何凱燕
(湖州市中心醫(yī)院 浙江 湖州 313000)
頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉是由頭孢哌酮與β-內(nèi)酰胺酶藥物按照一定比例配置形成的復(fù)方制劑,其殺菌效果突出,而且在由敏感菌造成的炎癥、感染等疾病治療中效果相對(duì)明顯[1]。但是,從臨床表現(xiàn)上來(lái)看,頭孢哌酮伴有一定不良反應(yīng),而且近些年來(lái)不良反應(yīng)的發(fā)生隨著頭孢哌酮使用范圍的擴(kuò)大逐漸提高,限制了治療成效?;诖?,本次研究選取本院72例感染患者,對(duì)其采用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉治療效果及不良反應(yīng)進(jìn)行簡(jiǎn)單闡述,以下是具體報(bào)道。
隨機(jī)劃分本院2018年1月—2018年12月接收的感染患者72例,對(duì)照組(n=36),20例男患,16例女患;年齡21歲~64歲,均值(34.85±1.64)歲;研究組(n=36),21例男患,15例女患;年齡22歲~63歲,均值(35.02±1.59)歲;組間基礎(chǔ)資料對(duì)比,包括年齡、性別等,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2.1 對(duì)照組 頭孢他啶(批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20084054;生產(chǎn)廠家:上海上藥新亞藥業(yè)有限公司;規(guī)格:1.0g/支),混合氯化鈉100ml與頭孢他啶2.0g靜脈滴注,每日2次,每個(gè)療程7天,接受為期2個(gè)療程的治療。
1.2.2 研究組 頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉(批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20033111;生產(chǎn)廠家:國(guó)藥集團(tuán)國(guó)瑞藥業(yè)有限公司;規(guī)格:1.0g*10支),混合氯化鈉100ml與頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉1.0g靜脈滴注,每日2次,每個(gè)療程7天,接受為期2個(gè)療程治療。
統(tǒng)計(jì)各組臨床效果與不良反應(yīng)發(fā)生率。臨床療效判定[2]:①感染患者臨床病癥全部消失,白細(xì)胞水平處于正常范圍內(nèi),即顯效;②臨床病癥基本減輕,白細(xì)胞水平改善顯著,與正常水平趨近,即有效;③與上述標(biāo)準(zhǔn)不符,即無(wú)效。(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%=總有效率。
采取統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS18.0對(duì)本次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)計(jì)量資料,采用()表示;χ2檢驗(yàn)計(jì)數(shù)資料,采用率(%)表示,若P<0.05則表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意。
兩組臨床總有效率對(duì)比,差異顯著(P<0.05)。見(jiàn)表。
表 對(duì)比兩組臨床效果(例)
對(duì)照組中,嘔吐、腹瀉及蕁麻疹患者分別有1例、1例和1例,無(wú)頭痛患者,總發(fā)生率為8.33%;研究組中,嘔吐、腹瀉、蕁麻疹、頭痛患者分別有3例、4例、2例和1例,總發(fā)生率為27.78%,研究組較對(duì)照組更高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.599;P=0.032)。
頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉是臨床上較為常見(jiàn)的一種復(fù)合制劑和廣譜酶抑制劑,其抗菌活性有待進(jìn)一步提高,而且具有抑制由大部分陰性桿菌、金黃色葡萄球菌引起的β-內(nèi)酰胺酶,該抑制屬于不可逆,但是對(duì)于部分由陰性桿菌染色體形成的β-內(nèi)酰胺酶來(lái)講,其無(wú)活性。此外,頭孢哌酮是頭孢菌素類中的一種,其在細(xì)菌細(xì)胞壁合成抑制方面及阻礙細(xì)菌細(xì)胞分裂中具有顯著成效,而且殺菌、抑菌效果相對(duì)突出。該藥物具有較廣的抗菌譜,可直接作用于革蘭陰性菌、革蘭陽(yáng)性菌,包括肺炎鏈球菌、腦膜炎奈瑟菌、金黃色葡萄球菌、淋病奈瑟菌、克雷白桿菌屬、奇異變形桿菌、大腸桿菌、流感嗜血桿菌、綠膿桿菌等[3]。但是,若遇到β-內(nèi)酰胺酶,則無(wú)法確保其穩(wěn)定性,有效結(jié)合舒巴坦后,不僅可以增強(qiáng)抗菌活性,而且將兩者有機(jī)結(jié)合于其一,抗菌效果提高明顯,而單一的頭孢哌酮抗菌效果僅是聯(lián)合使用的1/4。臨床使用范圍較廣,包括敗血癥、呼吸系統(tǒng)感染、腹腔內(nèi)感染、泌尿生殖系統(tǒng)感染、膽道感染、腹膜炎等。臨床上,多用靜脈滴注方式、肌肉注射等,針對(duì)每種疾病類型患者采用相應(yīng)的處理方式,而且在使用劑量方面存在差異。若患者存在青霉素過(guò)敏史、頭孢素類過(guò)敏史,則嚴(yán)禁使用該藥物。因此,在給予患者頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉藥物前,需全面了解患者藥物過(guò)敏史,避免治療期間不良事件的發(fā)生。
據(jù)有關(guān)資料顯示,相比于頭孢他啶藥物,感染疾病治療期間,頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉不良反應(yīng)發(fā)生更為明顯,具體表現(xiàn)如下:頭痛、腹瀉嘔吐等。要想進(jìn)一步降低不良反應(yīng)發(fā)生率,則需要在該藥物使用期間,對(duì)患者病史進(jìn)行全面了解,并聯(lián)合患者實(shí)際病情開(kāi)展治療。根據(jù)本次實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析,在臨床總有效率及不良反應(yīng)發(fā)生率方面,對(duì)照組分別是75%和8.33%,研究組分別是94.44%和27.78%,盡管研究組治療效果優(yōu)于對(duì)照組,但是不良反應(yīng)發(fā)生率高。
綜上,雖然在感染疾病治療中頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉效果突出,但是實(shí)際應(yīng)用期間,有一定不良反應(yīng)發(fā)生率,所以,應(yīng)根據(jù)病情合理應(yīng)用,確保其安全性。