鄭國霞 劉如錦 齊燕 王小波 閆玉濤 譚曉華 楊磊

杭州師范大學醫(yī)學院 310036

人獲得性免疫缺陷病毒（HIV）感染和艾滋?。ˋIDS）的傳播流行嚴重威脅著人類健康。研究發(fā)現(xiàn)，一些具較強抑制HIV-1感染功能的天然免疫因子如載脂蛋白B mRNA 編輯酶催化多肽樣蛋白3G（APOBEC3G），其表達水平與HIV-1 感染和疾病進展相關(guān)［1-2］。在細胞水平上，增加 APOBEC3G 表達量能有效抑制HIV-1 感染［3］。有研究顯示，干擾素α（IFN-α）可以明顯誘導APOBEC3G的表達［4-6］。經(jīng)典的 IFN-α 誘導 APOBEC3G 轉(zhuǎn)錄途徑是，STAT1：STAT2 異源二聚體同干擾素調(diào)節(jié)因子（IRF）9 形成復合體，該復合體再結(jié)合到IFN應答相關(guān)基因啟動子的順式反應元件上（ISRE）［4］。Rose 等［7］的研究表明，在永生化的CD4+T細胞系，佛波酯可以通過PKCа/MEK/ERK 途徑誘導 APOBEC3G 表達。Kaposi 肉瘤（Kaposi′s sarcoma，KS）是 AIDS 患者最常見的并發(fā)癥及死因，KS 相關(guān)病毒（KSHV）是KS的病原。研究發(fā)現(xiàn)［7-8］，KSHV K4 基因編碼的病毒巨噬細胞炎癥蛋白Ⅱ（vMIP-Ⅱ）能封閉HIV 輔助受體，具有抗HIV感染的功能。Cherqui等［9］用基因芯片篩選到轉(zhuǎn)染vMIP-Ⅱ基因后的人臍靜脈內(nèi)皮細胞中APOBEC3G 上調(diào)了8.70 倍。我們在預實驗中采用同樣的基因芯片篩選KS患者腫瘤組織中差異表達基因，也發(fā)現(xiàn)APOBEC3G 表達上調(diào)。因此，推測vMIP-Ⅱ可能通過激活APOBEC3G 表達來抵抗HIV 感染。本研究探討vMIP-Ⅱ?qū)POBEC3G 表達的影響，初步探討其調(diào)控機制。

材料與方法

一、材料

胎牛血清白蛋白（以色列Biological Industries公司）。綠色熒光蛋白質(zhì)粒pEGFP-N3由北京大學醫(yī)學院惠贈。pEGFP-N3-K4質(zhì)粒［中美泰和生物技術(shù)（北京）有限公司］，螢火蟲熒光素酶報告基因（pGL3）質(zhì)粒（上海捷瑞生物工程有限公司），海腎熒光素酶質(zhì)粒（美國Promega 公司）。胎牛血清（FBS）、DMEM培養(yǎng)基（澳洲HyClone公司）。IFN-α儲存液（美國Thermo 公司），U0126（ERK 信號通路抑制劑）干粉、AG490（JAK/STAT信號通路抑制劑）干粉（美國Sigma 公司）。β 肌動蛋白抗體（德國Cell Signaling Technology 公司），兔抗vMIP-Ⅱ一抗（美國R&D 公司），兔抗APOBEC3G 一抗（美國EPIT MICS 公司），辣根過氧化物酶標記的山羊抗兔二抗、辣根過氧化物酶標記的山羊抗鼠二抗（美國Bio-RAD公司）。cDNA第一鏈合成試劑盒（天根生化科技有限公司）。Lipofectamine?2000 轉(zhuǎn)染試劑盒（美國Thermo公司）。

大腸桿菌DH5α 及293T 細胞為課題組實驗室保存，293T 細胞用含 10%FBS、100 U/ml 青霉素和100 μg/ml鏈霉素（上海碧云天生物技術(shù)有限公司）的DMEM（美國Gibco公司）培養(yǎng)液在37 ℃、5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

