剛利超

DMC的均聚物與丙烯酰胺（AM）合成產(chǎn)生的共聚物聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨（CPF）是一種多功能、高活性的陽(yáng)離子高分子絮凝劑。本文主要研究的是DMC的均聚物PDMC的應(yīng)用情況。具體內(nèi)容如下：

1 水樣的配置

用電子天平在燒杯中稱(chēng)取蛇油膏0.3769g，之后在燒杯中加入2.0164g 的Oπ-7試劑對(duì)蛇油膏進(jìn)行乳化，加入水將整個(gè)體系配成500g的溶液。加熱燒杯并劇烈攪拌，使蛇油膏充分溶解。經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的實(shí)驗(yàn)觀察以及測(cè)試，可以看出配

2 陽(yáng)離子絮凝劑PDMC的應(yīng)用評(píng)價(jià)及研究

應(yīng)用評(píng)價(jià)所需儀器和試劑：

5B-1型CODcr快速測(cè)定儀；756MC紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)；WZS-180型低濁度計(jì)；試劑D（氧化劑重鉻酸鉀）；試劑E（催化劑硫酸銀）。

2.1 應(yīng)用所選擇的技術(shù)指標(biāo)的分析方法

2.1.1 CODcr的測(cè)定

CODcr的測(cè)定方法采用儀器法。使用5B-1型COD快速測(cè)定儀測(cè)量。

測(cè)定原理：COD快速測(cè)定儀采用一種特制試劑，它含有一種復(fù)合催化劑，既加速反應(yīng)，又對(duì)氯離子具有抗干擾作用。水樣與特制試劑D（氧化劑重鉻酸鉀）和試劑E（催化劑硫酸銀）在消解器中進(jìn)行快速氧化還原反應(yīng)，反應(yīng)后產(chǎn)生的三價(jià)鉻離子，通過(guò)分光光度計(jì)測(cè)定其濃度，從而得出相應(yīng)COD值。

具體操作步驟如下：

（1）打開(kāi)消解器開(kāi)關(guān)，綠色屏幕顯示165，紅色屏幕的數(shù)字開(kāi)始向上變化，表示開(kāi)始升溫，當(dāng)溫度經(jīng)過(guò)10-30分鐘后，紅色數(shù)字同樣顯示165.0時(shí)，消解器會(huì)發(fā)出蜂鳴聲來(lái)提醒用戶(hù)，溫度已經(jīng)準(zhǔn)備好，可以使用，按[▲]鍵或[▼]鍵停止蜂鳴；

（2）量取2.5ml的蒸餾水放入0號(hào)反應(yīng)管，再量取2.5ml水樣放入1號(hào)反應(yīng)管中，分別向兩只反應(yīng)管中同時(shí)加入0.7ml的D試劑，在分別向兩個(gè)管中加入4.8ml的E試劑，如不勻，眼暈后放入消解器中，按[10分]鍵；（管中液體一定要搖勻，否則會(huì)造成噴濺）

（3）打開(kāi)COD測(cè)定儀主機(jī)開(kāi)關(guān)（注意打開(kāi)開(kāi)關(guān)時(shí)，儀器上方蓋必須為閉合狀態(tài)），屏幕亮，顯示“連華科技”，5秒后自動(dòng)進(jìn)入測(cè)量狀態(tài)；

（4）當(dāng)10分鐘到，消解器發(fā)出蜂鳴聲表示消解完畢，取出反應(yīng)管放入隨即的冷卻架中，按[2分]鍵，當(dāng)2分鐘到蜂鳴器響；

（5）向兩只反應(yīng)管中分別加入2.5ml蒸餾水混勻（一定要搖勻）后，放入水冷槽中冷卻2分鐘；

（6）擦干反應(yīng)管的表面，將比色皿標(biāo)記為0、1號(hào)，將反應(yīng)管中的液體分別對(duì)應(yīng)全部倒入0和1號(hào)比色池中；

（7）將0號(hào)比色皿放入比色槽中，閉合上蓋，屏幕顯示：

屏幕顯示：T小于100.0，A小于1.000，Kn=3，Kv跟Kn有關(guān)

（8）按[空白]鍵；

（9）將0號(hào)比色皿取出，將黑體置零塊放入比色槽中，閉合上蓋，屏幕顯示：

（10）按[置零]鍵；

（11）將黑體置零塊取出，將1號(hào)比色皿放入比色槽后，閉合上蓋，此時(shí)屏幕中“C=”后顯示的數(shù)據(jù)即為測(cè)定數(shù)值。

