王娜 韓揚(yáng) 阮玉華
摘要:目的 采用BED捕獲酶聯(lián)法(BED-CEIA)了解重慶市男男性行為者(MSM)HIV 新發(fā)感染情況及其影響因素。方法 于2009-2011年采用應(yīng)答驅(qū)動(dòng)抽樣(RDS)在重慶市MSM中開展新發(fā)感染調(diào)查。結(jié)果 三年分別調(diào)查了MSM 510、482、391名,HIV感染率分別為11.6%、15.4%、19.2%;BED捕獲酶聯(lián)法新發(fā)感染率分別為7.9/100人年(PY)、12.0/100PY、18.1/100PY。多因素logistic回歸分析顯示:文化程度低(OR=2.0,95%CI:1.2-3.3)、近6個(gè)月多個(gè)男性性伴(OR=2.4,95%CI:1.4-4.2)、近6個(gè)月無保護(hù)性肛交(OR=2.0,95%CI:1.2-3.5)、近一年有過性病癥狀(OR=2.0,95% CI:1.0-4.0)、梅毒陽性(OR=4.5,95%CI:1.8-11.0)、調(diào)查年份在2011年(OR=4.3,95% CI:2.2-8.3)者更容易發(fā)生新發(fā)感染。結(jié)論 重慶市MSM中HIV新發(fā)感染率快速上升,亟需針對性地采取預(yù)防措施。
關(guān)鍵詞:男男性行為者;艾滋病病毒;BED-CEIA新發(fā)感染;影響因素
2017年我國新發(fā)HIV感染者或AIDS病人134512例,經(jīng)性傳播占95.1%,其中同性之間性傳播34358例、占25.5%[1]。減少新發(fā)感染是艾滋病防治工作的重要內(nèi)容,BED-CEIA新發(fā)感染能反應(yīng)艾滋病流行形勢和判斷疫情變化。本研究采用應(yīng)答驅(qū)動(dòng)抽樣(respondent-driven sampling,RDS)方法,通過三次調(diào)查,了解MSM HIV新發(fā)感染率及影響因素、HIV感染率及其影響因素,為進(jìn)一步開展有針對性的預(yù)防工作,控制HIV在該人群中流行及向一般人群擴(kuò)散提供科學(xué)依據(jù)。
一、對象和方法
1 對象
分別于2009年、2010年和2011年,在重慶市疾病預(yù)防控制中心艾滋病自愿咨詢檢測門診開展調(diào)查。調(diào)查對象納入標(biāo)準(zhǔn):年滿18歲的男性,在重慶市居住或工作,自報(bào)一年內(nèi)有過男男性行為,持有效的征募卡,之前未參加過此項(xiàng)研究,能夠提供書面的知情同意書。
2 方法
研究對象招募采用應(yīng)答驅(qū)動(dòng)抽樣方法,采用計(jì)算機(jī)輔助調(diào)查問卷,調(diào)查內(nèi)容包括:社會人口學(xué)和行為學(xué),HIV檢測和對安全性行為的認(rèn)知等信息。具體見先前文章[2]。
用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)進(jìn)行HIV抗體初篩,初篩陽性者采用蛋白印跡試驗(yàn)WB進(jìn)行確認(rèn);采用非特異的快速血漿反應(yīng)素環(huán)狀卡片試驗(yàn)進(jìn)行梅毒初篩,陽性標(biāo)本采用特異的梅毒螺旋體凝膠顆粒凝集試驗(yàn)進(jìn)行確認(rèn)。BED-CEIA用于HIV陽性的血樣,以確定是否為HIV新發(fā)感染,估計(jì)HIV新發(fā)感染率。
3 統(tǒng)計(jì)分析
調(diào)查數(shù)據(jù)庫導(dǎo)入SAS軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,用χ2檢驗(yàn)比較三年樣本的人口和行為學(xué)等特征。采用單因素logistic回歸探討社會人口學(xué)和行為學(xué)等特征單獨(dú)對BED-CEIA新發(fā)感染的影響。結(jié)合專業(yè)知識和單因素logistic回歸結(jié)果,進(jìn)行逐步篩選變量的多因素logistic回歸,進(jìn)一步分析BED-CEIA新發(fā)感染的影響因素。檢驗(yàn)水準(zhǔn)a=0.05。
二、結(jié)果
1 一般人口學(xué)學(xué)和行為學(xué)特征
三年共調(diào)查了1383名MSM,其中 2009年、2010年和2011年分別調(diào)查510、482、391名。其中年齡18~25歲占68.5%,大專及以上文化占73.5%,單身占89.3%,有全職工作占61.6%,有醫(yī)療保險(xiǎn)占53.0%。
曾與女性發(fā)生過性行為者占37.1%,自報(bào)性取向?yàn)闉橥哉哒?2.2%,與男性肛交的性角色為完全主動(dòng)者占50.7%,近6個(gè)月有多個(gè)男性性伴者占51.4%,近6個(gè)月有無保護(hù)性肛交者占47.6%,參加過HIV檢測者占74.2%。
2 HIV 和梅毒檢測結(jié)果