二、方法

1.vMIP-Ⅱ?qū)?293T 細胞 APOBEC3G 表達的影響：按Lipofectamine?2000 說明書操作，分別轉(zhuǎn)染空質(zhì)粒pEGFP-N3（以下簡稱空質(zhì)粒）和重組質(zhì)粒pEGFP-N3-K4（以下簡稱轉(zhuǎn)染vMIP-Ⅱ質(zhì)粒）至293T 細胞，轉(zhuǎn)染前3 ～4 h 換為無血清無雙抗的DMEM培養(yǎng)基，轉(zhuǎn)染4 ～6 h后換成有血清新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)36 h，倒置熒光顯微鏡觀察細胞綠色熒光蛋白的表達，確定重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染成功并達到了下游實驗的要求后（圖1），提取兩組細胞總蛋白及總RNA，采用 Western 印跡法檢測 vMIP-Ⅱ 和APOBEC3G 蛋白水平；qPCR 檢 測 APOBEC3G mRNA水平。

2.vMIP-Ⅱ和IFN-α 對 APOBEC3G 表達的影響：用125、250、500、1 000 IU/ml IFN-α處理293T細胞，以加入相同體積0.5%BSA作為對照，36 h后離心收集細胞并抽提細胞總RNA 及總蛋白質(zhì)，以總RNA 逆轉(zhuǎn)錄的cDNA 為模板，采用qPCR 進行相對定量（以對照組mRNA相對表達為1），采用Western印跡法檢測APOBEC3G 的蛋白水平。取步驟1 中轉(zhuǎn)染vMIP-Ⅱ質(zhì)粒、轉(zhuǎn)染空質(zhì)粒的293T 細胞，分為空質(zhì)粒組、vMIP-Ⅱ質(zhì)粒組、空質(zhì)粒 + IFN-α（1 000 IU/ml）組、vMIP-Ⅱ質(zhì)粒 +IFN-α（1 000 IU/ml）組，培養(yǎng)36 h 后，按Western 印跡法檢測各組細胞APOBEC3G蛋白水平，以空質(zhì)粒組作為對照組進行數(shù)據(jù)分析。

3.AG490和U0126對APOBEC3G表達的影響：取步驟1 中轉(zhuǎn)染vMIP-Ⅱ質(zhì)粒、轉(zhuǎn)染空質(zhì)粒的293T細胞，用不同濃度的JAK/STAT 信號通路的抑制劑AG490（5、20、50、75、100 μmol/L）和不同濃度的ERK信號通路抑制劑U0126（2.5、5、10、20、40 μmol/L）分別處理，以添加相同體積0.5%BSA為對照組，24 h后收集細胞并提取總RNA，qPCR 檢測APOBEC3G mRNA水平。以空質(zhì)粒組APOBEC3G表達量為“1”，計算各組細胞mRNA水平相對表達水平。

對轉(zhuǎn)染vMIP-Ⅱ質(zhì)粒的293T 細胞，分別用75 μmol/L AG490和20 μmol/L U0126處理，以vMIP-Ⅱ質(zhì)粒組為對照，24 h后收集細胞總蛋白，Western印跡法檢測各組APOBEC3G蛋白水平。

4.Western印跡實驗：磷酸鹽緩沖液（PBS）漂洗細胞 2 次，吸凈 PBS 后，每孔加入含 100 μg/ml 苯甲基磺酰氟的 RIPA 裂解液150 μl，冰上靜置30 min，收集至 1.5 ml 的EP 管中，于 4 ℃、12 000 r/min 離心20 min（離心半徑為4 cm），吸取上清液，BCA 法測定蛋白濃度。配平蛋白濃度，取30 ～80 μg總蛋白上樣，經(jīng)十二烷基硫酸鈉聚丙烯酰胺凝膠電泳后，轉(zhuǎn)移至聚偏二氟乙烯膜上，5%脫脂奶粉室溫封閉1 h。加入一抗，4 ℃孵育過夜，加入辣根過氧化酶標記的二抗，室溫孵育1 h。電化學發(fā)光法發(fā)光，曝光，掃描。應用ImageJ軟件對檢測結(jié)果圖進行灰度值分析。

