陳春榮　程輝

【摘要】 目的 觀察更昔洛韋治療小兒EB病毒感染的臨床效果。方法 120例EB病毒感染患兒， 根據(jù)治療方法不同分為研究組與參照組， 各60例。參照組患兒采用重組人干擾素α1b注射液進行治療， 研究組患兒在參照組基礎(chǔ)上采用更昔洛韋進行治療。比較兩組患兒退熱時間、咽喉和扁桃體腫痛消退時間以及淋巴結(jié)肝脾腫大消退時間;EB病毒脫氧核糖核酸（EBV-DNA）、EB病毒衣殼抗原IgM抗體（EBV-CA-IgM）及EB病毒殼抗原IgG抗體（EBV-NA-IgG）轉(zhuǎn)陰率;治療效果。結(jié)果 研究組患兒退熱時間為（3.04±0.91）d， 咽喉和扁桃體腫痛消退時間為（4.16±1.27）d， 淋巴結(jié)肝脾腫大消退時間為（4.27±1.29）d;參照組患兒退熱時間為（4.49±1.03）d， 咽喉和扁桃體腫痛消退時間為（6.32±1.37）d，?淋巴結(jié)肝脾腫大消退時間為（7.16±1.42）d。研究組患兒退熱時間、咽喉和扁桃體腫痛消退時間以及淋巴結(jié)肝脾腫大消退時間均明顯短于參照組， 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。研究組患兒EBV-DNA、EBV-CA-IgM轉(zhuǎn)陰率均顯著高于參照組， 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）;兩組患兒EBV-NA-IgG轉(zhuǎn)陰率比較， 差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）。研究組患兒顯效36例， 有效21例， 無效3例， 治療總有效率為95.00%（57/60）;參照組患兒顯效25例， 有效24例， 無效11例， 治療總有效率為81.67%（49/60）。研究組患兒治療總有效率明顯高于參照組， 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 更昔洛韋治療小兒EB病毒感染可有效縮短患兒癥狀消退時間， 療效顯著， 值得臨床應(yīng)用。

【關(guān)鍵詞】 更昔洛韋;重組人干擾素α1b注射液;EB病毒;治療效果

DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2019.25.062

EB病毒是皰疹病毒類型中的一種， 屬于嗜淋巴細胞DNA型病毒[1， 2]。EB病毒的傳染性極強， 可通過唾液、血液等多種方式進行傳播， 好發(fā)于1～7周歲兒童群體， 由于從母體獲得的EB病毒抗體具有時效性， 且機體免疫防御功能并未全發(fā)育完全， 病毒入侵后機體雖可發(fā)生免疫應(yīng)答， 但無法將病毒一次性全部殺滅， 因此感染風(fēng)險極高。本文觀察更昔洛韋治療小兒EB病毒感染的臨床效果， 現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選取本院2017年1月～2018年12月收治的120例EB病毒感染患兒作為研究對象， 排除患有神經(jīng)、嚴重循環(huán)系統(tǒng)障礙患兒及對治療藥物存在過敏癥狀患兒。所有患兒的治療依從性較好。根據(jù)治療方法不同分為研究組與參照組， 各60例。研究組患兒中男女比例35︰25;年齡9個月～10歲， 平均年齡（6.7±2.1）歲;病程2～14 d， 平均病程（5.7±2.8）d。參照組患兒中男女比例34︰26;年齡8個月～11歲， 平均年齡（6.8±2.2）歲;病程1～14 d， 平均病程（5.6±2.9）d。兩組患兒一般資料比較， 差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）， 具有可比性。患兒及家長均享有治療和用藥方案的知情權(quán)， 所有患兒家長均已簽訂治療知情同意書。

