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        藥物涂層球囊在支架內(nèi)再狹窄治療中的應(yīng)用進展

        2019-10-19 16:15:35劉俊呈司春嬰王賀解金紅關(guān)懷敏
        中國醫(yī)藥導報 2019年26期
        關(guān)鍵詞:經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)冠狀動脈

        劉俊呈 司春嬰 王賀 解金紅 關(guān)懷敏

        [摘要] 支架內(nèi)再狹窄是冠狀動脈粥樣硬化患者經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)后最常見的并發(fā)癥,其確切的發(fā)病機制尚未完全清楚。藥物涂層球囊的出現(xiàn)為冠狀動脈介入治療提供了新的方法,然而,其臨床應(yīng)用和預后評估仍缺乏共識,尤其是對冠脈支架內(nèi)再狹窄中的應(yīng)用效果存在爭議。本文論述了藥物涂層球囊在冠脈支架內(nèi)再狹窄治療的臨床應(yīng)用進展。

        [關(guān)鍵詞] 支架內(nèi)再狹窄;經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù);藥物涂層球囊;冠狀動脈

        [中圖分類號] R654.2? ? ? ? ? [文獻標識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1673-7210(2019)09(b)-0033-04

        Progress in the application of drug-coated balloon in the treatment of in-stent restenosis

        LIU Juncheng1? ?SI Chunying2? ?WANG He2? ?XIE Jinhong2▲? ?GUAN Huaimin2▲

        1.The First Clinical Medical College, He′nan University of Chinese Medicine, He′nan Province, Zhengzhou? ?450000, China; 2.Ward 3, Cardiovascular Medicine Department, the First Affiliated Hospital of He′nan University of Chinese Medicine, He′nan Province, Zhengzhou? ? 450000, China

        [Abstract] After percutaneous coronary intervention, in-stent restenosis is the most common complication in patients with coronary atherosclerosis, and its exact pathogenesis is unclear. The emergence of drug-eluting balloon provids a new method for coronary artery intervention treatment. However, there is still a lack of consensus on clinical application and prognostic evaluation, and especially the application effect of coronary in-stent restenosis is controversial. This article discusses the clinical application of drug-coated balloons in the treatment of coronary in-stent restenosis.

        [Key words] In-stent restenosis; Percutaneous coronary intervention; Drug-eluting balloon; Coronary artery

        中國心血管病患病率和介入治療量處于持續(xù)上升階段[1]。藥物涂層支架(drug-eluting stent,DES)是目前經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)(PCI)冠脈血運重建的主要方法,這使通過聚合物局部遞送抗增殖藥物成為可能,在顯著降低患者病死率的同時,也帶來一個新的棘手問題——支架內(nèi)再狹窄(in stent restenosis,ISR)。盡管第2代和第3代DES進一步降低了ISR的發(fā)生率[2],但DES置入術(shù)后再狹窄發(fā)生率依然高達5%~10%[3]。如何降低PCI術(shù)后再狹窄率是醫(yī)護人員一直努力的方向,是目前心血管領(lǐng)域亟待解決的問題。藥物涂層球囊(DCB)的出現(xiàn)為PCI術(shù)后ISR的防治提供了新的思路和選擇。本文簡要回顧當前DCB在治療ISR中的臨床應(yīng)用進展。

        1 支架內(nèi)再狹窄

        ISR定義為已放入支架的冠狀動脈病變部位由于動脈損傷和隨后的新生內(nèi)膜組織增生而逐漸造成的再次狹窄[4]。ISR的發(fā)生發(fā)展是一個復雜的病理生理演變過程,確切的發(fā)生機制尚不完全清楚,同時缺乏有效的治療方法。目前認為,內(nèi)皮損傷是ISR發(fā)生發(fā)展過程中的起始因素,持續(xù)的炎性反應(yīng)是其中的關(guān)鍵。內(nèi)皮細胞和平滑肌細胞的長期過度增殖造成血管重塑,最終導致ISR形成[5]。因此,評估ISR的潛在發(fā)病機制對指導和優(yōu)化ISR的干預方法至關(guān)重要。

        2 藥物涂層球囊治療ISR的臨床研究進展

        多年來,人們多次嘗試將抗增殖藥物從球囊導管系統(tǒng)局部遞送至動脈損傷部位,DCB能夠在不置入支架的情況下通過球囊載入抑制細胞增殖藥物,將傳統(tǒng)球囊擴張術(shù)和藥物洗脫技術(shù)相結(jié)合。通過球囊擴張,藥物充分釋放并與冠狀動脈狹窄處血管內(nèi)膜充分接觸,從損傷開始就抑制平滑肌增殖,改善和降低再狹窄率[6]。雖然DCB的應(yīng)用指征和效果仍有爭議,但DCB在裸金屬支架(BMS)-ISR和DES-ISR患者中的使用已被證明非常有效,展現(xiàn)出獨特的優(yōu)勢。