5.mRNA 提取、RT-PCR 和實時熒光定量PCR檢測mRNA 的表達：293T 細胞經(jīng)處理后提取總RNA，用1%瓊脂糖凝膠電泳檢測其完整性，應用逆轉(zhuǎn)錄試劑盒合成cDNA第1鏈，采用特異性引物［生工生物工程（上海）有限公司］進行實時熒光定量PCR 檢測 APOBEC3G 和 vMIP-Ⅱ mRNA 表 達，APOBEC3G正向引物5′-CACGTGAGCCTGTGCATC TTC-3′，反向引物5′-TTGGCTGTGCTCATCTAGTCC ATC-3′；GAPDH 正向引物5′-GCACCGTCAAGGCT GAGAAC-3′，反向引物 5′-ATGGTGGTGAAGACGC CAGT-3′。以 GAPDH 為內(nèi)參基因，2-ΔΔCt法計算mRNA的相對表達量。

6.APOBEC3G 基因上游轉(zhuǎn)錄調(diào)控區(qū)域的生物信息學分析：用SignalScan 對APOBEC3 基因上游2 000 bp（-2000/-1）進行預測對比（http：//thr.cit.nih.gov/cgi-bin/molbio/signal），發(fā)現(xiàn) APOBEC3G 的轉(zhuǎn)錄因子和順式反應元件主要位于其翻譯起始位點上游1 560 bp 至 240 bp 之間（-1560/-240）。用在線啟動子軟件對APOBEC3G 基因上游2 000 bp的區(qū)域進行啟動子位置預測。在http：//snpper.chip.org/mapper/mapper-top 網(wǎng)站，同時選取TRANSFAC matrices、TRANSFAC factors 和 JASPAR matrices 模式以及 http：//www.flruitfly.org/seg_tools/promoter.html多個啟動子相關(guān)網(wǎng)站分析APOBEC3G翻譯起始點上游2 000 bp 范圍內(nèi)可能的轉(zhuǎn)錄調(diào)控區(qū)序列（轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點的順式作用元件）。

7.雙熒光素酶報告基因系統(tǒng)檢測APOBEC3G啟動子上受vMIP-Ⅱ調(diào)控的主要作用區(qū)域：PCR 擴增APOBEC3G 啟動子序列，分別將起始密碼上游的 240、330、360、420、480、720、960、1 560 bp 大小片段克隆到螢火蟲熒光素酶報告基因（pGL-3）載體上游，構(gòu)建APOBEC3G 啟動子熒光素酶報告基因質(zhì)粒，基因克隆實驗送至上海捷瑞生物工程有限公司完成。以表達海腎熒光素酶的質(zhì)粒為內(nèi)參質(zhì)粒。先將2.5 μg vMIP-Ⅱ質(zhì)粒、熒光素酶報告基因質(zhì)粒（PGL3-APOBEC3G片段）以及2.5 ng海腎熒光素酶質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染入293T細胞中，24 ～48 h后，在熒光顯微鏡下觀察同一視野下的細胞數(shù)與顯示熒光的細胞數(shù)，轉(zhuǎn)染效率（熒光細胞比例）大于30%時進行下一步實驗。

由于重組螢火蟲熒光素酶的表達載體上有APOBEC3G啟動子調(diào)節(jié)序列，因此轉(zhuǎn)染后的熒光素酶活性反映啟動子的活性。構(gòu)建APOBEC3G 啟動子熒光素酶報告基因重組質(zhì)粒，APOBEC3G啟動子序列包括APOBEC3G 的全長啟動子序列（POS）與長度 1 560、960、720、480、420、360、330、240 bp 片段及APOBEC3G啟動子序列中不含調(diào)控元件的區(qū)域（NEG），將熒光素酶報告基因重組質(zhì)粒與vMIP-Ⅱ質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染的293T 細胞為實驗組，以與空質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染293T 細胞為對照，同時轉(zhuǎn)染海腎熒光素酶質(zhì)粒為內(nèi)參，通過比較兩組細胞螢火蟲熒光素酶與海腎熒光素酶的活性比值判斷細胞內(nèi)APOBEC3G啟動子的活性。熒光素酶活性檢測按照美國Promega公司雙熒光素酶報告基因檢測試劑盒說明書操作。

