14099）分子印跡復(fù)合膜在藥物中能夠起到分離的作用。目前已經(jīng)有很多學(xué)者展開研究。主要從兩點(diǎn)進(jìn)行分析：①多醋酸纖維膜；②采用修飾的方法去識(shí)別分子印跡復(fù)合膜，對(duì)其所產(chǎn)生的機(jī)理展開研究。分子印跡復(fù)合膜在藥物中所產(chǎn)生的負(fù)極以及分離都會(huì)有很好的效果。所以這種技術(shù)目前應(yīng)用到藥物中能夠提取活性成分，為醫(yī)藥行業(yè)提供了較好的分析方式。分子印跡技術(shù)目前已經(jīng)廣泛應(yīng)用，具有較好的發(fā)展前景。1 分子印跡基本原理1.1 分子印跡過程分子印跡在形成時(shí)，一般會(huì)分為兩個(gè)步驟：①在適量的溶

用糨糊貼的春聯(lián)的印跡。糨糊屬于比較好清理的一種膠，首先用水將舊的春聯(lián)潤濕，等春聯(lián)濕透后，將舊的春聯(lián)撕下來。用濕抹布擦掉印跡，最后用清水再擦拭一遍就可以了。2.用雙面膠貼的春聯(lián)的印跡。雙面膠貼的春聯(lián)可用加熱的方法讓雙面膠軟化，從而去掉。具體做法就是用吹風(fēng)機(jī)對(duì)著有膠的地方一直吹，直到雙面膠發(fā)熱變軟后去除，如果還有殘留，可以用卸甲水去除。3.貼在瓷磚、陶瓷、玻璃上的春聯(lián)的印跡。貼在這樣地方的春聯(lián)可以用肥皂水或少許氨水與松油混合去除印跡，這樣處理還可以令其表面更加

突變模式叫做突變印跡(mutational signature)[3].圖1 突變過程在癌癥基因組中留下的特征性印記早在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)被發(fā)現(xiàn)之前, 已有臨床研究發(fā)現(xiàn)連續(xù)的紫外線輻射會(huì)加速細(xì)胞增殖的相對(duì)速度, 從而明確了紫外線的過量輻射是皮膚癌的一大誘因[4]. 測序技術(shù)的出現(xiàn)尤其是下一代測序技術(shù)(Next Generation Sequencing, NGS)的蓬勃發(fā)展, 迅速推動(dòng)了分子生物學(xué)和生物信息學(xué)的研究進(jìn)展[5]. 研究顯示, 人的基因組序列中存

究，利用這種分子印跡技術(shù)合成的具有特異性識(shí)別和選擇性吸附的聚合物稱為分子印跡聚合物（MIP）[1-2]。分子印跡聚合物（MIP）是在聚合物結(jié)構(gòu)上具有與模板分子在大小和形狀上互補(bǔ)的特異性位點(diǎn)，具有對(duì)模板分子“記憶”效應(yīng)的一類材料[1-4]。印跡聚合物還具有穩(wěn)定性高、易于制備、可定制識(shí)別、重復(fù)性好等優(yōu)勢(shì)，因此基于不同目標(biāo)物及不同應(yīng)用領(lǐng)域，印跡聚合物材料的開發(fā)制備成為當(dāng)前的研究熱點(diǎn)之一[5-6]。例如，在吸附分離領(lǐng)域，針對(duì)大分子目標(biāo)物及無機(jī)金屬離子的分離富集，許

50091)分子印跡聚合物(Molecularly imprinted polymers，MIPs)是對(duì)特定分子具有選擇性的仿生智能材料。通過選取與模板分子具有作用力的功能單體，通過交聯(lián)反應(yīng)、自組裝等方法固定功能單體使其圍繞模板分子形成具有特殊空腔結(jié)構(gòu)的幾何排布，在功能單體和結(jié)構(gòu)互補(bǔ)空腔的雙重作用下，分子印跡可以針對(duì)不同的模板分子定制和調(diào)控選擇性，并用于分離、傳感、催化等多個(gè)領(lǐng)域[1-4]。如何構(gòu)建和調(diào)控分子印跡的選擇性，一直是該領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)，幾乎所有的