1. 2 方法 兩組患兒均接受對癥治療， 主要治療內(nèi)容包括營養(yǎng)支持、糾正機體水電解質(zhì)失衡以及抗病毒感染治療等。在此基礎(chǔ)上， 參照組患兒采用重組人干擾素α1b注射液（北京三元基因藥業(yè)股份有限公司， 國藥準字S20040040）治療， 用藥劑量1～2 μg/kg（最大劑量≤40 μg）， 肌內(nèi)注射， 1次/d， 連續(xù)用藥5 d后改為隔日1次。研究組患兒在參照組基礎(chǔ)上采用注射用更昔洛韋（哈藥集團生物工程有限公司， 國藥準字 H20057670）治療， 用藥劑量5 mg/kg， 每12小時用藥1次， 靜脈滴注， 連續(xù)給藥7～10 d。兩組患兒均治療7 d后進行療效比較。

1. 3 觀察指標及療效判定標準 ①比較兩組患兒退熱時間、咽喉和扁桃體腫痛消退時間以及淋巴結(jié)肝脾腫大消退時間。②比較兩組患兒EBV-DNA、EBV-CA-IgM和EBV-NA-IgG轉(zhuǎn)陰率。③比較兩組患兒治療效果。療效判定標準：顯效：治療3 d后， 患兒體溫處于正常范圍， 肝脾和淋巴結(jié)腫大部位體積縮小>1/2;有效：治療5 d后， 患兒體溫處于正常范圍， 脾和淋巴結(jié)腫大部位縮小體積為1/3～1/2;無效：治療7 d后患兒病情并無顯著變化或者出現(xiàn)惡化趨勢[3]?？傆行?顯效率+有效率。

1. 4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS21.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標準差（ x-±s）表示， 采用t檢驗;計數(shù)資料以率（%）表示， 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2. 1 兩組患兒癥狀消退時間比較 研究組患兒退熱時間為（3.04±0.91）d， 咽喉和扁桃體腫痛消退時間為（4.16±1.27）d， 淋巴結(jié)肝脾腫大消退時間為（4.27±1.29）d;參照組患兒退熱時間為（4.49±1.03）d， 咽喉和扁桃體腫痛消退時間為（6.32±1.37）d， 淋巴結(jié)肝脾腫大消退時間為（7.16±1.42）d。研究組患兒退熱時間、咽喉和扁桃體腫痛消退時間以及淋巴結(jié)肝脾腫大消退時間均明顯短于參照組， 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。見表1。

2. 2 兩組患兒病毒轉(zhuǎn)陰情況比較 研究組患兒中58例EBV-DNA表達呈陰性， 轉(zhuǎn)陰率為96.67%（58/60）;34例患兒EBV-CA-IgM表達呈陰性， 轉(zhuǎn)陰率為56.67%（34/60）;57例患兒EBV-NA-IgG表達呈陰性， 轉(zhuǎn)陰率為95.00%（57/60）。參照組患兒中45例EBV-DNA表達呈陰性， 轉(zhuǎn)陰率為75.00%

（45/60）;13例患兒EBV-CA-IgM表達呈陰性， 轉(zhuǎn)陰率為21.67%（13/60）;58例患兒EBV-NA-IgG表達呈陰性， 轉(zhuǎn)陰率為96.67%（58/60）。研究組患兒EBV-DNA以及EBV-CA-IgM轉(zhuǎn)陰率均顯著高于參照組， 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（χ2=11.582、15.424， P<0.05）;兩組患兒EBV-NA-IgG轉(zhuǎn)陰率比較， 差異無統(tǒng)計學(xué)意義（χ2=0.209， P>0.05）。

2. 3 兩組患兒治療效果比較 研究組患兒顯效36例， 有效21例， 無效3例， 治療總有效率為95.00%（57/60）;參照組患兒顯效25例， 有效24例， 無效11例， 治療總有效率為81.67%（49/60）。研究組患兒治療總有效率明顯高于參照組， 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（χ2=5.175， P<0.05）。見表2。