三、統(tǒng)計學方法

采用SPSS 13.0軟件，配對資料的比較采用t檢驗，多組間比較采用單因素方差分析，組間兩兩比較采用LSD-t檢驗，P＜0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

結(jié) 果

一、vMIP-Ⅱ?qū)POBEC3G表達的影響

Western印跡法顯示，vMIP-Ⅱ質(zhì)粒組出現(xiàn)與預期蛋白大小一致的條帶，而空質(zhì)粒組未出現(xiàn)蛋白條帶（圖2A），重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染成功。將空質(zhì)粒組APOBEC3G mRNA 表達值設為1，結(jié)果顯示，vMIP-Ⅱ轉(zhuǎn)染組相對表達量為2.500±0.013，差異有統(tǒng)計學意義（t=6.22，P＜ 0.01）。Western 印跡法顯示，vMIP-Ⅱ轉(zhuǎn)染組 APOBEC3G 蛋白水平（1.472 ±0.013）高于空質(zhì)粒組（0.364 ± 0.030），差異有統(tǒng)計學意義（t=6.54，P＜ 0.05）（圖2B）。

二、vMIP-Ⅱ和IFN-α對APOBEC3G表達的影響

圖2 Western印跡法檢測293T細胞轉(zhuǎn)染空質(zhì)粒和病毒巨噬細胞炎癥蛋白Ⅱ（vMIP-Ⅱ）基因質(zhì)粒的產(chǎn)物2A：vMIP-Ⅱ質(zhì)粒組出現(xiàn)與預期蛋白大小一致條帶，而空質(zhì)粒組未出現(xiàn)蛋白條帶；2B：vMIP-Ⅱ質(zhì)粒轉(zhuǎn)染組載脂蛋白B mRNA編輯酶催化多肽樣蛋白3G（APOBEC3G）水平高于空質(zhì)粒組

對照組與125、250、500、1 000 IU/ml IFN-α 組APOBEC3G mRNA 相對表達及蛋白水平差異均有統(tǒng)計學意義（P＜ 0.001），1 000 IU/ml組APOBEC3G mRNA 及蛋白水平均高于對照組（t值分別為6.12、5.57，P＜ 0.001），見表1、圖3。

Western 印跡法顯示，空質(zhì)粒組、vMIP-Ⅱ質(zhì)粒組、空質(zhì)粒 + IFN-α 組、vMIP-Ⅱ質(zhì)粒 + IFN-α 組APOBEC3G 的蛋白水平（1、2.030 ± 0.108、2.700 ±0.081、2.600 ± 0.099）差異有統(tǒng)計學意義（F=67.026，P＜ 0.001），后3 組均高于空質(zhì)粒組（t值分別為3.04、4.73、4.82），vMIP-Ⅱ質(zhì)粒組與空質(zhì)粒 +IFN-α 組差異無統(tǒng)計學意義（t=3.46，P＞ 0.05），見圖4。

三、AG490和U0126對APOBEC3G表達的影響

0（對照組）、5、20、50、75、100 μmol/L AG490處理的空質(zhì)粒組、vMIP-Ⅱ質(zhì)粒組APOBEC3G mRNA水平差異有統(tǒng)計學意義（P＜ 0.001），20、50、75、100 μmol/L AG490 處理的空質(zhì)粒組均低于對照組（t值分別為 4.67、4.56、5.79、3.84，P＜ 0.05）；空質(zhì)粒組mRNA 水平均低于相應濃度的vMIP-Ⅱ質(zhì)粒組（P＜ 0.05）。見表2。0（對照組）、2.5、5、10、20、40 μmol/L U0126 處理的空質(zhì)粒組、vMIP-Ⅱ質(zhì)粒組APOBEC3G mRNA 水平差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.001），2.5、5、10、20、40 μmol/L U0126 處理的空質(zhì)粒組均低于對照組（t值分別為 9.18、5.79、5.09、4.92、6.03）；空質(zhì)粒組mRNA水平均低于vMIP-Ⅱ質(zhì)粒組（均P＜ 0.01）。見表3。

