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        催化裂化柴油加氫轉(zhuǎn)化餾分利用方案研究

        2019-09-18 10:14:58孫士可黃新露
        石油煉制與化工 2019年9期
        關(guān)鍵詞:調(diào)合辛烷值餾分

        孫士可,黃新露,彭 沖

        (中國(guó)石化大連(撫順)石油化工研究院,遼寧 大連 116045)

        為了降低煉油成本,充分利用石油資源,提高高附加值產(chǎn)品產(chǎn)率,實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品調(diào)合最優(yōu)化和產(chǎn)品價(jià)值最大化的目標(biāo),滿足國(guó)內(nèi)對(duì)清潔燃料不斷增長(zhǎng)的需求,中國(guó)石化大連(撫順)石油化工研究院(FRIPP)積極開展了高芳烴含量催化裂化柴油加氫轉(zhuǎn)化方面的研究工作,開發(fā)了以催化裂化柴油為原料生產(chǎn)高辛烷值汽油調(diào)合組分新工藝技術(shù)(FD2G技術(shù))。FD2G催化裂化柴油加氫轉(zhuǎn)化技術(shù)已成功在國(guó)內(nèi)多家煉油企業(yè)成功應(yīng)用[1-4]。工業(yè)應(yīng)用結(jié)果表明:催化裂化柴油通過加氫轉(zhuǎn)化可以生產(chǎn)部分高辛烷值汽油調(diào)合組分,這樣一方面壓減了催化裂化柴油的總量,降低了柴汽比,緩解柴油銷售壓力;另一方面,生產(chǎn)了高附加值產(chǎn)品,同時(shí)可以大幅降低柴油的密度和硫含量[5-6]。

        FD2G技術(shù)適用于加工高芳烴含量催化裂化柴油原料,汽油產(chǎn)品具有單環(huán)芳烴含量高的特點(diǎn)[7]。由于FD2G反應(yīng)過程中幾乎沒有芳構(gòu)化反應(yīng)的發(fā)生,產(chǎn)品中芳烴全部來自原料。當(dāng)加工密度較小、芳烴含量較低的催化裂化柴油時(shí),會(huì)導(dǎo)致汽油產(chǎn)品芳烴含量、辛烷值偏低。在現(xiàn)有形勢(shì)下,繼續(xù)深入研究FD2G催化裂化柴油加氫轉(zhuǎn)化技術(shù),針對(duì)加工不同類型催化裂化柴油原料得到的加氫轉(zhuǎn)化產(chǎn)品,通過分析其各窄餾分的烴類組成,比較各類產(chǎn)品方案,包括輕石腦油制乙烯方案、重石腦油重整方案、重石腦油芳烴抽提方案以及汽油調(diào)合方案的經(jīng)濟(jì)性,根據(jù)煉油企業(yè)的實(shí)際生產(chǎn)需求,對(duì)催化裂化柴油加氫的產(chǎn)品方案進(jìn)行優(yōu)化,選擇經(jīng)濟(jì)適用的產(chǎn)品方案,實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品調(diào)合最優(yōu)化和產(chǎn)品價(jià)值最大化具有重要意義[8]。

        1 高芳烴催化裂化柴油試驗(yàn)

        表1列出了高芳烴催化裂化柴油的性質(zhì)。由表1可以看出,試驗(yàn)原料油是典型的高硫、高氮和高芳烴含量的劣質(zhì)催化裂化柴油。以高芳烴催化裂化柴油為原料,選擇催化裂化柴油加氫轉(zhuǎn)化專用催化劑,在精制段平均反應(yīng)溫度383 ℃、轉(zhuǎn)化段平均反應(yīng)溫度391 ℃、反應(yīng)壓力8.0 MPa、體積空速0.7 h-1、氫油體積比700∶1的加氫轉(zhuǎn)化典型工藝條件下進(jìn)行試驗(yàn),得到的加氫產(chǎn)物分布見表2,其主要產(chǎn)物(小于205 ℃餾分和大于205 ℃餾分)性質(zhì)見表3。

        表1 高芳烴催化裂化柴油的主要性質(zhì)