3 討論

EB病毒感染可累及全身多個器官和系統(tǒng)， 臨床癥狀變化多樣。EB病毒因其感染對象的普遍性和較長的潛伏周期致使免疫系統(tǒng)不能完全將其清除被稱為“無處不在的病毒”。人類屬于高危易感對象， 全球至少有85.9%人群都曾遭受EB病毒感染。研究表明， EB病毒的感染幼童中， 男性幼童明顯高于女性幼童。因EB病毒具有潛伏周期長以及轉(zhuǎn)化特性， 加之兒童自身的免疫防御機制尚未完全成熟， 因而低齡兒童成為EB病毒易感人群。EB病毒侵入人體之后可進行大量復(fù)制， 激發(fā)T細胞免疫應(yīng)答后， 其產(chǎn)生的免疫復(fù)合物連續(xù)沉積可引起臟器損害。早期發(fā)現(xiàn)并治療可有效降低EB病毒感染帶來的危害， 保護機體各個器官和生命系統(tǒng)免受損害[4]。

重組人干擾素α1b可起到廣譜抗病毒作用， 可直接影響細胞生長及分化過程， 最終達到調(diào)節(jié)機體免疫功能目的， 能夠激活細胞表面受體， 促使細胞抗病毒蛋白轉(zhuǎn)錄表達， 從而抑制病毒大量連續(xù)復(fù)制， 達到調(diào)節(jié)體液和細胞免疫功能進而增強機體抗病毒能力的目的。更昔洛韋屬于無環(huán)鳥嘌呤衍生產(chǎn)物， 在病毒裂解期可抑制其DNA多聚酶的轉(zhuǎn)錄合成進而達到有效抑制病毒自我復(fù)制， 促使病毒衰亡速率加快， 可有效控制病毒急性感染。同時更昔洛韋抗病毒藥能力強， 病毒耐藥性問題少[5]。

本次研究結(jié)果顯示， 研究組患兒退熱時間為（3.04±

0.91）d， 咽喉和扁桃體腫痛消退時間為（4.16±1.27）d， 淋巴結(jié)肝脾腫大消退時間為（4.27±1.29）d;參照組患兒退熱時間為（4.49±1.03）d， 咽喉和扁桃體腫痛消退時間為（6.32±1.37）d， 淋巴結(jié)肝脾腫大消退時間為（7.16±1.42）d。研究組患兒退熱時間、咽喉和扁桃體腫痛消退時間以及淋巴結(jié)肝脾腫大消退時間均明顯短于參照組， 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。研究組患兒EBV-DNA以及EBV-CA-IgM轉(zhuǎn)陰率均顯著高于參照組， 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）， 兩組患兒EBV-NA-IgG轉(zhuǎn)陰率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）。研究組患兒顯效36例，

有效21例， 無效3例， 治療總有效率為95.00%（57/60）;參照組患兒顯效25例， 有效24例， 無效11例， 治療總有效率為81.67%（49/60）。研究組患兒治療總有效率明顯高于參照組， 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（χ2=5.175， P<0.05）。

綜上所述， 更昔洛韋治療小兒EB病毒感染可有效縮短患兒癥狀消退時間， 療效顯著， 值得臨床應(yīng)用。

參考文獻

[1] 李明友， 賈鵬， 呂巍巍， 等. 更昔洛韋聯(lián)合干擾素治療小兒EB病毒感染的療效及對患兒免疫功能的影響. 中國民康醫(yī)學(xué)， 2018， 30（13）：7-9， 25.

[2] 蔡繼敏， 羅新福. 更昔洛韋治療EB病毒感染兒童傳染性單核細胞增多癥的臨床療效觀察. 當代醫(yī)學(xué)， 2016， 22（14）：128-130.

[3] 婁玉華， 師春潔， 程林敏. 更昔洛韋治療小兒EB病毒感染的臨床觀察. 臨床醫(yī)藥文獻電子雜志， 2016， 3（18）：3695-3696.

[4] 王曉麗， 孫潤梅. 更昔洛韋治療小兒EB病毒感染臨床應(yīng)用及觀察. 臨床醫(yī)藥文獻電子雜志， 2015， 2（20）：4263.

[5] 姜麗， 武玉法， 丁曉媛， 等. 小兒EB病毒感染的中西醫(yī)治療進展. 湖南中醫(yī)雜志， 2018， 34（6）：192-194.