Western 印跡法顯示，轉(zhuǎn)染vMIP-Ⅱ質(zhì)粒的293T細胞，對照組、AG490組、U0126組APOBEC3G蛋白水平分別為 0.617 ± 0.025、0.179 ± 0.061、0.359± 0.012，差異有統(tǒng)計學意義（F=70.019，P＜0.001），AG490組、U0126組水平均低于對照組（t值分別為9.66、11.836，P＜ 0.01），AG490 組水平低于U0126組（t=7.22，P＜ 0.01）。見圖5。

四、vMIP-Ⅱ調(diào)控APOBEC3G轉(zhuǎn)錄活性的關(guān)鍵啟動子作用區(qū)域

熒光素酶活性檢測結(jié)果顯示，轉(zhuǎn)染了POS、1 560、960、720、480、420、360、330、240、NEG 序列的vMIP-Ⅱ質(zhì)粒組啟動子活性差異有統(tǒng)計學意義（F=81.092，P＜ 0.001），隨著轉(zhuǎn)染的克隆片段的截短，APOBEC3G 啟動子活性呈降低趨勢，從720 片段至 480 片段活性降低幅度巨大，480、420、360、330、240、NEG片段的啟動子活性相差不大（圖6）。

表1 不同濃度干擾素α對239T細胞載脂蛋白B mRNA編輯酶催化多肽樣蛋白3G（APOBEC3G）mRNA及蛋白表達的影響（）

表1 不同濃度干擾素α對239T細胞載脂蛋白B mRNA編輯酶催化多肽樣蛋白3G（APOBEC3G）mRNA及蛋白表達的影響（）

注：n=3。qPCR檢測mRNA水平，以對照組APOBEC3G mRNA水平為1，計算各組相對水平；Western印跡法檢測APOBEC3G蛋白水平。a 與對照組比較，P ＜0.001

APOBEC3G mRNA蛋白水平0（對照組）1 0.104±0.098 125 IU/ml 1.508±0.098 0.118±0.046 250 IU/ml 1.897±0.011 0.118±0.046 500 IU/ml 1.755±0.058 0.178±0.006 1 000 IU/ml 2.045±0.007a 0.204±0.035a F值80.541 69.830 P值＜0.001＜0.001

圖3 Western 印跡法檢測不同濃度干擾素α 對239T 細胞載脂蛋白B mRNA 編輯酶催化多肽樣蛋白3G（APOBEC3G）水平的影響1 000 IU/ml干擾素α組APOBEC3G蛋白水平高于對照組 圖4 Western印跡法檢測轉(zhuǎn)染空質(zhì)粒、vMIP-Ⅱ質(zhì)粒及干擾素（IFN）α對293T細胞載脂蛋白B mRNA編輯酶催化多肽樣蛋白3G（APOBEC3G）蛋白水平的影響 vMIP-Ⅱ質(zhì)粒組、空質(zhì)粒+IFN-α組水平均高于空質(zhì)粒組

表2 不同濃度JAK/STAT信號通路抑制劑（AG490）對分別轉(zhuǎn)染空質(zhì)粒與vMIP-Ⅱ質(zhì)粒的293T細胞APOBEC3G mRNA表達的影響（2-ΔΔCt，）

表2 不同濃度JAK/STAT信號通路抑制劑（AG490）對分別轉(zhuǎn)染空質(zhì)粒與vMIP-Ⅱ質(zhì)粒的293T細胞APOBEC3G mRNA表達的影響（2-ΔΔCt，）

