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        臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)質(zhì)量管理中存在的問題及對策

        2019-07-31 02:50:12王昀黃文韜
        中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè) 2019年12期
        關(guān)鍵詞:質(zhì)量管理問題對策

        王昀 黃文韜

        [摘要] 目的 分析臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)質(zhì)量管理中存在的問題,并提出針對性的解決對策,進(jìn)一步提高臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量。方法 于2016年12月—2017年12月在該院接受臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的60例患者作為該次研究中的探討對象,針對檢驗(yàn)技術(shù)質(zhì)量管理過程中發(fā)生的問題進(jìn)行深入分析、統(tǒng)計。結(jié)果 60例臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)患者中,有4例檢驗(yàn)出錯,占比6.67%。究其原因,與文件管理不規(guī)范、檢驗(yàn)技術(shù)以及設(shè)備和條件不合理、質(zhì)量管理意識不足、檢驗(yàn)工作人員與臨床醫(yī)師溝通缺失等原因具有密切的關(guān)系。結(jié)論 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)出現(xiàn)誤差的原因涉及多方面,故而需加深探討,對其中存在的問題進(jìn)行深入分析,實(shí)施合理、有效的解決措施,進(jìn)一步提高臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量管理水平,并確保檢驗(yàn)科學(xué)、準(zhǔn)確。

        [關(guān)鍵詞] 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù);質(zhì)量管理;問題;對策

        隨著現(xiàn)代社會快速的發(fā)展,在此形勢下,我國醫(yī)學(xué)行業(yè)也得到了進(jìn)一步發(fā)展,各類醫(yī)療技術(shù)也隨之不斷完善、創(chuàng)新,臨床檢驗(yàn)技術(shù)的應(yīng)用范圍也越來越廣泛。臨床檢驗(yàn)工作中,各種檢驗(yàn)儀器設(shè)備、技術(shù)不斷更新,使得臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)有效性、準(zhǔn)確率大大提高,但是依然無法避免某些問題的出現(xiàn)。臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的主要目的就是為了幫助患者獲得準(zhǔn)確、有效的檢驗(yàn)結(jié)果,為患者進(jìn)行臨床治療提供可靠的依據(jù)。若是臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)過程中發(fā)生問題,有可能會影響到臨床檢驗(yàn)準(zhǔn)確性、有效性,從而導(dǎo)致臨床漏診/誤診,耽誤患者有效治療時間[1]?;诖耍撐挠?016年12月—2017年12月對該院收治的60例臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)患者進(jìn)行了觀察和分析,探討了相關(guān)檢驗(yàn)問題,并提出了針對性的解決措施?,F(xiàn)報道如下。

        1? 資料與方法

        1.1? 一般資料

        在該院接受臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的60例患者作為該次研究中的探討對象,其中男性觀察對象34例,女性觀察對象26例,年齡22~70歲,平均(47.8±4.5)歲。均在知情下進(jìn)行且簽署同意研究書;通過醫(yī)學(xué)倫理委員會審查。所有患者在檢驗(yàn)內(nèi)容以及疾病類型等方面,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)??杀刃暂^大。

        1.2? 方法

        所有參與該次研究的對象均接受臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn),統(tǒng)計所有患者臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的準(zhǔn)確率和出錯率,并圍繞檢驗(yàn)出錯的原因,對其質(zhì)量管理中所出現(xiàn)問題進(jìn)行深入分析,做好相關(guān)數(shù)據(jù)記錄,以問題為基礎(chǔ),實(shí)施合理科學(xué)的解決策略,進(jìn)一步提高臨床檢驗(yàn)準(zhǔn)確性、有效性。

        1.3? 統(tǒng)計方法

        用SPSS 22.0統(tǒng)計學(xué)軟件分析臨床檢驗(yàn)出錯發(fā)生率以及檢驗(yàn)質(zhì)量管理問題的數(shù)據(jù),計數(shù)資料表示為[n(%)],并進(jìn)行χ2檢驗(yàn);計量資料表示為(x±s),并進(jìn)行t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2? 結(jié)果

