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        霧化吸入和口服糖皮質(zhì)激素治療慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果

        2019-10-17 06:46:08楊廣林
        智慧健康 2019年24期
        關(guān)鍵詞:皮質(zhì)激素霧化口服

        楊廣林

        (成都航天醫(yī)院,四川 成都 610000)

        0 引言

        慢阻肺急性加重期的主要治療藥物為糖皮質(zhì)激素,臨床治療效果顯著,可通過霧化吸入、口服、靜脈滴注等多種方式給藥,據(jù)相關(guān)研究提示,不同給藥方式對(duì)糖皮質(zhì)激素的治療效果存在較大影響[1]。因此,我院選取56 例慢阻肺急性加重期患者納入研究給予糖皮質(zhì)激素治療,給藥方法分別為霧化吸入與口服給藥,對(duì)比兩種給藥方式的應(yīng)用效果,現(xiàn)將研究結(jié)果整理如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取我院于2017 年8 月至2018 年9 月收治的慢阻肺急性加重期患者56 例納入研究,均在知情自愿條件下簽署知情同意書。隨機(jī)分為對(duì)照組與觀察組各28 例,對(duì)照組中男17 例,女11 例;年齡41-79 歲,平均(55.68±4.29)歲,合并癥:高血壓3 例,糖尿病2 例;觀察組中男19 例,女9 例;年齡43-82 歲,平均(54.97±4.52)歲,合并癥:高血壓2 例,糖尿病2 例;兩組患者在年齡、性別、合并癥等方面比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,P>0.05。

        本文所選患者均能夠滿足慢性阻塞性肺疾病的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn),并且對(duì)本次研究知情,經(jīng)過醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)簽訂知情者同意書;能夠排除沒有按照本文研究方案開展治療的患者;排除存在糖皮質(zhì)激素使用禁忌癥的患者;排除存在嚴(yán)重心肝腎疾病、內(nèi)分泌疾病的患者;排除存在其他肺部疾病的患者;排除合并有新呼吸衰竭癥狀的患者;排除存在肺性腦病的患者;排除合并有慢性肺源性心臟病的患者;排除入選前一個(gè)月內(nèi)應(yīng)用過吸入性糖皮質(zhì)激素或者是全身糖皮質(zhì)激素的患者。

        1.2 方法

        觀察組的治療藥物選擇布地奈德混懸液(國(guó)藥準(zhǔn)字H20140475),給藥方式:霧化吸入,將布地奈德混懸劑2 mg 與5 mL 生理鹽水混合,裝入超聲霧化吸入裝置中進(jìn)行霧化吸入治療,每日2 次,連續(xù)治療14 d。對(duì)照組的治療藥物選擇潑尼松(國(guó)藥準(zhǔn)字H15020674),口服給藥,每次20 mg,每日1 次,連續(xù)治療14 d。

        1.3 觀察指標(biāo)

        觀察兩組患者肺功能水平,包括最大呼氣流量(PEF)、第一秒用力呼氣容積(FEV1)、第一秒用力呼氣容積占用力肺活量的比值(FEV1/FVC)以及第一秒用力呼氣容積與預(yù)計(jì)值的比值(FEV1/預(yù)計(jì)值)等指標(biāo),共進(jìn)行3 次測(cè)量,取3 次結(jié)果的平均值作為最終值[2];同時(shí)觀察兩組患者接受治療14 d 內(nèi)胃部不適、血壓或血糖升高、煩躁興奮等不良反應(yīng)的發(fā)生情況。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        數(shù)據(jù)資料采用SPSS 20.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析處理,計(jì)量資料應(yīng)用描述并行t 檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用[n(%)]描述行卡方檢驗(yàn),數(shù)據(jù)差異P<0.05 表示具備統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組肺功能水平比較

        兩組治療14 d 后FEV1、FEV1/FVC、FEV1/預(yù)計(jì)值、PEF 等指標(biāo)的平均水平比較,P>0.05,存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表1。