注：n=3。vMIP-Ⅱ：病毒巨噬細胞炎癥蛋白Ⅱ；APOBEC3G：載脂蛋白B mRNA編輯酶催化多肽樣蛋白3G。a 與對照組相比，P ＜0.05

組別AG490 F值P值空質(zhì)粒組vMIP-Ⅱ質(zhì)粒組t值P值0（對照組）1.00 2.089±0.456 8.23＜0.01 5 μmol/L 1.042±0.063 1.972±0.003 7.90＜0.01 20 μmol/L 0.474±0.045a 1.207±0.033 8.05＜0.05 50 μmol/L 0.516±0.035a 1.148±0.014 9.51＜0.01 75 μmol/L 0.301±0.034a 0.837±0.006 6.52＜0.001 100 μmol/L 0.521±0.004a 0.987±0.085 6.52＜0.001 80.430 68.076＜0.001＜0.001

表3 不同濃度ERK信號通路抑制劑（U0126）對分別轉(zhuǎn)染空質(zhì)粒與vMIP-Ⅱ質(zhì)粒的293T細胞APOBEC3G mRNA表達的影響（2-ΔΔCt，）

表3 不同濃度ERK信號通路抑制劑（U0126）對分別轉(zhuǎn)染空質(zhì)粒與vMIP-Ⅱ質(zhì)粒的293T細胞APOBEC3G mRNA表達的影響（2-ΔΔCt，）

注：n=3。vMIP-Ⅱ：病毒巨噬細胞炎癥蛋白Ⅱ；APOBEC3G：載脂蛋白B mRNA編輯酶催化多肽樣蛋白3G。a 與對照組相比，P ＜0.05

組別空質(zhì)粒組vMIP-Ⅱ質(zhì)粒組t值P值0（對照組）1.00 2.062±0.135 6.02＜0.01 2.5 μmol/L 0.963±0.035a 2.306±0.148 4.72＜0.01 U0126 5 μmol/L 0.989±0.078a 1.983±0.026 7.80＜0.01 10 μmol/L 0.954±0.121a 2.009±0.128 7.54＜0.01 20 μmol/L 0.961±0.067a 1.978±0.030 8.28＜0.01 40 μmol/L 0.964±0.047a 1.912±0.028 6.03＜0.01 F值69.031 70.309 P值＜0.001＜0.001

圖5 Western 印跡法檢測轉(zhuǎn)染病毒巨噬細胞炎癥蛋白Ⅱ（vMIP-Ⅱ）質(zhì)粒的293T 細胞采用AG490（JAK/STAT 信號通路抑制劑）、U0126（ERK 信號通路抑制劑）處理后載脂蛋白B mRNA 編輯酶催化多肽樣蛋白3G（APOBEC3G）蛋白表達

圖6 雙熒光素酶報告基因系統(tǒng)檢測APOBEC3G 啟動子上vMIP-Ⅱ上調(diào)APOBEC3G 表達的主要作用區(qū)域 隨著轉(zhuǎn)染的克隆片段的截短，APOBEC3G啟動子活性呈降低趨勢，從720 bp片段至480 bp 片段活性降低幅度巨大，480、420、360、330、240 bp 及NEG片段的啟動子活性相差不大

討 論

早期流行病學研究發(fā)現(xiàn)，并發(fā)KS 的艾滋病患者相對于并發(fā)其他疾病者存活時間更長［10］，之后，在KSHV 感染的細胞中以及轉(zhuǎn)染KSHV 某些基因的細胞中均發(fā)現(xiàn)一些抗HIV 基因表達上調(diào)［11］。Cherqui 等［9］發(fā)現(xiàn)，KSHV vMIP-Ⅱ基因使人臍靜脈內(nèi)皮細胞內(nèi)CCL5、APOBEC3G、ISG-15 和OAS-1 等多條抗HIV 基因表達明顯上調(diào)。以上研究提示，KSHV 的某些基因能以上調(diào)宿主抗HIV 基因表達的方式抑制HIV 感染。APOBEC3G 屬于胞嘧啶脫氨酶家族成員，含兩個胞嘧啶脫氨酶結(jié)構(gòu)域，通過誘導HIV-1 基因組發(fā)生致死性突變等方式抑制HIV-1 感染［12-13］。本研究證實，vMIP-Ⅱ可以上調(diào)APOBEC3G 基因表達，且其上調(diào)APOBEC3G 的能力與IFN-α相當。