不足[7]。離子印跡技術(shù)是目前比較熱門的處理重金屬污染方法，其特異吸附性好、選擇性強(qiáng)[8]。這些優(yōu)點(diǎn)使金屬離子印跡技術(shù)在分離科學(xué)中顯示出極大優(yōu)勢(shì)，且具有良好的應(yīng)用前景。宋卓等[9]、康仁飛等[10]利用表面印跡技術(shù)制備生成的砷離子印跡聚合物均表現(xiàn)出了高效選擇性和吸附能力。針對(duì)離子印跡技術(shù)的研究越來越多，選擇合適的功能單體是離子印跡聚合物制備成功的關(guān)鍵，目前常用的功能單體有雜環(huán)弱堿類[11]和有機(jī)酸類(如甲基丙烯酸、丙烯酸)，丙烯酸結(jié)構(gòu)簡單，不僅含有碳碳雙鍵

，降低成本。分子印跡聚合物（molecularly imprinted polymer，MIP）作用精準(zhǔn)，能從復(fù)雜混合物中直接吸附待分離的目標(biāo)物［3-6］，具有優(yōu)異的選擇吸附性。在藥物手性拆分、模擬酶催化、生物傳感器等方面有很好的發(fā)展和應(yīng)用［7-10］。本文選取二步溶脹聚合法［11-13］，用聚苯乙烯微球作為VE 分子印跡聚合物的種球，成功合成印跡聚合物，并從吸附機(jī)理、吸附行為等方面對(duì)該聚合物進(jìn)行分析研究。此研究為應(yīng)用印跡聚合物提純VE的工藝提供了一定的理

。基于分子識(shí)別的印跡分離技術(shù),具有分離材料制備簡單,成本低廉,能重復(fù)使用等優(yōu)點(diǎn),而其突出的優(yōu)點(diǎn)是對(duì)被分離的物質(zhì)具有高度的識(shí)別性能,具有良好的選擇性,且分離操作簡單,近來諸多采用分子印跡技術(shù)制備各種印跡聚合物分離材料,并用于天然活性成分的分離純化的研究被報(bào)道,本文旨在從不同形式分子印跡分離材料角度出發(fā),分類總結(jié)各種印跡材料在天然活性成分分離純化中的應(yīng)用,以期為相關(guān)科研工作者提供研究參考。1 分子印跡分離技術(shù)原理分子印跡的出現(xiàn)源于免疫學(xué)中抗原—抗體模型結(jié)構(gòu),具

00071)分子印跡作為一種分離技術(shù)，具有預(yù)訂性、識(shí)別性和實(shí)用性三大特性。分子印跡聚合物(Molecular Imprinting Polymers,MIPs)具有易于合成、成本低廉、結(jié)構(gòu)穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn)，因此被廣泛應(yīng)用在分離提純[1 - 3]、傳感器[4]等領(lǐng)域。目前，對(duì)小分子的印跡技術(shù)發(fā)展已較為成熟，但由于蛋白質(zhì)分子量大、結(jié)構(gòu)復(fù)雜、容易變性等原因，對(duì)蛋白質(zhì)的印跡仍有很多困難[5]。蛋白質(zhì)的印跡方法主要有包埋法、表面印跡法和抗原決定基印跡法[6 - 7]，而研

體輔助氯霉素分子印跡聚合物的制備及應(yīng)用王小玉1*，孫復(fù)錢1，曾國屏1，劉昕昕1，喻繼文1，賴家平2*(1.江西省科學(xué)院 應(yīng)用化學(xué)研究所，江西 南昌 360102；2.華南師范大學(xué) 化學(xué)與環(huán)境學(xué)院，廣東 廣州 510006)以氯霉素(CAP)為模板，2-乙烯基吡啶(2-Vp)為功能單體，四氫呋喃和離子液體1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽[BMIm]BF4的混合溶液為反應(yīng)溶劑，乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)為交聯(lián)劑，偶氮二異丁腈(AIBN)為引發(fā)劑，合成了