        表1 兩組肺功能水平比較

        表1 兩組肺功能水平比較

        分組 n FEV1(L) PEF(L/s) FE(V%1/F)V CF值EV(1/%預(yù))計(jì)觀察組 28 0.94±0.46 2.46±0.61 79.51±6.21 48.51±5.41對(duì)照組 28 0.91±0.37 2.45±0.48 78.42±5.18 48.67±4.25 t - 0.2689 0.0681 0.7132 0.1230 P - >0.05 >0.05 >0.05 >0.05

        2.2 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較

        觀察組與對(duì)照組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率分別為7.14%與32.14%,觀察組明顯低于對(duì)照組,數(shù)據(jù)比較差異顯著(P<0.05),見表2 所示。

        表2 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[n(%)]

        3 討論

        慢阻肺是一種臨床常見呼吸系統(tǒng)疾病,發(fā)作反復(fù),病情嚴(yán)重,急性加重期及時(shí)有效治療,可改善患者的臨床癥狀與肺功能水平,改善預(yù)后[3]。由于阻塞性肺疾病與肺部對(duì)有害顆?;蛘呤菤怏w的異常反應(yīng)有關(guān)系,在疾病的整個(gè)發(fā)展進(jìn)程當(dāng)中都存在著氣道炎癥反應(yīng),這也是為什么糖皮質(zhì)激素能夠在慢阻肺的治療中發(fā)揮作用。對(duì)于慢阻肺急性加重期患者來說,從而促使其FEV1 的提升,對(duì)于其病情的好轉(zhuǎn)是有促進(jìn)作用的,有利于患者住院期的縮短,并且有利于延緩患者下一次進(jìn)展期慢阻肺的發(fā)生。

        目前,臨床多選用糖皮質(zhì)激素對(duì)慢阻肺進(jìn)行治療,但是糖皮質(zhì)激素不同給藥方式治療后的臨床療效也存在一定的差異。但是在應(yīng)用糖皮質(zhì)激素開展治療之后,會(huì)有較多的不良反應(yīng),尤其是對(duì)于老年患者來說,很多人何有并骨質(zhì)疏松、糖尿病、高血壓等疾病,這使得吸入性糖皮質(zhì)激素在慢阻肺急性加重期中得到了廣泛的應(yīng)用,通過霧化的方式給藥,能夠明顯降低口服激素治療所導(dǎo)致的不良反應(yīng)?;颊邭獾郎掀ご嬖谔瞧べ|(zhì)激素受體,這也是激素在實(shí)際應(yīng)用中發(fā)揮作用的靶點(diǎn)。布地奈德混懸液與潑尼松均是臨床常用糖皮質(zhì)激素,治療效果較佳[4],但兩種藥物的給藥方式存在較大差異。作為一種吸入類激素,不需要經(jīng)過血液循環(huán)就能夠直接在靶器官上產(chǎn)生作用,從而在氣道局部發(fā)揮良好作用,從而在保證療效的同時(shí),減少不良反應(yīng),具有良好的安全性。

        為了進(jìn)一步探究糖皮質(zhì)激素應(yīng)用不同給藥方式下的治療效果,我院選取56 例患者分為兩組,對(duì)照組選擇口服糖皮質(zhì)激素,觀察組選擇霧化吸入糖皮質(zhì)激素,兩組在肺功能改善情況方面比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,P>0.05,觀察組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對(duì)照組,差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。結(jié)果提示,糖皮質(zhì)激素采用不同方式給藥均具有良好的治療效果,相比于口服給藥,應(yīng)用霧化吸入方式治療時(shí)不良反應(yīng)發(fā)生率較低,用藥安全性更高。霧化吸入治療方式是通過霧化器將藥物液化噴出體積較小的霧滴,更容易進(jìn)入病灶部位,且藥物濃度高,作用時(shí)間長(zhǎng),治療效果更佳,減少對(duì)其他組織系統(tǒng)的影響,進(jìn)而提高用藥安全性[5]。

        綜上所述,慢阻肺急性加重期患者應(yīng)用霧化吸入與口服糖皮質(zhì)激素均可使肺功能水平有效改善,但霧化吸入方式治療時(shí)安全性更高,更具推廣價(jià)值。

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