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        罌栗殼成分快速檢測方法在食品監(jiān)督中的應(yīng)用

        2019-09-10 21:50:36羅趁意魏磊娜
        環(huán)球市場 2019年21期
        關(guān)鍵詞:罌粟殼現(xiàn)狀

        羅趁意 魏磊娜

        摘要:檢測食品中罌粟殼成分殘留,對于監(jiān)管罌粟殼濫用、保障食品安全具有重要的意義。當(dāng)前,我國對罌粟殼的管理出臺(tái)了一系列政策,使得罌粟殼違規(guī)添加到食品中的現(xiàn)象得到一定程度的改善,但仍存在違規(guī)使用現(xiàn)象,說明罌粟殼的管理仍需加強(qiáng),加大監(jiān)督抽檢頻次,對違規(guī)添加行為提高懲罰力度;通過對食品中罌粟殼成分的檢測方法對比研究發(fā)現(xiàn),高效液相色譜檢測法具有高效、快速、準(zhǔn)確、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn),在罌粟殼成分快速檢測中得到了廣泛應(yīng)用。

        關(guān)鍵詞:罌粟殼;效液相色譜檢測;現(xiàn)狀

        罌粟殼為植物罌粟的干燥成熟果殼,內(nèi)含罌粟堿、嗎啡、可待因、那可丁、蒂巴因等生物堿類物質(zhì)。罌粟殼中的生物堿雖然含量較少,但長期食用容易成癮,而且還會(huì)對人體神經(jīng)系統(tǒng)造成損害,可能造成慢性中毒。長期以來,我國餐飲行業(yè)在食品中添加罌粟殼己不是新鮮事,屢禁不止。以往的查處情況顯示,添加使用罌粟殼(粉)的不法行為主要存在于小餐館、火鍋店、燒烤店、麻辣燙店、涼皮店、小吃店等餐飲場所。為進(jìn)一步打擊在食品生產(chǎn)、流通、餐飲服務(wù)中違法添加非食用物質(zhì)和濫用食品添加劑的行為,保障消費(fèi)者健康,必須采取科學(xué)、有效的檢測方法,做好罌粟殼成分快速檢測工作,加大食品安全監(jiān)督工作力度,確保食品安全。

        一、罌粟殼成分殘留檢測研究現(xiàn)狀

        目前在食品安全領(lǐng)域,關(guān)于罌粟殼殘留檢測的研究性論文已有不少,研究的食品種類有固體非脂食品:辣椒醬及沙茶醬等調(diào)料、香料、酸辣粉、拉面、麻辣燙;固體含脂食品:火鍋底料、鹵制品、燒烤食品等;液體非脂食品:飲料類液體樣品等;液體含脂食品:鹵湯、火鍋底的濃湯等。

        祝偉霞等對罌粟殼中主要的生物堿進(jìn)行了研究,檢出嗎啡50.2%、可待因8.6%、罌粟堿5.0%、那可丁35.5%、蒂巴因0.5%、原阿片堿0.2%,并選擇了含量較高的嗎啡、那可丁、可待因、罌粟堿、蒂巴因作為火鍋料中違禁添加罌粟殼的特征標(biāo)志物。

        李航等采用HPLC-MS/MS建立檢測火鍋調(diào)料中非法添加罌粟殼(粉)的方法,那可丁、罌粟堿、蒂巴因、可待因、嗎啡的檢測限分別為0.21、0.33、0.31、1037、4.llμg·kg-l,回收率78.4%-100.6%。此方法快速、準(zhǔn)確,靈敏度高,可用于檢測火鍋調(diào)料中的罌粟殼f粉)。

        目前大多研究性文獻(xiàn)研究的罌粟殼殘留的檢測成分主要從嗎啡、可待因、罌粟堿、那可丁、蒂巴因和乙基嗎啡等這6種生物堿中選擇1-6種作為分析對象。根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)來看,上述6種生物堿大多屬于仲胺、叔胺,含有氮雜環(huán),具有堿性,大多不溶于或難溶于水,只有先經(jīng)過酸化結(jié)合為鹽,才可溶于水中,之后在堿性條件下溶于有機(jī)試劑,摻入食品中的罌粟殼及其水浸物加熱酸化水解,濾除雜質(zhì),再用堿化的有機(jī)溶劑提取濃縮,用不同方法定性定量測定。

        罌粟殼由于其具有興奮、鎮(zhèn)痛等麻醉作用,而且有成癮性,所以一些火鍋餐館的經(jīng)營者在火鍋底料中加入罌粟殼以此來招攬生意,牟取暴利。因此必須建立較有效的檢測方法,制止這種違法行為。目前對罌粟殼的測定有薄層法、液相色譜法、氣質(zhì)聯(lián)用法和毛細(xì)管電泳法等,而現(xiàn)有的測定方法中令人滿意的方法不多。由于火鍋湯料中的食物成分較多、組分十分復(fù)雜,所以我們在參考有關(guān)文獻(xiàn)資料的基礎(chǔ)上,經(jīng)過大量的試驗(yàn),建立了高效液相色譜法檢測火鍋湯料中罌粟殼成分的方法,為鑒別和分析罌粟殼成分提供可靠依據(jù)。

