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        新生物炭負(fù)載材料修復(fù)阿散酸的經(jīng)濟(jì)效益分析

        2019-10-09 06:53:20何碩研朱紅梅李培培
        關(guān)鍵詞:經(jīng)濟(jì)效益

        何碩研 朱紅梅 李培培

        [摘要]研制了一種降解阿散酸的新型生物炭負(fù)載材料。通過對照實(shí)驗(yàn),對阿散酸降解的最佳過硫酸鈉和尖晶石生物炭負(fù)載鐵氧體投入量以及最適溫度和pH值進(jìn)行了研究,結(jié)果表明:1 mg阿散酸降解的最佳Na2S2O8和新型材料投入量分別為0.025 g和0.06 g;阿散酸降解的適宜溫度為常溫,適宜pH值為2~9。對處理砷污染地下水的經(jīng)濟(jì)效益進(jìn)行了分析,結(jié)果表明:處理1 t砷污染地下水的成本為31.81 元,且低污染、低能耗,在治理阿散酸污染地下水領(lǐng)域有一定的潛力。

        [關(guān)鍵詞]阿散酸;尖晶石生物炭負(fù)載鐵氧體;經(jīng)濟(jì)效益

        [中圖分類號]X523[文獻(xiàn)標(biāo)識碼]A

        近年來,隨著有機(jī)砷制劑在國際上的推廣,阿散酸(ASA)被廣泛用于動物飼料中,其易隨動物糞便、尿液的排泄進(jìn)入土壤,并在微生物的作用下由無機(jī)砷轉(zhuǎn)化為有機(jī)砷流入食物鏈危害人類健康。目前,世界上超過一億的人飲用砷污染過的地下水,砷污染嚴(yán)重影響著人體健康和生態(tài)環(huán)境。國內(nèi)關(guān)于砷污染去除方法有莫靜等研究的樹脂吸附法、許平平等研究的共生細(xì)菌轉(zhuǎn)化砷酸鹽的方法以及關(guān)小紅等關(guān)于去除三價(jià)砷的氧化-混凝法等。吸附法中對生物炭負(fù)載材料如何修復(fù)阿散酸污染的研究較少。生物炭作為一種天然吸附材料,具有價(jià)格低廉、無環(huán)境污染、能回收廢水中的砷的優(yōu)點(diǎn)。本文經(jīng)過實(shí)驗(yàn)探索,發(fā)現(xiàn)尖晶石生物炭負(fù)載鐵氧體(以下簡稱新型材料)和過硫酸鈉可以起到降低阿散酸濃度的作用。如何在實(shí)際生產(chǎn)中運(yùn)用該種新型生物炭負(fù)載材料修復(fù)阿散酸的原理治理污染,實(shí)現(xiàn)經(jīng)濟(jì)效益最大化顯得至關(guān)重要。

        本文通過多次對照實(shí)驗(yàn)研究阿散酸在不同的pH值、不同的Na2S2O8及新型材料的用量、不同的溫度下其濃度的變化規(guī)律,計(jì)算各條件下的降解率得出了最佳的降解溫度、pH值、Na2S2O8以及新型材料的投入量,并綜合考慮原材料的價(jià)格,求出在實(shí)際運(yùn)行中處理砷污染地下水的投入成本。以期對環(huán)境科學(xué)領(lǐng)域關(guān)于阿散酸污染的解決方法提供一定的經(jīng)濟(jì)參考價(jià)值。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 試劑與儀器

        1.1.1 試劑。酒槽、一水合硫酸錳、六水合三氯化鐵、氫氧化鈉、過硫酸鈉、對氨基苯胂酸標(biāo)準(zhǔn)樣品、對二甲氨基苯甲醛、鹽酸(優(yōu)級純)、蒸餾水、超純水、清洗酒精。

        1.1.2 儀器。電子分析天平(FA2204B),上海精科天美;電子磁力攪拌水浴鍋(HJ-4D),JTLIANGYOU;pH計(jì)(PHS-3C旋轉(zhuǎn)按鍵),齊威;烘干箱(101),恒力(國際)有限公司;抽濾機(jī)(260),贛州格林礦山機(jī)械;管式爐(QSH-VGF-1200T),上海全碩電爐有限公司;搖床(6S 6-s),通利礦機(jī);移液槍(1 mL);超聲波清洗機(jī)(JP-060PLUS),潔盟;紫外分光光度計(jì)(UV-6100),美普達(dá)。

