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        FOLFOX與XELOX方案用于ⅡⅢ期結(jié)腸癌輔助化療的療效及不良反應(yīng)分析

        2019-09-10 03:52:13劉玲玲
        健康前沿 2019年2期
        關(guān)鍵詞:不良反應(yīng)療效

        摘要:目的:探討FOLFOX與XELOX方案用于ⅡⅢ期結(jié)腸癌輔助化療的療效及不良反應(yīng)。方法:選擇我院50例2013.5至2014.2ⅡⅢ期結(jié)腸癌輔助化療患者。隨機(jī)分組,F(xiàn)OLFOX組采取FOLFOX治療,XELOX組則采取XELOX方案治療。比較結(jié)果。結(jié)果:XELOX組治療效率、生存的中位時(shí)間、身體功能、情緒功能、社會(huì)功能、整體生存質(zhì)量相比較FOLFOX組更好,P<0.05。XELOX組不良反應(yīng)少于FOLFOX組,P<0.05。結(jié)論:XELOX方案治療ⅡⅢ期結(jié)腸癌輔助化療可獲得較好預(yù)后。

        關(guān)鍵詞:FOLFOX;XELOX方案;ⅡⅢ期結(jié)腸癌輔助化療;療效;不良反應(yīng)

        近年來,我國(guó)結(jié)腸癌患者人數(shù)逐年增加,多為老年人,由于老年患者肝腎功能減退的全身功能減弱,存在化療耐受性等問題,因此一些老年患者不愿接受化療。探尋安全有效的化療方案十分關(guān)鍵。本研究分析了FOLFOX與XELOX方案用于ⅡⅢ期結(jié)腸癌輔助化療的療效及不良反應(yīng),如下。

        1資料與用藥方法

        1.1資料

        選擇我院50例2013.5至2014.2ⅡⅢ期結(jié)腸癌輔助化療患者。隨機(jī)分組,其中,F(xiàn)OLFOX組年齡49~79(57.21±10.2 2)歲;病理分期:Ⅱ期16例,Ⅲ期 9 例;T分期:T1~T2 10例,T3 10例,T4 5例。分化類型:低分化腺癌12例,中分化腺癌10例,高分化腺癌3例;

        XELOX組年齡48~79(57.67 ± 10.21)歲;病理分期:Ⅱ期 15 例,Ⅲ期10 例;T分期:T1~T2 11例,T3 10例,T4 4例。分化類型:低分化腺癌12例,中分化腺癌11例,高分化腺癌2例。

        FOLFOX組、XELOX組資料可比。

        1.2方法

        FOLFOX組采取FOLFOX治療,化療第1天,靜脈滴注奧沙利鉑,注射的劑量是85mg/m2,進(jìn)行第一天注射和第二天注射,并個(gè)月亞葉酸鈣200 mg/m2注射,同時(shí)給予5氟尿嘧啶靜脈泵入,持續(xù)泵入22小時(shí),治療2周圍一個(gè)化療療程,治療十二個(gè)化療療程。

        XELOX組則采取XELOX方案治療?;煹?天,給予130 mg/m2的奧沙利鉑靜脈滴注,在化療的前2周給予卡培他濱服用,劑量1 000 mg/m2,早晚分別服用一次。用藥結(jié)束之后停藥1周,之后開始第二個(gè)療程的治療,一共治療八個(gè)療程。

        1.3指標(biāo)

        比較兩組治療效率;生存的中位時(shí)間;治療前后患者身體功能、情緒功能、社會(huì)功能、整體生存質(zhì)量;不良作用。

        根據(jù)腫瘤的治療療效標(biāo)準(zhǔn)分為完全緩解、部分緩解、穩(wěn)定和病灶發(fā)展??傆行?完全緩解率+部分緩解率[1]。

        1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        處理軟件:SPSS21.0版本;方式:x2、t檢驗(yàn);檢驗(yàn)水平:P<0.05說明有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2結(jié)果

        2.1效果

        XELOX組有更高的治療總有效率21(70.00),F(xiàn)OLFOX組是12(48.00),P<0.05。

        2.2身體功能、情緒功能、社會(huì)功能、整體生存質(zhì)量

        治療后XELOX組身體功能、情緒功能、社會(huì)功能、整體生存質(zhì)量變化幅度更大,P<0.05。如表1.

        2.3生存的中位時(shí)間

        XELOX組生存的中位時(shí)間23.11±3.44個(gè)月長(zhǎng)于FOLFOX組14.25±2.25個(gè)月,P<0.05。

        2.4不良作用

        XELOX組不良反應(yīng)共有10例,少于FOLFOX組15例,P<0.05。

        3討論

        結(jié)腸癌根治性切除術(shù)后的輔助化療對(duì)降低腫瘤復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)起著重要作用。以前的氟尿嘧啶在結(jié)腸癌患者術(shù)后輔助化療中發(fā)揮了重要作用,但不良反應(yīng)多。目前,F(xiàn)OLFOX化療方案和XELOX化療方案是臨床上廣泛使用的輔助化療方案。FOLFOX化療方案中的主要化療藥物是5-FU,當(dāng)它通過靜脈進(jìn)入體內(nèi)時(shí)被分解成5-氟2-脫氧尿苷核苷酸,可有效抑制胸苷核苷酸合成酶,從而抑制腫瘤DNA的合成;而奧沙利鉑屬于第三代鉑類抗腫瘤藥物,具有抑制腫瘤復(fù)制和合成的作用;5-FU聯(lián)合奧沙利鉑可用于腫瘤化療,協(xié)同抑制腫瘤。XELOX化療方案中的主要化療藥物是卡培他濱,它是一種基于氟尿嘧啶的化療藥物,對(duì)腫瘤細(xì)胞具有靶向殺傷作用,從而減少對(duì)正常組織的損傷[3]。

        本研究FOLFOX組采取FOLFOX治療,XELOX組則采取XELOX方案治療。比較結(jié)果。顯示XELOX組治療效率、生存的中位時(shí)間、身體功能、情緒功能、社會(huì)功能、整體生存質(zhì)量相比較FOLFOX組更好,P<0.05。XELOX組不良反應(yīng)少于FOLFOX組,P<0.05。XELOX方案治療ⅡⅢ期結(jié)腸癌輔助化療可獲得較好預(yù)后。

        綜上,XELOX方案治療ⅡⅢ期結(jié)腸癌輔助化療可獲得較好預(yù)后。

        參考文獻(xiàn):

        [1]石磊,孫新增,李寶山,白建平.Ⅱ、Ⅲ期結(jié)腸癌患者輔助化療XELOX方案、FOLFOX方案的臨床療效、不良反應(yīng)及生活質(zhì)量對(duì)比[J].醫(yī)學(xué)信息,2018,31(13):68-72

        [2]胡萍,封革,高金鋒.FOLFOX與XELOX方案用于Ⅱ/Ⅲ期結(jié)腸癌輔助化療的療效及不良反應(yīng)[J].中國(guó)臨床研究,2016,29(11):1544-1546

        [3]楊杰,黃玉輝,張偉群,黃樂松.FOLFOX方案與XELOX方案用于結(jié)腸癌輔助化療的成本-效果研究[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2015,21(36):48-49

        作者簡(jiǎn)介:劉玲玲 女 1984-9 本科 主治醫(yī)師

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