        2.1 DCB的作用機制、特點及類型

        2.1.1 DCB的作用機制及特點? 抑制再狹窄的持續(xù)炎性反應(yīng)過程并不需要藥物的持續(xù)釋放:藥物短期暴露即可明顯阻斷早期的增生啟動因子,并長期抑制細胞增生[7]。DCB局部治療冠狀動脈狹窄時,通過加壓釋放抑制平滑肌增殖藥物,達到抑制血管內(nèi)膜增生的作用。在提高藥物吸收均一性的同時,可以避免異物置入,減少內(nèi)膜炎癥持續(xù)反應(yīng),縮短血管內(nèi)皮愈合時間。而且完美有效地處理ISR的問題,大大降低血栓形成風險,縮短雙聯(lián)抗血小板治療時間(僅需1~3個月)[8]。與普通球囊(POBA)單純擴張術(shù)相比,DCB治療ISR能明顯降低晚期管腔丟失(late luminal loss,LLL)及主要心血管不良事件(major adverse cardiovascular events,MACE)發(fā)生率[9]。更重要的是,DCB可對同一區(qū)域反復使用,為患者保留了必要時的后續(xù)治療機會。

        2.1.2 DCB的結(jié)構(gòu)和類型? DCB有3個組成部分:氣囊、藥物和載體。氣囊類型為順應(yīng)性氣囊或半順應(yīng)性氣囊,其中抗增殖藥物在氣囊充氣時被釋放到血管壁上。理想情況下,球囊涂層藥物應(yīng)表現(xiàn)出良好的親脂性,使血管壁具有較高的吸收率和藥物保持率,發(fā)揮最大的有益作用。因此,載體物質(zhì)被認為是DCB的重要組成,臨床多數(shù)使用的是以紫杉醇和雷帕霉素為基礎(chǔ)的藥物涂層。迄今為止,全球已上市或即將上市的DCB產(chǎn)品大約有10余種,主要以活性藥物、不同載體分子或涂層方式來分類[10]。新型的佐他莫司涂層DCB在動物實驗中也取得了重大進展,很有可能在將來進入臨床[11]。為取得更好的安全性和有效性,新涂層藥物、涂層技術(shù)、載體球囊構(gòu)造等仍在不斷嘗試、進步。

        2.2 DCB的試驗研究及臨床應(yīng)用

        ISR是DCB臨床研究的最初推動者,也是DCB的最優(yōu)選適應(yīng)證。除體外實驗及動物實驗外,大量的臨床試驗對DCB治療ISR的安全性和有效性進行研究。Lee等[12]發(fā)表的一項薈萃分析比較了DCB、DES和POBA血管成形術(shù)治療ISR的效果和安全性,共納入2059例患者。相較于POBA或DES,無論在支架內(nèi)LLL、靶病變血運重建率(target lesion revascularization,TLR)、再狹窄率等有效性指標,還是MACE等安全性指標,DCB均表現(xiàn)出明顯的優(yōu)勢。因此,這項薈萃分析將DCB列為ISR的首選治療方案。類似結(jié)果在Siontis等[13]發(fā)表的薈萃分析中也得到相應(yīng)證實,該薈萃分析包括27個試驗,涉及5923例患者。結(jié)果顯示,對于任何類型的冠狀動脈ISR,依維莫司洗脫支架(EES)是最有效的策略(包括血管造影結(jié)果和臨床預后效果)。其次是DCB,而依維莫司洗脫支架(EES)和紫杉醇洗脫支架之間并無差別。國內(nèi)相關(guān)研究[14]也驗證了以上結(jié)論。因此,在ISR中使用DCB需要根據(jù)患者的臨床情況及造影結(jié)果進行具體評估。

        2.2.1 DCB治療BMS-ISR的臨床試驗? 2017年ILLUMENATE試驗[15]是在歐洲進行的一項以評估新一代DCB安全性和有效性的一項隨機臨床研究,294例患者被隨機分入DCB組和POBA組。2年隨訪結(jié)果顯示,DCB組一期通暢率明顯高于對照組(75.9%比61.0%,P < 0.05),TLR明顯降低(12.1%比30.5%,P < 0.01),全因死亡率(6.5%比5.1%,P = 1.00)、MACE(1.6%比1.7%,P = 1.00)各組間死亡率相似。此結(jié)果在ISAR-DESIRE 3和ISAR-DESIRE 4試驗[16]中得到進一步證實,新一代的紫杉醇涂層球囊對ISR顯示出更好的血管造影結(jié)果,再一次說明DCB相較POBA對ISR具有更好的療效。Alfonso等[17]進行的RIBS V研究,對DCB和EES治療BMS-ISR的效果進行對比,EES組的最大管腔內(nèi)徑和殘余狹窄程度均優(yōu)于DCB,但是無統(tǒng)計學差異。隨訪1年時,兩組的MACE無明顯差異,提示DCB治療BMS-ISR的效果至少不差于EES。

