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        探討消癌平對乳腺癌新輔助化療療效的增強作用及其機制

        2019-10-21 14:20:25胡渝
        健康前沿 2019年5期
        關(guān)鍵詞:新輔助化療乳腺癌機制

        胡渝

        摘要:目的:觀察探討消癌平對乳腺癌新輔助化療療效的增強作用及其機制療效。方法:我院2017年6月-2018年6月收治的64例乳腺癌患者為本次研究對象,按照是否給予消癌平治療將所有患者分為對照組(32例:TEC新輔助化療)與實驗組(32例:消癌平聯(lián)合TEC新輔助化療),比較兩組患者臨床療效。結(jié)果:實驗組患者總有效率明顯高于對照組,P<0.O5。結(jié)論:乳腺癌患者給予消癌平聯(lián)合TEC新輔助化療治療可有效提升新輔助化療療效。

        關(guān)鍵詞:消癌平;乳腺癌;新輔助化療;增強作用;機制

        據(jù)世界衛(wèi)生組織調(diào)查研究顯示乳腺癌已成為全球女性較為常見的惡性腫瘤疾病,嚴重危機女性健康,目前手術(shù)切除仍是乳腺癌患者首選治療手段,手術(shù)治療聯(lián)合化療在惡性腫瘤臨床治療中得到了廣泛推廣,新輔助化療可殺死癌細胞、并促使腫瘤體積變小,有利于手術(shù)完整切除惡變病灶[1]。本次研究為探究消癌平對乳腺癌新輔助化療療效的作用,在征得患者同意的情況下將我院2017年6月-2018年6月收治的64例乳腺癌患者分別單純給予TEC新輔助化療以及消癌平聯(lián)合TEC新輔助化療,比較兩組患者單位時間內(nèi)預后情況,現(xiàn)報道如下:

        1資料與方法

        1.1一般資料

        實驗組32例乳腺癌患者中年齡最小為21歲,年齡最大為57歲,中位年齡為(43.62±1.32)歲,TNM分期:有17例患者為II期,有15例患者為III期。病理分型:有23例患者為浸潤性導管癌,有4例患者為浸潤性小葉癌,有3例患者為粘液癌,有2例為其他類型。對照組32例乳腺癌患者中年齡最小為23歲,年齡最大為58歲,中位年齡為(43.61±1.35)歲,TNM分期:有18例患者為II期,有14例患者為III期。病理分型:有22例患者為浸潤性導管癌,有5例患者為浸潤性小葉癌,有3例患者為粘液癌,有2例為其他類型。兩組患者在年齡、病理分期、分型等方面不存在統(tǒng)計學差異,P>0.05。

        1.2病例選擇標準

        本次研究經(jīng)我院醫(yī)學倫理會同意,參與本次研究的患者入院后均病理穿刺檢查,符合乳腺癌TNMII期-III期臨床診斷標準,患者均符合手術(shù)切除治療標準,均簽署相關(guān)知情協(xié)議且順利完成手術(shù)。排除標準:(1)排除參與本次研究前接受其他放化療治療患者。(2)排除合并心、腦、肝、腎等重要臟器障礙患者。(3)排除合并紅斑狼瘡、糖尿病、甲亢等代謝性疾病患者。

        1.3方法

        1.3.1對照組患者均給予多西他賽(山東魯抗辰欣藥業(yè)有限公司,國藥準字:H20093648)+表柔比星(浙江海正藥業(yè)股份有限公司,國藥準字:H20041318)+環(huán)磷酰胺(無錫凱夫制藥有限公司,國藥準字:H20050864)TEC新輔助化療方案:多西他賽與表柔比星均靜脈注射75mg/m2,環(huán)磷酰胺靜脈注射600 mg/m2,第1天,連續(xù)治療21天為一個周期。

        1.3.2實驗組患者在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合療消癌平(南京圣和藥業(yè)股份有限公司,國藥準字:Z20025868)治療,消癌平注射液患每日靜脈滴注給藥三次,每次將60 mL消癌平注射液與250 mL濃度為50%葡萄糖注射液混合。

