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        孟魯司特鈉聯(lián)合布地奈德治療支氣管哮喘臨床效果分析

        2019-10-21 19:55:05鄧學(xué)慧
        健康前沿 2019年1期
        關(guān)鍵詞:孟魯司特鈉布地奈德支氣管哮喘

        鄧學(xué)慧

        摘要:目的:探索孟魯司特鈉聯(lián)合布地奈德治療支氣管哮喘臨床效果。方法:選取2016年10月22日至2017年10月22日期間我院支氣管哮喘100例患者(實(shí)施奇偶數(shù)分組模式),對(duì)照組的50例患者進(jìn)行布地奈德治療,觀察組的50例患者進(jìn)行孟魯司特鈉聯(lián)合布地奈德治療。結(jié)果:觀察組夜間癥狀積分(0.13±0.05)分、日間癥狀積分(0.36±0.22)分、TNF-α(36.91±4.19)ng/L、IL-8(12.27±1.62)ng/L、IL-6(28.94±3.66)ng/L、肺部體征消失時(shí)間(5.43±0.51)d、氣喘緩解時(shí)間(2.67±0.18)d、咳嗽緩解時(shí)間(2.19±0.32)d、總有效率(94.00%)、IgG(0.15±0.01)g/L、IgE(0.12±0.11)g/L、IgA(0.96±0.76)g/L均優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論:對(duì)支氣管哮喘患者實(shí)施孟魯司特鈉聯(lián)合布地奈德治療效果明顯。

        關(guān)鍵詞:孟魯司特鈉;布地奈德;支氣管哮喘;效果

        Clinical effect of montelukast sodium combined with budesonide in treating bronchial asthma

        [abstract]:objective:to explore the clinical effect of montelukast sodium combined with budesonide in the treatment of bronchial asthma. Methods:a total of 100 patients with bronchial asthma in our hospital were selected on October 22,2016,solstice,and on October 22,2017(the odd-even group model was implemented),50 patients in the control group were treated with budesonide,and 50 patients in the observation group were treated with montelukast sodium combined with budesonide. Results:In the observation group,night symptom score(0.13 + 0.05),daytime symptom score(0.36 + 0.22),TNF-(36.91 + 4.19)ng/L,il-8(12.27 + 1.62)ng/L,il-6(28.94 + 3.66)ng/L,pulmonary signs disappeared(5.43 + 0.51)d,asthma remission time(2.67 + 0.18)d,cough remission time(2.19 + 0.32)d,total effective rate(94.00%),IgG(0.15 + 0.01)g/L,IgE(0 G /L and IgA(0.96 + 0.76)were better than the control group(P < 0.05). Conclusion:montelukast sodium combined with budesonide is effective in treating bronchial asthma patients.

        Keywords:montelukast sodium;Budesonide;Bronchial asthma;The effect

        支氣管哮喘具有難治愈、病程長(zhǎng)、難治愈、復(fù)發(fā)率高等特點(diǎn),可由多種炎癥細(xì)胞參與的氣道高反應(yīng)性,屬于臨床常見(jiàn)的呼吸系統(tǒng)疾病,目前發(fā)病機(jī)制尚未明確,但部分學(xué)者認(rèn)為與遺傳、呼吸道感染、氣道神經(jīng)調(diào)節(jié)失常、氣道高反應(yīng)性、氣道慢性炎癥、變態(tài)反應(yīng)有關(guān) [1]。在支氣管哮喘患者發(fā)病早期可表現(xiàn)為咳嗽、胸悶、氣急、喘息等,若干預(yù)不及時(shí),可誘發(fā)肺心病、阻塞性肺疾病發(fā)生,為了避免造成不可逆損傷,常選用藥物治療。早期以布地奈德藥物最為常用,其屬于一種常用、常見(jiàn)的糖皮質(zhì)激素,通過(guò)霧化吸入模式,能夠?qū)植科鸬娇寡?、免疫等功效,但單方面治療,作用性不?qiáng),且療程較長(zhǎng),因此還需選用聯(lián)合藥物治療,分析往期報(bào)道,可發(fā)現(xiàn)聯(lián)合孟魯司特鈉藥物治療效果最為明顯,且安全性更高 [2]。而本文旨在探索不同治療措施在支氣管哮喘患者中的價(jià)值性,如下文報(bào)道。

