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        堿性雙氧水法提取甘蔗渣中的纖維素

        2019-09-10 09:36:44杜琨林明喜黃立杰劉子杰張金蘭
        現(xiàn)代鹽化工 2019年6期
        關(guān)鍵詞:正交實(shí)驗(yàn)甘蔗渣纖維素

        杜琨 林明喜 黃立杰 劉子杰 張金蘭

        摘? ?要:以甘蔗渣為原料,對甘蔗渣中纖維素的最優(yōu)提取工藝進(jìn)行了探究。首先,將甘蔗渣按照液料比20∶1,加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.8%的H2O2和質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的NaOH的混合溶液,在70 ℃下攪拌3 h溶脹后抽濾干燥。繼而稱取處理后粉末,分別按照3種液料比(分別為25∶1,35∶1,45∶1),加入17.5 mL/L乙酸和10 g/L NaClO2的混合溶液,在不同溫度(60 ℃,75 ℃,90 ℃)與不同反應(yīng)時間(1 h,2.5 h,4 h)下進(jìn)行甘蔗渣纖維素的提取。采用三水平三因素正交實(shí)驗(yàn)法進(jìn)行實(shí)驗(yàn),得出最佳條件:液料比為45∶1、處理時間為4 h、處理溫度為90 ℃。

        關(guān)鍵詞:甘蔗渣;纖維素;正交實(shí)驗(yàn)

        1? ? 實(shí)驗(yàn)背景

        我國是蔗糖生產(chǎn)大國,每年都有數(shù)千萬噸的蔗糖被生產(chǎn)出來,伴隨著蔗糖的生產(chǎn),產(chǎn)生了大量的甘蔗渣[1]。我國對甘蔗渣最主要的利用有:(1)制造紙漿;(2)生產(chǎn)人造板;(3)直接當(dāng)作燃料燃燒。這樣的做法有以下幾個缺點(diǎn):經(jīng)濟(jì)效益低下,燃燒甘蔗渣并非清潔能源,會增加碳排放量,在全球溫室效應(yīng)越來越嚴(yán)重的情況下容易造成資源浪費(fèi),不適應(yīng)經(jīng)濟(jì)和社會的發(fā)展要求。甘蔗渣中42%~50%是纖維素[2-4],近年來,隨著石油、煤炭儲量的下降以及價格的飛速上漲,各國對環(huán)境污染問題的關(guān)注度日益提升,纖維素這種廉價的可再生資源也越來越受到重視。

        經(jīng)過榨糖之后所剩下的甘蔗渣,是一種重要的可再生生物資源,含32%~48%纖維素、19%~24%半纖維素。從原料組份上看,甘蔗渣可作為理想的纖維原料,將甘蔗渣充分循環(huán)利用符合我國可持續(xù)發(fā)展的經(jīng)濟(jì)原則。

        甘蔗渣纖維的長度為0.65~2.17 mm,寬度為21~28 μm。雖然它的纖維形態(tài)略遜于木材和竹子,但是比秸稈纖維和小麥秸稈纖維略勝一籌。蔗渣纖維素是基于纖維素的結(jié)晶微纖維,由木質(zhì)素和半纖維素形成的粘合層緊密封裝纖維素,和其形成的晶體結(jié)構(gòu)與分子間的分子內(nèi)氫鍵有更高的結(jié)晶度,因此難以分離,同時,纖維素的加工性能使木質(zhì)素和半纖維素的存在被破壞。所以,在保持提取較大量纖維素的前提下,盡可能脫除木質(zhì)素和半纖維素成為一大難題[5-6]。

        從甘蔗渣中提取纖維素的傳統(tǒng)方法很多,有化學(xué)方法、物理方法和生物方法。亞氯酸鈉結(jié)合堿處理是這種類型研究中常用的化學(xué)預(yù)處理方式[7-9],但是這種方法也有弊端,會對環(huán)境造成較大的污染,而且成本比較高。機(jī)械粉碎法可以減小晶面的晶粒尺寸,降低其結(jié)晶度,破壞木質(zhì)素等對纖維素起到保護(hù)作用的成分[10]。生物處理方法雖條件溫和,但處理的周期較長[11],只適合小量處理。本研究采用堿液分離法,將甘蔗渣以液料比(重量比)1∶30分別加入自行配置的0.5% H2O2和1% NaOH的混合溶液,用于對甘蔗渣進(jìn)行預(yù)處理,然后應(yīng)用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)按L9(34)正交表安排三水平三因素共9次實(shí)驗(yàn),檢查在不同液料比、不同乙酸質(zhì)量濃度和不同亞氯酸鈉質(zhì)量濃度下,對甘蔗渣中纖維素提取的影響及提取的最佳條件。