        1.4觀察指標

        觀察比較兩組患者治療后預后情況,本次研究參考國際抗癌聯(lián)盟UICC制定的實體瘤臨床治療效果評估標準:完全緩解(CR):未發(fā)現(xiàn)腫瘤病灶,部分緩解(PR):腫瘤體積縮小50%以上且未發(fā)現(xiàn)新的腫瘤病灶,無變化(NC):腫瘤體積縮小未達50%或體積增大未達25%,疾病進展(PD):腫瘤體積增大超過25%或出現(xiàn)新的腫瘤病灶,總有效率=完全緩解率+部分緩解率。

        1.5統(tǒng)計學處理

        選擇SPSS21.0統(tǒng)計軟件包,各計量數(shù)據(jù)以(%)的形式表示,統(tǒng)計學方法采用兩樣本百分數(shù)χ2檢驗,P<0.05表示有統(tǒng)計學意義。

        2結(jié)果

        觀察比較兩組患者預后情況,具體情況(見表1),實驗組患者治療后完全緩解率、部分緩解率均明顯高于對照組。

        3討論

        消癌平屬于我國中藥制劑,本品主要成分為烏骨藤,《貴州民間藥物》中記載烏骨藤具有祛風濕、通經(jīng)絡(luò)的作用,現(xiàn)代藥理研究顯示烏骨藤中含有白葉瓜馥木堿、鵝掌楸堿等純生物堿,純生物堿可有效機體免疫功能[2]。乳腺癌不僅乳腺組織發(fā)生惡性增生改變,可對全身機體免疫功能造成不同程度的影響,新輔助化療可有效抑制乳腺癌病變組織分泌血管抑素與內(nèi)皮抑素,從而抑制腫瘤細胞轉(zhuǎn)移[3]。近些年相關(guān)研究顯示,未聯(lián)合化療治療的惡性腫瘤患者,腫瘤病灶切除后血管抑素以及內(nèi)皮抑素可大幅降低,致使轉(zhuǎn)移病灶快速生長。聯(lián)合新輔助化療患者手術(shù)切除腫瘤病變組織后可降低腫瘤耐藥性,提高術(shù)后抗癌藥物對腫瘤細胞的抑制?;熕幬镌谝种颇[瘤細胞,增強腫瘤細胞耐藥性的同時可對正常細胞功能造成一定程度的影響,從而促使患者出現(xiàn)惡心、嘔吐、免疫細胞因子含量降低等并發(fā)癥[4]。對此,相關(guān)研究學者提出消癌平聯(lián)合新輔助化療治療乳腺癌,從而提升臨床治療效果,本次研究顯示實驗組患者治療兩個療程后臨床治療總有效率為90.63%,明顯高于對照組,由此可見,對于乳腺癌患者給予消癌平聯(lián)合新輔助化療單位時間內(nèi)治療效果明顯優(yōu)于單純新輔助化療。

        綜上所述,消癌平聯(lián)合新輔助化療對乳腺癌患者有較高的臨床推廣價值。

        參考文獻:

        [1]李學剛,劉兵雄.消癌平聯(lián)合新輔助化療對乳腺癌患者促增殖分子表達及免疫功能的影響[J].海南醫(yī)學院學報,2017,23(22):3096-3099,3103.

        [2]阮立為,鄧甬川.消癌平對乳腺癌新輔助化療療效的增強作用及其機制探討[J].中國中藥雜志,2015,40(4):749-752.

        [3]傅柏涵,郭放,韓濤等.消癌平注射液聯(lián)合化療治療轉(zhuǎn)移性三陰型乳腺癌臨床療效觀察[J].解放軍醫(yī)藥雜志,2016,28(6):23-26.

        [4]駱瑞珍,張超,王慶海等.參苓胃消膠囊對乳腺癌化療期患者外周血中炎性反應(yīng)因子水平及消化道反應(yīng)的影響分析[J].世界中醫(yī)藥,2016,11(11):2336-2339.

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