33000）配位印跡聚合物在分析化學(xué)中的應(yīng)用進(jìn)展李春蘭（武威職業(yè)學(xué)院，甘肅武威733000）配位印跡聚合物屬于分子印跡聚合物的發(fā)展與研究點(diǎn)，具有能夠?qū)⒔饘匐x子與模板分子、功能單體進(jìn)行配位的作用。而分子印跡聚合物則是能夠?qū)δ０宸肿舆M(jìn)行選擇，繼而在結(jié)合的聚合物。配位印跡聚合物在基于分子印跡聚合物的情況下，繼承了其優(yōu)點(diǎn)，又進(jìn)行了發(fā)揚(yáng)，能夠在極性環(huán)境當(dāng)中適用。當(dāng)前，隨著對(duì)配位印跡聚合物的研究，已經(jīng)能夠在醫(yī)藥、食品、生物、環(huán)境等多個(gè)領(lǐng)域均進(jìn)行目標(biāo)物識(shí)別，具有良好的應(yīng)

亮，黃微薇?分子印跡技術(shù)的基本原理及其發(fā)展方向李彩俠，馬宇亮，黃微薇分子識(shí)別在生物分離方面具有舉足輕重的作用．科學(xué)家為了能夠制備一種對(duì)特定分子具有鑒別能力的聚合物進(jìn)行了各種嘗試，最終提出了“分子印跡”這一技術(shù)概念．分子印跡技術(shù)（Molecular Imprinting Technique，MIT）[1-2]從20世紀(jì)中后期開始快速發(fā)展，特別自1993年Mosbach等發(fā)表有關(guān)茶堿的分子印跡聚合物后，分子印跡技術(shù)因其通用性強(qiáng)、專一識(shí)別性高的特點(diǎn)，受到科學(xué)界的

，本文運(yùn)用了離子印跡技術(shù)，制備了有選擇性的、環(huán)保且循環(huán)利用的鋰離子印跡聚合物來提取海水中的鋰。離子印跡技術(shù)作為分子印跡技術(shù)發(fā)展的一個(gè)新方向，應(yīng)用于海水提鋰過程，開辟了一條除分子篩提鋰技術(shù)的又一條新道路。在離子印跡中，模板離子與功能單體通過螯合作用結(jié)合，兩者間的配位作用相對(duì)于非共價(jià)鍵有足夠的穩(wěn)定性，同時(shí)又能通過改變環(huán)境來控制配位鍵的結(jié)合與斷裂速度。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器和藥品儀器:臺(tái)式恒溫振蕩器 (THZ-C)、超聲波清洗儀(KQ-50E)、pH計(jì) (pH

r（III）離子印跡技術(shù)研究進(jìn)展李維芳，代昭*，劉陽河（天津工業(yè)大學(xué)環(huán)境與化學(xué)工程學(xué)院，天津300387）離子印跡技術(shù)是制備對(duì)目標(biāo)離子具有高選擇性識(shí)別能力的一種分離技術(shù)，具有高度預(yù)定性、識(shí)別性、實(shí)用性、穩(wěn)定性及使用壽命長等優(yōu)點(diǎn)。隨著重金屬污染問題越來越突出，尋找一種快速、高效去除污染物的研究越來越受到關(guān)注。本文綜合了離子印跡技術(shù)在治理重金屬離子Cr（III）污染的研究進(jìn)展，介紹了Cr（III）離子印跡聚合物的制備方法、吸附特性和應(yīng)用性能，并展望了離子印跡聚