        2.2.2 DCB治療DES-ISR的臨床試驗? 除了DCB與POBA療效比較,研究者們也對DCB和DES之間進行了對比研究。Jensen等[18]進行的一項前瞻性、多中心、隨機對照試驗將229例ISR患者隨機分成DCB組和DES組。隨訪結(jié)果顯示,DCB組LLL不劣于DES組[(0.03±0.40)mm比(0.20±0.70)mm,P > 0.05],兩組靶病變失敗率無差異(16.7%比14.2%,P > 0.05)。Rosenberg等[19]評估了DCB在BMS-ISR和DES-ISR中的療效,結(jié)果顯示,相較于BMS和DES,DCB靶病變血運重建率更低(2.9%、5.8%、2.3%,P < 0.05),MACE也有所降低,但不明顯(7.8%、9.6%、5.6%,P > 0.05)。因此,推薦DCB作為治療ISR更有利的替代品。PEPCAD China ISR[20]是在中國開展的一項前瞻性、多中心、隨機對照研究,此研究對比了DCB和PES(紫杉醇DES)治療DES-ISR的9個月隨訪結(jié)果。DCB治療ISR的LLL、靶病變失敗率與PES相似,但DCB顯著降低了全因死亡率。DCB治療中國冠狀動脈支架內(nèi)再狹窄有更好的安全性和有效性,是治療DES-ISR的更優(yōu)選擇。2017年美國經(jīng)導管心血管治療學術(shù)會議(TCT)公布的最新研究結(jié)果也表明DCB治療DES-ISR效果不劣于新一代藥物洗脫支架[21-22]。

        2.3 小結(jié)

        隨著影像學技術(shù)的發(fā)展,越來越多的影像學證據(jù)也進一步驗證了DCB優(yōu)越的療效[23-24]。相較于POBA和DES,無論在支架內(nèi)LLL、TLR、再狹窄率等有效性指標,還是MACE等安全性指標均有統(tǒng)計學差異,進一步證實了DCB治療ISR的優(yōu)越性。歐洲心臟病學會/歐洲心胸外科協(xié)會指南以及2016中國經(jīng)皮冠狀動脈介入指南推薦使用DCB治療BMS-ISR或DES-ISR,證據(jù)等級為IA[25-26]。DCB應(yīng)用于ISR的處理療效良好、臨床證據(jù)充分,獲得了2016《藥物深層球囊臨床應(yīng)用中國專家共識》[27]的認可和推薦。

        3 DCB存在的問題、挑戰(zhàn)及展望

        豐富的臨床證據(jù)已經(jīng)證明DCB處理ISR效果良好,然而目前臨床應(yīng)用和預后評估仍缺乏大規(guī)模、多中心的臨床研究及長期隨訪,尤其是中國人群的相關(guān)研究證據(jù)。目前,DCB技術(shù)尚無法克服血管彈性回縮的問題。彈性回縮與再狹窄密切相關(guān)是ISR的重要機制之一,DCB的設(shè)計需要進一步改進以減輕彈性回縮,當前的臨床藥物試驗主要集中在紫杉醇。除紫杉醇外,DCB是否能夠基于佐他莫司、依維莫司等藥物進一步改進,將是一項重要的挑戰(zhàn)。DCB作為DES的一種輔助治療方法,藥代動力學的變化和劑量的控制是其潛在限制,仍需進一步深入研究。

        隨著中醫(yī)學的快速發(fā)展,中醫(yī)藥在PCI術(shù)后支架內(nèi)再狹窄防治中的作用、機制及特點也受到了更多的關(guān)注和研究。但目前相關(guān)的中醫(yī)藥研究尚存在研究分散、樣本量小、與中醫(yī)辨證論治相關(guān)性不足等問題。尤其是中藥經(jīng)方成分復雜,中藥經(jīng)方或單體對于抗內(nèi)皮細胞及平滑肌細胞增殖作用機制和療效有待進一步探索,全方位深入探討中醫(yī)藥防治PCI后再狹窄的作用機制及中藥涂層球囊的研發(fā)將是今后的重要研究方向。

        作為一種新的介入手段,DCB為冠心病介入治療提供了新的治療理念。盡管不能完全取代DES,但隨著更多樣本的臨床試驗研究進行、新的藥物涂層抗增殖藥物的研發(fā)、制作工藝的不斷成熟及臨床經(jīng)驗的不斷積累,DCB將在未來的冠脈介入治療領(lǐng)域中占有重要的一席之地,冠心病患者有望達到無支架置入的原始血管狀態(tài)??傊?,在冠狀動脈介入治療的新時代,相信DCB會有更廣泛的應(yīng)用及更廣闊的應(yīng)用前景。

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        (收稿日期:2019-01-15? 本文編輯:張瑜杰)

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