(jié)果。結(jié)果:不同溫度、不同檢測時間條件下,白細(xì)胞以及血小板的數(shù)量差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);不同抗凝劑濃度條件下,紅細(xì)胞的數(shù)量差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:血液標(biāo)本保存溫度、檢測時間、抗凝劑濃度等條件均會導(dǎo)致血常規(guī)檢驗結(jié)果發(fā)生誤差,因此在進(jìn)行血常規(guī)檢驗時,應(yīng)規(guī)范檢測條件,嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作程序來進(jìn)行檢驗。
【關(guān)鍵詞】
血常規(guī)檢驗;誤差;血液標(biāo)本
血常規(guī)檢驗是臨床上廣泛使用的一種基本檢驗方法,主要是檢驗血液中的白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血紅蛋白、血小板等血液成分的數(shù)量及一些形態(tài)學(xué)指標(biāo)的變化情況[1]。血常規(guī)檢驗?zāi)軌驗榕R床提供疾病診斷依據(jù),幫助臨床醫(yī)生明確患者的病因、制定針對性的治療方案,因此檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,直接關(guān)系著疾病的后期治療。但在臨床血常規(guī)檢驗中,常有許多因素容易導(dǎo)致檢測過程發(fā)生誤差,進(jìn)而影響檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,因此,明確血常規(guī)檢驗誤差發(fā)生原因,并采取相應(yīng)的控制措施,具有重要意義。本次研究中,通過對比分析不同條件下血常規(guī)檢驗結(jié)果的變化情況,對誤差發(fā)生的一些常見原因進(jìn)行了初步探討,現(xiàn)總結(jié)如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取本醫(yī)院2017年6月至2018年5月接受血常規(guī)檢驗的80例健康體檢者作為研究對象,其中男45例,女35例,年齡為22~47歲,平均年齡為(34.85±6.33)歲。所有受檢對象各項檢測指標(biāo)水平均正常,除外腫瘤、血液系統(tǒng)疾病及嚴(yán)重肝腎功能障礙等組織器官性病變。兩組一般資料對比,差異不顯著(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
受檢對象保持清晨空腹?fàn)顟B(tài)下采集外周靜脈血,分別置于不同溫度(室溫、冷藏4℃)、不同檢測時間(放置10min內(nèi)、2h后)、不同抗凝劑濃度(1.6mg/mL、2.4mg/mL的EDTA-K2)條件下,應(yīng)用Sysmex XE-2100全自動血液分析儀檢測80份血液標(biāo)本,對比不同檢驗條件下的白細(xì)胞、紅細(xì)胞以及血小板數(shù)量。
1.3 統(tǒng)計學(xué)分析
應(yīng)用SPSS 20.0軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析,計量資料以(±s)表示,采用t檢驗。以P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 不同溫度下血常規(guī)檢驗結(jié)果室溫環(huán)境下血常規(guī)檢驗的白細(xì)胞及血小板數(shù)量高于冷藏4℃環(huán)境的細(xì)胞數(shù),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),但兩組不同溫度條件下的紅細(xì)胞數(shù)量對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。具體見表1。
2.2 不同檢測時間條件下血常規(guī)檢驗結(jié)果標(biāo)本放置2h后檢測的白細(xì)胞數(shù)量低于放置10min內(nèi)檢測的結(jié)果,而血小板數(shù)量高于放置10min內(nèi)檢測的結(jié)果,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);在不同放置時間條件下檢測的紅細(xì)胞數(shù)量無明顯變化,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。具體見表2。
2.3 不同抗凝劑濃度條件下血常規(guī)檢驗結(jié)果不同抗凝劑濃度下的紅細(xì)胞數(shù)量差異顯著(P<0.05),不同抗凝劑濃度下白細(xì)胞、血小板數(shù)量無明顯變化,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。具體見表3。
3 討論
血常規(guī)檢驗主要通過檢測分析血液樣本中的紅細(xì)胞、白細(xì)胞以及血小板等血液成分的變化情況,來為臨床診治提供有價值的指導(dǎo)信息。但臨床研究發(fā)現(xiàn),血常規(guī)檢驗中常受多種因素影響,容易發(fā)生誤差,從而影響檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性、不能為疾病診斷以及治療提供準(zhǔn)確依據(jù),因此明確誤差發(fā)生原因,并降低誤差發(fā)生率,對于臨床疾病診治具有積極而重要的意義[2-3]。
本次研究中,分別在不同溫度、不同放置時間、不同抗凝劑濃度條件下,檢測白細(xì)胞、紅細(xì)胞以及血小板的數(shù)量變化情況,結(jié)果表明,不同溫度、不同放置條件下的白細(xì)胞、血小板數(shù)量有明顯差異,不同抗凝劑濃度下的紅細(xì)胞數(shù)量差異顯著,從結(jié)果可以看出,血液標(biāo)本的保存溫度、放置時間、抗凝劑濃度等因素,均會影響檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。因此在進(jìn)行血常規(guī)檢驗時,應(yīng)嚴(yán)格規(guī)范檢驗操作程序,統(tǒng)一血常規(guī)檢測條件,同時要注意抗凝劑濃度以及采血部位的選擇等問題,收到血液標(biāo)本后要盡快上機(jī)檢測[4]。
針對誤差發(fā)生的原因,應(yīng)加強(qiáng)崗前以及在職教育力度,提高檢驗人員的理論以及技能操作水平,才能使之更好地從事檢驗工作。為了保證檢驗工作質(zhì)量,需加強(qiáng)檢驗人員的日常培訓(xùn)教育,提高綜合素質(zhì)水平。建立復(fù)核制度,針對實際工作中血液檢驗結(jié)果異常情況,及時明確存在的問題,提高檢驗報告質(zhì)量。認(rèn)真查閱各項檢驗結(jié)果,針對異常血液標(biāo)本需進(jìn)行涂片鏡檢,確認(rèn)異常并做標(biāo)記,降低誤診漏診[5-6]。
綜上所述,血液標(biāo)本在進(jìn)行血常規(guī)檢驗時,受多種因素影響,極易發(fā)生誤差,為減少誤差發(fā)生,臨床進(jìn)行血常規(guī)檢驗時,應(yīng)嚴(yán)格規(guī)范樣本保存條件以及檢驗條件,規(guī)范檢驗操作程序,以提高檢驗的準(zhǔn)確性。
參考文獻(xiàn)
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