        1.2 實(shí)驗(yàn)過程與方法

        1.2.1 不同pH值下阿散酸的降解。設(shè)置溫度為25℃,準(zhǔn)備新型材料0.1g,Na2S2O8 ?0.05g。準(zhǔn)備500mL燒杯,裝入超純水,用鹽酸和氫氧化鈉調(diào)pH為2,3,5,7,9,11。每個不同pH溶液取出50mL至白蓋瓶中(兩份),然后每個白蓋瓶中加入1mL的1g/L的ASA標(biāo)液(反應(yīng)體系A(chǔ)SA=20mg/kg),0.1g新型材料,0.05gNa2S2O8。放入恒溫水浴振蕩箱中振蕩,以時間點(diǎn)2min,10min,20min,30min,40min,1h,2h,4h,6h,8h取樣。取出的樣品后過0.45μm水系膜,取2mL,加入1mL顯色劑,用超純水定容至10mL,在波長為450nm時測吸光度。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖1。

        1.2.2 Na2S2O8與阿散酸的反應(yīng)。固定溫度為25℃,準(zhǔn)備新型材料0.1g,將pH調(diào)為7。每個白蓋瓶中加入50mL超純水,1mL的1g/L的ASA標(biāo)液,加入0.1g新型材料,然后依次加入不同量的Na2S2O8(每組兩個平行)分別為0g,0.025g,0.05g,0.1g,0.2g,0.3g,0.4g,0.5g。搖勻后放入恒溫振蕩箱中(25℃),以時間2min,10min,20min,30min,40min,1h,2h,4h,6h,8h取樣,共160個樣品。取出的樣品后過0.45μm水系微孔濾膜,取2mL,加入1mL顯色劑,用超純水定容至10mL,在波長為450nm時測吸光度。結(jié)果如圖2。

        1.2.3 尖晶石生物炭負(fù)載鐵氧體與阿散酸的反應(yīng)。設(shè)置溫度為25℃、pH為7,取Na2S2O80.025g。在上述最優(yōu)pH和最適Na2S2O8量的條件下,改變新型材料的量,依次為0g,0.005g,0.01g,0.02g,0.03g,0.04g,0.05g,0.06g,0.08g,0.1g。重復(fù)上述步驟。此過程共涉及140個樣品,結(jié)果如圖3。

        1.2.4 不同溫度下阿散酸的降解。設(shè)置溫度為25℃,取Na2S2O80.05g,新型材料0.1g,調(diào)節(jié)pH為7。在上述最適pH、Na2S2O8量、新型材料量的情況下,改變振蕩溫度,分別為25℃,35℃,45℃,55℃,重復(fù)上述步驟。此過程共涉及80個樣品,結(jié)果如圖4。

        2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析

        2.1 最優(yōu)pH 值確定

        由圖1可知,當(dāng)pH為11時,阿散酸濃度在整個過程中變化不大,而pH為2~9時,阿散酸濃度接近0 mg/kg,計(jì)算各pH值下阿散酸的降解率得到如圖5所示的結(jié)果。pH在2~9之間,降解率達(dá)到了94%以上,表明阿散酸降解的適應(yīng)pH值范圍大,可作為阿散酸降解的適宜pH值。

        2.2 最優(yōu)Na2S2O8量的確定

        觀察圖2,從整體來看,空白對照組阿散酸濃度基本保持不變,實(shí)驗(yàn)組各曲線變化趨勢基本一致,并呈現(xiàn)由快到慢的規(guī)律。實(shí)驗(yàn)組和對照組的差異說明Na2S2O8 與阿散酸反應(yīng)明顯,Na2S2O8可作為阿散酸降解的原料之一。為更清楚探究過硫酸鈉投入量對阿散酸降解率的影響,做出如圖6所示的結(jié)果。曲線存在最高點(diǎn),該點(diǎn)橫坐標(biāo)為0.025,縱坐標(biāo)為100,說明8 h內(nèi)0.025 g的Na2S2O8 能徹底降解濃度為20 mg/L,容積為50 mL的阿散酸溶液。

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