        表2 高芳烴催化裂化柴油加氫產(chǎn)物分布

        對(duì)小于205 ℃汽油產(chǎn)品進(jìn)行窄餾分切割試驗(yàn),并分析得到的不同沸程餾分的烴類組成分布,結(jié)果見表4。從表4可以看出:小于65 ℃餾分中鏈烷烴含量最高,其質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到76.64%,隨著沸點(diǎn)的提高,鏈烷烴含量逐漸降低,105~125 ℃餾分中鏈烷烴含量最低,其質(zhì)量分?jǐn)?shù)僅為5.61%,145~205 ℃各窄餾分中,鏈烷烴含量略有升高。芳烴含量隨沸點(diǎn)升高呈逐漸增加的趨勢(shì),其質(zhì)量分?jǐn)?shù)從小于65 ℃餾分的4.60%升高至185~205 ℃餾分的74.14%;環(huán)烷烴含量呈先增加后減小的趨勢(shì),其中85~105 ℃餾分中環(huán)烷烴含量最高,其質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到66.73%。

        催化裂化柴油加氫轉(zhuǎn)化過程中生成烯烴的量極少,對(duì)汽油產(chǎn)品辛烷值影響可以忽略。表5為典型烴類的辛烷值。從表5可知,正構(gòu)鏈烷烴及環(huán)烷烴對(duì)汽油產(chǎn)品辛烷值貢獻(xiàn)較低,而芳烴辛烷值較高,RON均超過100,是高辛烷值汽油理想組分。因此芳烴含量的多少?zèng)Q定了汽油餾分產(chǎn)品辛烷值的高低。根據(jù)窄餾分的組成規(guī)律,可以確定汽油產(chǎn)品的切割方案,在該切割方案下得到的餾分收率、辛烷值和烴類組成見表6。另外根據(jù)表6數(shù)據(jù),測(cè)定了相關(guān)汽油餾分及調(diào)合油樣的辛烷值,所得結(jié)果見表7。

        表4 窄餾分切割試驗(yàn)不同沸程餾分的烴類組成分布

        表5 典型烴類的辛烷值

        對(duì)表6和表7數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,可以考慮以下利用途徑:

        方案一:小于205 ℃全餾分的芳烴質(zhì)量分?jǐn)?shù)為52.72%,苯質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.51%,RON為91.5,可以作為汽油調(diào)合組分。

        表6 汽油窄餾分的收率、辛烷值和烴類組成

        表7 汽油餾分及調(diào)合油樣的收率、辛烷值

        方案二:小于85 ℃窄餾分RON為85,芳烴質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7.60%,由于該餾分芳烴含量偏低,對(duì)汽油辛烷值貢獻(xiàn)較低,不適合作為汽油調(diào)合組分。而其鏈烷烴質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到66.64%,可以作為乙烯裝置原料。將該窄餾分抽出作為乙烯裝置原料,85~205 ℃餾分作為汽油產(chǎn)品,該餾分RON可以達(dá)到92.0。

        方案三:85~105 ℃窄餾分的鏈烷烴質(zhì)量分?jǐn)?shù)為12.91%,環(huán)烷烴質(zhì)量分?jǐn)?shù)為66.73%,芳烴質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20.36%,芳烴潛含量達(dá)到82%,該窄餾分環(huán)烷烴含量高,芳烴潛含量高,是優(yōu)質(zhì)的重整裝置原料。同時(shí),該窄餾分RON達(dá)到87.5,可以作為汽油調(diào)合組分但對(duì)辛烷值貢獻(xiàn)偏低。將85~105 ℃餾分抽出作為重整裝置原料,小于85 ℃窄餾分與105~205 ℃窄餾分調(diào)合作為汽油產(chǎn)品,RON可以達(dá)到93。將小于85 ℃餾分作為乙烯裝置原料,85~105 ℃餾分作為重整裝置原料,105~205 ℃餾分作為汽油產(chǎn)品,RON可以達(dá)到93.5。

        方案四:105~165 ℃窄餾分的鏈烷烴質(zhì)量分?jǐn)?shù)僅為6.5%,環(huán)烷烴質(zhì)量分?jǐn)?shù)為29.25%,芳烴質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到64.23%。其中苯質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.47%,甲苯質(zhì)量分?jǐn)?shù)為22.13%,C8芳烴質(zhì)量分?jǐn)?shù)為32.58%,可以作為芳烴抽提裝置原料。小于105 ℃窄餾分與165~205 ℃窄餾分調(diào)合作為汽油產(chǎn)品,RON可以達(dá)到92.5。將小于85 ℃餾分作為乙烯裝置原料,85~105 ℃餾分作為重整裝置原料,105~165 ℃餾分作為芳烴抽提裝置原料,剩余的165~205 ℃窄餾分作為汽油產(chǎn)品,其芳烴質(zhì)量分?jǐn)?shù)為74.42%,RON為96,是優(yōu)質(zhì)的高辛烷值汽油調(diào)合組分。