對 APOBEC3G 轉(zhuǎn)錄水平調(diào)節(jié)的研究［14-15］表明，JAK-STAT 通路是調(diào)控APOBEC3G 表達信號的主要信號通路，受不同細胞因子的刺激，相應JAK 分子磷酸化發(fā)揮激酶活性，活化不同的STAT 分子形成同二聚體或異二聚體結(jié)合到啟動子上的干擾素調(diào)節(jié)因子元件（IFN regulatory factor element，IRF-E）或干擾素反應元件（IFN-stimulated response elements，ISRE）等順式作用元件上，激活基因的轉(zhuǎn)錄。干擾素主要通過JAK-STAT 信號通路上調(diào)APOBEC3G 基因表達，而 vMIP-Ⅱ是 KSHV 基因表達的外分泌蛋白，需要與特殊的受體結(jié)合才能發(fā)揮作用。本研究也發(fā)現(xiàn)，vMIP-Ⅱ上調(diào)APOBEC3G 的能力與IFN-α 相當。我們使用AG490 阻斷JAK/STAT 信號通 路 、U0126 阻 斷 ERK 信 號 通路后，vMIP-Ⅱ誘導細胞內(nèi)APOBEC3G表達的功能均受到抑制，AG490 組 APOBEC3G 表達量低于 U0126 組，提示在vMIP-Ⅱ調(diào)控細胞內(nèi)APOBEC3G 表達的機制中JAK/STAT信號通路發(fā)揮了主要作用。

我們進一步從轉(zhuǎn)錄水平上研究了vMIP-Ⅱ誘導細胞內(nèi)APOBEC3G 表達的機制，通過轉(zhuǎn)染不同長度的APOBEC3G 啟動子序列與vMIP-Ⅱ質(zhì)粒至293T細胞中，發(fā)現(xiàn)APOBEC3G啟動子活性從720片段至480 片段降低幅度巨大，提示vMIP-Ⅱ上調(diào)APOBEC3G 表達的關(guān)鍵啟動子區(qū)域在翻譯起始點上游 720 bp 到 480 bp 之間，且 720 bp 到 480 bp 間的調(diào)控元件為MZF-1、E47 和MZF1，而已有文獻［16］提示，STAT 可上調(diào)E47 的表達而啟動下游基因的轉(zhuǎn)錄。因此，我們推測vMIP-Ⅱ激活APOBEC3G 表達可能機制為，vMIP-Ⅱ與趨化因子受體結(jié)合，使細胞內(nèi)的JAK 分子磷酸化，JAK 發(fā)揮激酶活性活化STAT 分子并形成二聚體，轉(zhuǎn)位到細胞核內(nèi)，結(jié)合到APOBEC3G 啟動子的E47 調(diào)控元件區(qū)，啟動APOBEC3G 表達，但JAK/STAT 信號通路調(diào)控APOBEC3G 啟動子活性的具體機制尚需要進一步研究。

總之，vMIP-Ⅱ除了在細胞外與HIV-1 輔助受體CCR5 等結(jié)合封閉受體從而抑制HIV-1 進入宿主細胞外，還可能通過結(jié)合某些受體，活化JAKSTAT 信號通路，上調(diào)APOBEC3G 表達，發(fā)揮抑制HIV-1 感染的功能。該假說可以解釋vMIP-Ⅱ上調(diào)APOBEC3G 表達的現(xiàn)象及其在表達不同受體細胞中抗HIV-1功能的差異。因此，在激活宿主免疫基因抑制HIV 感染方面，vMIP-Ⅱ具有不可忽略的優(yōu)勢。

利益沖突所有作者均聲明不存在利益沖突