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        右美托咪定-羅哌卡因混合液頸神經(jīng)根阻滯在肩關(guān)節(jié)鏡術(shù)后鎮(zhèn)痛中的應(yīng)用

        2019-10-21 07:38:06
        關(guān)鍵詞:局麻臂叢羅哌

        (廈門大學(xué)附屬中山醫(yī)院 麻醉科,福建 廈門 361004)

        肩部手術(shù)后疼痛較為劇烈[1],而疼痛刺激常常引起患者交感神經(jīng)興奮和體內(nèi)活性物質(zhì)釋放,影響機(jī)體的呼吸、循環(huán)等多個系統(tǒng),影響術(shù)后康復(fù)。有研究表明[2],0.5%羅哌卡因選擇性C5、C6神經(jīng)根阻滯,可提供12 h的術(shù)后鎮(zhèn)痛。然而,單次注射長效的酰胺類局部麻醉(簡稱局麻)藥物,提供的術(shù)后鎮(zhèn)痛時間常常有限(9~14 h)[3],而右美托咪定作為局麻藥物的一種佐劑,在其他神經(jīng)阻滯上應(yīng)用可明顯延長局麻藥物的術(shù)后鎮(zhèn)痛時間,且術(shù)后未見神經(jīng)損傷情況[4]。但復(fù)合局麻藥物用于頸神經(jīng)根阻滯尚未見報道。本研究擬通過右美托咪定-羅哌卡因混合液用于超聲引導(dǎo)下C5、C6神經(jīng)根阻滯,旨在探討其術(shù)后鎮(zhèn)痛效果和安全性。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2017年8月—2018年5月廈門大學(xué)附屬中山醫(yī)院擇期行肩關(guān)節(jié)鏡手術(shù)的患者60例,年齡19~68歲,體重47~82 kg。按隨機(jī)數(shù)字表法分成右美托咪定-羅哌卡因混合液組(DR組)和羅哌卡因組(R組),每組各30例。排除標(biāo)準(zhǔn):頸部解剖異常、BMI≥30 kg/m2、周圍神經(jīng)病變、凝血功能障礙、慢性阻塞性肺疾病、心律失常、對研究中所用任何一種藥物過敏者、拒絕神經(jīng)阻滯者及不能良好溝通者。研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),術(shù)前征得患者同意并簽署知情同意書。

        1.2 麻醉方法

        所有患者入室后均核對信息無誤,常規(guī)開放外周靜脈,予面罩給氧,氧流量為3 L/min。常規(guī)監(jiān)測ECG、HR、NiBP、SpO2,超聲引導(dǎo)神經(jīng)阻滯由同一位經(jīng)驗豐富的麻醉醫(yī)師實施,阻滯成功之后的評估和術(shù)后隨訪由另一位麻醉醫(yī)師實施。