HIV陽性者共208名,三年分別為59、74、75名,三年的HIV陽性率分別為11.6%、15.4%、19.2%,χ2趨勢檢驗(yàn)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=-3.177,P= 0.002)。BED-CEIA新發(fā)感染70名,其中 2009年、2010年和2011年分別為17、24、29名,三年的BED-CEIA新發(fā)感染率為7.9/100 人年(PY)(95% 可信區(qū)間 [CI]:4.1-11.6),12.0/100PY(95% CI:7.2-16.8),18.1/100PY(95% CI:11.5-24.7),χ2趨勢檢驗(yàn)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2= -2.902,P= 0.004)。三年中BED-CEIA新發(fā)感染所占比例分別為28.8%、32.4%、38.7%。三年梅毒感染率分別為5.1%、5.2%、4.1%。
3 HIV新發(fā)感染的影響因素
單因素logistic回歸結(jié)果顯示,文化程度、與男性肛交的性角色、近6個(gè)月多個(gè)男性性伴、近6個(gè)月無保護(hù)性肛交、對安全性行為的態(tài)度和感知得分、近一年性病癥狀、梅毒陽性、調(diào)查年份與HIV新發(fā)感染的關(guān)系有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
根據(jù)單因素結(jié)果,進(jìn)行多因素logistic回歸分析,結(jié)果顯示與HIV BED新發(fā)感染有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的變量有:文化程度低(OR=2.0,95%CI:1.2-3.3)、近6個(gè)月多個(gè)男性性伴(OR=2.4,95%CI:1.4-4.2)、近6個(gè)月無保護(hù)性肛交(OR=2.0,95%CI:1.2-3.5)、近一年有過性病癥狀(OR=2.0,95% CI:1.0-4.0)、梅毒陽性(OR=4.5,95%CI:1.8-11.0)、調(diào)查年份為2011年(OR=4.3,95% CI:2.2-8.3)。
三、討論
本研究于2009年、2010年和2011年分別調(diào)查了510、482、391名MSM,三次橫斷面調(diào)查顯示,重慶市MSM的HIV感染率呈上升趨勢。我們計(jì)算的三年中BED-CEIA新發(fā)感染率呈上升趨勢。與蘇州市MSM 的HIV新發(fā)感染率一樣呈快速上升趨勢(從2011年的4.8%快速上升至2015年的16.2%)[3]。本研究結(jié)果顯示,文化程度為大專以下為MSM BED-CEIA新發(fā)感染的危險(xiǎn)因素??赡芘c他們?nèi)狈Π滩》雷o(hù)意識和防治知識有關(guān)。HIV的預(yù)防干預(yù)工作,應(yīng)更加關(guān)注文化程度低的MSM。
我們的研究顯示,近6個(gè)月多個(gè)男性性伴為MSM BED-CEIA新發(fā)感染的危險(xiǎn)因素。研究顯示多性伴的MSM感染危險(xiǎn)高[4],而重慶三次調(diào)查,近6個(gè)月多個(gè)男性性伴者均在40%以上,2009年和2010年超過55%。針對MSM危險(xiǎn)降低的干預(yù)是必要的,其中減少性伴數(shù)對控制HIV傳播意義重大。
本研究結(jié)果表明,近6個(gè)月無保護(hù)性肛交是HIV BED-CEIA新發(fā)感染的危險(xiǎn)因素。眾所周知,無保護(hù)性肛交是HIV新發(fā)感染的危險(xiǎn)因素。本研究中,MSM的無保護(hù)性肛交發(fā)生率較高,且很多人肛交的性伴不固定,為多性伴。故提倡引導(dǎo)MSM正確使用安全套,盡量減少無保護(hù)性行為。
重慶市MSM HIV BED-CEIA新發(fā)感染率上升之迅速,值得關(guān)注,采取有效的預(yù)防干預(yù)措施已迫在眉睫,相關(guān)部門應(yīng)予以高度重視。今后MSM的艾滋病防治工作應(yīng)注重提高文化程度、減少無保護(hù)性肛交、性伴數(shù)、加強(qiáng)性病防治工作有效控制艾滋病疫情。
參考文獻(xiàn):
[1]中國疾病預(yù)防控制中心, 性病艾滋病預(yù)防控制中心, 性病控制中心. 2017年12月全國艾滋病性病疫情. 中國艾滋病性病. 2018(02):111.
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[3]李雷,曹小平,陳禹衡,等. 2011—2015年蘇州市男男性行為人群HIV新發(fā)感染率變化趨勢及影響因素. 江蘇預(yù)防醫(yī)學(xué). 2018.29(05):484-487+506
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