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        基于重測(cè)序的超密遺傳圖譜揭示 甜瓜蔓枯病抗性相關(guān)基因

        2019-09-19 19:26:04胡仲遠(yuǎn)楊景華張明方
        中國瓜菜 2019年8期
        關(guān)鍵詞:枯病感病自交系

        胡仲遠(yuǎn) 楊景華 張明方

        目的與意義: 蔓枯病(Gsb)是甜瓜的重要病害,在南方多雨地區(qū)設(shè)施環(huán)境下高發(fā),嚴(yán)重影響產(chǎn)量和品質(zhì)。選育抗病品種是防治蔓枯病最常用、也是最經(jīng)濟(jì)有效的方法之一。本研究希望闡明甜瓜抗蔓枯病遺傳特性,構(gòu)建基于單核苷酸多態(tài)性(SNPs)的甜瓜高密度遺傳圖譜,對(duì)抗蔓枯病基因進(jìn)行定位,以獲得控制甜瓜蔓枯病抗性的候選基因。

        材料與方法: 以抗病品種甜瓜HS和感病品種XH自交系為親本,構(gòu)建F1,F(xiàn)2和BC1群體,對(duì)其接種蔓枯病病菌用于遺傳分析,F(xiàn)2遺傳分離群體用于構(gòu)建遺傳圖譜并定位候選Gsb抗性基因。提取親本(HS和XH)和F2 群體的150個(gè)單株的基因組DNA,并進(jìn)行全基因組重測(cè)序。通過親本序列的比對(duì)共發(fā)掘1,188,159個(gè)SNP分子標(biāo)記,并以重組區(qū)塊bin作為分子標(biāo)記,構(gòu)建了總圖距為1 987.06 cM,平均圖距為0.18 cM,包含13275個(gè)bin標(biāo)記的超高密度遺傳圖譜。結(jié)合12個(gè)連鎖群的圖譜和分型數(shù)據(jù),以及150個(gè)單株F2群體對(duì)甜瓜蔓枯病的抗病情況,進(jìn)行抗病性狀關(guān)聯(lián)分析。采用軟件rQTL的區(qū)間作圖(IM)方法進(jìn)行QTL定位分析。通過實(shí)時(shí)熒光定量PCR 技術(shù)對(duì)候選基因在接種蔓枯病后不同時(shí)期不同組織器官中實(shí)時(shí)熒光定量PCR 分析。最終通過從6個(gè)抗病品種自交系和5個(gè)感病品種自交系中擴(kuò)增候選基因全長序列進(jìn)行比較分析。

        結(jié)果與分析: (1)通過蔓枯病菌對(duì)甜瓜親本HS和XH自交系以及F1、F2、BC1的人工接種鑒定,親本HS抗病,親本XH感病,F(xiàn)1全部抗病,F(xiàn)2的抗∶感=3∶1,BC1的抗∶感=1∶1,因而確定蔓枯病抗病性是由顯性單基因控制。(2)構(gòu)建了1個(gè)超密度的甜瓜遺傳圖譜,基于12 932個(gè)重組區(qū)標(biāo)記,包含1 188 159個(gè)SNP,覆蓋1 818 cM,相鄰bin標(biāo)記之間的平均距離為0.17 cM。92%的scaffold成功錨定到染色體上。(3) 在4號(hào)染色體上鑒定了具有2個(gè)bin標(biāo)記(Block13188和Block13179)的0.667 cM區(qū)域,在HS和XH基因分型過程中,鑒定出具有71個(gè)分布良好的SNP的scaffold(CM3.5_scaffold00018),在該區(qū)域注釋獲得了8個(gè)候選基因(原圖6A,原表3)。(4) 候選基因MELO03C012987在接種蔓枯病菌的HS和XH中顯著上調(diào)表達(dá),且在MELO03C012987基因中發(fā)現(xiàn)了1個(gè)非同義SNP。來自6個(gè)抗病和5個(gè)感病的甜瓜自交系的MELO03C012987基因分型顯示,所有5個(gè)感病株系在非同義SNP上是堿基A,與XH相同。6個(gè)抗性品系中,5個(gè)具有與HS植物中的堿基G。然而,其中一個(gè)HP9818在該處是G或A,是1個(gè)雜合基因型(原圖6)。

        結(jié)? ? 論: 本研究首先明確了甜瓜蔓枯病的抗感遺傳為單基因顯性遺傳。以F2為構(gòu)圖群體,通過基因組重測(cè)序構(gòu)建了首張?zhí)鸸铣呙芏冗z傳圖譜(bin標(biāo)記平均遺傳距離0.17 cM),將甜瓜抗蔓枯病基因定位在了位于4號(hào)染色體CM3.5_scaffold00018的3.94~4.05 Mb的區(qū)域內(nèi),通過深入研究,最終確定MELO03C012987基因在抗感病品種中有1個(gè)非同義的SNP,導(dǎo)致賴氨酸被谷氨酸取代。進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn)該基因?yàn)榫幋a類似于ACRE146的蛋白。該超高密度遺傳圖譜可用于改進(jìn)已發(fā)表的甜瓜基因組組裝,以及重要性狀的候選基因定位。

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