孟康

【摘要】 目的 觀察西格列汀聯(lián)合胰島素治療脆性糖尿病的臨床療效。方法 90例脆性糖尿病患者作為研究對象， 隨機分為研究組和對照組， 每組45例。對照組患者單純采用胰島素治療， 研究組患者采用西格列汀聯(lián)合胰島素治療。觀察比較兩組患者治療后血糖控制情況（空腹血糖、餐后2 h血糖）及日內血糖變異情況[全天血糖標準差（SD）、最大血糖波動幅度（LAGE）、餐后血糖波動幅度（PPGE）]。結果 治療后， 研究組患者空腹血糖（5.66±0.63）mmol/L及餐后2 h血糖（7.24±0.33）mmol/L均明顯低于對照組的（9.22±1.98）、（12.13±2.88）mmol/L， 差異均有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后， 研究組患者SD（0.91±0.24）mmol/L、LAGE（3.35±0.56）mmol/L及PPGE（1.62±0.51）mmol/L均明顯低于對照組的（1.88±0.62）、（7.35±0.80）、（2.59±0.47）mmol/L， 差異均有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 西格列汀聯(lián)合胰島素治療脆性糖尿病的臨床效果顯著， 能夠明顯降低患者的血糖， 有利于維持血糖水平穩(wěn)定， 且安全性高， 值得臨床推廣。

【關鍵詞】 西格列汀;胰島素;脆性糖尿病;血糖;臨床療效

DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2019.25.061

脆性糖尿病又稱為不穩(wěn)定型糖尿病， 主要因胰島功能徹底衰竭導致血糖出現(xiàn)較大的波動幅度， 若未對患者進行積極的治療， 將會對其日常生活質量造成嚴重影響[1， 2]。因此， 尋找一種安全有效的藥物對患者實施救治十分必要。本文選取2017年12月～2018年12月本院收治的90例脆性糖尿病患者作為研究對象， 旨在探討西格列汀聯(lián)合胰島素治療脆性糖尿病的臨床療效， 現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選取2017年12月～2018年12月本院收治的90例脆性糖尿病患者作為研究對象， 納入標準：所有患者及其家屬均簽署知情同意書;無嚴重心、肝、腎、腦功能損害;未出現(xiàn)酮癥酸中毒、感染現(xiàn)象。將患者隨機分為對照組和研究組， 每組45例。對照組患者中， 男23例， 女22例;年齡18～60歲， 平均年齡（45.14±10.24）歲;病程1～8年， 平均病程（6.03±1.72）年。研究組患者中， 男22例， 女23例;年齡20～62歲， 平均年齡（46.35±10.41）歲;病程1～9年， 平均病程（6.34±1.78）年。兩組患者的性別、年齡及病程等一般資料比較差異均無統(tǒng)計學意義（P>0.05）， 具有可比性。

1. 2 方法 為所有患者制定合理飲食和運動計劃表， 囑咐其養(yǎng)成良好的生活習慣， 并給予對癥治療。在此基礎上， 對照組患者采用皮下注射門冬胰島素（丹麥諾和諾德公司， 注冊證號S20100088）治療， 初始劑量為0.5～1.0 U/kg， 每日早晚各注射1次， 并根據患者的血糖測試結果對注射劑量進行調整。研究組患者采用西格列汀聯(lián)合胰島素治療， 其中， 胰島素的用法及用量與對照組相同， 口服磷酸西格列汀片[Merck Sharp & Dohme Ltd.， 國藥準字J20140095]100 mg， 1次/d。兩組均持續(xù)治療3個月。

1. 3 觀察指標 觀察比較兩組患者治療后血糖控制情況（空腹血糖、餐后2 h血糖）及日內血糖變異情況（SD、LAGE、PPGE）。

1. 4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS20.0統(tǒng)計學軟件對數(shù)據進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標準差（ x-±s）表示， 采用t檢驗;計數(shù)資料以率（%）表示， 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2. 1 兩組患者治療后血糖控制情況比較 治療后， 研究組患者空腹血糖（5.66±0.63）mmol/L及餐后2 h血糖（7.24±0.33）mmol/L均明顯低于對照組的（9.22±1.98）、（12.13±2.88）mmol/L， 差異均有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。見表1。

2. 2 兩組患者治療后日內血糖變異情況比較 治療后， 研究組患者SD（0.91±0.24）mmol/L、LAGE（3.35±0.56）mmol/L及PPGE（1.62±0.51）mmol/L均明顯低于對照組的（1.88±0.62）、（7.35±0.80）、（2.59±0.47）mmol/L， 差異均有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。見表2。

3 討論

全球范圍內患糖尿病的人數(shù)為2.85億左右， 而我國所占比值為1/3[3， 4]。因此， 加強糖尿病防治十分必要。胰島素具有一定的降糖作用， 但對于胰島素受體基因突變或胰島素抵抗的患者來說， 藥量增加亦無法取得良好的降糖功效， 并且會升高低血糖事件的發(fā)生率[5]。因此， 本院開始實施聯(lián)合用藥方案， 且取得了滿意的效果。

本研究結果顯示， 治療后， 研究組患者空腹血糖（5.66±0.63）mmol/L及餐后2 h血糖（7.24±0.33）mmol/L均明顯低于對照組的（9.22±1.98）、（12.13±2.88）mmol/L， 差異均有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后， 研究組患者SD（0.91±0.24）mmol/L、LAGE（3.35±0.56）mmol/L及PPGE（1.62±0.51）mmol/L均明顯低于對照組的（1.88±0.62）、（7.35±0.80）、（2.59±0.47）mmol/L， 差異均有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。上述結果表明， 西格列汀聯(lián)合胰島素治療脆性糖尿病能夠有效降低患者的血糖， 有利于維持血糖水平穩(wěn)定， 且安全性高， 療效確切。分析其原因考慮可能為：1型糖尿病和部分2型糖尿病患者為脆性糖尿病的多發(fā)群體， 患者病情穩(wěn)定性較差， 血糖水平難以控制， 極大地程度增加了治療難度。胰島素對于不同類型的糖尿病患者均存在著不可替代性， 但單一使用效果欠佳， 且長時間使用會誘發(fā)酮癥酸中毒、低血糖等一系列并發(fā)癥狀， 導致患者的治療依從性大幅度降低， 不利于實現(xiàn)良好的治療效果， 嚴重影響患者的身心健康及生活質量。有研究指出[6]， 西格列汀與胰島素聯(lián)合治療脆性糖尿病有利于提升臨床療效。西格列汀屬于二肽基肽酶Ⅳ（DPP-4）抑制劑， 存在著較高的競爭性和選擇性， 可高度選擇性地結合DPP-4活化位置， 抑制酶催化活性， 顯著延長內源性腸促胰島素酶高血糖素樣肽-1的活性， 刺激胰島β細胞的增殖， 從而有效控制血糖水平， 保持血糖的穩(wěn)定， 且兩者聯(lián)合使用還可以發(fā)揮藥物的協(xié)同互補作用， 最大限度地避免藥物相關性副反應的出現(xiàn)， 從而更加保障用藥安全[7， 8]。由于受到時間、樣本量等因素的限制， 關于兩組的治療依從性及遠期生活質量情況， 有待臨床進一步研究證明[9， 10]。

綜上所述， 脆性糖尿病患者采用西格列汀與胰島素聯(lián)合治療的效果顯著， 可以有效降低患者的血糖， 有利于維持血糖水平的穩(wěn)定， 且安全性高， 具有良好的臨床實用價值。

參考文獻

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