發(fā)急性中毒。分子印跡聚合物（MIPs）對(duì)模板分子具有專一識(shí)別能力和選擇性吸附作用，不僅可用于待測組分的純化與富集，還可與氣相色譜、液相色譜串聯(lián)，提高色譜柱的柱效，極大提高分析效率。1、材料與試劑亞胺硫磷原藥， 亞胺硫磷標(biāo)品（純度98%，Sigma），甲基丙烯酸丁酯BMA（純度99%，Sigma），甲基丙烯酸MAA（分析純），二甲基丙烯酸乙二醇酯EDMA（純度97%，Sigma）使用前重蒸去阻聚劑，偶氮二異丁腈AIBN（分析純）使用前重結(jié)晶，甲醇、四氫呋喃（

面制備聯(lián)苯胺分子印跡聚合物（BZMIP）的電聚合參數(shù)以及模板分子從印跡聚合物中去除的洗脫時(shí)間對(duì)BZMIP與BZ結(jié)合前后零流電位響應(yīng)差值的影響，優(yōu)化了最佳制備條件；計(jì)算出聯(lián)苯胺及與其結(jié)構(gòu)相近的4氨基偶氮苯、4氯苯胺、4氨基聯(lián)苯和單偶氮染料胭脂紅在BZMIP上的印跡容量分別為0.632， 0.1123， 0.1123， 0.0847和0.0725。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明， 本方法制備的BZMIP對(duì)聯(lián)苯胺特異識(shí)別性和選擇性良好，其它物質(zhì)不干擾模板分子與印跡聚合物印跡位點(diǎn)的

摘 要：表面分子印跡法是在分子印跡技術(shù)原有的制備方法的基礎(chǔ)上，最新興起的一種聚合形成印跡聚合物的一種方法。表面印跡法主要包括犧牲載法、化學(xué)接枝法和活性可控自由基聚合三種方法。此法解決了原始方法中的制備的聚合物粒徑不夠均勻、印跡分子包埋過深不易洗脫的缺點(diǎn)，利用表面印跡法有效的減少包埋、容易洗脫印跡分子、加速反應(yīng)進(jìn)行、提高了應(yīng)用效率。關(guān) 鍵 詞：表面印跡 ；固相基體；犧牲載體；化學(xué)接枝中圖分類號(hào)：TQ 028 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼： A 文章編號(hào)： 1671-0460（

23000)分子印跡膜是在分子印跡技術(shù)的基礎(chǔ)上結(jié)合膜技術(shù)形成的一類具有構(gòu)效預(yù)定性、特異識(shí)別性和廣泛實(shí)用性的人工合成分離膜［1］。分子印跡膜在制備過程中加入要識(shí)別的目標(biāo)分子，洗脫后就會(huì)在膜內(nèi)形成與目標(biāo)分子相匹配的結(jié)合位點(diǎn)及化學(xué)空間結(jié)構(gòu)，分離時(shí)就會(huì)高效的選擇目標(biāo)分子［2］?？梢孕蜗蟮膶⒎肿?span id="kso0mcs" class="hl">印跡膜和印跡分子想象成鎖和鑰匙的關(guān)系，分子印跡膜的這一特性使其在固相萃取分離、手性拆分及仿生傳感器方面具有一定的應(yīng)用價(jià)值。例如Piletsky等［3］在1990年首次制備的分

糖基質(zhì)蛋白質(zhì)分子印跡聚合物研究進(jìn)展駱薇,張迎慶Δ(湖北工業(yè)大學(xué) 食品與制藥工程學(xué)院，湖北 武漢 430068)多糖基質(zhì)分子印跡材料具有良好的生物親和性、親水性和膠凝性，并能與模板蛋白形成弱相互作用，是得天獨(dú)厚的蛋白質(zhì)分子印跡聚合物材料。文章主要綜述了蛋白質(zhì)分子印跡方法、機(jī)理、蛋白質(zhì)分子印跡聚合物、多糖基質(zhì)的蛋白質(zhì)分子印跡的制備及印跡效果評(píng)價(jià)，并對(duì)其應(yīng)用前景進(jìn)行了展望。蛋白質(zhì)；分子印跡；多糖；聚合物；效果評(píng)價(jià)分子印跡技術(shù)是基于其印跡聚合物的高度親和性和特異選

