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        銅綠微囊藻增殖與產(chǎn)毒過程中的氮磷限制與主控因子研究

        2019-09-25 06:33:26任夢甜王曉江
        水資源保護(hù) 2019年5期
        關(guān)鍵詞:藻種產(chǎn)毒微囊

        任夢甜,陳 榮,雷 振,薛 濤,王曉江

        (西安建筑科技大學(xué)環(huán)境與市政工程學(xué)院,陜西 西安 710055)

        以上研究多集中于單一形態(tài)的氮在磷充足的情況下對藻細(xì)胞增殖和產(chǎn)毒的影響,而對不同形態(tài)的氮在不同氮磷濃度下對藻類生長和產(chǎn)毒的影響研究較少。本研究通過設(shè)計(jì)正交試驗(yàn),針對不同形態(tài)的氮在不同氮磷濃度下,氮、磷及其形態(tài)對微囊藻生長和產(chǎn)毒的影響進(jìn)行研究,以期揭示氮磷源對微囊藻生長和產(chǎn)毒的影響機(jī)理,確定氮磷在藻類增殖和產(chǎn)毒素過程中的主控因子。

        1 材料與方法

        1.1 試驗(yàn)藻種

        試驗(yàn)采用藻種為銅綠微囊藻,購于中國科學(xué)院水生生物研究所的淡水藻種庫。開始試驗(yàn)之前,將銅綠微囊藻在對數(shù)期反復(fù)接種進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)。

        1.2 培養(yǎng)條件的設(shè)定

        1.3 預(yù)培養(yǎng)、饑餓處理及接種

        取適量的藻種,將其接種到新配置的BG-11培養(yǎng)基中,培養(yǎng)7 d得到對數(shù)期藻種。將此對數(shù)期的藻種進(jìn)行去除營養(yǎng)物質(zhì)處理,6 000 r/min離心10 min,倒掉上清液后用15 mg/L的NaHCO3洗滌3次后保留離心得到的藻細(xì)胞,后接種至不含氮、磷培養(yǎng)基中培養(yǎng)7 d。饑餓處理后按前述方法再次去除營養(yǎng)物質(zhì),接入配置的不同氮磷濃度梯度的培養(yǎng)基中,初始接種濃度為2×105個/mL,pH=7.1。培養(yǎng)周期一般在12~18 d。試驗(yàn)過程中每天搖晃培養(yǎng)液3次,期間改變各組別培養(yǎng)位置,以盡量減少光照對試驗(yàn)結(jié)果的影響。為確保試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,本研究中所有樣品均設(shè)2個平行樣。

        1.4 指標(biāo)測定

        藻密度的測定采用細(xì)胞計(jì)數(shù)分析儀(Cellometer Auto T4,達(dá)科為,中國),該細(xì)胞計(jì)數(shù)儀相比人工計(jì)數(shù)法能根據(jù)細(xì)胞的形態(tài)辨別細(xì)胞是否死亡,可以較準(zhǔn)確地計(jì)數(shù)。每次測定取樣量為1 mL,從接種第2天開始測定,每隔1 d測定一次。

        藻毒素(細(xì)胞內(nèi))的測定采用高效液相色譜(LC-2000,日立,日本),分離柱尺寸為250 mm×4.6mm(SB-C18,安捷倫,USA)。流動相為甲醇,磷酸鹽緩沖溶液體積比為0.57∶0.43,流速為1 mL/min,進(jìn)樣量為40 μL。從培養(yǎng)第4天開始每隔3 d測定一次MC-LR產(chǎn)量。每次取樣量控制在10~25 mL,前期取樣量多,后期逐漸減少。樣品的制備參考Long[21]的制備方法。

        比增長率μ是衡量藻類增殖的另一重要參數(shù),其計(jì)算公式為

        μ=ln(Xt/Xt-T)/T

        (1)

        式中:Xt為第t天的藻密度;Xt-T為第t-T天的藻密度;T為時間間隔。當(dāng)連續(xù)2 dμ值小于5%時,藻細(xì)胞增殖停止,試驗(yàn)結(jié)束。

        文中所有試驗(yàn)數(shù)據(jù)均采用Excel 2007分析,圖均用Origin 9.0繪制。數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用SPSS19.0,P值表明各組數(shù)據(jù)之間存在顯著性差異,P值越小表示各組數(shù)據(jù)之間的顯著性差異越大。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 藻細(xì)胞密度

        圖1 不同氮磷條件下銅綠微囊藻的最大藻細(xì)胞密度值

        2.2 對數(shù)期的比增長率

        圖2 不同氮磷條件下銅綠微囊藻在對數(shù)期的比增長率

        2.3 藻毒素合成

        根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)樣品檢測結(jié)果,銅綠微囊藻在生長過程中共產(chǎn)生3種MC異構(gòu)體:MC-RR、MC-YR、MC-LR。在本試驗(yàn)的氮磷條件下,各試驗(yàn)組在試驗(yàn)過程中合成的MC-RR含量非常少,幾乎檢測不到,MC-YR在各組中雖能檢測到,但只占藻毒素總含量的3%~10%。因此,本試驗(yàn)的氮磷條件下以MC-LR為主導(dǎo)性藻毒素。

        圖3 不同培養(yǎng)條件下各培養(yǎng)組的最大MC-LR濃度

        2.4 藻細(xì)胞密度與MC-LR的相關(guān)性分析

        表1 藻細(xì)胞密度與MC-LR的相關(guān)系數(shù)

        注:*表示P<0.05,**表示P<0.01。

        3 結(jié) 論

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