王 睿 程 平
(1.四川大學(xué)生物治療國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,四川成都 610041;2.中牧實(shí)業(yè)股份有限公司成都藥械廠,四川成都 610100)
豬圓環(huán)病毒2型(PCV2)由Ellis等(1998)首次從斷奶后多系統(tǒng)衰竭綜合癥(PMWS)病豬體內(nèi)分離到,屬于圓環(huán)病毒科,圓環(huán)病毒屬成員,已證明是PMWS發(fā)生的必要病原。目前,我國豬圓環(huán)病毒2型市售疫苗主要以滅活全病毒疫苗為主,表達(dá)蛋白疫苗也在逐漸增多。在對(duì)其疫苗效力進(jìn)行評(píng)價(jià)時(shí),常采用免疫動(dòng)物,采集血清,通過測(cè)定血清抗體效價(jià)的方法進(jìn)行。目前,市場(chǎng)上有很多檢測(cè)豬圓環(huán)病毒2型抗體的ELISA試劑盒,不同廠家的試劑盒其成分均有差別,對(duì)同一樣本的評(píng)價(jià)也是高低不一。因此,使用市售Elisa試劑盒對(duì)不同廠家疫苗進(jìn)行評(píng)價(jià),很難有一個(gè)清楚的結(jié)果。因此,我們嘗試建立一種適合于經(jīng)滅活疫苗免疫的豬血清抗體檢測(cè)的間接Elisa,為我廠疫苗產(chǎn)品的改進(jìn)優(yōu)化提供較為可靠的數(shù)據(jù)支持。
豬圓環(huán)病毒2型Cap蛋白由中牧研究院表達(dá)制備;酶標(biāo)板,購自Thermo公司;牛血清白蛋白(BSA),購自Amresco公司;酪蛋白,購自Sigma公司;HRP標(biāo)記羊抗豬酶標(biāo)二抗購自KPL公司;可溶型單組分TMP底物溶液、增強(qiáng)型HRP-DAB底物顯色試劑盒均購自TIANGEN公司。
豬圓環(huán)病毒2型抗體陽性對(duì)照血清,采用豬圓環(huán)病毒2型滅活疫苗,以1頭份/頭的劑量免疫2月齡無豬圓環(huán)病毒2型抗體的仔豬,21d后以2頭份/頭的劑量重復(fù)免疫,14d后頸動(dòng)脈采血,無菌分離血清。陰性對(duì)照血清為2月齡無豬圓環(huán)病毒2型抗體仔豬,前腔靜脈采血,分離血清。
1.3.1 空白封閉實(shí)驗(yàn)
將BSA、脫脂奶粉、雞血清、羊血清、兔血清、酪蛋白,用0.01M PBS配置為濃度為5%的封閉液,每種加兩孔,每孔300μl。同時(shí)設(shè)一列無封閉對(duì)照組,每孔加入300μ0.01M PBS,37℃封閉2h。用PBST洗板1次,將1:50倍稀釋的陽性血清及陰性血清加入反應(yīng)板,每孔加入100μl,37℃反應(yīng)1h。用PBST洗滌3次,每孔加入100μl工作濃度的HRP標(biāo)記羊抗豬二抗,37℃反應(yīng)1h。用PBST洗滌3次,每孔加入TMB顯色液100μL,避光顯色15min,每孔加入100μl終止液,于450nm處讀取OD值。
1.3.2 Western Blot定性檢測(cè)實(shí)驗(yàn)
將BSA、脫脂奶粉、雞血清、羊血清、兔血清、酪蛋白溶液,經(jīng)12% SDS PAGE電泳,100v電轉(zhuǎn)移至孔徑為0.45μm孔徑的硝酸纖維素膜,經(jīng)TBST漂洗3次,加入經(jīng)稀釋的豬圓環(huán)病毒2型抗體陽性對(duì)照血清,4℃過夜,經(jīng)TBST漂洗3次,加入工作濃度的HRP標(biāo)記羊抗豬酶標(biāo)二抗,室溫作用1h,經(jīng)TBST漂洗3次,用增強(qiáng)型HRP-DAB底物顯色試劑盒顯色5min,用純化水沖洗終止顯色,拍照。
采用棋盤滴定法。將Cap蛋白在酶標(biāo)板上從左到右按照10、5、4、3、2、0.5、0.4、0.3、0.2、0.1μg/ml濃度稀釋,最后一列作為空白對(duì)照,每孔100μl,4℃放置過夜。用PBST洗板1次,每孔加入5%酪蛋白,37℃封閉2h。將陽性血清和陰性血清做1:50稀釋,每個(gè)包被濃度加6孔經(jīng)稀釋的陽性血清和2孔經(jīng)稀釋的陰性血清,每孔100μl,37℃作用1h,用PBST洗板3次,每孔加入經(jīng)說明書推薦稀釋的HRP標(biāo)記羊抗豬酶標(biāo)二抗,37℃作用1h,用PBST洗板3次,每孔加入可溶型單組分TMP底物溶液100μl,避光顯色15min,每孔加入100μl終止液,于450nm處讀取OD值。分別計(jì)算各包被濃度的陽性平均值P和陰性平均值N,以包被濃度為橫坐標(biāo),分別以P-N和P/N為縱坐標(biāo)做圖,選擇P-N平臺(tái)期內(nèi)P/N最大的點(diǎn)為最佳包被濃度。