提高Zn2+離子印跡吸附劑的吸附選擇性和吸附容量，采用表面印跡技術(shù)，以Zn2+離子為印跡離子，以3-氨基丙基-三乙氧基硅烷為功能單體，在納米TiO2/SiO2表面合成了Zn2+離子印跡吸附劑，同時(shí)合成非印跡離子吸附劑并進(jìn)行對(duì)照分析，詳細(xì)考察Zn2+離子印跡吸附劑對(duì)Zn2+離子的定量富集酸度、時(shí)間、吸附容量、選擇性、洗脫條件、共存離子干擾、再生和循環(huán)性能等因素。結(jié)果表明，Zn2+離子印跡吸附劑對(duì)離子具有良好的選擇吸附能力和識(shí)別能力，建立了Zn2+離子印跡吸附

241000)印跡電化學(xué)傳感器對(duì)2,4-二氯苯氧乙酸的識(shí)別與檢測趙 喆， 陶 溪， 方 楚， 謝祥祥， 王 寧， 闞顯文(安徽師范大學(xué) 化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院，安徽 蕪湖 241000)以2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)為模板分子，鄰苯二胺為功能單體，采用電聚合法在玻碳電極表面合成印跡聚合物，得到印跡聚合物電化學(xué)傳感器.采用循環(huán)伏安法和差示脈沖伏安法對(duì)傳感器的性質(zhì)進(jìn)行了表征.結(jié)果表明，該印跡傳感器對(duì)2,4-D表現(xiàn)出良好的特異性結(jié)合能力和識(shí)別能力，可從2,4

14）溫敏型分子印跡水凝膠的研究進(jìn)展楊紫淳，高云玲，姚克儉（浙江工業(yè)大學(xué)化學(xué)工程與材料學(xué)院綠色合成技術(shù)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室培育基地，浙江 杭州 310014）近年來分子印跡技術(shù)發(fā)展迅速，以其高選擇性、預(yù)定識(shí)別性等優(yōu)點(diǎn)，在分離工程、化學(xué)傳感器及模擬酶催化等領(lǐng)域均得到了廣泛應(yīng)用，但是其在水凝膠方面的研究卻較少。將溫敏水凝膠引入分子印跡技術(shù)制備溫敏印跡水凝膠不僅能保持其特異識(shí)別性能，還賦予其對(duì)環(huán)境溫度變化的響應(yīng)性，使其對(duì)模板分子的識(shí)別具有溫度可控性。本文簡單介紹了溫敏

30006）分子印跡聚合物在高效液相色譜柱中的應(yīng)用唐萍萍，李 華（廣西民族大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，廣西 南寧 530006）綜述了分子印跡聚合物的制備原理、制備方法，介紹了分子印跡聚合物作為高效液相色譜固定相在分子印跡整體色譜柱、分子印跡填充色譜柱中的應(yīng)用現(xiàn)狀及 存在的問題。分子印跡聚合物；高相液相；分子印跡整體柱；分子印跡填充柱分子印跡聚合物（Molecularly imprinted polymers, MIPs）是以某種物質(zhì)為模板分子，模板分子與單體上的某

0)0 引言分子印跡技術(shù)(Molecular Imprinting Technique，MIT)是指制備對(duì)目標(biāo)分子具有特異識(shí)別能力的高度交聯(lián)聚合物的技術(shù)，是近十幾年來發(fā)展起來的一項(xiàng)分析技術(shù)．其概念最早由Dickey[1]首次提出．一般分子印跡聚合物的制備原理如下：目標(biāo)分子與功能單體通過共價(jià)鍵或非共價(jià)鍵作用構(gòu)成復(fù)合物；而后加入交聯(lián)劑和引發(fā)劑并通過加熱或光照來引發(fā)反應(yīng)制得高度交聯(lián)的聚合物；用適當(dāng)?shù)娜軇┫慈ツ０宸肿?，得到?span id="owe0oeu" class="hl">印跡聚合物便留下了對(duì)目標(biāo)分子具有特異識(shí)別