        兩組患者均術(shù)前30 min在超聲引導(dǎo)下行C5、C6神經(jīng)根阻滯,使用Sonosite Turbo超聲及線陣探頭(頻率為6~13 MHz)。常規(guī)墊高患者肩部,雙手自然放置于身體兩側(cè)。頸部區(qū)域常規(guī)消毒,鋪無菌洞巾,超聲探頭涂上耦合劑,將超聲探頭置入腔鏡器械無菌保護(hù)套中,頸部涂上無菌耦合劑,左手持超聲探頭從鎖骨中點上方向頭端作橫斷面掃描。首先,定位C7橫突,因C7橫突只有粗大的后結(jié)節(jié)而易于識別。繼續(xù)往頭端方向掃描,定位C6橫突,此時可見C6神經(jīng)根位于橫突前后結(jié)節(jié)之間(見圖1)。神經(jīng)阻滯前,應(yīng)用超聲FLOW技術(shù),避開血管,采用平面內(nèi)穿刺技術(shù),用穿刺針(50 mm,針頭15°,德國貝朗公司)由外側(cè)往內(nèi)側(cè)平面內(nèi)進(jìn)針,當(dāng)針尖靠近C6神經(jīng)根,患者無異感,回抽無血及腦脊液,避免高阻力后緩慢注射,DR組推注右美托咪定0.5 μg/kg(批號:1710221,四川國瑞藥業(yè)有限責(zé)任公司)復(fù)合0.5%羅哌卡因(批號:NAUX,瑞典 Astra Zeneca AB 公司)混合液共 4 ml。繼續(xù)向頭端移動超聲探頭,定位C5神經(jīng)根,予以同樣的混合液4 ml進(jìn)行阻滯。R組用相同的方法進(jìn)行阻滯,每個神經(jīng)根分別予以0.5%羅哌卡因4 ml。神經(jīng)阻滯完成后,兩組均予以喉罩置入全憑靜脈麻醉。麻醉誘導(dǎo):丙泊酚2~3 mg/kg,舒芬太尼0.2~0.3 μg/kg,順阿曲庫銨 0.1 ~ 0.2 mg/kg。待下頜松弛后置入喉罩,接呼吸機(jī)控制通氣,術(shù)中根據(jù)呼氣末二 氧 化 碳 分 壓(end-tidal pressure of carbon dioxide,PETCO2)調(diào)整呼吸參數(shù),維持PETCO2在30~40 mmHg。麻醉維持:丙泊酚 5 ~ 10 mg/(kg·h),瑞芬太尼0.05~0.20 μg/(kg·min)持續(xù)靜脈泵注,順阿曲庫銨1~2 μg/(kg·min)持續(xù)靜脈泵注。常規(guī)監(jiān)測腦電雙頻指數(shù)(bispectral index,BIS),根據(jù) BIS值調(diào)整丙泊酚輸注速度,維持BIS在40~60。

        圖1 C6神經(jīng)根阻滯超聲圖像

        1.3 觀察指標(biāo)

        1.3.1 神經(jīng)阻滯效果檢測注射局麻藥物后 30 min內(nèi)每2 min測試頸神經(jīng)根支配區(qū)域的感覺和屈肘運動。觀察感覺阻滯起效時間(用針刺C5、C6神經(jīng)根支配區(qū)域感覺刺痛消失的時間),感覺阻滯持續(xù)時間(C5、C6神經(jīng)根支配區(qū)域的皮膚感覺刺痛消失至皮膚刺痛覺恢復(fù)的時間)、運動阻滯起效時間(屈肘肌力開始減弱的時間)、運動阻滯持續(xù)時間(屈肘肌力開始減弱到屈肘肌力恢復(fù)正常時間)。

        1.3.2 術(shù)后疼痛情況記錄術(shù)后 4、8、12、18、24、36和48 h的VAS評分。輕度疼痛:1~3分;中度疼痛4~6分;重度疼痛7~10分。

        1.3.3 鎮(zhèn)痛補(bǔ)救和不良反應(yīng)情況記錄術(shù)后 48 h 納布啡的用量(VAS評分≥4時肌內(nèi)注射納布啡10~20 mg);記錄患者術(shù)后鎮(zhèn)痛滿意度(滿意,不滿意);記錄心動過緩的發(fā)生率(HR<50次/min時予以阿托品0.5 mg靜脈注射);記錄呼吸困難、聲音嘶啞、霍納綜合征相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生情況。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

        數(shù)據(jù)分析采用SPSS 24.0統(tǒng)計軟件。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,比較采用獨立樣本t檢驗,多個時間點的比較采用重復(fù)測量設(shè)計的方差分析,進(jìn)一步兩兩比較采用配對t檢驗;計數(shù)資料以例表示,比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 患者一般情況和術(shù)中丙泊酚、瑞芬太尼用量的比較

        兩組患者一般情況和術(shù)中丙泊酚、瑞芬太尼用量比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05)。見表1。

        2.2 兩組神經(jīng)阻滯效果的比較

        兩組患者感覺阻滯起效、持續(xù)時間,運動阻滯起效、持續(xù)時間比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),DR組感覺、運動起效時間短于R組,DR組感覺、運動阻滯持續(xù)時間長于R組。見表2。