        綜上所述,根據(jù)市場(chǎng)變化,當(dāng)汽油產(chǎn)品效益較好時(shí),可以采用方案一,小于205 ℃全餾分作為汽油產(chǎn)品。當(dāng)芳烴產(chǎn)品效益更好時(shí),可以采用方案四,105~165 ℃窄餾分作為芳烴抽提裝置原料生產(chǎn)芳烴,達(dá)到經(jīng)濟(jì)效益最大化。同時(shí),也可以靈活采用方案二、方案三滿足企業(yè)全廠平衡的需求。

        2 低芳烴催化裂化柴油試驗(yàn)

        表8列出了低芳烴催化裂化柴油原料的性質(zhì)。由表8可以看出,該催化裂化柴油密度(20 ℃)為0.891 7 gcm3,餾程范圍195~368 ℃,硫質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4 000 μ gg,氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)為550 μ gg,芳烴質(zhì)量分?jǐn)?shù)為63.9%,是一種芳烴含量相對(duì)較低的催化裂化柴油。以此催化裂化柴油為原料,進(jìn)行催化裂化柴油加氫轉(zhuǎn)化試驗(yàn),其加氫轉(zhuǎn)化工藝條件為:精制段平均反應(yīng)溫度378 ℃,轉(zhuǎn)化段平均反應(yīng)溫度388 ℃,壓力8.0 MPa,體積空速0.7 h-1,氫油體積比700∶1,得到的產(chǎn)物分布見表9,其主要產(chǎn)物性質(zhì)見表10。

        表8 低芳烴催化裂化柴油的主要性質(zhì)

        表9 低芳烴催化裂化柴油加氫轉(zhuǎn)化產(chǎn)物分布

        表10 低芳烴催化裂化柴油加氫轉(zhuǎn)化主要產(chǎn)物性質(zhì)

        由表10可見:由于原料中芳烴含量較低,小于205 ℃餾分產(chǎn)品密度(20 ℃)為0.775 3 gcm3,芳烴質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40.32%,RON為84.5。小于205 ℃汽油產(chǎn)品辛烷值偏低,不適合直接作為汽油產(chǎn)品。對(duì)小于205 ℃餾分產(chǎn)品進(jìn)行窄餾分切割試驗(yàn)和組成分析,各窄餾分的烴類組成分布見表11。其中小于65 ℃餾分和65~85 ℃餾分中鏈烷烴含量高,其質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為86.22%和60.30%。85~105 ℃,105~125 ℃,125~145 ℃餾分中環(huán)烷烴含量較高,其質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為65.98%,57.79%,47.42%。165~185 ℃餾分和185~205 ℃餾分的芳烴質(zhì)量分?jǐn)?shù)均超過50%。

        表11 窄餾分切割試驗(yàn)不同沸程餾分的烴類組成分布

        根據(jù)窄餾分的組成規(guī)律,可以確定汽油產(chǎn)品的切割方案,該切割方案下得到的窄餾分收率、辛烷值和烴類組成見表12。

        表12 汽油窄餾分的收率、辛烷值和烴類組成

        從表12可以得出以下利用途徑:小于85 ℃窄餾分鏈烷烴質(zhì)量分?jǐn)?shù)高達(dá)74.22%,可以作為乙烯裝置原料;65~145 ℃窄餾分鏈烷烴質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.21%,環(huán)烷烴質(zhì)量分?jǐn)?shù)為56.44%,芳烴質(zhì)量分?jǐn)?shù)為34.35%,芳烴潛含量為87%,是優(yōu)質(zhì)的重整裝置原料;145~205 ℃窄餾分芳烴質(zhì)量分?jǐn)?shù)為53.89%,RON為92.0,可以作為高辛烷值汽油調(diào)合組分。

        3 總 結(jié)

        (1)加工高芳烴含量催化裂化柴油原料時(shí),可以根據(jù)市場(chǎng)變化及全廠平衡靈活調(diào)整產(chǎn)品切割方案。除作為汽油調(diào)合組分外,可將鏈烷烴含量高的窄餾分作為乙烯裝置原料。辛烷值低,但環(huán)烷烴含量高、芳烴潛含量高的窄餾分可以作為重裝置整原料。富集大量C6~C8芳烴的窄餾分可以作為芳烴抽提裝置原料生產(chǎn)化工產(chǎn)品。

        (2)加工低芳烴含量催化裂化柴油時(shí),汽油產(chǎn)品中芳烴含量較低,辛烷值偏低,不適合作為汽油調(diào)合組分??蓪⑿镣橹递^低的窄餾分作為乙烯裝置原料和重整裝置原料,富含芳烴的窄餾分作為高辛烷值汽油調(diào)合組分。

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