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        阿加曲班治療進(jìn)展性腦梗死療效觀察

        2019-08-20 13:52:51吳中亞
        中國社區(qū)醫(yī)師 2019年9期
        關(guān)鍵詞:阿司匹林療效

        吳中亞

        摘要 目的:探討阿加曲班治療進(jìn)展性腦梗死的臨床療效。方法:2018年3月-2019年1月收治進(jìn)展性腦梗死患者100例,根據(jù)患者是否同意使用阿加曲班分為兩組。對照組(20例)口服阿司匹林腸溶片100 mg/d,疏血通20 mL加O.g%氯化鈉注射液250 mL靜脈滴注,1次/d,并進(jìn)行對癥治療,如控制血糖、調(diào)整血壓、護(hù)腦等;觀察組(80例)在對照組的基礎(chǔ)上加用阿加曲班注射液60 mg,加適量生理鹽水靜脈泵注,持續(xù)2d,而后每天靜脈滴注阿加曲班注射液10 mg,滴注時(shí)間每次3h,12 h滴注1次,2次/d。結(jié)果:兩組治療前兩組患者NIHSS評分比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后3 d、7d、14 d觀察組評分明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。經(jīng)過治療,觀察組基本痊愈29例(48.3%),顯著進(jìn)步14例(23.3%),進(jìn)步11例(18.3%),無變化6例(10%),總有效率90.0%;對照組基本痊愈3例(15.0%),顯著進(jìn)步8例(40.0%),進(jìn)步4例(25.0%),無變化5例(25.0%),總有效率75.0%,兩組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:阿加曲班治療進(jìn)展性腦梗死療效顯著,值得推廣。

        關(guān)鍵詞 阿加曲班;阿司匹林;進(jìn)展性腦梗死;療效

        腦梗死臨床比較常見,致殘率和病死率較高[1],嚴(yán)重影響了患者的生活質(zhì)量,而進(jìn)展性腦梗死更是其中治療效果不佳,且呈進(jìn)行性或階梯性加重的一種類型[2],繼而會引發(fā)神經(jīng)功能的惡化,甚至導(dǎo)致死亡。早期溶栓治療是最有效的治療方法,多數(shù)患者已經(jīng)錯(cuò)過最佳治療時(shí)間,而采取其他治療方法,如抗血小板聚集、活血護(hù)腦等措施,從而達(dá)到控制血栓進(jìn)展、改善局部腦組織血流、恢復(fù)神經(jīng)功能的目的。阿加曲班是一種凝血酶抑制劑,可逆地與凝血活酶位點(diǎn)結(jié)合達(dá)到抗栓的目的。為探討阿加曲班治療進(jìn)展性腦梗死的臨床療效,2018年3月-2019年1月收治進(jìn)展性腦梗死患者100例,進(jìn)行回顧性分析,現(xiàn)報(bào)告如下。

        資料與方法

        2018年3月-2019年1月收治進(jìn)展性腦梗死患者100例,根據(jù)患者是否同意使用阿加曲班分為兩組。觀察組80例,男46例,女34例;年齡56 - 78歲,平均(62.3±5.6)歲;發(fā)病至治療時(shí)間18 -28 h,平均(24.1±2.3)h。對照組20例,男12例,女8例;年齡56 - 79歲,平均(62.1±5.5)歲;發(fā)病至治療時(shí)間18 -22 h,平均(24.0±2.l)h。

        方法:對照組口服阿司匹林腸溶片100 mg/d;疏血通20 mL加0.9%氯化鈉注射液250 mL靜脈滴注,1次/d,并進(jìn)行對癥治療,如控制血糖、調(diào)整血壓、護(hù)腦等。觀察組在對照組的基礎(chǔ)上予阿加曲班注射液60 mg加適量生理鹽水靜脈泵注,持續(xù)2d,而后每天靜脈滴注阿加曲班注射液10 mg,滴注時(shí)間每次3h,12 h滴注1次,2次/d。