        該文60例臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)患者中,有4例檢驗(yàn)出錯,占比6.67%。究其原因,與文件管理不規(guī)范、檢驗(yàn)技術(shù)以及設(shè)備和條件不合理、質(zhì)量管理意識不足、檢驗(yàn)工作人員與臨床醫(yī)師溝通缺失等原因具有密切的關(guān)系。

        3? 討論

        隨著現(xiàn)代社會快速的發(fā)展,現(xiàn)代醫(yī)療技術(shù)水平也得到了不斷提高,臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)也在此種形勢下進(jìn)行了完善、更新,促進(jìn)臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量水平進(jìn)一步提高,但是在臨床檢驗(yàn)過程中依然存在著無法避免的問題,從而降低了臨床檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、有效性[2]。該文統(tǒng)計發(fā)現(xiàn),60例臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)患者中,檢驗(yàn)出錯4例,百分比為6.67%,圍繞檢驗(yàn)出錯的原因進(jìn)行分析,觀察發(fā)現(xiàn),文件管理不規(guī)范、檢驗(yàn)技術(shù)以及設(shè)備和條件不合理、質(zhì)量管理意識不足、檢驗(yàn)工作人員與臨床醫(yī)師溝通缺失等,是臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量管理最為常見的問題。

        原因分析:①文件管理不規(guī)范。針對臨床檢驗(yàn)而言,文件管理質(zhì)量水平,對臨床檢驗(yàn)工作的順利進(jìn)行具有直接的影響,故而針對文件管理,需進(jìn)一步加強(qiáng)制度化、規(guī)范化管理,以確保臨床檢驗(yàn)質(zhì)量[3]。但實(shí)際上,從事檢驗(yàn)工作的醫(yī)務(wù)人員,并未高度重視文件管理,使得多數(shù)患者的臨床資料發(fā)生混亂,或者是書寫出錯、字跡模糊不清楚等,讓臨床醫(yī)師難以識別、閱讀,從而導(dǎo)致檢驗(yàn)出錯。另外,患者臨床資料儲存不完整,也會在一定程度上使得臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)工作難度大大增加。②檢驗(yàn)技術(shù)以及設(shè)備和條件不合理?,F(xiàn)階段,臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)工作中,床位偏少,檢驗(yàn)工作室的環(huán)境、布局等方面也存在諸多不合理的地方,檢驗(yàn)所用的儀器設(shè)備也比較落后、陳舊,相較于現(xiàn)代檢驗(yàn)技術(shù)而言,差異十分明顯,患者接受完檢驗(yàn)之后,部分患者難以及時取得檢驗(yàn)結(jié)果,進(jìn)而使得患者過度焦慮、煩躁不安,在長時間等待過程中,極易引起醫(yī)療矛盾沖突。③質(zhì)量管理意識不足。臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)質(zhì)量管理過程中所出現(xiàn)的問題,大多都是因?yàn)槿狈|(zhì)量管理意識所致。臨床檢驗(yàn)工作人員的質(zhì)量管理意識淡薄,表現(xiàn)為:檢驗(yàn)工作人員對質(zhì)量管理未予以高度關(guān)注,進(jìn)而引起諸多不良事件,直接影響到臨床檢驗(yàn)準(zhǔn)確性、有效性;臨床相關(guān)部門未高度重視臨床檢驗(yàn)質(zhì)量管理,醫(yī)院管理人員以及高層領(lǐng)導(dǎo),不關(guān)注檢驗(yàn)工作管理,使得人員、工作安排不夠規(guī)范、合理,從而使得臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量管理中出現(xiàn)諸多問題[4]。④檢驗(yàn)工作人員與臨床醫(yī)師缺乏溝通。臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)工作人員,與臨床醫(yī)師缺乏充分的交流與溝通,出現(xiàn)檢驗(yàn)質(zhì)量管理問題后,臨床科室與檢驗(yàn)科室未能及時負(fù)起責(zé)任,導(dǎo)致醫(yī)療合作受阻,故而需要檢驗(yàn)工作人員詳細(xì)掌握患者病情以及臨床癥狀,明確檢驗(yàn)方向、重點(diǎn)內(nèi)容,分析檢驗(yàn)結(jié)果,確保檢驗(yàn)工作有效完成,如果與臨床醫(yī)師無法及時交流溝通,久而久之就會激發(fā)矛盾,不利于醫(yī)院管理和持續(xù)化發(fā)展。

