宋 芫,周如海,王海燕,周微霞,陳婉君,林紅霞
(寧波市鄞州人民醫(yī)院 超聲醫(yī)學(xué)科,浙江 寧波 315040)
乳腺占位性病變包括乳腺增生、纖維瘤、乳腺導(dǎo)管擴(kuò)張、囊腫、腫瘤等所有腫塊[1],總體良性病變居多,僅有少部分為惡性病變?,F(xiàn)階段,鑒別乳腺占位性病變?yōu)榱夹曰蛘邜盒砸话悴捎眉羟胁◤椥猿上?shear wave elastography,SWE)定量分析技術(shù),SWE檢查乳腺病灶能夠得到定量彈性模擬值進(jìn)而推測出乳腺占位性病變的良、惡性,其中腫瘤彈性最大值(Emax)對乳腺占位性病變的良、惡性的診斷效能最佳[2]。一般而言,惡性腫瘤在進(jìn)行SWE定量分析時(shí)會發(fā)現(xiàn)邊緣區(qū)域出現(xiàn)硬環(huán)征現(xiàn)象,表明腫塊邊緣區(qū)域彈性特征和邊緣區(qū)域結(jié)構(gòu)不規(guī)則可能存在相關(guān)性[3]。本研究對SWE技術(shù)進(jìn)行定量分析并結(jié)合硬環(huán)征,探究二者對婦女乳腺占位性病變的診斷效果。
1.1 一般資料 選取2016年1月—2017年12月于我院治療的乳腺占位性病變患者共140例,納入標(biāo)準(zhǔn):女性,年齡≥18周歲;經(jīng)超聲波初步診斷為以乳腺為主的腫塊;患者及其家屬均知曉同意;患有嚴(yán)重的心、肝、腎重要臟器疾病,有精神病史、過敏史、放化療史、乳腺手術(shù)病史等,排除哺乳期婦女或孕婦。本次入組患者年齡20~85歲,平均40.8±12.5歲,本研究通過醫(yī)院倫理委員會審批。
1.2 常規(guī)超聲掃查[4]應(yīng)用超聲診斷儀(supersonic imaging aixplorer,L4-15線陣探頭,4 MHz~15 MHz)對患者進(jìn)行常規(guī)超聲掃查,患者需仰臥于診療床上,充分暴露乳腺,記錄患者病灶的部位、個數(shù)、大小、形態(tài)、邊緣和回聲等基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。
1.3 SWE定量分析[5]將超聲診斷儀調(diào)整到SWE模式,彈性測量量程為0~180 kpa,感興趣區(qū)(ROI)取樣框需包含整個腫塊,存儲腫塊的動態(tài)圖10 s進(jìn)而確定腫塊內(nèi)部無鈣化情況,然后取腫塊最大切面測量腫塊大小,將診斷儀探頭輕觸患者皮膚,不給予壓力,患者仰臥屏住呼吸,靜置5s待圖像穩(wěn)定后,定幀并保存。本次彩色圖像應(yīng)用紅色表示硬的組織,藍(lán)色表示軟的組織,綠色表示中間硬度的組織。應(yīng)用超聲診斷儀自帶的Q-box測量,獲得每幀圖像的腫瘤彈性最大值(Emax)、腫瘤彈性平均值(Emean)、區(qū)域整體彈性離散值(Esd)、腫瘤彈性最小值(Emin)等數(shù)據(jù),觀察患者腫塊是否有硬環(huán)征。
1.4 診斷標(biāo)準(zhǔn)
1.4.1 SWE分型[6]將SWE并行分為6種類型,其中Ⅰ型為陰性,圖像顯示成藍(lán)色;Ⅱ型為垂直亮線型,圖像顯示為藍(lán)色,但在皮膚側(cè)和胸肌側(cè)存在垂直亮條;Ⅲ型為多彩型,患病圖像顯示為無規(guī)律的彩色;Ⅳ型為環(huán)型,圖像表示為周邊亮、內(nèi)部暗,呈環(huán)型分布;Ⅴ型為空洞型,圖像表示為病灶周圍顏色亮,呈環(huán)型分布,但病灶內(nèi)部無顏色填充;Ⅵ型為馬蹄型,圖像顯示為病灶前段和兩端有顏色填充,病灶內(nèi)部和后方?jīng)]有顏色。
1.4.2 BI-RADS分類[7]4a作為判斷中立良惡性的標(biāo)準(zhǔn),<4a為良性病變,≥4a為惡性病變。
1.5 觀察指標(biāo) 觀察患者的診斷敏感性和特異性,診斷敏感性=SWE檢測出患者數(shù)/最后確診的患者數(shù)×100%;特異性=僅SWE診斷出乳腺病變的例數(shù)/所有診斷結(jié)果不同的例數(shù);根據(jù)患者所得出來的SWE圖像來判斷患者腫瘤的良惡性,圖片越鮮艷表示患者腫瘤惡性的可能性越大。
1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 19 .0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù);計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料組間采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),等級資料用Z檢驗(yàn);P<0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 SWE分型和BI-RADS分型情況 SWE分型的良性中位在Ⅰ型中,惡性中位在Ⅴ型中,總體中位在Ⅳ型中,良惡性病灶之間的數(shù)據(jù)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z=-11.872,P<0.001),BI-RADS良性分布在3-5類,中位為4a類,惡性腫瘤分布在4b-5類,中位為5類,良惡性病灶之間的數(shù)據(jù)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z=-13.012,P<0.001)。見表1。
