賀紅星 張炯（通訊作者）

（上海市普陀區(qū)利群醫(yī)院泌尿外科 上海 200333）

慢性前列腺炎在成年男性中屬于常見的泌尿系統(tǒng)疾病，可分為慢性細菌性前列腺炎、慢性骨盆疼痛綜合征及慢性非細菌性前列腺炎。慢性前列腺炎的發(fā)生給患者生活和健康均帶來巨大影響，慢性前列腺炎的發(fā)病率不斷上升已經(jīng)成為臨床醫(yī)學(xué)界研究的熱點問題[1]。本次探討分析慢性非細菌性前列腺炎治療應(yīng)用前列安栓聯(lián)合鹽酸坦索羅辛的臨床方法和效果。

1.資料與方法

1.1 一般資料

回顧性分析2018年1月—2019年2月我院收治的48例慢性非細菌性前列腺炎患者。按照隨機數(shù)字表法進行分組，A組24例，患者年齡29～66歲，平均年齡46.50歲，病程3.5個月～2.0年，平均病程8.5個月；B組24例，患者年齡區(qū)間30～65歲，平均年齡44.40歲，病程4個月～1.8年，平均病程5.4個月。兩組患者臨床資料數(shù)據(jù)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）。

1.2 治療方法

B組患者給予前列安栓（生產(chǎn)廠家：麗珠集團麗珠制藥廠，規(guī)格2g）肛門給藥，每次1粒，每日1次，治療3周為一個療程。

A組患者在前列安栓治療基礎(chǔ)上給予鹽酸坦索羅辛（生產(chǎn)廠家：杭州康恩貝制藥有限公司）聯(lián)合治療，前列安栓用法用量與B組相同，鹽酸坦索羅辛片口服，每次1粒，每天1次，治療3周為一個療程。

1.3 觀察指標

兩組患者在治療后用NIH-CPSI進行評分，顯效標準：NIHCPSI評分結(jié)果減少15分的患者，有效標準：NIH-CPSI評分結(jié)果減少5～15分的患者，無效標準：NIH-CPSI評分結(jié)果減少0～5分患者。比較兩組患者治療前后排尿癥狀評分、疼痛與不適癥評分、生活質(zhì)量評分。

1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

數(shù)據(jù)運用SPSS20.0軟件分析，臨床療效用百分率表示，采用卡方檢驗，NIH-CPSI評分用均數(shù)和標準差表示，采用t檢驗，P＜0.05則組間數(shù)據(jù)差異顯著。

2.結(jié)果

2.1 臨床療效

A組患者24例，顯效12例，有效10例，無效2例，總有效率91.67%，B組患者24例，顯效10例，有效9例，無效5例，總有效率79.17%，A組總有效率與B組總有效率比較差異顯著（P＜0.05），見表1。

表1 兩組患者臨床療效對比[n（%）]

2.2 排尿癥狀評分、疼痛與不適癥評分、生活質(zhì)量評分

治療前兩組患者排尿癥狀評分、疼痛與不適癥評分、生活質(zhì)量評分比較無顯著差異（P＞0.05）；治療后A組患者排尿癥狀評分、疼痛與不適癥評分、生活質(zhì)量評分與B組患者比較，差異顯著（P＜0.05），見表2。

表2 兩組患者治療前后排尿癥狀評分、疼痛與不適癥評分、生活質(zhì)量評分（±s，分）

表2 兩組患者治療前后排尿癥狀評分、疼痛與不適癥評分、生活質(zhì)量評分（±s，分）

組別n排尿癥狀評分疼痛與不適癥評分生活質(zhì)量評分治療前治療后治療前治療后治療前治療后A組246.9±1.13.6±1.013.8±2.45.7±2.08.4±1.53.9±1.1 B組247.1±1.26.5±1.113.6±2.67.8±2.48.4±1.37.0±1.2 P-＞0.05＜0.05＞0.05＜0.05＞0.05＜0.05

3.討論

慢性前列腺炎屬于泌尿系統(tǒng)疾病，在成年男性中多發(fā)，特別是年齡超過50歲以上的患者隨著年齡的增加罹患前列腺炎的幾率也隨之增加。本次研究結(jié)果顯示前列安栓聯(lián)合鹽酸坦索羅辛對于治療慢性非細菌性前列腺炎有較好的臨床效果[2-4]。坦索羅辛屬于選擇性a受體抑制劑對于平滑肌起到收縮作用，有效改善尿道阻力，緩解患者尿頻、尿痛癥狀，有利于改善前列腺炎的炎癥反應(yīng)。研究結(jié)果顯示，A組總有效率91.70%高于B組總有效率79.17%（P＜0.05）；治療前兩組患者排尿癥狀評分、疼痛與不適癥評分、生活質(zhì)量評分比較無顯著差異（P＞0.05）；治療后A組排尿癥狀評分、疼痛與不適癥評分、生活質(zhì)量評分均顯著優(yōu)于B組患者，（P＜0.05）。

綜上所述，前列安栓聯(lián)合鹽酸坦索羅辛治療慢性非細菌性前列腺炎臨床效果顯著，能夠改善患者癥狀，提高生活質(zhì)量。