        解決對策:①加強(qiáng)管理意識。針對上述分析的幾點(diǎn)問題,培養(yǎng)質(zhì)量管理意識是解決問題的關(guān)鍵。對臨床各個科室進(jìn)行培訓(xùn),培訓(xùn)內(nèi)容涉及急救操作技術(shù)、急救理論知識以及臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量管理的必要性與重要性,促使每位醫(yī)務(wù)人員都能夠具備較強(qiáng)的應(yīng)急能力,加深臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)工作人員對新設(shè)備、新技術(shù)以及檢驗(yàn)流程的了解,進(jìn)一步促使臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)工作人員高度重視質(zhì)量管理[5]。②對檢驗(yàn)質(zhì)量管理加強(qiáng)力度。臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)日常工作中,需貫徹落實(shí)質(zhì)量管理制度規(guī)范,嚴(yán)格要求每一個檢驗(yàn)操作步驟,建立質(zhì)控小組,加強(qiáng)質(zhì)量管理,監(jiān)督臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)工作,以提高臨床檢驗(yàn)質(zhì)量水平[6]。③臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)工作人員與臨床醫(yī)師加強(qiáng)交流溝通。臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的目的就是為患者臨床診斷、治療提供可靠的依據(jù),故而要求臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)工作人員積極與臨床各個科室加強(qiáng)交流,與臨床醫(yī)護(hù)人員保持緊密的聯(lián)系,掌握患者臨床癥狀以及具體病情的變化,確定臨床檢驗(yàn)方向與內(nèi)容,構(gòu)建和諧的合作關(guān)系。④健全檢驗(yàn)操作技能考核體系。臨床檢驗(yàn)操作技能考核體系的完善、健全,有利于加強(qiáng)監(jiān)管臨床檢驗(yàn)工作,將檢驗(yàn)人員的職稱、薪酬待遇與考核結(jié)果進(jìn)行有機(jī)結(jié)合,且通過完善健全制度,促使檢驗(yàn)質(zhì)量管理進(jìn)一步加強(qiáng),以不定期或者是定期的方式,對臨床檢驗(yàn)質(zhì)量進(jìn)行考核[7]。⑤規(guī)范管理文件。首先,針對檢驗(yàn)科室的管理體系的構(gòu)建,需加強(qiáng)完善、健全,對于臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)過程中所需要的文件,進(jìn)行規(guī)范管理,由醫(yī)生對檢驗(yàn)單進(jìn)行認(rèn)真填寫;然后,檢驗(yàn)工作人員對報告單簽發(fā)之前,一定要嚴(yán)格落實(shí)審批工作,完成檢驗(yàn)后,將檢驗(yàn)報告單及其他有關(guān)資料予以存檔;檢驗(yàn)儀器設(shè)備的應(yīng)用方法,制定成冊,向每位檢驗(yàn)人員發(fā)放一份,以便于檢驗(yàn)工作人員應(yīng)用,定期管理、維修、檢查,以免引發(fā)不良事件[8]。另外,組織臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)工作人員、醫(yī)護(hù)人員定期參與文件管理知識的學(xué)習(xí),進(jìn)一步提高臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科室的質(zhì)量管理水平[9]。最后,完善、健全網(wǎng)絡(luò)管理體系,讓臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)結(jié)果信息化,方便臨床各個科室檢索、查閱,以提高臨床檢驗(yàn)工作效率。

        綜上所述,現(xiàn)代醫(yī)療水平的提高以及患者保健意識的加強(qiáng),對臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量也提出了更高的要求,通過規(guī)范文件管理、更新完善檢驗(yàn)技術(shù)、健全檢驗(yàn)操作技能考核體系、加強(qiáng)管理意識、加強(qiáng)檢驗(yàn)質(zhì)量管理力度以及與臨床各科室保持緊密的交流等措施,有助于臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)工作更加科學(xué)、有效,進(jìn)而提高臨床檢驗(yàn)準(zhǔn)確率。

        [參考文獻(xiàn)]

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        (收稿日期:2019-01-27)

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