2.1.2 吸光度的測(cè)定

吸光度的測(cè)定采用756MC紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)。使用該儀器打出各個(gè)波長(zhǎng)的吸光度值，再根據(jù)打出的吸收?qǐng)D譜找出吸收峰值所愛(ài)的波長(zhǎng)。確定波長(zhǎng)之后，以后的測(cè)量值即固定該波長(zhǎng)讀數(shù)。水樣的掃描圖明確說(shuō)明了水樣的吸收峰在278nm波長(zhǎng)處，故以后吸光度的測(cè)定，均選定次波長(zhǎng)。

2）進(jìn)行圖譜掃描（SCAN方式）

3）掃描完畢后，再次按START/STOP，在原坐標(biāo)上再次掃描。

待確定吸收峰值后，直接將水樣移入光路，從顯示窗口讀出吸光度即可。

2.1.3 濁度的測(cè)定

濁度值的測(cè)定采用WZS-180型低濁度計(jì)。具體操作如下：

1）接好電源線(xiàn)，開(kāi)機(jī)預(yù)熱儀器45min，在儀器預(yù)熱的同時(shí)，從比色盒中取出比色皿，用無(wú)濁度水清洗比色皿內(nèi)外表面數(shù)次，清洗完畢后，用擦鏡紙擦去外表面水分，備用。

2）校準(zhǔn)。從備品中小心取出濁度玻璃標(biāo)準(zhǔn)，放入測(cè)量槽中，開(kāi)機(jī)，待儀器示值穩(wěn)定后（大約等待3分鐘），儀器應(yīng)指示濁度玻璃標(biāo)準(zhǔn)上的標(biāo)準(zhǔn)值，允許偏差位±0.5NTU（因?yàn)闃?biāo)準(zhǔn)玻璃濁度值為15.6NTU，大于10NTU則測(cè)量誤差為±0.5NTU），否則可緩慢調(diào)節(jié)滿(mǎn)度電位器，指示相應(yīng)的濁度值。

3）在測(cè)量樣品進(jìn)，首先將樣品搖勻，以水樣清洗比色皿數(shù)次后，倒入水樣并用擦鏡紙擦干比色皿外邊面水分。

4）打開(kāi)儀器的圓蓋，將比色皿黑色一面對(duì)著操作者小心放入測(cè)量方槽中，并使比色皿底與測(cè)量底部完全吻合，不能任意轉(zhuǎn)動(dòng)，蓋上圓蓋，儀器顯示值即為水樣濁度值。

2.2 應(yīng)用結(jié)果的研究及理論分析

2.2.1投藥量的確定

按照5.2所述的操作步驟，分別加入0.5g/l、1g/l、2g/ l、3g/l、5g/l、9g/l，進(jìn)行應(yīng)用實(shí)驗(yàn)。隨著投藥量的逐漸增加，CODcr的去除率、濁度的去除率以及ABS的取出來(lái)吧都呈現(xiàn)出先增大后減小的趨勢(shì)。這是因?yàn)殡S著絮凝劑投加量的增大，絮凝劑中的正電荷不斷中和水樣中的負(fù)電荷，是水樣中的膠體逐漸脫穩(wěn)，同時(shí)被絮凝劑架橋吸附。但當(dāng)絮凝劑的投加量過(guò)大時(shí)，水樣中的負(fù)電荷被完全中和轉(zhuǎn)帶正電荷，且隨著絮凝劑的投加量增加，水中的正電荷數(shù)目加大。顆粒表面也沒(méi)有吸附空位供架橋，反而由于空間位阻效應(yīng)使顆?；ハ嗯懦?，水樣中的顆粒再次分散處于穩(wěn)定狀態(tài)，水樣的各項(xiàng)指標(biāo)甚至劣于原水樣。由此可知最佳投藥量為0.001g/ml。

2.2.2絮凝效果

使用絮凝劑稱(chēng)量0.5g稀釋到0.05g/ml的藥品溶液。分別向水樣中各加入等量1ml該藥品，及1%聚合氯化鋁鐵0.5ml，靜置24h后，進(jìn)行測(cè)定。

3.結(jié)論

根據(jù)應(yīng)用評(píng)價(jià)結(jié)果分析可得出如下結(jié)論：合成的絮凝劑PDMC對(duì)配制的該高濁度水均具有明顯的絮凝效果；單獨(dú)使用無(wú)機(jī)絮凝劑PAFC也有效果，但是加藥量相對(duì)PDMC要大很多，加至5g/ml時(shí)處理效果亦不及PDMC；PDMC和PAFC配合使用會(huì)達(dá)到優(yōu)于二者的處理效果；對(duì)于合成的各個(gè)產(chǎn)品，綜合處理效果最好的是Y-09-06和Y-09-11，Y-09-10號(hào)效果也很好。這些結(jié)果證實(shí)所確定的各項(xiàng)最佳條件基本正確。