        1 資料和方法

        1.1 資料

        本次試驗(yàn)人員為支氣管哮喘患者(100例),運(yùn)用奇偶數(shù)分組措施,各50例(分兩組),人員均在2016年10月22日至2017年10月22日期間收治。入選標(biāo)準(zhǔn):(1)患者近一個(gè)月均未服用過(guò)免疫調(diào)節(jié)制劑;(2)患者臨床資料齊全,且了解、知情、同意本次實(shí)驗(yàn)內(nèi)容,并簽署同意書(shū);(3)患者均未中途退出實(shí)驗(yàn);(4)患者均達(dá)到支氣管哮喘臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)排除對(duì)吸入藥物過(guò)敏或不能耐受患者;(2)排除存在先天性臟器功能畸形或不全患者;(3)排除對(duì)口服激素存在依賴性患者;(4)排除實(shí)驗(yàn)前三天進(jìn)行過(guò)全身激素治療患者;(5)排除存在對(duì)孟魯司特和布地奈德等藥物過(guò)敏患者。

        觀察組平均年齡(43.15±4.86)歲,平均病程(38.45±6.27)個(gè)月;疾病嚴(yán)重程度:重度9例,中度23例,輕度18例;性別:男性28例,女性22例。

        對(duì)照組平均年齡(43.69±4.53)歲,平均病程(38.28±6.54)個(gè)月;疾病嚴(yán)重程度:重度7例,中度24例,輕度19例;性別:男性27例,女性23例。

        兩組患者一般資料不具備統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 方法

        兩組患者均需加強(qiáng)抗感染、擴(kuò)張支氣管、祛痰止咳、吸氧等對(duì)癥治療。同時(shí)兩組均治療一個(gè)療程(八周)。

        對(duì)照組采用布地奈德(規(guī)格:0.5mg:2ml;注冊(cè)證號(hào):H20140474;由澳大利亞公司提供)治療方式:每日三次,每次吸入400ug。

        觀察組采用孟魯司特鈉聯(lián)合布地奈德治療,布地奈德治療方式與對(duì)照組相同,孟魯司特鈉(規(guī)格:10mg;國(guó)藥準(zhǔn)字:H20013269;魯南貝特制藥有限公司)治療方式:每日一次,每次口服10mg。

        1.3 觀察指標(biāo)

        對(duì)比兩組夜間癥狀積分、日間癥狀積分、TNF-α、IL-8、IL-6、肺部體征消失時(shí)間、氣喘緩解時(shí)間、咳嗽緩解時(shí)間、總有效率、IgG、IgE、IgA。

        癥狀積分 [3]:夜間癥狀積分:3分:無(wú)法平臥休息,哮喘癥狀呈持續(xù)狀發(fā)展,進(jìn)而引起失眠;2分:夜間經(jīng)常性憋醒,可間斷入睡;1分:患者存在早醒現(xiàn)象;0分:患者夜間無(wú)明顯癥狀。日間癥狀積分:2分:咳嗽、氣喘等癥狀持續(xù)性發(fā)展,嚴(yán)重影響日常生活;2分:癥狀出現(xiàn)較為頻繁,且影響日常生活;1分:患者存在輕微的喘鳴癥狀;0分:患者無(wú)明顯癥狀。

        總有效率=顯效率+有效率。顯效 [4]:患者癥狀完全消除或緩解,但偶爾存在輕度喘鳴;有效:患者癥狀雖有所改善,但仍需服用支氣管擴(kuò)張藥;無(wú)效:患者病情無(wú)任何改善。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        在對(duì)比各項(xiàng)指標(biāo)時(shí),需運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)SPSS22.0軟件處理,當(dāng)存在統(tǒng)計(jì)意義時(shí),用P<0.05表示。

        2 結(jié)果

        觀察組治療前癥狀積分無(wú)差異性,但經(jīng)過(guò)治療后均有所好轉(zhuǎn),相比之下,觀察夜間、日間癥狀積分改善情況更優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。如表1所示:

        3 討論

        支氣管哮喘與典型哮喘一樣,主要表現(xiàn)為清晨或夜間反復(fù)性咳嗽,屬于特殊的哮喘形式,但生理病理改變?yōu)闅獾栏叻磻?yīng)性變化和氣管變性炎癥,目前是由氣道結(jié)構(gòu)細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞、肥大細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞等成分參與氣道慢性炎癥性變化,主要表現(xiàn)為胸悶、氣促、咳嗽、喘息等,若干預(yù)不及時(shí),可促使局部小氣道收縮,引起氣管痙攣,甚至誘發(fā)呼吸困難、窒息,危及患者生命安全。

        布地奈德屬于糖皮質(zhì)類激素藥物,能夠抑制局部血管收縮作用和炎癥介質(zhì)的細(xì)胞因子釋放,改善機(jī)體免疫反應(yīng),是目前治療支氣管哮喘的首選藥物,可發(fā)揮抗過(guò)敏、抗感染、抗炎等療效,雖然效果顯著,但單方面治療,恢復(fù)效果不佳。因此我院聯(lián)合了孟魯司特治療,其屬于非糖皮質(zhì)激素抗感染藥,是一種新型白三烯受體拮抗藥,不僅能夠抑制或預(yù)防白三烯所引起的支氣管痙攣、氣道嗜酸性粒細(xì)胞、血管通透性增高,阻斷白三烯和受體結(jié)合,抑制氣道平滑肌中白三烯活動(dòng),用于治療中,明顯可阻止哮喘患者惡化,改善肺功能,減輕臨床癥狀,降低氣道高反應(yīng)性,解除氣管痙攣,改善血管通透性。分析本次實(shí)驗(yàn),觀察組血清免疫因子、血清炎癥因子改善情況優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),癥狀積分低于對(duì)照組(P<0.05),總有效率高于對(duì)照組(P<0.05),咳嗽、氣喘緩解時(shí)間以及肺部體征消失時(shí)間均短于對(duì)照組(P<0.05),由此說(shuō)明,孟魯司特鈉聯(lián)合布地奈德治療能夠明顯抑制氣道炎癥發(fā)生和發(fā)展,防止炎癥細(xì)胞向發(fā)作部位轉(zhuǎn)移,降低水腫發(fā)生,收縮毛細(xì)血管,進(jìn)而抑制過(guò)敏性細(xì)胞對(duì)過(guò)敏介質(zhì)的釋放,改善毛細(xì)血管通透性,減少I(mǎi)gE活性,抑制氣道局部IgE合成,改善肺功能,降低氣道高反應(yīng)性,減輕氣道受變應(yīng)原刺激后導(dǎo)致的炎癥反應(yīng),抑制平滑肌中白三烯多肽活性。

        總而言之,孟魯司特鈉聯(lián)合布地奈德能夠抑制炎癥反應(yīng)和血管通透性增加,發(fā)揮抗炎、抗過(guò)敏功效,用于支氣管哮喘患者中,可防止支氣管痙攣發(fā)生,抑制變應(yīng)原激發(fā)的氣道高反應(yīng)。

        參考文獻(xiàn):

        [1]張曉麗,王學(xué)梅.吸入布地奈德聯(lián)合鹽酸西替利嗪和/或孟魯司特鈉治療兒童過(guò)敏性鼻炎-哮喘綜合征的效果對(duì)比[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2016,13(18):117-121.

        [2]劉英麗,徐梅佳,呂偉等.孟魯司特鈉聯(lián)合布地奈德對(duì)哮喘患兒肺功能、炎癥因子及免疫球蛋白水平的影響[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2017,23(24):3404-3407.

        [3]Hagiwara,M.,Delea,T.E.,Stanford,R.H. et al.Risk of Asthma Exacerbation,Asthma-Related Health Care Utilization and Costs,and Adherence to Controller Therapy in Patients with Asthma Receiving Fluticasone Propionate/Salmeterol Inhalation Powder 100 μg/50 μg Versus Mometasone Furoate Inhalation Powder[J].The journal of asthma,2013,50(3):287-295.

        [4]黃莉,魯利群,寧雪梅等.布地奈德吸入聯(lián)合孟魯司特鈉對(duì)小兒哮喘氣道功能及血清炎癥因子的影響[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2018,24(1):64-66,70.

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