25002)分子印跡聚合物(MIPs)是在特殊模板分子存在下制備的材料［1］，當(dāng)除去模板分子后，該聚合物具有選擇親和性，能夠吸引或識(shí)別原來的模板。MIPs在諸如傳感器［2］、催化［3－5］、分離［6－8］、分子識(shí)別［9－11］、抗體模擬［12］以及晶體工程［13］等領(lǐng)域發(fā)揮重要作用。蛋白質(zhì)印跡聚合物通常按照非共價(jià)方法合成［14－17］。低位阻的 MIP 由表面印跡［18－19］、納米印跡［20］或凍膠［21］技術(shù)得到。這些材料能夠保證模板與最終聚合物之間的

16000）分子印跡識(shí)別的高選擇性來源于印跡聚合物基體中大量在大小、形狀及功能基等方面與目標(biāo)分子相匹配的結(jié)合位點(diǎn)[1]。印跡位點(diǎn)的這一特性展現(xiàn)了分子印跡技術(shù)在萃取分離、催化合成、色譜分析、毛細(xì)管電泳、藥物緩釋及傳感器等方面的優(yōu)異特性和美好前景[2-7]，但分子印跡技術(shù)在實(shí)際應(yīng)用中仍受到諸多因素的影響和制約，人們?cè)诓粩嗵綄ば碌闹苽浼夹g(shù)以改善印跡識(shí)別效能，并提高其實(shí)際適用 性[8-9]。以納米TiO2、硅膠等材料為載體的表面印跡技術(shù)近年來受到了研究者們的關(guān)注和

markers印跡法，蛋白質(zhì)/免疫印跡法，蛋白質(zhì)/蛋白質(zhì)印跡法/蛋白質(zhì)免疫印跡法印跡法，蛋白質(zhì)blotting，Western DNA印跡法/印跡法，Southern印跡法，DNAblotting，Southern DNA分型DNA指紋法DNA fingerprinting DNA序列堿基序列base sequence單倍性/單倍體/單倍體細(xì)胞單倍性haploidy試劑盒/診斷試劑盒試劑盒，診斷reagent kits，diagnostic原位雜交法原位

24000）分子印跡技術(shù)及其應(yīng)用研究新進(jìn)展馬大鵬（赤峰學(xué)院 教務(wù)處，內(nèi)蒙古 赤峰 024000）分子印跡技術(shù)是近年來迅速發(fā)展起來的一種先進(jìn)的分子識(shí)別技術(shù)，利用分子印跡技術(shù)制備的分子印跡聚合物具有特異識(shí)別性能，可以有效地分離開分子結(jié)構(gòu)類似的幾種物質(zhì)，因此，分子印跡技術(shù)已廣泛用于固相萃取、手性藥物分離、化學(xué)仿生傳感器等領(lǐng)域.本文介紹了分子印跡技術(shù)的研究新進(jìn)展.分子印跡聚合物；固相萃取1 引言分子印跡技術(shù)(Molecularly Imprinting Techn

確性和速度。分子印跡技術(shù)是近幾年來集高分子合成、分子設(shè)計(jì)、分子識(shí)別、仿生生物工程等眾多學(xué)科優(yōu)勢(shì)發(fā)展起來的一門邊緣學(xué)科，廣泛應(yīng)用于分離、催化、化學(xué)/生物傳感器等眾多領(lǐng)域。目前，分子印跡聚合物的制備方法主要包括自由基聚合和溶膠-凝膠過程。自由基聚合是比較常用的方法，主要包括本體聚合、懸浮聚合[2]、兩步溶脹聚合[3]、沉淀聚合[4]。其中，沉淀聚合不需要加入表面活性劑或穩(wěn)定劑，沉淀的微粒干凈、表面無表面活性劑或穩(wěn)定劑的殘留，避免了懸浮聚合和本體聚合等方法合成的