表1 患者的SWE分型和BI-RADS分型情況(例)
2.2 SWE分型、BI-RADS分類及二者聯(lián)合的診斷效果 SWE分型的敏感度低于BI-RADS分類和聯(lián)合診斷,特異性高于BI-RADS分類和聯(lián)合診斷;差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 對SWE分型、BI-RADS分類及
2.3 硬環(huán)征對乳腺占位性病變良、惡性的診斷 超聲結(jié)果顯示,140例患者中77例患有硬環(huán)征;有硬環(huán)征的患者多為惡性病變,無硬環(huán)征的患者多為良性病變,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表3 硬環(huán)征對乳腺占位性病變良、惡性的診斷(n=140)
2.4 乳腺病變SWE病變參數(shù) SWE定量分析結(jié)果顯示,良性組患者的Emax、Esd和Emean的病變參數(shù)均低于惡性組,Emin的病變參數(shù)高于惡性組,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表4。
表4 良、惡性患者間乳腺病變SWE病變參數(shù)比較
乳腺占位性病變包含乳腺有關(guān)的所有腫塊,主要包含乳腺癌(浸潤性導(dǎo)管癌、浸潤性小葉癌等)、纖維腺癌、導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤和囊腫等[8],患者主要為女性,占女性所患癌癥的23%,隨著社會的發(fā)展和生活方式的改變,乳腺占位性病變呈現(xiàn)年輕化的趨勢?;颊叩呐R床表現(xiàn)形式為:乳腺腫塊,乳頭溢液,皮膚改變,乳頭、乳暈異常、腋窩淋巴結(jié)腫等[9]。臨床對乳腺占位性病變采取綜合治療,治療模式為局部治療與全身治療并重;醫(yī)生會根據(jù)腫瘤的分期和患者的身體狀況,酌情采用手術(shù)、放療、化療、內(nèi)分泌治療、生物靶向治療及中醫(yī)藥輔助治療等多種手段[10]?,F(xiàn)階段,超聲檢查是診斷患者時(shí)候患有乳腺占位性病變的首選方式,剪切波彈性成像(SWE)是最新發(fā)展的定量評價(jià)患者乳腺病變的檢查方式,能夠清晰地表現(xiàn)出患者乳腺病變腫塊的硬度和形態(tài)。剪切波(橫波、S波)是指傳播方向與介質(zhì)質(zhì)點(diǎn)的振動方向垂直的波,其傳播方向與介質(zhì)質(zhì)點(diǎn)的振動方向垂直的波[11-12]。
本研究對乳腺占位性病變患者進(jìn)行灰色超聲檢查、SWE檢查并判斷患者腫塊知否具有硬環(huán)征,結(jié)果顯示,SWE良性中位在Ⅰ中;SWE分型<Ⅰ型,可判斷患者腫瘤為良性,SWE的惡性中位為Ⅴ型,表明患者的SWE診斷為Ⅴ型和Ⅵ型時(shí),可判斷患者腫瘤為惡性;BI-RADS良性中位為4a類,患者應(yīng)用BI-RADS診斷為3類或4a類可判定其為良性腫瘤,惡性中位為4c,患者經(jīng)診斷為4c、5類可判定其為惡性腫瘤;SWE和BI-RADS二者聯(lián)合診斷的敏感性(98.84%)最高,臨床上可將其作為診斷患者腫瘤良惡性的標(biāo)準(zhǔn)之一。結(jié)果還顯示,腫塊有硬環(huán)征大部分為惡性腫瘤,可見,腫塊是否具有硬環(huán)征與腫瘤的良、惡性具有一定的相關(guān)性[13],是否患有硬環(huán)征可作為判定患者腫瘤良惡性的診斷標(biāo)準(zhǔn)之一,但二者具體相關(guān)性,還需后續(xù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究;惡性組患者的Emax、Esd、Emean均遠(yuǎn)高于良性組患者,Emin低于良性組,可見,Emax代表ROI 區(qū)域內(nèi)腫塊最硬的部分,受腫塊深度影響最小[14]。
綜上所述,乳腺腫塊及周緣范圍內(nèi)剪切波彈性成像定量和定性指標(biāo)對診斷乳腺良、惡性腫塊具有良好的應(yīng)用價(jià)值,將其與硬環(huán)征和灰階超聲聯(lián)合,其診斷效能有一定程度的提高,建議在臨床上推廣使用。