將Cap蛋白按0.3μg/ml包被后,將封閉液酪蛋白按5%、4%、3%、2%、1%、0%濃度封閉,將陽性血清按1:50稀釋后進(jìn)行Elisa檢測(cè),分別計(jì)算各封閉濃度的陽性平均值Pn,以封閉液濃度為橫坐標(biāo)、以Pn/P0為縱坐標(biāo)做圖,選擇Pn/P0最小的最低酪蛋白濃度為最佳封閉液濃度。
在酶標(biāo)二抗推薦使用濃度的范圍內(nèi),對(duì)酶標(biāo)二抗?jié)舛冗M(jìn)行進(jìn)一步摸索,尋找一個(gè)適用于本方法的最佳稀釋度。將酶標(biāo)二抗進(jìn)行500倍、1000倍、2000倍、4000倍稀釋,選取P/N值最高的作為最適工作濃度。
田間采集經(jīng)豬圓環(huán)病毒2型疫苗免疫豬血清177份和115份未免疫的豬圓環(huán)病毒2型抗體陰性豬血清。用建立的豬圓環(huán)病毒2型抗體間接Elisa檢測(cè)方法進(jìn)行檢測(cè)。利用SPSS軟件對(duì)所有血清的OD值進(jìn)行數(shù)據(jù)分析[1-4]。以敏感性為縱坐標(biāo),1-特異性為橫坐標(biāo),繪制ROC曲線,曲線每個(gè)點(diǎn)代表每個(gè)臨界值對(duì)應(yīng)的敏感性和特異性。計(jì)算每個(gè)臨界值的Youden指數(shù),選擇Youden指數(shù)最大的OD值為臨界值。
采集PRV、PPV、PRRSV、CSFV陽性豬血清,經(jīng)病毒中和試驗(yàn)檢驗(yàn)豬圓環(huán)病毒2型抗體為陰性后,用建立的間接Elisa方法對(duì)上述血清進(jìn)行檢驗(yàn),判斷是否具有交叉反應(yīng)。
將陽性血清用陰性血清自1:25開始,做2倍梯度稀釋,得到12個(gè)不同的陽性血清:SC1、SC2、SC3、SC4、SC5、SC6、SC7、SC8、SC9、SC10、SC11、SC12,將這些陽性血清用血清稀釋液做2倍梯度稀釋,做8個(gè)稀釋度,用建立的豬圓環(huán)病毒2型抗體間接Elisa檢測(cè)方法進(jìn)行檢測(cè)。將檢測(cè)結(jié)果以1/稀釋度為橫坐標(biāo),以O(shè)D值為縱坐標(biāo)作圖,以驗(yàn)證該方法是否適用于比較經(jīng)免疫后的血清抗體水平。
(1)空白封閉結(jié)果(表1)顯示,BSA、脫脂奶粉、羊血清、兔血清均會(huì)和經(jīng)疫苗免疫制備的陽性血清發(fā)生反應(yīng),雞血清和酪蛋白與陽性血清無明顯反應(yīng);經(jīng)Western Blot驗(yàn)證(圖1),在膜未封閉的情況下,背景為黑色,BSA、羊血清、兔血清均存在與免疫血清反應(yīng)的情況,為淺灰色條帶,脫脂奶粉、雞血清有部分灰色條帶和部分明亮白色條帶,酪蛋白基本不與血清無反應(yīng),為明亮的白色條帶;結(jié)合兩個(gè)結(jié)果,雞血清和酪蛋白對(duì)Elisa結(jié)果干擾均較小,綜合考察選擇酪蛋白溶液作為封閉液。
表1
圖1
(2)根據(jù)抗原包被濃度變化,P-N(圖2)在10μg至0.3μg基本沒有變化,而P/N(圖3)在逐漸升高,綜合考慮,抗原最佳包被濃度為0.3μg/ml。
圖2
圖3
(3)根據(jù)不同濃度封閉液的Pn/P0(圖4),最適酪蛋白封閉液濃度為3%。
圖4
(4)根據(jù)不同濃度酶標(biāo)二抗P/N值,最適稀釋度為1:1000
圖5
(5)通過檢測(cè)陰陽性血清,得到的OD450值經(jīng)SPSS軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)算敏感度和特異性(圖6),得到Y(jié)ouden指數(shù)最大值為0.994,對(duì)應(yīng)臨界值為0.2985,選擇近似值0.300為臨界值。
圖6
(6)通過對(duì)PRV、PPV、PRRSV、CSFV陽性豬血清檢測(cè),所有陽性血清均為陰性反應(yīng),說明建立的Elisa檢測(cè)與上述豬常見疾病無交叉反應(yīng)。
(7)以1/稀釋度為橫坐標(biāo),以O(shè)D值為縱坐標(biāo)作圖(圖7),顯示,該Elisa方法適合用于比較血清抗體水平。
圖7
關(guān)于間接Elisa方法檢測(cè)豬圓環(huán)病毒2型抗體的的報(bào)道極多,但少有針對(duì)經(jīng)疫苗免疫血清抗體水平檢測(cè)的,本方法的建立是有意義的。但如何將檢測(cè)結(jié)果轉(zhuǎn)化為可量化的數(shù)據(jù),還需要建立更為適合的數(shù)據(jù)處理方法。