        結(jié)果

        療效評定:根據(jù)全國第四屆腦血管病會議修訂的神經(jīng)功能缺損程度評分標(biāo)準(zhǔn),依據(jù)美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS),分別于治療前、治療后3d、7d、14 d進(jìn)行評定?;救涸u分減少90% - 100%,病殘程度O級;顯著進(jìn)步:評分減少46% - 90%,病殘程度1-3級;進(jìn)步:評分減少18%~ 45%;無變化:評分減少17%左右;惡化:評分減少17%以下。觀察組治療前NIHSS評分(21.6±8.3)分,治療后3 d NIHSS評分(18.9±6.4)分,治療后7 d NIHSS評分(17.2±5.1)分,治療后14 d NIHSS評分(15.2±5.3)分;對照組治療前NIHSS評分(21.5±8.1)分,治療后3 d NIHSS評分(22.2±8.4)分,治療后7 d NIHSS評分(21.5±7.3)分,治療后14d NIHSS評分(19.2±5.3)分。兩組治療前比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后3 d、7d、14d,觀察組評分明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        兩組患者臨床療效比較:觀察組基本痊愈40例(50.O%),顯著進(jìn)步22例(27.5%),進(jìn)步12例(15.O%),無變化6例(10%),總有效率92.5%;對照組基本痊愈3例(15.O%),顯著進(jìn)步8例(40.0%),進(jìn)步4例(25.0%),無變化5例(25.O%),總有效率75.0%。兩組比較,觀察組優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        討論

        進(jìn)展性腦梗死又稱進(jìn)展性腦卒中,是多因素、多機(jī)制共同作用的結(jié)果。進(jìn)展性腦梗死患者在治療過程中,仍可能出現(xiàn)病情加重。臨床常采用抗凝治療,從而改善患者腦缺血區(qū)域的血液循環(huán)。而嚴(yán)格的時(shí)間窗制約了溶栓治療的應(yīng)用,因此改善高凝狀態(tài)、糾正凝血與纖溶功能失衡,是改善病情的重要措施。

        阿加曲班是一種合成的低分子左旋精氨酸衍生物,常由R-和S-構(gòu)成,其分子質(zhì)量527 U[3],半衰期(T1/2)39 - 51 min,肝臟代謝,通過膽汁、糞便排出,不受年齡、性別和腎功能的影響。本品對凝血酶具有高度選擇性,可抑制患者凝血酶活性,治療濃度時(shí),對相關(guān)的絲氨酸蛋白酶幾乎沒有影響;極低濃度時(shí)可抑制由凝血酶所致的纖維蛋白形成和血小板聚集[4],從而起到抗凝的作用。它不依賴于體內(nèi)的抗凝血酶,能夠調(diào)節(jié)機(jī)體內(nèi)皮細(xì)胞功能,抑制微血栓形成,增加腦血流量,從而顯著改善患者神經(jīng)損害癥狀。且該藥物分子質(zhì)量小,穿透能力較強(qiáng),可以穿過纖維蛋白柵欄,深入血栓內(nèi)部,消解纖溶蛋白、溶解血栓。阿加曲班作為抗凝血藥物,可應(yīng)用于< 48 h的缺血性腦梗死患者[5]。其可改善患者的神經(jīng)狀態(tài)和日?;顒?dòng),效果較好。

        本組資料結(jié)果顯示:兩組治療前NIHSS評分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后3d、7d、14d觀察組評分明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組總有效率90.0%,對照組總有效率75.0%。由此可見,阿加曲班治療進(jìn)展性腦梗死療效顯著,值得推廣。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 王勝英,李高華,滿彥杰.阿加曲班聯(lián)合尤瑞克林治療進(jìn)展性腦梗死患者臨床觀察[J]中醫(yī)臨床研究,2017,9(27):42-44.

        [2]齊學(xué)軍.阿加曲班治療急性腦梗死臨床療效觀察[J].山東醫(yī)藥,2011,51(20):57-58.

        [3]鄒劍愫.阿加曲班聯(lián)合氯吡格雷治療急性進(jìn)展性腦梗死療效觀察[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2017,11(17):117-118.

        [4] 中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會腦血管病學(xué)組急性缺血性腦卒中診療指南撰寫組.中國急性缺血性腦卒中診療指南2010[J].中華神經(jīng)科雜志,2010,43(2):146-153.

        [5]羅利海.阿加曲班聯(lián)合尤瑞克林治療進(jìn)展性腦梗死患者的療效觀察[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘,2016,16(94):128.

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