        2? ? 原料、儀器和研究方法

        2.1? 主要原料和試劑

        主要原料:市售甘蔗渣。

        主要試劑:苯;無水乙醇;冰醋酸;硝酸;亞氯酸鈉;氫氧化鈉;過氧化氫。

        2.2? 實(shí)驗(yàn)儀器

        DZF型電熱真空干燥機(jī),上海坤天實(shí)驗(yàn)儀器有限公司。

        HH-4數(shù)顯恒溫水浴鍋,常州市萬豐儀器制造有限公司。

        SHZ-IIIB循環(huán)水式多用真空泵,臨海市譚氏真空設(shè)備有限公司。

        DF-2A集熱式磁力攪拌器,常州申光儀器有限公司。

        85-2A雙向恒溫磁力攪拌器,江蘇金怡儀器科技有限公司。

        DMF-4B 200 g手提式高速中藥粉碎機(jī),浙江大藥材機(jī)械設(shè)備有限公司。

        2.3? 實(shí)驗(yàn)方法

        2.3.1? 分組方法

        本次實(shí)驗(yàn)采用正交實(shí)驗(yàn),正交表是一整套規(guī)則的設(shè)計(jì)表格,例如正交表L9(34)需進(jìn)行9次實(shí)驗(yàn),最多可觀察4個因素,每個因素均為三水平。如在三水平正交表中,任何一列都有“1”“2”“3”,且在任一列的出現(xiàn)次數(shù)均相等。做一個三因素三水平的實(shí)驗(yàn),按全面實(shí)驗(yàn)要求,須進(jìn)行27~33種組合的實(shí)驗(yàn),且尚未考慮每一組合的重復(fù)數(shù)。若按L9(34)正交表安排實(shí)驗(yàn),只需做9次,顯然大大減少了工作量。

        在實(shí)驗(yàn)中需要同時考察3個試驗(yàn)因素,若進(jìn)行全面試驗(yàn),則試驗(yàn)的規(guī)模將很大,往往因試驗(yàn)條件的限制而難以實(shí)施。正交試驗(yàn)是安排多因素試驗(yàn)、尋求最優(yōu)水平組合的一種高效率試驗(yàn)設(shè)計(jì)方法。

        2.3.2? 實(shí)驗(yàn)分組

        三因素三水平,且不考察交互作用的情況下,L934正交表是最佳選擇。前3列分別安排3個因素,第一列作為空列考察試驗(yàn)誤差。正交試驗(yàn)因素和水平如表1所示。

        2.3.3? 甘蔗渣的除雜

        市售甘蔗渣用蒸餾水進(jìn)行3~5次沖洗,洗凈后的甘蔗渣用真空烘干機(jī)進(jìn)行烘干,干燥的甘蔗渣用粉碎機(jī)進(jìn)行粉碎,甘蔗渣粉末過0.35 mm篩,儲存?zhèn)溆谩?/p>

        用分析天平稱取0.35 mm過篩后的甘蔗渣粉末20 g放置于燒杯內(nèi),加入苯和無水乙醇(體積比2∶1)混合液,使用恒溫水浴鍋在60 ℃進(jìn)行水浴處理,脫蠟6 h。脫蠟后用乙醇進(jìn)行洗滌,再使用真空抽濾機(jī)抽濾。

        脫蠟后甘蔗渣粉末加入0.1 mol/L硝酸,使用恒溫水浴鍋在85 ℃水浴處理1 h,除去酸溶性果膠,水浴處理后用蒸餾水洗滌至中性。

        除去酸溶性果膠后的甘蔗渣粉末加入蒸餾水,使用磁力攪拌器在80 ℃水浴中攪拌2 h,除去水溶性多糖,使用真空抽濾機(jī)抽濾,再用真空烘干機(jī)進(jìn)行烘干,儲存?zhèn)溆谩?/p>

        2.3.4? 甘蔗渣的預(yù)處理

        用分析天平稱取除雜后的甘蔗渣粉末20 g,放置于燒杯中,在燒杯中按液料比(重量比)20∶1,加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.8%的H2O2和5%的NaOH混合溶液,使用磁力攪拌器在70 ℃下攪拌3 h,使用真空抽濾機(jī)抽濾,再用真空烘干機(jī)進(jìn)行烘干,儲存?zhèn)溆谩?/p>

        2.3.5? 甘蔗渣中纖維素的提取

        用分析天平稱取預(yù)處理后的甘蔗渣粉末10 g,放置于燒杯中,在燒杯中按液料比(25∶1)加入約17.5 mol/L(一般市售為冰醋酸,其質(zhì)量濃度約為17.5 mol/L)乙酸和10 g/L NaClO2的混合溶液,在不同溫度下進(jìn)行不同時間的處理,處理完后用蒸餾水洗滌至中性,再用真空烘干機(jī)烘干,得蔗渣纖維素。

        2.3.6? 試樣含水量的測定

        精確稱取干燥樣品1.00~1.05 g,用真空烘干機(jī)在110 ℃烘干至少2 h至質(zhì)量恒定,再用分析天平稱量前后兩次的質(zhì)量差即試樣的含水量w。