        2.3 兩組患者術(shù)后VAS評分的比較

        兩組患者術(shù)后各時間點VAS評分的比較采用重復(fù)測量設(shè)計的方差分析,結(jié)果:①不同時間點的術(shù)后VAS評分差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F =81.899,P =0.000)。②兩組術(shù)后VAS評分差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F =118.826,P =0.000),與R組比較,DR組術(shù)后12、18、24和36 h的 VAS評分較低(P<0.05),術(shù)后鎮(zhèn)痛效果較好。③兩組術(shù)后VAS評分變化趨勢差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F =13.579,P =0.000)。見表3 和圖2。

        表1 患者一般情況和術(shù)中丙泊酚、瑞芬太尼用量的比較(n =30)

        表2 兩組神經(jīng)阻滯效果的比較(n =30,min,±s)

        表2 兩組神經(jīng)阻滯效果的比較(n =30,min,±s)

        運動阻滯持續(xù)時間DR 組 7.1±1.2 985.3±99.1 8.5±1.8 546.0±106.1 R 組 8.9±1.4 592.0±111.1 10.0±1.4 438.0±130.1 t值 -5.288 14.470 -3.369 3.524 P值 0.000 0.000 0.001 0.001組別 感覺阻滯起效時間感覺阻滯持續(xù)時間運動阻滯起效時間

        2.4 鎮(zhèn)痛補(bǔ)救、滿意度以及不良反應(yīng)比較

        DR組納布啡用量與R組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),DR 組(16.3±8.3)mg,低于 R 組(31.0±7.4)mg;DR組患者術(shù)后滿意度與R組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),DR組(93.3%)高于R組(66.7%);DR組有2例發(fā)生心動過緩,兩組患者未發(fā)生呼吸困難、聲音嘶啞及霍納綜合征,組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05)。

        表3 兩組患者術(shù)后各時間點VAS評分的比較(n =30,±s)

        表3 兩組患者術(shù)后各時間點VAS評分的比較(n =30,±s)

        注:?與DR組比較,P<0.05。

        組別 術(shù)后4 h 術(shù)后8 h 術(shù)后12 h 術(shù)后18 h 術(shù)后24 h 術(shù)后36 h 術(shù)后48 h DR 組 0.9±0.7 0.9±0.6 1.3±0.8 2.4±1.1 2.1±0.7 2.4±1.0 2.3±0.8 R組 1.2±0.7 1.0±0.8 4.5±1.5? 3.6±1.0? 3.3±1.0? 3.2±1.2? 2.5±0.9?

        圖2 術(shù)后各時間點VAS評分的變化趨勢

        3 討論

        肩部的神經(jīng)支配比較復(fù)雜[5]。除鎖骨上神經(jīng)(頸叢的分支)支配肩部部分感覺外,其余均來自臂叢神經(jīng)的分支,且這些臂叢神經(jīng)的分支絕大部分來源C5、C6神經(jīng)根,故本研究通過超聲引導(dǎo)下選擇性C5、C6神經(jīng)根阻滯,以達(dá)到術(shù)后鎮(zhèn)痛的目的。雖有研究認(rèn)為臂叢神經(jīng)阻滯是肩關(guān)節(jié)鏡手術(shù)術(shù)后鎮(zhèn)痛的主要方式[6],但臂叢神經(jīng)阻滯往往會導(dǎo)致患者較高比例的膈神經(jīng)阻滯,以及術(shù)后手臂運動功能恢復(fù)的延遲,從而影響術(shù)后康復(fù)。有研究[2,7]認(rèn)為,選擇性頸神經(jīng)根阻滯優(yōu)于臂叢神經(jīng)阻滯,可明顯縮短神經(jīng)阻滯起效時間,膈神經(jīng)阻滯等不良反應(yīng)減少,且前臂(屈肘、屈腕、屈指)運動評分高,更有利于患者早期的功能鍛煉。目前報道的頸神經(jīng)根阻滯均采用單純羅哌卡因,但其存在神經(jīng)阻滯時間較短的劣勢。因此,本研究擬采用右美托咪定-羅哌卡因混合液作為用藥,以提升頸神經(jīng)根阻滯鎮(zhèn)痛方案,使其更利于臨床的應(yīng)用。