        二、實(shí)驗(yàn)部分

        (一)儀器

        CLASS-VP高效液相色譜儀;C18不銹鋼柱(VP-ODS)150L×4.6; SPD-10AVP紫外檢測器。

        (二)試劑

        嗎啡、可待因、那可丁、蒂巴因、罌粟堿標(biāo)準(zhǔn)品,硅鎢酸、三氯乙酸、石油醚、乙醚、甲醇、氨水均為分析純。

        (三)色譜條件

        柱溫:30℃;流動(dòng)相:甲醇:水-98:2;流速:1.3ml/min; UV檢測波長:216nm。

        (四)實(shí)驗(yàn)方法

        1.原理。呈游離態(tài)的生物堿,多不溶于或難溶于水,而易溶于有機(jī)溶劑。生物堿可與酸結(jié)合生成鹽,易溶于水,而不溶于有機(jī)溶劑中,生物堿的鹽類在堿性溶液中,生物堿又會(huì)游離出來。

        2.標(biāo)準(zhǔn)品的測定。取少量罌粟堿、嗎啡、可待因、那可丁、蒂巴因標(biāo)準(zhǔn)品,分別加入1ml甲醇溶液,待檢。

        3.罌粟殼的前處理。取適量罌粟殼加200ml水煮沸l(wèi)Omin,過濾,濾液待檢。

        4.樣品的檢測。取50ml湯料及50ml加有罌粟殼的濾液,分別用10%HCI調(diào)節(jié)pH1.8-2.0,用50ml石油醚分離樣品中脂肪,去掉醚層,將去除脂肪后的樣液中加入20%三氯乙酸lOml沉淀蛋白質(zhì),離心分離(4500r/min)20min后,取上清液,加5%硅鎢酸5ml搖勻,使沉淀作用完全,置沸水浴中加熱5min,放冷,離心分離f3000r/min)使之沉淀完全。取沉淀加濃氨水至沉淀完全溶解,然后將溶液轉(zhuǎn)入分液漏斗中,取5ml乙醚分別振搖提取3次,合并提取醚層,蒸干醚層,然后放入60℃烘箱中揮蒸2h,取出冷卻后加入甲醇定容至2ml,供色譜分析用。

        三、結(jié)果與討論

        (一)空白試驗(yàn)

        經(jīng)實(shí)驗(yàn)表明,樣品處理過程中加入的試劑除所加乙醚有干擾峰外,其他不干擾待測組分的測定,但所加的乙醚經(jīng)過烘箱60℃揮蒸2h后,即可消除干擾峰。

        (二)樣品處理?xiàng)l件試驗(yàn)

        由于火鍋湯料中成分較復(fù)雜,又含有大量的脂肪和蛋白質(zhì),因此用硅鎢酸沉淀生物堿前,必須先除去這些成分,用石油醚除去脂肪,用三氯乙酸除去蛋白質(zhì),然后用硅鎢酸沉淀生物堿,就可以得到滿意結(jié)果。

        (三)儀器分離條件選擇

        經(jīng)實(shí)驗(yàn)表明,只有當(dāng)流動(dòng)相甲醇:水-98:2、柱溫30℃、流速1.3ml/min、檢測波長為216nm時(shí),分離效果較好,可得到滿意圖譜。

        (四)色譜圖分析

        1.罌粟殼的鑒定

        罌粟殼中所含生物堿有20多種,主要是罌粟堿、碼啡、那可丁、可待因、蒂巴因5種,5種物質(zhì)的保留時(shí)間分別為罌粟堿6.89rrun、那可丁1.89min、嗎啡2.15min、蒂巴因1.7lmin、可待因5.65min。

        2.湯料中罌粟殼的鑒定

        在罌粟殼、湯料、湯料+罌粟殼3種試液的分析圖譜中,罌粟殼提取液和湯料的色譜圖明顯不同,主要表現(xiàn)在主成分的保留時(shí)間、相對吸收峰面積上,而加有罌粟殼湯料的色譜圖正好是罌粟殼提取液和湯料2個(gè)色譜圖的疊加,說明湯料和罌粟殼的主要成分明顯不同,這對罌粟殼的鑒定有重要意義。

        四、結(jié)束語

        綜上所述,說到罌粟,大家會(huì)覺得遙遠(yuǎn)但卻不陌生。罌粟殼中含有大量的嗎啡、可待因、罌粟堿等二十多種生物堿,屬于精神毒品,食用后會(huì)上癮,對食用者的身體健康會(huì)造成極大的危害。為必須提升監(jiān)督執(zhí)法力度,打擊違法添加行為,同時(shí),還要重視高效檢測技術(shù)的合理運(yùn)用,做好罌粟殼成分快速檢測工作,如高效液相色譜法等,此方法較為成熟,可為監(jiān)督檢測提供精確而可靠的依據(jù);隨著研究的深入,基于免疫作用的各類快速檢測技術(shù)也相繼出現(xiàn),為現(xiàn)場監(jiān)督執(zhí)法提供了強(qiáng)有力的工具。

        參考文獻(xiàn):

        [1]戴萌娜,張建華,井淇,周珊,食品添加罌粟殼根源分析與對策研究[J].食品工業(yè),2018(01).

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