        2.3.7? 甘蔗渣中纖維素含量的測定

        準(zhǔn)確稱取干燥樣品1.00~1.05g(m0),放入250 mL潔凈、干燥的錐形瓶中,加入30 mL硝酸-乙醇混合液[12],裝上回流冷凝管,沸水浴加熱,用G4玻璃砂芯漏斗抽濾去除溶劑,重復(fù)上述操作3~5次,直至纖維變白。用20 mL硝酸-乙醇混合液洗滌殘?jiān)?,再用熱的蒸餾水洗滌至洗滌液顯示為中性。最后用無水乙醇洗滌2次,抽濾,將濾紙和纖維素一并放入真空干燥機(jī),烘干稱質(zhì)量(m1)。事先需稱定空白濾紙的質(zhì)量(m2),纖維素的質(zhì)量為m1-m2。

        3? ? 結(jié)果與討論

        3.1? 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理

        將9個實(shí)驗(yàn)按式(1)計(jì)算而得的纖維素含量如表2所示。

        對9個纖維素的實(shí)驗(yàn)結(jié)果作極差分析,結(jié)果如表3所示。

        不同的因素和水平對纖維素含量的影響如圖1所示。

        3.2? 不同反應(yīng)液料比對纖維素提取的影響

        在甘蔗-冰醋酸-次氯酸鈉處理過程中,冰醋酸的質(zhì)量濃度為17.5 g/L,次氯酸鈉的質(zhì)量濃度為10 g/L,分別在60 ℃,75 ℃,90 ℃條件下分別反應(yīng)1 h,2.5 h和4 h。由圖1可以看出,纖維素提取時受液料比的影響相對較小,可知甘蔗渣纖維素提取時,當(dāng)液料比為25∶1時纖維素含量最高,還應(yīng)進(jìn)一步探索液料比更高的情況。當(dāng)液料比為45∶1時纖維素纖維素含量最大,還應(yīng)進(jìn)一步探索液料比更小的情況。25∶1至45∶1范圍內(nèi)纖維素含量隨液料比增大而減小。

        3.3? 不同反應(yīng)溫度對纖維素提取的影響

        由圖1可以看出,纖維素提取時受反應(yīng)溫度的影響較大,溫度越高,纖維素提取率越高,以90 ℃為最佳,還應(yīng)進(jìn)一步探索溫度更高的情況。因?yàn)闇囟壬撸谒崽幚磉^程中,半纖維素較纖維素更容易水解,在酸性次氯酸鈉處理過程中,木質(zhì)素更容易溶解在熱酸溶液中,當(dāng)酸堿過程反應(yīng)溫度均達(dá)到80 ℃,纖維素含量達(dá)到最大后有所下降。

        3.4? 不同反應(yīng)時間對纖維素提取的影響

        由圖1可以看出,纖維素提取時受反應(yīng)時間的影響最大,甘蔗渣纖維素提取時,反應(yīng)時間為4 h時提取率最高。在1~4 h內(nèi)纖維素含量先降低后上升。隨著反應(yīng)時間的增長,纖維素含量逐漸下降,當(dāng)酸堿過程反應(yīng)時間均為2.5 h時,纖維素含量達(dá)到最小:0.738 4,時間再加長,質(zhì)量分?jǐn)?shù)呈現(xiàn)上升趨勢,在4 h上升到圖中最高點(diǎn)0.897 1,所以選擇4 h為最佳反應(yīng)時長。

        4? ? 結(jié)語

        本研究用正交試驗(yàn)研究液料比、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間對甘蔗渣中纖維素提取量的影響,擬確定最優(yōu)工藝條件,得到的結(jié)論如下:

        (1)液料比由20∶1增加到45∶1時,甘蔗渣中提取得到的纖維素含量顯著下降,纖維素含量變化的幅度較小。隨著反應(yīng)溫度不斷升高,纖維素含量逐漸增加,纖維素質(zhì)量分?jǐn)?shù)是否會繼續(xù)增大,亦或是到達(dá)某個臨界點(diǎn)后呈下降趨勢,這些還需要做進(jìn)一步的研究。

        (2)反應(yīng)時間增長,纖維素含量變化的幅度最為顯著,說明反應(yīng)時間對纖維素含量影響最大。通過比較表中R值的大小可以看出對本實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生影響的因素存在顯著性順序,其主次關(guān)系為R3>R2>R1,即反應(yīng)時間對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響最大,其次是反應(yīng)溫度,最后是乙酸和次氯酸鈉液料比。

        (3)從甘蔗渣中提取纖維素的9個正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果,得到的最佳實(shí)驗(yàn)條件:液料比為45∶1,處理時間為4 h,最佳處理溫度為90 ℃,提取到纖維素含量為0.919 6 g。

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