        右美托咪定是新一代的高選擇性的α2腎上腺素受體激動劑,作用于腦干藍(lán)斑核內(nèi)的α2腎上腺素受體,使中樞交感神經(jīng)的興奮性遞質(zhì)釋放減少,從而發(fā)揮鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛、抗焦慮、止涎、利尿等作用。有動物研究顯示,右美托咪定復(fù)合布比卡因能延長老鼠的坐骨神經(jīng)的感覺和運動阻滯時間,且無誘導(dǎo)神經(jīng)毒性[8]。國外學(xué)者采用不同劑量的右美托咪定復(fù)合羅哌卡因進(jìn)行尺神經(jīng)阻滯,隨著右美托咪定劑量的增加,感覺和運動阻滯持續(xù)時間越長,其延長神經(jīng)阻滯時長具有劑量依賴性,且未發(fā)現(xiàn)尺神經(jīng)損傷的情況[9]。有Meta分析[10]證實,右美托咪定作為局麻藥物的添加劑運用于臂叢神經(jīng)阻滯,可明顯延長臂叢神經(jīng)阻滯持續(xù)時間,未見神經(jīng)損傷并發(fā)癥的發(fā)生。本研究發(fā)現(xiàn),右美托咪定混合液能縮短感覺阻滯起效時間,延長感覺阻滯持續(xù)時間,術(shù)后12~36 h的VAS評分降低,術(shù)后鎮(zhèn)痛補(bǔ)救納布啡用量減少,無神經(jīng)損傷發(fā)生,有利于術(shù)后康復(fù),患者滿意度增加。

        目前,右美托咪定延長酰胺類局麻藥物作用時間的機(jī)制尚不明確。右美托咪定增強(qiáng)局麻藥物的作用可能有以下3種機(jī)制[11-12]:①抑制鈉通道和神經(jīng)元鉀電流的功能,通過阻止超極化激活陽離子電流發(fā)揮作用;②阻斷環(huán)核苷酸門控的陽離子通道,使得神經(jīng)元的興奮性發(fā)生改變;③抑制突觸前膜P物質(zhì)的釋放,從而抑制脊髓后角傷害性刺激向大腦傳遞效應(yīng)。有Meta分析[13]表明,右美托咪定聯(lián)合局麻藥物運用于臂叢神經(jīng)阻滯中,可縮短局麻藥物的起效時間和延長作用時間,但聯(lián)合用藥心動過緩的發(fā)生率增加。本研究中DR組有2例發(fā)生心動過緩,考慮與其抗交感效應(yīng)有關(guān),予以阿托品處理后好轉(zhuǎn)。所有患者未發(fā)生呼吸困難、聲音嘶啞及霍納綜合征。

        右美托咪定的作用具有劑量依賴性,50~60 μg的右美托咪定可產(chǎn)生運動阻滯作用且無神經(jīng)損傷,最大劑量不超過100 μg[10,14]。考慮到中國人種體型較小,在兼顧安全的情況下,本研究將劑量減少至0.5 μg/kg。本研究的局限性在于樣本量過少,使I類錯誤的發(fā)生率增加,未來的研究中仍需納入更多樣本。另外,本研究右美托咪定的劑量單一,今后將進(jìn)一步探討不同劑量的右美托咪定對羅哌卡因的影響。

        綜上所述,右美托咪定-羅哌卡因混合液超聲引導(dǎo)下選擇性頸神經(jīng)根阻滯可縮短感覺及運動阻滯起效時間,延長肩關(guān)節(jié)鏡手術(shù)術(shù)后的鎮(zhèn)痛時間,患者滿意度高,安全性好,臨床上有一定的推廣運用價值,但應(yīng)注意心動過緩的發(fā)生。

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